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ESPACIO ArritmiasEcosistema formativo de CardioTeca para profesionales sanitarios

Arritmias, de la sospecha al seguimiento

Todos los contenidos de CardioTeca sobre arritmias, en el orden en que se atiende al paciente.

Empezar por la ruta clínica Abrir la guía interactiva
Contenidos—
Organización—
Actualizado15/10/2026
InicioActualidadConsultaTratarRuta clínicaFormaciónGuíasEnfermedadFármacos y dispositivosComunidad
De un vistazo

Novedades del ESPACIO

Lo último que ha cambiado en el ESPACIO

  • A8

    Módulo nuevo: la pregunta del mes sobre con qué anticoagulante empezar en la fibrilación auricular, para compararte con los 126 médicos de cardiología, atención primaria y hematología del proyecto AMFA (Front Cardiovasc Med, 2025).

    26/10/2026 · Responder a la pregunta →
  • C8

    Módulo nuevo: los diez momentos en que el anticoagulante se interrumpe o no se reanuda, con la recomendación de la guía ESC 2024 de FA en cada uno, y el paciente anticoagulado o con un dispositivo en el dentista, con cinco documentos lado a lado.

    19/10/2026 · Abrir el módulo →
  • A5

    Módulo nuevo: lo que se presentó sobre arritmias en el ESC Congress 2026, con sus 24 piezas de CardioTeca, y en el EHRA 2026, estudio a estudio y con sus cifras.

    19/10/2026 · Abrir el módulo →

Lo que todo médico debe saber

  1. Una fibrilación auricular se confirma con un electrocardiograma (de 12 derivaciones, de varias o de una sola derivación) antes de estratificar el riesgo y empezar el tratamiento (guía ESC 2024 de FA, clase I, nivel de evidencia A).
  2. Una puntuación CHA₂DS₂-VA de 2 o más indica un riesgo tromboembólico elevado para decidir la anticoagulación oral (clase I, nivel de evidencia C), y los anticoagulantes directos se recomiendan antes que los antagonistas de la vitamina K, salvo con válvula cardiaca mecánica o estenosis mitral moderada o grave (guía ESC 2024 de FA, clase I, nivel de evidencia A).
  3. La antiagregación no sustituye a la anticoagulación para prevenir el ictus isquémico y la embolia en la fibrilación auricular (guía ESC 2024 de FA, clase III, nivel de evidencia A).

Señales de alarma

  1. Síncope durante el esfuerzo o tumbado, o precedido de palpitaciones.
  2. Taquicardia con hipotensión, síncope, dolor torácico isquémico o insuficiencia cardiaca aguda, o con el QRS ancho, regular o irregular.
  3. Bloqueo AV de segundo grado Mobitz II, 2:1, de alto grado o completo, aunque no dé síntomas.
Herramientas para la consulta →

Selección del mesLo mejor de este mes

HerramientaInteractivoGuía clínica interactiva de fibrilación auricular ESC 2024 (CardioApp)InteractivoPíldoraPíldoraDosis de rivaroxabán, apixabán, edoxabán y dabigatrán: tablas por indicación y ajuste renalPíldora · 07/10/2026CalculadoraCalculadoraDosis de amiodarona y flecainida: calculadora de carga intravenosa por peso, perfusión en mL/h y vía oralCalculadora · 03/10/2026InfografíaInfografíaFibrilación auricular: ¿cómo la manejo? Una de las llamadas más frecuentes al busca de CardiologíaInfografíaVídeoVídeoCardioneuroablación en paciente con síncope vasovagalVídeo · 06/05/2026Caso clínicoCaso clínicoUna vía accesoria de características benignas… ¿o no tanto?Caso clínico · 18/07/2025
A
Bloque A

Actualidad

Lo que se publica y se presenta cada mes, comentado por quienes lo firman o por expertos del área.

A1

Artículos comentados de arritmias

Lo último que se ha publicado y comentado sobre arritmias, con quién lo firma y cuándo. En la página completa lo tienes entero.

Se pone al día con cada artículo que se publica
Estudio CEPAF: crioablación frente a antiarrítmicos como primer tratamiento de la fibrilación auricular persistente
Arritmias

Estudio CEPAF: crioablación frente a antiarrítmicos como primer tratamiento de la fibrilación auricular persistente

Estudio CEPAF: la crioablación como primer tratamiento de la fibrilación auricular persistente redujo las recurrencias al año frente a los...

  • Rafael Uña Ureta
  • Rafael Uña Ureta
  • 23 Oct
MANIFEST-17K y MANIFEST-US: lo que 42.000 pacientes en la vida real enseñan sobre la seguridad de la PFA
Arritmias

MANIFEST-17K y MANIFEST-US: lo que 42.000 pacientes en la vida real enseñan sobre la seguridad de la PFA

  • Leire Goñi Blanco
  • Leire Goñi Blanco
  • 22 Sep
Consenso de la EHRA para alta hospitalaria el mismo día tras ablaciones o implantes de dispositivos
Arritmias

Consenso de la EHRA para alta hospitalaria el mismo día tras ablaciones o implantes de dispositivos

  • Julián Palacios
  • Julián Palacios
  • 19 Sep
¿Continuar o suspender la anticoagulación oral después de la ablación de fibrilación auricular?
Arritmias

¿Continuar o suspender la anticoagulación oral después de la ablación de fibrilación auricular?

  • Nelson Enrique Polo Taborda
  • Nelson Enrique Polo Taborda
  • 17 Sep
¿Puede la vacunación antigripal reducir el riesgo de fibrilación auricular y eventos cardiovasculares?
Arritmias

¿Puede la vacunación antigripal reducir el riesgo de fibrilación auricular y eventos cardiovasculares?

  • Carmen Cristina Álvarez Suárez
  • Carmen Cristina Álvarez Suárez
  • 09 Sep
ADVENT en NEJM, ADVANTAGE AF en Circulation: el veloz programa de evidencia de Farapulse
Arritmias

ADVENT en NEJM, ADVANTAGE AF en Circulation: el veloz programa de evidencia de Farapulse

  • Leire Goñi Blanco
  • Leire Goñi Blanco
  • 25 Ago
PRAETORIAN-DFT: no es necesario un test de desfibrilación al implantar un DAI subcutáneo
Arritmias

PRAETORIAN-DFT: no es necesario un test de desfibrilación al implantar un DAI subcutáneo

  • Julián Palacios
  • Julián Palacios
  • 27 Jul
59 millones de pacientes con FA: epidemiología y el auge de la electroporación como nueva era en ablación
Arritmias

59 millones de pacientes con FA: epidemiología y el auge de la electroporación como nueva era en ablación

  • Leire Goñi Blanco
  • Leire Goñi Blanco
  • 16 Jul
Fibrilación auricular post cirugía cardíaca: La cohorte VISION Cardiac Surgery
Arritmias

Fibrilación auricular post cirugía cardíaca: La cohorte VISION Cardiac Surgery

  • Carlos Eduardo González Matos
  • Carlos Eduardo González Matos
  • 09 Jun
Esto es un resumen. La página completa reúne las 21 más recientes.Ver el contenido completo →
A2

Revisiones, metaanálisis y consensos de arritmias

¿Qué metaanálisis, revisiones y consensos de arritmias han salido? En la página completa: el equipo editorial los resume en cuanto se publican, con su fecha.

Se pone al día con cada artículo que se publica
Registro ATHENA: ablación con campo pulsado en la insuficiencia cardiaca, un 73,3% sin arritmias auriculares a un año
FARAPULSE

Registro ATHENA: ablación con campo pulsado en la insuficiencia cardiaca, un 73,3% sin arritmias auriculares a un año

Registro ATHENA: tras ablación con campo pulsado, el 73,3% de los pacientes con insuficiencia cardiaca seguía sin arritmias al año, frente al...

  • Ramón Bover
  • Ramón Bover
  • 13 Oct
Estimulación del sistema de conducción o biventricular: dos metaanálisis de Europace con conclusiones distintas
Arritmias

Estimulación del sistema de conducción o biventricular: dos metaanálisis de Europace con conclusiones distintas

  • Ramón Bover
  • Ramón Bover
  • 11 Oct
Estudio DANISH-CRT: guiar el electrodo del ventrículo izquierdo por mapeo eléctrico no reduce muertes ni ingresos
Arritmias

Estudio DANISH-CRT: guiar el electrodo del ventrículo izquierdo por mapeo eléctrico no reduce muertes ni ingresos

  • Ramón Bover
  • Ramón Bover
  • 04 Oct
Fibrilación auricular y enfermedad coronaria: qué antitrombótico en cada fase tras los estudios AQUATIC y OPTIMA-AF
Arritmias

Fibrilación auricular y enfermedad coronaria: qué antitrombótico en cada fase tras los estudios AQUATIC y OPTIMA-AF

  • Ramón Bover
  • Ramón Bover
  • 02 Oct
Ablación con campo pulsado: qué recomienda la declaración HRS/EHRA 2026 y cómo prevenir sus complicaciones
Arritmias

Ablación con campo pulsado: qué recomienda la declaración HRS/EHRA 2026 y cómo prevenir sus complicaciones

  • Leire Goñi Blanco
  • Leire Goñi Blanco
  • 02 Oct
Fármacos antiarrítmicos en 26 escenarios poco estudiados: la declaración científica HRS/PACES 2026
Arritmias

Fármacos antiarrítmicos en 26 escenarios poco estudiados: la declaración científica HRS/PACES 2026

  • Ramón Bover
  • Ramón Bover
  • 01 Oct
Qué betabloqueante elegir en cada arritmia: revisión narrativa sobre nadolol, propranolol, esmolol y landiolol
Arritmias

Qué betabloqueante elegir en cada arritmia: revisión narrativa sobre nadolol, propranolol, esmolol y landiolol

  • Ramón Bover
  • Ramón Bover
  • 30 Sep
Estudio ULYSSES: punción venosa ecoguiada y menos complicaciones vasculares en la ablación de fibrilación auricular
Arritmias

Estudio ULYSSES: punción venosa ecoguiada y menos complicaciones vasculares en la ablación de fibrilación auricular

  • Ramón Bover
  • Ramón Bover
  • 30 Sep
Bloqueo de rama de nueva aparición: cómo diagnosticarlo, qué pruebas pedir y cuándo resincronizar
Arritmias

Bloqueo de rama de nueva aparición: cómo diagnosticarlo, qué pruebas pedir y cuándo resincronizar

  • Ramón Bover
  • Ramón Bover
  • 29 Sep
Esto es un resumen. La página completa reúne las 21 más recientes.Ver el contenido completo →
A3

Cardiología práctica en arritmias

Para la consulta de cada día: dosis, ajustes, cuidados y qué hacer en cada situación. En la página completa tendrás las piezas prácticas de arritmias, de la última a la primera.

Se pone al día con cada artículo que se publica
Fibrilación auricular en atención primaria: ECG, cuándo anticoagular, control de la frecuencia y cuándo derivar
Arritmias

Fibrilación auricular en atención primaria: ECG, cuándo anticoagular, control de la frecuencia y cuándo derivar

Fibrilación auricular en atención primaria: cuándo anticoagular con CHA2DS2-VA, cómo controlar la frecuencia y cuándo derivar, según la...

  • Ramón Bover
  • Ramón Bover
  • 01 Nov
Extrasístoles auriculares o supraventriculares en el ECG: cómo se reconocen, cuándo importan y cuándo derivar
Arritmias

Extrasístoles auriculares o supraventriculares en el ECG: cómo se reconocen, cuándo importan y cuándo derivar

  • Javier Higueras
  • Javier Higueras
  • 30 Oct
Taquicardia sinusal: qué es, causas, cómo se distingue en el ECG, cuándo es peligrosa y tratamiento
Arritmias

Taquicardia sinusal: qué es, causas, cómo se distingue en el ECG, cuándo es peligrosa y tratamiento

  • Javier Higueras
  • Javier Higueras
  • 28 Oct
Taquicardia ventricular: tratamiento en los primeros minutos, tormenta arrítmica, desfibrilador y ablación (ESC 2022)
Arritmias

Taquicardia ventricular: tratamiento en los primeros minutos, tormenta arrítmica, desfibrilador y ablación (ESC 2022)

  • Ramón Bover
  • Ramón Bover
  • 24 Oct
Bloqueo incompleto de rama derecha (BIRDHH) en el ECG: criterios, cuándo es normal y cuándo hay que estudiarlo
Arritmias

Bloqueo incompleto de rama derecha (BIRDHH) en el ECG: criterios, cuándo es normal y cuándo hay que estudiarlo

  • Javier Higueras
  • Javier Higueras
  • 23 Oct
Bigeminismo y trigeminismo en el ECG: ventricular o auricular, pulso bigeminado, causas y cuándo preocupa
Arritmias

Bigeminismo y trigeminismo en el ECG: ventricular o auricular, pulso bigeminado, causas y cuándo preocupa

  • Javier Higueras
  • Javier Higueras
  • 21 Oct
Taquicardia supraventricular en urgencias: ECG, maniobras vagales, adenosina, verapamilo y cuándo cardiovertir
Arritmias

Taquicardia supraventricular en urgencias: ECG, maniobras vagales, adenosina, verapamilo y cuándo cardiovertir

  • Ramón Bover
  • Ramón Bover
  • 21 Oct
ECG del marcapasos: espiga, captura y sensado, QRS estimulado en VVI y DDD y cómo reconocer un fallo
Arritmias

ECG del marcapasos: espiga, captura y sensado, QRS estimulado en VVI y DDD y cómo reconocer un fallo

  • Javier Higueras
  • Javier Higueras
  • 19 Oct
Arritmia sinusal respiratoria en el ECG: qué es, por qué es normal, cómo se reconoce y cuándo no lo es
Arritmias

Arritmia sinusal respiratoria en el ECG: qué es, por qué es normal, cómo se reconoce y cuándo no lo es

  • Javier Higueras
  • Javier Higueras
  • 18 Oct
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A4

Comentario del autor

Quince comentarios en los que investigadores españoles explican su propio estudio sobre arritmias: de dónde surgió, qué encontraron y qué cambia en la consulta. En la página completa tendrás los quince, con el enlace a cada artículo original, y la lista de los 23 anteriores.

39 artículos de CardioTeca · el último, del 03/09/2025

Comentarios del autor de 2021 a 2025

AutorQuién lo cuenta y qué trabajoQué cambia en la consultaTema
Eva Soler Espejo y Vanessa RoldánHospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia · 03/09/2025Discordancia entre colesterol remanente y col-LDL como factor predictor de eventos en pacientes con fibrilación auricularEn la FA anticoagulada con el colesterol LDL bajo, un colesterol remanente alto se asoció a más ictus y embolias sistémicasRiesgo tromboembólico
José Miguel Rivera CaravacaUniversidad de Murcia e IMIB-Arrixaca · 25/02/2025¿Qué impacto tiene la reevaluación dinámica del riesgo de ictus y hemorragia en pacientes con FA?Recalcular las escalas CHA₂DS₂-VASc y HAS-BLED cada dos años predijo mejor el ictus y la hemorragia mayor que la puntuación inicialEscalas de riesgo
Esto es un resumen. La página completa tiene quince comentarios del autor de 2021 a 2025, del colesterol remanente en la fibrilación auricular anticoagulada a la estimulación en la zona de la rama izquierda, con el enlace a cada artículo original, y los 23 de 2016 a 2020.Ver el contenido completo →
A5

Congresos: lo que se presentó sobre arritmias

Lo que se presentó sobre arritmias en el ESC Congress 2026 y en el EHRA 2026, estudio a estudio y con sus cifras. En la página completa tendrás las 24 piezas de arritmias del ESC Congress 2026, la crónica del EHRA 2026 y lo mejor de 2025.

32 artículos de CardioTeca · el último, del 04/10/2026

Congresos cubiertos

CongresoLo que CardioTeca publicóLo que más cambiaPiezas
ESC 2026Múnich · 28 a 31 agoESC Congress 2026, el congreso de la Sociedad Europea de Cardiología24 piezas de arritmias · 29 ago a 4 oct 2026Los estudios PVI-SHAM-AF, IDEAL-AF, PIFPAF-PFA, ABLATE versus PACE, SINGLE-AF, POTCAST y CMR GUIDE, y dos consensos de la EHRA24 piezas
EHRA 2026París · 12 a 14 abrEHRA 2026, el congreso de la European Heart Rhythm Association1 pieza · la crónica del congreso, 23 abr 2026Campo pulsado frente a criobalón y radiofrecuencia, la crioablación de entrada en la FA persistente precoz (CEPAF) y la estimulación de la rama izquierda frente a la biventricular (LECART)1 pieza
Esto es un resumen. La página completa tiene dos congresos con lo que se presentó sobre arritmias, el ESC Congress 2026 (Múnich), con sus 24 piezas, y el EHRA 2026 (París), con su crónica, y lo mejor de 2025.Ver el contenido completo →
A6

Selección bibliográfica del mes

Cinco piezas de octubre elegidas y firmadas por el Comité Editorial de CardioTeca, con tres líneas de por qué importa cada una. En la página completa tendrás la selección entera, con sus fuentes.

5 artículos de CardioTeca · el último, del 07/10/2026
Selección de octubre de 2026: cinco piezas que merece la pena leer

Elegidas y firmadas por el Comité Editorial de CardioTeca entre las piezas sobre arritmias publicadas hasta el 15 de octubre: cada una recibe de 0 a 2 puntos en cinco criterios.

EvidenciaPrácticaEspañaNovedadLecturas1Artículo · 02/10/2026Fibrilación auricular y enfermedad coronaria: qué antitrombótico en cada fase tras los estudios AQUATIC y OPTIMA-AFLa guía ESC 2024 de FA limita la triple terapia tras la angioplastia a una semana (un mes como máximo si el riesgo isquémico lo justifica).CardiologíaAtención primariaMedicina interna9/102Declaración científica · 01/10/2026Fármacos antiarrítmicos en 26 escenarios poco estudiados: la declaración científica HRS/PACES 2026Recomendaciones sin clase ni nivel de evidencia, votadas con consenso fuerte, para 26 escenarios en los que faltan estudios aleatorizados.CardiologíaMedicina interna8/103Declaración científica · 02/10/2026Ablación con campo pulsado: qué recomienda la declaración HRS/EHRA 2026 y cómo prevenir sus complicacionesNo es una guía formal: su comité propone el campo pulsado como energía inicial preferente para aislar las venas pulmonares (8 de 11 votos).CardiologíaElectrofisiología7/104Artículo · 04/10/2026Estudio DANISH-CRT: guiar el electrodo del ventrículo izquierdo por mapeo eléctrico no reduce muertes ni ingresosEn el estudio DANISH-CRT, con 1.000 pacientes, colocar el electrodo en el punto de activación eléctrica más tardía no redujo la muerte ni el ingreso no programado por insuficiencia cardiaca.Cardiología6/105Cardiología Práctica · 07/10/2026Dosis de rivaroxabán, apixabán, edoxabán y dabigatrán: tablas por indicación y ajuste renalLa función renal se estima con el aclaramiento de Cockcroft-Gault y el peso del paciente: el filtrado del laboratorio puede sobrestimarla en mayores y en personas de bajo peso.Atención primariaCardiologíaMedicina internaNefrología6/10Abrir la selección entera, con sus tres razones por pieza →
Selección de octubre de 2026Cinco piezas que merece la pena leer y por quéElegidas y firmadas por el Comité Editorial de CardioTeca · piezas publicadas hasta el 15 de octubre de 2026
1
Artículo · 02/10/2026 · para Cardiología · Atención primaria · Medicina interna

Fibrilación auricular y enfermedad coronaria: qué antitrombótico en cada fase tras los estudios AQUATIC y OPTIMA-AF

Por qué importa

  1. La guía ESC 2024 de FA limita la triple terapia tras la angioplastia a una semana (un mes como máximo si el riesgo isquémico lo justifica) y mantiene después el anticoagulante con clopidogrel hasta 12 meses tras un síndrome coronario agudo y hasta 6 en el crónico (clase I, nivel de evidencia A).
  2. En el estudio AQUATIC, añadir ácido acetilsalicílico al anticoagulante en la fase estable aumentó la muerte por cualquier causa (13,4% frente a 8,4%) y la hemorragia mayor (10,2% frente a 3,4%).
  3. En el estudio OPTIMA-AF, un mes de terapia doble redujo la hemorragia mayor o clínicamente relevante no mayor (4,5% frente a 8,8%), con los eventos isquémicos dentro del margen de no inferioridad, en pacientes japoneses con síndrome coronario crónico y angioplastia guiada casi siempre por imagen intravascular.
2
Declaración científica · 01/10/2026 · para Cardiología · Medicina interna

Fármacos antiarrítmicos en 26 escenarios poco estudiados: la declaración científica HRS/PACES 2026

Por qué importa

  1. Recomendaciones sin clase ni nivel de evidencia, votadas con consenso fuerte, para 26 escenarios en los que faltan estudios aleatorizados.
  2. Con flecainida o propafenona, el fármaco se reduce o se retira si el QRS se alarga más de 40 ms sobre el basal y supera los 120 ms; la prueba de esfuerzo previa, solo si hay una sospecha razonable de enfermedad coronaria.
  3. En España, dos de sus propuestas son un uso fuera de ficha técnica: la dronedarona en la insuficiencia cardiaca con FEVI preservada estable y la flecainida en la insuficiencia cardiaca o en la enfermedad coronaria sin isquemia.

Cómo se eligen

Cada mes, entre las piezas sobre arritmias publicadas en CardioTeca ese mes, cada una recibe de 0 a 2 puntos en cinco criterios: el nivel de evidencia (ensayo aleatorizado o metaanálisis, 2; estudio observacional, registro o consenso, 1; el resto, 0), si cambia o puede cambiar la práctica, la relevancia para la consulta en España, la novedad del dato y las lecturas en CardioTeca en sus primeras semanas. Entran las cinco de mayor puntuación; los empates los resuelve quien firma. La selección de octubre de 2026 reúne las piezas publicadas hasta el día 15.

Esto es un resumen. La página completa tiene cinco piezas elegidas, con su por qué: los estudios AQUATIC y OPTIMA-AF en la FA con enfermedad coronaria, la declaración HRS/PACES 2026 de antiarrítmicos, la declaración HRS/EHRA 2026 de campo pulsado, el estudio DANISH-CRT y las dosis de los anticoagulantes directos por función renal.Ver el contenido completo →
A7

Debate de expertos sobre arritmias Próximamente

Una pregunta abierta de la práctica, dos expertos con posiciones distintas y la evidencia que sostiene cada una. En texto o en vídeo.

A8

Cómo se tratan las arritmias en España: encuesta a la comunidad

¿Con qué anticoagulante empiezas en la fibrilación auricular? Vota en un clic y compárate con los 126 médicos de cardiología, atención primaria y hematología del proyecto AMFA. En la página completa tendrás sus resultados.

Proyecto AMFA · 176 médicos de 60 áreas sanitarias
Pregunta del mes · noviembre de 2026

Un paciente con fibrilación auricular, sin válvula mecánica ni estenosis mitral moderada o grave, va a empezar a anticoagularse. ¿Con qué empiezas?

La guía ESC 2024 de fibrilación auricular recomienda los anticoagulantes de acción directa antes que los antivitamina K para prevenir el ictus isquémico y la embolia, salvo en portadores de válvula mecánica o con estenosis mitral moderada o grave (clase I, nivel de evidencia A), y pasar a uno de acción directa si con el antivitamina K no se mantiene el tiempo en rango por encima del 70% (clase I, nivel de evidencia B).

En el proyecto AMFA (126 médicos de cardiología, atención primaria y hematología de toda España contestaron esta pregunta entre abril de 2022 y mayo de 2023, con estas mismas respuestas; se podía marcar más de una):

Con un anticoagulante de acción directa, sea cual sea el caso31%
Con un antivitamina K, y el de acción directa solo si cumple los criterios del informe de posicionamiento terapéutico56%
Con un antivitamina K, sea cual sea el caso15%

Tu respuesta se suma al recuento de CardioTeca, una por cuenta o por navegador, y solo se publica el total. Nunca datos de pacientes.

Esto es un resumen. La página completa tiene la encuesta nacional con todo detalle: cómo se hizo, sus seis resultados, su financiación y el artículo original.Ver el contenido completo →
B
Bloque B

Para la consulta

Calculadoras, guías interactivas y planificadores que convierten los datos del paciente en una orientación concreta, y el material para entregar al paciente.

B1

La guía interactiva de fibrilación auricular en CardioApp

Introduce los datos de la consulta (CHA₂DS₂-VA, síntomas, patrón, FEVI y aurícula) y la guía ESC 2024 de FA te devuelve lo que recomienda, con su clase y su nivel. En la página completa: la guía interactiva y veintidós consultas para probarla.

Seis pasos del ECG al resultado y veintidós consultas para probarla, en CardioApp

Del dato de la consulta a la recomendación

La guía interactiva de CardioApp sigue la guía ESC 2024 de fibrilación auricular, cotejada una a una con sus 131 recomendaciones graduadas: seis pasos, del ECG al resultado, en los cinco patrones temporales de la FA. Le das los datos de la consulta y te devuelve lo que la guía recomienda, cada recomendación con su clase y su nivel de evidencia.

Para qué la usas en la consulta

  • Una FA recién diagnosticada. El CHA₂DS₂-VA, si hay que anticoagular y con qué, y el triaje que dice si se puede seguir en Atención Primaria.
  • Ritmo o frecuencia. La estrategia según los síntomas, el patrón, la FEVI y la aurícula; dentro de ella, antiarrítmicos, ablación o frenadores, cada uno con su clase y su nivel.
  • Lo que sale de la consulta. El informe para la historia clínica, el PDF, el caso guardado y el texto para pedir la interconsulta a electrofisiología.
Abrir la guía interactiva
Otras guías interactivas de CardioAppLector guiado del ECGMiocardiopatía hipertróficaInsuficiencia cardiacaValvulopatías
Portada de la guía interactiva de fibrilación auricular: los seis pasos (ECG, riesgo, triaje, perfil, estrategia y resultado), el protocolo de cribado de la FA que no da síntomas y el primer paso, la confirmación diagnóstica con el ECG1Seis pasos, del ECG al resultado. El primero confirma el diagnóstico con un ECG revisado por un médico.Paso 2, riesgo tromboembólico: marcadas la hipertensión y la edad de 65 a 74 años; CHA₂DS₂-VA de 2 y anticoagulación recomendada, clase I, nivel A2Marcas los factores del CHA₂DS₂-VA: hipertensión y 65-74 años suman 2, anticoagulación recomendada, clase I, nivel A.Paso 3, triaje para Atención Primaria: los siete criterios de derivación urgente (llamar al 112 o traslado inmediato), entre ellos la inestabilidad hemodinámica y el QRS ancho con taquicardia irregular3El triaje para Atención Primaria: siete criterios de derivación urgente y cinco de derivación preferente. Sin ninguno, la consulta sigue allí.Paso 5, estrategia: «Control de ritmo preferible», con los tres factores a favor (síntomas EHRA 2b, FA paroxística y aurícula de tamaño normal), la decisión compartida, clase I, nivel C, y la ventana de los 12 meses desde el diagnóstico, clase IIa, nivel B4Con el perfil (síntomas EHRA 2b, FA paroxística, FEVI conservada y aurícula normal), la estrategia: control del ritmo preferible, en decisión compartida.Resultado, anticoagulación: los cuatro ACOD con su dosis y sus criterios de reducción, y dos recomendaciones de clase III, nivel B: no reducir la dosis sin cumplir los criterios de cada fármaco y no cambiar de anticoagulante sin una indicación clara5En el resultado, la anticoagulación: los cuatro ACOD con su dosis y cuándo se reduce, y lo que no se recomienda, con su clase.Resultado, «¿Fármacos antiarrítmicos o ablación?»: la ablación con catéter como opción preferible, clase I, nivel A, con los factores a favor y el texto sugerido para la interconsulta a electrofisiología6En la FA paroxística, la ablación con catéter como primera opción, clase I, nivel A, y el texto para pedir la interconsulta a electrofisiología.Final del resultado: generar el informe, guardar el PDF o guardar el caso, nueva consulta y el descargo de responsabilidad7Acabas con el informe para la historia clínica, el PDF o el caso guardado en el navegador.

Una consulta de este ESPACIO recorriendo la guía: varón de 68 años, hipertenso, con FA paroxística, síntomas EHRA 2b, FEVI conservada, aurícula de tamaño normal y ya en ritmo sinusal (la consulta 1 de abajo). Pantallas reales de la guía publicada, tomadas el 19/10/2026; cada una abre la guía.

Anticoagulación: cuándo y con qué

El umbral del CHA₂DS₂-VA, las dos excepciones de los ACOD, la miocardiopatía hipertrófica, la amiloidosis, la FA subclínica y el flúter: nueve consultas.

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Control del ritmo: antiarrítmicos y ablación

Qué antiarrítmico según la FEVI y la cardiopatía, cuándo la ablación es de primera línea y cuándo no se inicia ningún fármaco: siete consultas.

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Cardioversión y urgencias

Más o menos de 24 horas, la anticoagulación antes y después, la inestabilidad hemodinámica y la sospecha de preexcitación: cuatro consultas.

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Control de la frecuencia

Qué frenador según la FEVI y el objetivo de frecuencia en reposo: dos consultas.

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Esto es un resumen. La página completa tiene las veintidós consultas para probar la guía, cada una con lo que recomienda la guía ESC 2024 de FA y cómo se introduce en la herramienta.Ver el contenido completo →
B2

Material para entregar al paciente

Hojas informativas en lenguaje llano sobre la enfermedad, las pruebas y los cuidados, que el profesional descarga y entrega en la consulta.

Tres hojas en lenguaje llano para imprimir en PDF: el anticoagulante, después de la ablación y el marcapasos o el desfibrilador

Si tomas un anticoagulante

Cómo tomar cada uno, qué hacer si olvidas una dosis, otros medicamentos, la comida y las señales de sangrado.

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Después de una ablación

La ingle, la actividad, el anticoagulante, las recaídas de las primeras 8 semanas y las señales de alarma.

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Si llevas un marcapasos o un desfibrilador

La herida, el brazo, el móvil, la resonancia, conducir y qué hacer ante una descarga.

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Las tres hojas, listas para imprimirEn PDF, con el logotipo de CardioTeca: seis páginas A4, cada hoja en las suyas.

Descargar las tres hojas
Hoja 1 de 3Si tomas un anticoagulante: cómo tomarlo y cuándo consultarInformación para pacientes con fibrilación auricular que toman apixabán, dabigatrán, edoxabán, rivaroxabán, acenocumarol o warfarina.
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Para qué sirve

Cómo tomarlo

  • Apixabán y dabigatrán: dos veces al día, cada 12 horas.
  • Edoxabán y rivaroxabán: una vez al día. El rivaroxabán, siempre con comida.
  • Dabigatrán: la cápsula, entera y con un vaso de agua. No la abras ni la mastiques: aumenta el riesgo de sangrado. Guárdalas en su envase y sácalas del blíster justo al tomarlas, no en un pastillero: la humedad las estropea.
  • Si te cuesta tragar: los comprimidos de apixabán, edoxabán y rivaroxabán se pueden triturar y mezclar con agua o con puré de manzana justo antes de tomarlos. Pregunta antes a tu médico o a tu farmacéutico.
  • Acenocumarol y warfarina: una vez al día, a la misma hora, con la dosis que te marque tu hoja de control.

Los análisis

Si olvidas una dosis

AnticoagulanteCuántas veces al díaSi olvidas una dosis
ApixabánDos, cada 12 horasLa de la mañana: tómala en cuanto te acuerdes, aunque coincida con la de la noche. La de la noche: solo esa misma noche; no tomes dos a la mañana siguiente.
DabigatránDos, cada 12 horasTómala si faltan más de 6 horas para la siguiente. Si faltan menos, no la tomes y sigue con la siguiente.
EdoxabánUnaTómala en cuanto te acuerdes y al día siguiente sigue como siempre. Nunca dos el mismo día.
RivaroxabánUna, con comidaTómala en cuanto te acuerdes y al día siguiente sigue como siempre. Nunca dos el mismo día.
Acenocumarol o warfarinaUna, a la misma horaTómala ese mismo día, en cuanto te acuerdes. Nunca una dosis doble. Apúntalo y díselo a quien controla tu INR.

Otros medicamentos y plantas

La comida y el alcohol

Antes de una operación, del dentista o de una prueba

Cuándo pedir ayuda

  1. Un golpe fuerte en la cabeza: ve a urgencias aunque te encuentres bien y di que tomas un anticoagulante.
  2. Señales de sangrado dentro de la cabeza: dolor de cabeza intenso, debilidad de un lado del cuerpo, vómitos, convulsiones, somnolencia o rigidez del cuello. Llama al 112.
  3. Vómitos con sangre o como posos de café, heces negras como el alquitrán o con sangre, mucha sangre en la orina, o un sangrado que no para: ve a urgencias.
  4. Signos de ictus: la cara se tuerce, un brazo o una pierna pierden fuerza o cuesta hablar. Llama al 112 enseguida, aunque se pase.

CardioTeca (www.cardioteca.com), octubre de 2026. Informa; no sustituye a tu médico. Fuentes: fichas técnicas y prospectos de apixabán, dabigatrán, edoxabán, rivaroxabán, acenocumarol y warfarina (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios); guía europea de fibrilación auricular (2024).

Hoja 2 de 3Después de una ablación: los primeros días y los primeros mesesInformación para pacientes. Tras una ablación con catéter de una fibrilación auricular, de un flúter o de otra taquicardia.
Descargar en PDFDos páginas A4

El día de la ablación

La ingle, por donde entró el catéter

La actividad y la conducción

Cuándo pedir ayuda

  1. Signos de ictus: la cara se tuerce, un brazo o una pierna pierden fuerza o cuesta hablar. Llama al 112 enseguida, aunque se pase.
  2. Dolor u opresión en el pecho. Para, siéntate y mira la hora. Si tienes nitroglicerina pautada, tómala debajo de la lengua. Si a los 5 minutos el dolor no ha cedido, llama al 112 (o al número de emergencias de tu país) y sigue sus indicaciones. Si no tienes nitroglicerina, llama si el dolor no ha cedido tras 5 minutos de reposo.
  3. Fiebre, dolor al tragar, vómitos con sangre o síntomas neurológicos en las semanas siguientes a una ablación de la fibrilación auricular: ve a urgencias y di que te han hecho una ablación. Pueden ser señales de una complicación rara del esófago que no puede esperar.
  4. Pérdida del conocimiento, aunque te recuperes enseguida: llama al 112.

Los medicamentos

Las primeras 8 semanas

CardioTeca (www.cardioteca.com), octubre de 2026. Informa; no sustituye a tu médico. Fuentes: guía europea de fibrilación auricular (2024); consenso europeo, norteamericano, asiático y latinoamericano sobre la ablación de la fibrilación auricular (2024); consenso de la Sociedad Europea de Cardiología sobre el alta el mismo día tras una ablación o un implante (2026); Reglamento General de Conductores; guías norteamericanas del infarto (2004) y fichas técnicas españolas de la nitroglicerina.

Hoja 3 de 3Si llevas un marcapasos o un desfibrilador: la herida, el día a día y las revisionesInformación para pacientes con un marcapasos, un desfibrilador automático implantable (DAI) o un resincronizador.
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La herida

El brazo

La tarjeta y los avisos

Si tienes un desfibrilador: qué hacer ante una descarga

  • Una descarga y te encuentras bien. Siéntate, avisa a alguien y llama a tu unidad de arritmias ese mismo día.
  • Dos o más descargas en 24 horas, o una y te encuentras mal (dolor en el pecho, falta de aire, mareo o desmayo): llama al 112.
  • Si tu unidad te ha dado otro plan, sigue el suyo: la guía europea de arritmias ventriculares de 2022 pide pactarlo con cada paciente.

Cuándo pedir ayuda: llama al 112 (o al número de emergencias de tu país)

  1. Signos de ictus: la cara se tuerce, un brazo o una pierna pierden fuerza o cuesta hablar. Llama enseguida, aunque se pase.
  2. Dolor u opresión en el pecho. Para, siéntate y mira la hora. Si tienes nitroglicerina pautada, tómala debajo de la lengua. Si a los 5 minutos el dolor no ha cedido, llama y sigue las indicaciones que te den. Si no tienes nitroglicerina, llama si el dolor no ha cedido tras 5 minutos de reposo.
  3. Pérdida del conocimiento, aunque te recuperes enseguida.
  4. Dos o más descargas del desfibrilador en 24 horas, o una descarga y te encuentras mal.

CardioTeca (www.cardioteca.com), octubre de 2026. Informa; no sustituye a tu médico. Fuentes: guía europea de estimulación cardiaca (2021); guía europea de arritmias ventriculares (2022); consensos de la Asociación Europea del Ritmo Cardiaco (2021) y de la Sociedad Europea de Cardiología sobre el alta el mismo día (2026); Reglamento General de Conductores; guías norteamericanas del infarto (2004) y fichas técnicas españolas de la nitroglicerina.

Lo publicado en CardioTeca para pacientes con arritmias

La sección de pacientes de arritmias →
Fibrilación auricular: información para pacientesGuía de consulta para pacientes anticoaguladosDieta para pacientes en tratamiento con anticoagulantes orales
  • Fibrilación auricular: información para pacientes. La guía europea de la fibrilación auricular explicada a pacientes y cuidadores, de la Asociación Europea del Ritmo Cardiaco.
  • Guía de consulta para pacientes anticoagulados. La guía de la Federación Española de Asociaciones de Anticoagulados.
  • Dieta para pacientes en tratamiento con anticoagulantes orales. De la Fundación Española del Corazón; para quien toma acenocumarol o warfarina.

Para el profesional: lo que sostiene las hojas

  • ICEducación dirigida a los pacientes, sus familias, sus cuidadores y los profesionales, para decidir juntos cada tratamiento con sus beneficios y sus riesgos.
  • IBCon un antagonista de la vitamina K, INR objetivo entre 2,0 y 3,0.
  • ICTras la ablación de la FA, mantener la anticoagulación oral al menos 2 meses en todos los pacientes, sea cual sea el resultado sobre el ritmo y la puntuación CHA₂DS₂-VA.
  • ICDespués, mantenerla según la puntuación CHA₂DS₂-VA del paciente y no según el éxito percibido de la ablación.
Guía ESC 2024 de FA: R-004, R-028, R-087, R-088, tal como las recoge la guía interactiva de CardioTeca.
  • En este ESPACIOC3 · Dosis de los anticoagulantes y los antiarrítmicos: tablas por función renal, edad y peso
  • En este ESPACIOC4 · Manejo práctico: cómo se empieza, cómo se cambia de uno a otro, interacciones y qué hacer si…
  • En este ESPACIOI2 · Seguridad y notificación: hemorragia y reversión de los anticoagulantes
Esto es un resumen. En la página completa: tres hojas en lenguaje llano para imprimir en PDF: el anticoagulante, después de la ablación y el marcapasos o el desfibrilador.Ver el contenido completo →
B3

Calculadoras de arritmias: las 7 de CardioTeca que se usan con estos pacientes

¿Necesitas una puntuación ahora: CHA₂DS₂-VA, HAS-BLED, QTc, filtrado con la dosis del anticoagulante? En la página completa tendrás las calculadoras de CardioTeca que se usan con estos pacientes, con lo que pide y lo que devuelve cada una.

8 artículos de CardioTeca · el último, del 03/10/2026
CHA₂DS₂-VA y CHA₂DS₂-VAScEl riesgo de ictus en la fibrilación auricular, para decidir la anticoagulación.Ictus y hemorragia
HAS-BLEDEl riesgo de hemorragia mayor en la fibrilación auricular anticoagulada y los factores que se pueden corregir.Ictus y hemorragia

Ver las calculadoras de arritmias en CardioTeca →

Esto es un resumen. La página completa tiene siete calculadoras.Ver el contenido completo →
B4

Planificador del seguimiento: anticoagulación, dispositivos y tras la ablación

Cada cuánto la analítica con un anticoagulante, las revisiones de un marcapasos, un DAI o un Holter insertable y los controles tras la ablación de la FA.

Tres plantillas en PDF para la consulta: analíticas con el anticoagulante, revisiones del dispositivo y controles tras la ablación

Las analíticas con un anticoagulante

Cada cuánto, según el aclaramiento, la edad y la fragilidad, con lo que dice cada ficha técnica al lado.

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Las revisiones del dispositivo

Marcapasos, DAI, TRC y Holter insertable, con seguimiento remoto y sin él.

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Tras la ablación de la FA

Del alta a la revisión anual: el periodo de blanqueo, la anticoagulación y las señales de alarma.

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Las tres plantillas, listas para imprimirEn PDF, con el logotipo de CardioTeca: seis páginas A4, cada plantilla en las suyas.

Descargar las tres
Hoja 1 de 3 · para el médicoAnticoagulante oral: calendario de analíticasPaciente: ________________________   Historia: ____________   Inicio: ____/____/________
☐ apixabán   ☐ dabigatrán   ☐ edoxabán   ☐ rivaroxabán   ☐ acenocumarol   ☐ warfarina   Dosis: ______________
Edad: ____ años   Peso: ____ kg   Fragilidad: ☐ sí   ☐ no
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Cada cuánto, la analítica: hemoglobina, función renal y función hepática

Antes de empezarcomo referenciaHemoglobina, función renal y hepática y coagulación completa. ☐ Hecha el ____/____/________Guía práctica de la EHRA de 2021, figura 3. Fichas técnicas: el aclaramiento antes de empezar con dabigatrán y edoxabán; la función hepática antes de empezar con apixabán y edoxabán.
Primera revisiónal mes de empezarEventos tromboembólicos y hemorrágicos, efectos adversos, adherencia, otros fármacos y si hace falta una analítica.Guía práctica de la EHRA de 2021, figura 3.
Una vez al añoen todosSalvo los que cumplen alguno de los criterios siguientes.Guía práctica de la EHRA de 2021, tabla 3.
Cada 4 meses75 años o más, o fragilidadCon 75 años o más (sobre todo si toma dabigatrán) o con fragilidad.Guía práctica de la EHRA de 2021, tabla 3 y figura 3.
Según el aclaramiento60 mL/min o menosCada tantos meses como el aclaramiento dividido entre 10: con 60 mL/min, cada 6 meses; con 50, cada 5; con 40, cada 4; con 30, cada 3; con 20, cada 2; con 15, cada mes y medio. Por debajo de 30 mL/min el dabigatrán está contraindicado, y por debajo de 15 no se recomienda ninguno de los cuatro anticoagulantes directos.Guía práctica de la EHRA de 2021, tabla 3 y figura 3. Fichas técnicas, apartados 4.2 y 4.3.
Cuando haga faltasin esperarAnte una enfermedad intercurrente que pueda afectar al riñón o al hígado: infección, antiinflamatorios no esteroideos, deshidratación.Guía práctica de la EHRA de 2021, tabla 3 y figura 3. Fichas técnicas de dabigatrán y edoxabán: también cuando se sospeche un deterioro de la función renal (hipovolemia, deshidratación, algunos fármacos).

Lo que dice cada ficha técnica

DabigatránAclaramiento antes de empezar, para excluir el inferior a 30 mL/min. Con insuficiencia renal leve o moderada o con más de 75 años, al menos una vez al año, o más a menudo si se sospecha un deterioro de la función renal.Ficha técnica, apartado 4.2.
EdoxabánAclaramiento al empezar, en todos, y después cuando esté clínicamente indicado o se sospeche un cambio. Función hepática antes de empezar y de forma periódica si el tratamiento dura más de 1 año.Ficha técnica, apartados 4.2 y 4.4.
ApixabánFunción hepática antes de empezar. No fija un intervalo para la función renal: da los criterios de la dosis según el aclaramiento, la creatinina, la edad y el peso.Ficha técnica, apartados 4.2 y 4.4.
RivaroxabánNo fija un intervalo para la función renal. Pide una estrecha monitorización clínica durante todo el tratamiento y buscar el origen de cualquier descenso inexplicado de la hemoglobina o de la presión arterial.Ficha técnica, apartados 4.2 y 4.4.
Acenocumarol y warfarinael INRAcenocumarol: INR al menos una vez al mes, y a menudo (por ejemplo, dos veces por semana) al empezar o retirar otro fármaco. Warfarina: INR periódico, con controles añadidos tras el alta hospitalaria y al empezar, interrumpir o tomar de forma irregular otros fármacos. Objetivo: INR de 2,0 a 3,0 y tiempo en rango por encima del 70%.Fichas técnicas: acenocumarol, apartados 4.2 y 4.5; warfarina, apartado 4.4. Guía ESC 2024 de FA: R-028 (clase I, nivel de evidencia B) y R-030 (clase IIa, nivel de evidencia A).

Con cada analítica

Guía ESC 2024 de FA: R-032 (clase III, nivel de evidencia B) y su texto, apartado 8.

En cada visita

Guía práctica de la EHRA de 2021, tabla 3. Guía ESC 2024 de FA: R-022 (clase I, nivel de evidencia B).

Registro de las analíticas

FechaPesoCreatininaAclaramientoHemoglobinaFunción hepáticaDosis correctaPróxima analítica
1
2
3
4
5
6
7
8
Peso en kg; creatinina en mg/dL o µmol/L; aclaramiento de creatinina (Cockcroft-Gault) en mL/min; hemoglobina en g/dL. Con acenocumarol o warfarina, el INR lleva su propio control; aquí se anotan la función renal y la hemoglobina.

CardioTeca (www.cardioteca.com), octubre de 2026. Planificador del ESPACIO de arritmias. Orienta: la decisión es del médico responsable. Fuentes: guía práctica de la EHRA de 2021 sobre los anticoagulantes directos; fichas técnicas de la AEMPS (CIMA), consultadas el 15/10/2026; guía ESC 2024 de fibrilación auricular.

Hoja 2 de 3 · para el médicoMarcapasos, DAI, TRC o Holter insertable: calendario de revisionesPaciente: ________________________   Historia: ____________   Implante: ____/____/________
☐ marcapasos uni o bicameral   ☐ TRC-P o estimulación del haz de His   ☐ DAI   ☐ TRC-D   ☐ Holter insertable
Seguimiento remoto: ☐ con conexión continua   ☐ sin conexión continua   ☐ no   Dependiente del marcapasos: ☐ sí   ☐ no   Componente bajo aviso de seguridad: ☐ sí   ☐ no
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El calendario

En las primeras 72 horasmarcapasos y TRC-PRevisión presencial.Guía ESC 2021 de estimulación, tabla 13.
Antes del alta o en 2 semanastodosAlta en el seguimiento remoto. El Holter insertable, antes de irse a casa.Consenso de 2023: clase 2a, nivel B-NR; el Holter insertable, clase 1, nivel C-EO.
De 2 a 12 semanasmarcapasos y TRC-PRevisión presencial. El DAI, en la fecha que fije el centro que lo implantó.Guía ESC 2021 de estimulación, tabla 13.
Después, sin seguimiento remotoMarcapasos uni o bicameral: revisión presencial cada 12 meses, y cada 3 a 6 meses en cuanto aparecen signos de agotamiento de la batería. TRC-P o estimulación del haz de His: cada 6 meses.Guía ESC 2021 de estimulación, tabla 13.
Con seguimiento remotosin conexión continuaTransmisiones programadas al menos cada 3 a 12 meses en el marcapasos y cada 3 a 6 meses en el DAI; cada 1 a 3 meses cuando el dispositivo se acerca al recambio. La guía ESC 2021 propone, en el marcapasos uni o bicameral, una transmisión cada 6 meses y una revisión presencial cada 18 a 24; en la TRC-P o la estimulación del haz de His, una transmisión cada 6 meses y una revisión presencial cada 12. La revisión remota solo sustituye a la presencial si el dispositivo mide el umbral de captura de forma automática y fiable, comprobado antes en la consulta.Consenso de 2023: clase 1, nivel C-EO (las dos frecuencias). Guía ESC 2021 de estimulación, tabla 13.
Con conexión continuaseguimiento por alertasSin alertas recientes ni otra enfermedad cardiaca que lo pida: revisión presencial cada 24 meses, en el marcapasos y en el DAI. Con la conexión irregular, alertas recientes o enfermedad cardiaca añadida, más revisiones presenciales.Consenso de 2023: clase 2a, nivel B-R (marcapasos y DAI). Guía ESC 2021 de estimulación: la revisión presencial del marcapasos uni o bicameral con seguimiento remoto puede espaciarse hasta 24 meses (clase IIa, nivel de evidencia A).
Holter insertableCon la herida revisada, las alertas programadas según la indicación y la conexión confirmada, no hacen falta revisiones presenciales de rutina hasta que se agota la batería. Cada evento que transmite se confirma revisando el electrograma.Consenso de 2023: sin revisiones presenciales de rutina, clase 3 (sin beneficio), nivel C-EO; confirmar con el electrograma, clase 1, nivel B-NR.
SiempreLas alertas, activas junto a las revisiones remotas. En el DAI, seguimiento remoto para reducir las descargas inapropiadas y las alertas de fallo del electrodo activadas. Con un componente bajo aviso de seguridad, sobre todo si el paciente depende del marcapasos, seguimiento remoto con conexión continua.Guía ESC 2021 de estimulación, tabla 13; componente bajo aviso, clase I, nivel de evidencia C. Guía ESC 2022 de arritmias ventriculares: seguimiento remoto y alertas de fallo del electrodo, clase I, nivel de evidencia B. Consenso de 2023: conexión continua con un componente bajo aviso, clase 1, nivel B-R.
FA que detecta el dispositivoSe confirma revisando el electrograma. Con riesgo tromboembólico elevado y sin riesgo hemorrágico alto, puede considerarse un anticoagulante directo.Consenso de 2023: confirmar con el electrograma (en el Holter insertable, clase 1, nivel B-NR). Guía ESC 2024 de FA: R-024 (clase IIb, nivel de evidencia B).

Registro de las revisiones

FechaPresencial o remotaBateríaUmbrales, detección e impedanciasEstimulaciónArritmias y terapiasAlertasPróxima revisión
1
2
3
4
5
6
7
8
Estimulación: porcentaje de estimulación ventricular y, en la TRC, biventricular. Terapias: estimulación antitaquicardia y descargas del DAI.

CardioTeca (www.cardioteca.com), octubre de 2026. Planificador del ESPACIO de arritmias. Orienta: la decisión es del médico responsable. Fuentes: guía ESC 2021 de estimulación cardiaca y terapia de resincronización; guía ESC 2022 de arritmias ventriculares; consenso HRS/EHRA/APHRS/LAHRS 2023 sobre la consulta de seguimiento remoto de los dispositivos; guía ESC 2024 de fibrilación auricular.

Hoja 3 de 3 · para el médicoTras la ablación de la FA: calendario de seguimientoPaciente: ________________________   Historia: ____________   Ablación: ____/____/________
Energía: ☐ radiofrecuencia   ☐ crioablación   ☐ campo pulsado   FA: ☐ paroxística   ☐ persistente
CHA2DS2-VA: ______   Antiarrítmico al alta: ☐ sí   ☐ no   Alta: ☐ el mismo día   ☐ al día siguiente
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El calendario

Al altadía 0 o 1Anticoagulante sin interrumpir, con su pauta; si no lo tomaba, el anticoagulante directo se empieza de 3 a 5 horas después de retirar los introductores, si no hay complicaciones. Señales de alarma por escrito y un teléfono de contacto las 24 horas.Guía ESC 2024 de FA: R-087 (clase I, nivel de evidencia C). Consenso EHRA/HRS/APHRS/LAHRS 2024 de ablación, apartado 9.3.1. Consenso EHRA/ACNAP 2026 del alta el mismo día.
Primera semanadías 1 a 7Las complicaciones diferidas pueden aparecer hasta 7 días después del alta, se vaya el paciente el mismo día o al siguiente. El beneficio de una visita precoz estructurada no está claro; se decide según el paciente.Consenso EHRA/ACNAP 2026 del alta el mismo día.
Primeras semanashasta 2 mesesFiebre, dolor torácico o al tragar, síntomas neurológicos o hemorragia digestiva: sospechar una fístula auriculoesofágica (en el mayor registro, mediana de 18 días hasta los síntomas; de 0 a 60). El diagnóstico, con TC de tórax con contraste intravenoso; un TC normal no la descarta. Sin tránsito con bario ni endoscopia con insuflación de aire. Requiere reparación quirúrgica urgente.Consenso de 2024 de ablación, apartado 11.3.1 y figura 10: casi siempre tras radiofrecuencia, raros casos tras crioablación; con el campo pulsado se espera un riesgo menor, sin datos concluyentes por ahora.
Periodo de blanqueola recurrencia no cuenta como fracasoDuración: ☐ 8 semanas   ☐ 1 mes tras el campo pulsado
Si vuelve la arritmia: es razonable la cardioversión, sobre todo en los 30 días desde su inicio. La reablación en este periodo, solo si las recurrencias se repiten, son muy sintomáticas y resisten a los antiarrítmicos y a la cardioversión.Consenso de 2024 de ablación, apartados 9.5.2 y 9.5.3: 8 semanas. Documento de la EHRA de 2026 sobre campo pulsado: un mes «puede ser razonable» para las decisiones clínicas.
Primera revisióna los 2-3 mesesECG de 12 derivaciones como mínimo; con síntomas, monitorización intermitente del ritmo según su intensidad y su frecuencia.
Anticoagulación: cumplidos los 2 meses, sigue según la puntuación CHA2DS2-VA, no según el éxito percibido de la ablación. ☐ sigue   ☐ se retira
Antiarrítmico: ☐ se retira   ☐ se mantiene (unos meses en casos seleccionados: FA persistente o buena tolerancia antes de la ablación); 2-3 meses de antiarrítmico reducen las recurrencias precoces, no las tardías.Consenso de 2024 de ablación, apartados 9.3.2, 9.4.3 y 9.6. Guía ESC 2024 de FA: R-087 y R-088 (clase I, nivel de evidencia C, las dos) y su texto, apartado 7.2.5.
Al año12 mesesECG de 12 derivaciones, síntomas y recurrencias. Con riesgo intermedio según el consenso (CHA2DS2-VASc de 1 en varones o de 2 en mujeres), puede considerarse retirar la anticoagulación si no hay síntomas ni recurrencia documentada en el ECG, con vigilancia del ritmo a largo plazo.Consenso de 2024 de ablación, apartados 9.3.1 y 9.6.
Cada añodespuésRevisión con ECG de 12 derivaciones, en atención primaria, medicina interna, cardiología o electrofisiología; con síntomas, monitorización intermitente.Consenso de 2024 de ablación, apartado 9.6.
Si vuelve la FApasado el periodo de blanqueoDecisión compartida, según los síntomas: mantener o retomar un antiarrítmico, también uno que no funcionó antes de la ablación, o repetir la ablación si los síntomas mejoraron tras el primer aislamiento de las venas pulmonares o tras un primer aislamiento fallido.Guía ESC 2024 de FA: R-084 (clase IIa, nivel de evidencia B) y su texto, apartado 7.2.5.

La anticoagulación pasados los 2 meses

Señales de alarma tras el alta

Consenso EHRA/ACNAP 2026, tabla 9. Consenso de 2024 de ablación, apartado 11.3.1. La hoja para el paciente, en el material para el paciente del ESPACIO.

Registro de las revisiones

FechaSíntomasECGMonitorizaciónRecurrenciaAnticoagulanteAntiarrítmicoPróxima revisión
1
2
3
4
5
6
7
8
Recurrencia: FA, flúter o taquicardia auricular de más de 30 segundos documentada; si fue en el periodo de blanqueo, se anota aparte.

CardioTeca (www.cardioteca.com), octubre de 2026. Planificador del ESPACIO de arritmias. Orienta: la decisión es del médico responsable. Fuentes: guía ESC 2024 de fibrilación auricular; consenso EHRA/HRS/APHRS/LAHRS 2024 de ablación de la fibrilación auricular; documento de la EHRA de 2026 sobre la ablación con campo pulsado; consenso EHRA/ACNAP 2026 del alta el mismo día.

Lo que dice la guía ESC 2024 de fibrilación auricular

  • IBSe recomienda reevaluar de forma individual y periódica el riesgo tromboembólico de los pacientes con FA, para empezar la anticoagulación en quien la necesite.
  • IIIBNo se recomienda la dosis reducida de un anticoagulante directo salvo que el paciente cumpla los criterios de ese fármaco, para evitar la infradosificación y los eventos tromboembólicos evitables.
  • IBCon un antagonista de la vitamina K, se recomienda un INR objetivo de 2,0 a 3,0.
Guía ESC 2024 de FA: R-022, R-032, R-028, R-030, R-029, R-024, R-087, R-088, R-020, R-023, R-021, R-084, tal como las recoge la guía interactiva de CardioTeca.

Las otras guías y los consensos, con su clase y su nivel

  • Guía ESC 2021 de estimulación cardiaca, en el marcapasos: el seguimiento remoto se recomienda para reducir las revisiones presenciales de quien tiene dificultades para acudir o lo prefiere (clase I, nivel de evidencia A) y con un componente retirado o bajo aviso de seguridad, sobre todo si el paciente depende del marcapasos (clase I, nivel de evidencia C); la revisión presencial del marcapasos uni o bicameral con seguimiento remoto puede espaciarse hasta 24 meses (clase IIa, nivel de evidencia A); debe considerarse para detectar antes los problemas clínicos y técnicos (clase IIa, nivel de evidencia B). La frecuencia de las revisiones, en su tabla 13.
  • Guía ESC 2022 de arritmias ventriculares, en el DAI: el seguimiento remoto se recomienda para reducir las descargas inapropiadas (clase I, nivel de evidencia B), y se recomienda activar las alertas de fallo del electrodo (clase I, nivel de evidencia B).
  • Consenso HRS/EHRA/APHRS/LAHRS 2023 de la consulta de seguimiento remoto (sistema del ACC/AHA): el seguimiento remoto, parte de la atención estándar de todo dispositivo (clase 1, nivel A); darlo de alta antes del alta hospitalaria o en las 2 semanas siguientes al implante (clase 2a, nivel B-NR), y el Holter insertable antes del alta (clase 1, nivel C-EO); sin conexión continua, transmisiones al menos cada 3 a 12 meses en el marcapasos y cada 3 a 6 meses en el DAI (clase 1, nivel C-EO), y cada 1 a 3 meses cerca del recambio (clase 1, nivel C-EO); con conexión continua, sin alertas recientes ni otra enfermedad cardiaca, revisión presencial cada 24 meses en el marcapasos y en el DAI (clase 2a, nivel B-R, los dos); con un componente bajo aviso, conexión continua (clase 1, nivel B-R); el Holter insertable con conexión estable, sin revisiones presenciales de rutina (clase 3, sin beneficio, nivel C-EO).
  • Guía práctica de la EHRA de 2021 de los anticoagulantes directos y consensos de 2024 (ablación de la FA) y de 2026 (campo pulsado; alta el mismo día): orientación práctica de las sociedades, sin clase ni nivel de evidencia de la ESC.

Para profundizar, en el ESPACIO y en CardioTeca

  • En este ESPACIOC3 · Dosis de los anticoagulantes y los antiarrítmicos: tablas por función renal, edad y peso
  • En este ESPACIOB3 · Calculadoras: el filtrado glomerular y el aclaramiento de Cockcroft-Gault
  • En este ESPACIOD4 · Enfermería: el paciente anticoagulado y la lista de cada visita
Esto es un resumen. En la página completa: tres plantillas en PDF para la consulta: analíticas con el anticoagulante, revisiones del dispositivo y controles tras la ablación.Ver el contenido completo →
B5

Antes de la cardioversión, la ablación o el implante: plantilla de preparación

Los plazos de la anticoagulación antes y después de una cardioversión, una ablación o un implante, cada uno con su recomendación al lado, y una hoja en PDF para preparar a cada paciente.

Plantilla para el médico, en PDF: la anticoagulación, el ecocardiograma transesofágico y qué se suspende, con la fuente de cada plazo
La anticoagulación alrededor del procedimiento, en semanas−4−3−2−10+2+4+6+8+10 semanasCardioversión programada3 semanas≥4 semanas3 semanas de anticoagulación terapéutica antes de una cardioversión programada o, si no se han cumplido, un ecocardiograma transesofágico; después, al menos 4 semanas.Ablación de la FAsi riesgo alto2 meses como mínimo2 meses de anticoagulación como mínimo después de la ablación de la FA, sin interrumpirla el día del procedimiento y empezada 3 semanas antes si el riesgo tromboembólico es elevado.Implante de un marcapasosSin puente de heparinaSin puente de heparina en el implante de un marcapasos IIIA: el antagonista de la vitamina K sigue con el INR en rango y el anticoagulante directo se mantiene o se interrumpe según el operador, con los plazos de su ficha técnica.

Los plazos de la cardioversión y de la ablación, de la guía ESC 2024 de FA; el implante, de la guía ESC 2021 de estimulación cardiaca; lo de cada anticoagulante, de su ficha técnica.

La hoja de preparación, lista para imprimirEn PDF, con el logotipo de CardioTeca: dos páginas A4.

Descargar la hoja
Cuándo se plantea la cardioversión
  • IIaBCardioversión, eléctrica o farmacológica, en la FA persistente con síntomas, dentro de una estrategia de control del ritmo.
  • IIaBSin compromiso hemodinámico, esperar a que revierta sola en las primeras 48 horas, como alternativa a la cardioversión inmediata.
  • IIaBEmpezar el control del ritmo en los 12 meses siguientes al diagnóstico en pacientes seleccionados con riesgo tromboembólico.
Guía ESC 2024 de FA: R-059, R-060, R-061, tal como las recoge la guía interactiva de CardioTeca.

Los plazos

CuándoQué se haceLa fuente
Antesal menos 3 semanasAnticoagulación oral terapéutica: el anticoagulante directo, tomado como se pautó; el antagonista de la vitamina K, con un INR de 2,0 o más. Vale para la FA y para el flúter.IB R-056
Antesel anticoagulanteLos anticoagulantes directos, antes que los antagonistas de la vitamina K, en quien pueda tomarlos.IA R-055
Sin las 3 semanasEcocardiograma transesofágico para descartar un trombo y poder cardiovertir antes.IB R-057
Con un tromboAnticoagulación terapéutica un mínimo de 4 semanas y un nuevo ecocardiograma transesofágico antes de cardiovertir, para comprobar que se ha resuelto.IIaC R-063
Las 4 semanas: texto de la guía, apartado 7.2.1.
FA de más de 24 horasNo se cardiovierte de forma precoz sin anticoagulación adecuada o ecocardiograma transesofágico, ni cuando se puede esperar a que revierta sola.IIIC R-064
Cardioversión no programadaEmpezar la anticoagulación terapéutica lo antes posible: un anticoagulante directo o, según la figura 12, un antagonista de la vitamina K, heparina de bajo peso molecular o heparina no fraccionada.IIaB R-062
Inestabilidad hemodinámicaCardioversión eléctrica; la anticoagulación se comprueba en cuanto se pueda y se decide la de después.IC R-054
La anticoagulación: figura 12.
Antes de una farmacológicaNo con disfunción sinusal, trastornos de la conducción auriculoventricular o QTc de más de 500 ms, salvo que se hayan valorado los riesgos de proarritmia y de bradicardia. El fármaco, según la cardiopatía, en las arritmias en urgencias.IIIC R-070
AntespretratamientoEl vernakalant justo antes, o 3-4 días de flecainida, propafenona o amiodarona, mejoran el éxito de la cardioversión eléctrica y pueden ayudar a mantener el ritmo sinusal, porque previenen la recurrencia precoz. La flecainida y la propafenona, no con la función sistólica ventricular izquierda deprimida, hipertrofia ventricular izquierda grave o enfermedad coronaria; el vernakalant, no con un síndrome coronario agudo reciente, insuficiencia cardiaca con FEVI reducida o estenosis aórtica grave. Las dosis, en dosis.Texto de la guía, apartado 7.2.2 (sin clase).
Las exclusiones:
IA R-073 IA R-067
El díacardioversión eléctricaSedación intravenosa con midazolam, propofol o etomidato; presión arterial y pulsioximetría; atropina o isoprenalina intravenosas, o estimulación transcutánea, a mano por si hay bradicardia después.Texto de la guía, apartado 7.2.2 (sin clase).
Despuésal menos 4 semanasAnticoagulación al menos 4 semanas en todos y a largo plazo si hay factores de riesgo tromboembólico, se logre o no el ritmo sinusal.IB R-058
Despuésla excepciónLa figura 12 admite que esas 4 semanas sean opcionales si el inicio fue con certeza de menos de 24 horas y el riesgo tromboembólico es bajo; el texto de la guía, solo sin factores de riesgo tromboembólico y con el ritmo sinusal recuperado en las primeras 24 horas.Figura 12 y apartado 7.2.1 (sin clase).
Clase y nivel de evidencia: guía ESC 2024 de FA, tal como la recoge la guía interactiva de CardioTeca; el texto literal, al pasar el ratón por la insignia.

Cada anticoagulante

AnticoagulanteLo que dice su ficha técnicaFicha técnica
ApixabánSe puede iniciar o continuar. Sin anticoagulación previa, considerar descartar un trombo en la aurícula izquierda con imagen (ecocardiograma transesofágico o TC) antes de cardiovertir. Si se empieza: 5 mg cada 12 horas al menos 2,5 días (5 dosis) antes, o 2,5 mg cada 12 horas si cumple los criterios de reducción de dosis. Si hay que cardiovertir antes de las 5 dosis: una dosis de carga de 10 mg (5 mg con los criterios de reducción) al menos 2 horas antes y después 5 mg (2,5 mg) cada 12 horas. Antes de cardiovertir, confirmar que lo ha tomado como se pautó.Apartado 4.2
DabigatránPuede seguir con dabigatrán durante la cardioversión.Apartados 4.2 y 4.4
EdoxabánSe puede iniciar o continuar. En la cardioversión guiada por ecocardiograma transesofágico sin anticoagulación previa, empezar al menos 2 horas antes; la cardioversión, como máximo 12 horas después de la dosis de ese día. Antes de cardiovertir, confirmar que lo ha tomado como se pautó.Apartado 4.2
RivaroxabánSe puede iniciar o continuar. En la cardioversión guiada por ecocardiograma transesofágico sin anticoagulación previa, empezar al menos 4 horas antes. Antes de cardiovertir, confirmar que lo ha tomado como se pautó.Apartado 4.2
Acenocumarol y warfarinaSus fichas técnicas no tratan la cardioversión; la guía pide un INR de 2,0 o más las 3 semanas previas (R-056).Acenocumarol · warfarina
Fichas técnicas de CIMA (AEMPS), consultadas el 15/10/2026.
  • IBAnticoagulación como en la FA en los pacientes con flúter auricular y FA.
  • IIaCEn el flúter sin FA debe considerarse la anticoagulación, aunque no hay un umbral establecido para empezarla.
Guía ESC 2019 de taquicardias supraventriculares, tabla de recomendaciones del flúter: clase y nivel leídos en su tabla; el texto literal, al pasar el ratón.

Los plazos

CuándoQué se haceLa fuente
Antesal menos 3 semanasAnticoagulación oral iniciada al menos 3 semanas antes si el riesgo tromboembólico es elevado.IC R-085
Antesla imagenImagen cardiaca para descartar un trombo si el riesgo de ictus es alto pese a la anticoagulación. El texto de la guía nombra la amiloidosis cardiaca, la cardiopatía reumática y la miocardiopatía hipertrófica, y como pruebas el ecocardiograma transesofágico, la ecocardiografía intracardiaca o el TC cardiaco con fase tardía. Un trombo en la aurícula izquierda contraindica la ablación. Con riesgo tromboembólico bajo, estudios observacionales sugieren que puede hacerse sin ver la orejuela; no hay estudios aleatorizados.IIaB R-089
Lo demás: apartado 7.2.6.
El díaSin interrumpir la anticoagulación oral.IA R-086
El díala varianteEn estudios aleatorizados, omitir solo la dosis de la mañana del anticoagulante directo (la estrategia mínimamente interrumpida) tuvo una seguridad y una eficacia comparables a no interrumpirlo. Con los de una toma al día, puede considerarse pasar la toma a la noche antes del procedimiento.Texto de la guía, apartado 7.2.6 (sin clase).
DuranteHeparina durante la ablación: es la práctica habitual, según la guía. Las fichas técnicas de apixabán y de dabigatrán admiten la heparina no fraccionada junto al anticoagulante oral durante la ablación de la FA.Apartado 7.2.6 (sin clase); fichas técnicas, apartado 4.3.
DespuésEl anticoagulante directo sigue con su pauta en cuanto haya hemostasia.Texto de la guía, apartado 7.2.6 (sin clase).
Despuésal menos 2 mesesAnticoagulación al menos 2 meses en todos, sea cual sea el ritmo y la puntuación CHA2DS2-VA.IC R-087
Después de los 2 mesesSegún la CHA2DS2-VA, no según el éxito que se le atribuya a la ablación.IC R-088
Clase y nivel de evidencia: guía ESC 2024 de FA, tal como la recoge la guía interactiva de CardioTeca; el texto literal, al pasar el ratón por la insignia.

Cada anticoagulante

AnticoagulanteLo que dice su ficha técnicaFicha técnica
ApixabánSe puede continuar en la ablación por catéter.Apartados 4.2 y 4.4
DabigatránCon 150 mg cada 12 horas no es necesario interrumpirlo.Apartados 4.2 y 4.4
EdoxabánSu ficha técnica no trata la ablación.Ficha técnica
RivaroxabánSu ficha técnica no trata la ablación.Ficha técnica
Acenocumarol y warfarinaSus fichas técnicas no tratan la ablación.Acenocumarol · warfarina
Fichas técnicas de CIMA (AEMPS), consultadas el 15/10/2026.

El anticoagulante y el antiagregante

Lo que tomaPrimer implante
riesgo hemorrágico bajo
Recambio, ampliación o revisión
riesgo hemorrágico alto
Anticoagulante directoSeguir o interrumpir según la preferencia del operador; si se interrumpe, según el aclaramiento de creatinina y el fármaco (abajo).
Antagonista de la vitamina KSeguir, con el INR en el rango terapéutico.
Anticoagulante y antiagreganteSeguir el anticoagulante (antagonista de la vitamina K o directo); suspender el antiagregante según el riesgo y el beneficio de cada paciente.
Doble antiagregaciónriesgo trombótico intermedio o bajo: intervención coronaria percutánea (ICP) hace más de 1 mes; síndrome coronario agudo de la ICP índice hace más de 6 mesesSeguir el ácido acetilsalicílico y suspender el inhibidor del P2Y12: el ticagrelor al menos 3 días antes, el clopidogrel al menos 5 y el prasugrel al menos 7.
Doble antiagregaciónriesgo trombótico alto: ICP hace menos de 1 mes; síndrome coronario agudo de la ICP índice hace menos de 6 mesesSi es una cirugía programada, valorar aplazarla; si no, seguir el ácido acetilsalicílico y el inhibidor del P2Y12.Seguir el ácido acetilsalicílico y suspender el inhibidor del P2Y12 con los mismos plazos; puente con un inhibidor de la glucoproteína IIb/IIIa.
Guía ESC 2021 de estimulación cardiaca, tabla 11 (sin clase ni nivel), leída en su visor el 15/10/2026.

Lo que recomienda la guía

  • IIIANo se recomienda el puente con heparina en los pacientes anticoagulados.
  • IAAntibiótico profiláctico en la hora previa a la incisión, para reducir la infección del dispositivo.
  • IIaBClorhexidina alcohólica en lugar de povidona yodada alcohólica para la antisepsia de la piel.
  • IIIBNo se recomienda implantar un marcapasos con fiebre: se espera a que el paciente lleve al menos 24 horas sin fiebre.
Guía ESC 2021 de estimulación cardiaca, recomendaciones del implante y del manejo perioperatorio: clase y nivel leídos en su tabla; el texto literal, al pasar el ratón.

Si se interrumpe el anticoagulante directo

AnticoagulanteSi se interrumpe: cuánto antesFicha técnica
ApixabánAl menos 24 horas si el riesgo de sangrado del procedimiento es bajo; al menos 48 horas si es moderado o alto.Apartado 4.4
Dabigatránsegún el aclaramiento de creatinina80 mL/min o más: 24 horas con riesgo estándar y 2 días con riesgo alto o cirugía mayor. De 50 a menos de 80: 1-2 días o 2-3 días. De 30 a menos de 50: 2-3 días (más de 48 horas) o 4 días. Con menos de 30 mL/min, el dabigatrán está contraindicado en adultos.Apartados 4.4 (tabla 6) y 4.3
EdoxabánPreferiblemente, al menos 24 horas.Apartado 4.4
RivaroxabánAl menos 24 horas.Apartado 4.4
Los cuatroal reanudarloLo antes posible, cuando la situación clínica lo permita y haya hemostasia adecuada; el edoxabán empieza a hacer efecto en 1-2 horas.Apartado 4.4 de las cuatro fichas técnicas.
AcenocumarolSu ficha técnica pide un control estrecho de la anticoagulación antes de una cirugía o un procedimiento invasivo, decidir en cada paciente si se interrumpe, aunque sea poco tiempo, y basar un puente con heparina en una valoración cuidadosa de los riesgos de tromboembolia y de hemorragia. La de la warfarina no trata los procedimientos.Apartado 4.2 · warfarina
Fichas técnicas de CIMA (AEMPS), consultadas el 15/10/2026.
Esto es un resumen. La página completa tiene tres procedimientos con cada plazo y su fuente, lo que dice la ficha técnica de cada anticoagulante y la hoja de preparación en PDF.Ver el contenido completo →
B6

Alarma, alta y derivación

¿A urgencias, a cardiología o en la consulta? En la página completa: cada situación con la guía que la sostiene, lo que hay que dejar hecho antes del alta y la hoja de derivación para imprimir.

Qué va a urgencias hoy, qué se deriva a cardiología y qué se sigue en la consulta, y la hoja de derivación
A urgencias hoyLo que no puede esperar
  • Síncope de esfuerzo, tumbado o tras palpitaciones
  • Taquicardia mal tolerada
  • Taquicardia de QRS ancho
  • FA preexcitada
  • Bloqueo AV Mobitz II, 2:1, de alto grado o completo
  • Bloqueo de rama alternante
  • Síncope con QT largo o Brugada tipo 1
  • Tormenta arrítmica
  • QTc ≥500 ms
  • FA con ictus o sangrado mayor
→
A cardiologíaCon prioridad o de forma ordinaria
  • Preexcitación
  • QTc de 480 a 499 ms repetido
  • Brugada tipo 1 sin síntomas
  • Muerte súbita sin causa en la familia
  • FA con FEVI ≤40% o candidata a ablación
  • Taquicardia supraventricular que se repite
  • Bradicardia con síntomas
  • Extrasístoles con cardiopatía o FEVI baja

Las guías ESC no ordenan por niveles asistenciales: la prioridad es una traslación de CardioTeca.

→
En la consultaSin derivar
  • Síncope reflejo de bajo riesgo
  • Bradicardia sinusal sin síntomas
  • Bloqueo de rama aislado sin síntomas
  • Extrasístoles con corazón sano y carga <10%
  • FA estable y controlada
  • Taquicardia supraventricular rara y breve
→
Las tres señales de alarma de la portada
  1. Síncope durante el esfuerzo o tumbado, o precedido de palpitaciones.
  2. Taquicardia con hipotensión, síncope, dolor torácico isquémico o insuficiencia cardiaca aguda, o con el QRS ancho, regular o irregular.
  3. Bloqueo AV de segundo grado Mobitz II, 2:1, de alto grado o completo, aunque no dé síntomas.
ProblemaSituaciónBase en la guía
SíncopeDe esfuerzo o en decúbito; precedido de palpitaciones de comienzo brusco; con dolor torácico, disnea, dolor abdominal o cefalea de nueva aparición; con cardiopatía estructural o coronaria grave (insuficiencia cardiaca, FEVI baja o infarto previo); o con una exploración o un ECG de alto riesgo (debajo).Criterios mayores de alto riesgo de la tabla 6 de la guía ESC 2018 de síncope. Con cualquiera de ellos, evaluación precoz e intensiva en una unidad de síncope o de observación de urgencias, o ingreso: IB.
SíncopeSin pródromo o con un pródromo de menos de 10 segundos, con muerte súbita de un familiar joven o en sedestación, si el paciente tiene cardiopatía estructural o el ECG alterado.Criterios menores de la tabla 6: son de alto riesgo solo con cardiopatía estructural o ECG anormal (guía ESC 2018 de síncope).
SíncopeEn un portador de marcapasos o desfibrilador.La guía ESC 2018 de síncope aconseja revisar el dispositivo cuanto antes, para evitar ingresos innecesarios (consejo de la guía, sin clase).
TaquicardiaCon inestabilidad hemodinámica: hipotensión, síncope, dolor torácico isquémico o insuficiencia cardiaca aguda; regular o irregular, de QRS estrecho o ancho.Cardioversión eléctrica sincronizada: IB guía ESC 2019 de supraventriculares; IB guía ESC 2022 de arritmias ventriculares, en la taquicardia ventricular monomorfa sostenida no tolerada; IC guía ESC 2024 de FA, R-054.
TaquicardiaDe QRS ancho, aunque se tolere bien.Se trata con monitorización: la guía ESC 2022 de arritmias ventriculares recomienda la cardioversión eléctrica como primera opción también en la taquicardia ventricular monomorfa sostenida bien tolerada si el riesgo de la sedación es bajo (IC) y no recomienda el verapamilo intravenoso en la taquicardia de QRS ancho de mecanismo desconocido (IIIB).
TaquicardiaIrregular, de QRS ancho y cambiante: sugiere una FA preexcitada.Cardioversión sincronizada si hay inestabilidad (IB). La digoxina, los betabloqueantes, el diltiazem, el verapamilo y la amiodarona no se recomiendan y pueden ser perjudiciales en la FA preexcitada (IIIB); el texto de la guía añade la adenosina entre los fármacos que frenan el nodo AV y deben evitarse. Todo, de la guía ESC 2019 de supraventriculares.
Bloqueo AVDe segundo grado Mobitz II, 2:1, de alto grado o completo, aunque no dé síntomas; con FA, el de alto grado o completo.La guía ESC 2021 de estimulación indica la estimulación cardiaca sea cual sea la clínica (IC), salvo que la causa sea transitoria y pueda corregirse (IIIC). En un bloqueo 2:1 con QRS estrecho y sin síntomas, la guía admite no estimular si se sospecha que el bloqueo es suprahisiano.
Bloqueo de ramaBloqueo de rama o bifascicular con un síncope sin explicar.Criterio mayor del ECG en la tabla 6 de la guía ESC 2018 de síncope. En la guía ESC 2021 de estimulación, con bloqueo bifascicular, marcapasos si el estudio electrofisiológico muestra un HV basal de 70 ms o más, un bloqueo intrahisiano o infrahisiano de segundo o tercer grado con la estimulación auricular o una respuesta anormal a la provocación farmacológica (IB), y empírico, sin estudio, en pacientes seleccionados: ancianos, frágiles o con un síncope de alto riesgo o recurrente (IIbB).
Bloqueo de ramaBloqueo de rama alternante: izquierda y derecha en ECG sucesivos, o rama derecha con bloqueo fascicular anterior izquierdo en un ECG y posterior en otro.Estimulación indicada con síntomas o sin ellos (IC); la guía ESC 2021 de estimulación pide implantar el marcapasos en cuanto se detecta, porque progresa con rapidez a bloqueo AV.
BradicardiaCon deterioro hemodinámico.Si no responde a los fármacos cronotrópicos intravenosos, estimulación transvenosa temporal (IC); transcutánea si la transvenosa no es posible (IIaC). Las dos, de la guía ESC 2021 de estimulación.
QT largo y BrugadaSíncope con un QTc por encima de 460 ms en ECG repetidos, o con patrón de Brugada tipo 1.Criterios mayores del ECG en la tabla 6 de la guía ESC 2018 de síncope. En la guía ESC 2022 de arritmias ventriculares: con un QTc de 460 ms o más y un síncope arrítmico, sin causa secundaria, se considera el diagnóstico de QT largo (IIaC); con patrón tipo 1 y síncope arrítmico, el desfibrilador (IIaC).
QT largoQTc de 500 ms o más, aunque no dé síntomas.Un QTc de 500 ms o más se asocia a un riesgo de torsade de pointes dos a tres veces mayor (guía ESC 2022 de cardio-oncología, apartado 6.4.2). En el paciente con cáncer, la misma guía recomienda retirar de inmediato cualquier fármaco responsable y corregir las alteraciones electrolíticas y los demás factores de riesgo (IC). La guía ESC 2022 de arritmias ventriculares no fija un umbral de urgencia; el nivel es una traslación de CardioTeca.
DesfibriladorTormenta arrítmica: tres o más episodios de arritmia ventricular sostenida en 24 horas, separados al menos 5 minutos, que necesitan estimulación antitaquicardia, cardioversión o desfibrilación.Es la definición de la guía ESC 2022 de arritmias ventriculares; el consenso de la EHRA de 2024 pide ingresar al paciente en una unidad con monitorización continua e interrogar el desfibrilador.
FAIctus, AIT o embolia arterial; sangrado mayor en un paciente anticoagulado; FA de inicio reciente con síntomas, si se plantea recuperar el ritmo; frecuencia rápida con síntomas que no se controla.Con sangrado activo, suspender el anticoagulante y buscar la causa (IC guía ESC 2024 de FA, R-043); sin anticoagulación previa, la cardioversión precoz solo antes de 24 horas (IIIC guía ESC 2024 de FA, R-064); el ictus agudo, en el apartado 9.4 de la guía (texto, sin clase).

Los criterios de alto riesgo del síncope

Criterios mayores: alto riesgo por sí solos

  • El episodio: dolor torácico, disnea, dolor abdominal o cefalea de nueva aparición; síncope de esfuerzo o en decúbito; palpitaciones de comienzo brusco seguidas del síncope.
  • Los antecedentes: cardiopatía estructural o coronaria grave (insuficiencia cardiaca, FEVI baja o infarto previo).
  • La exploración: presión sistólica inexplicada por debajo de 90 mmHg; signos de sangrado digestivo en el tacto rectal; bradicardia persistente por debajo de 40 lpm en vigilia y sin entrenamiento físico; soplo sistólico no diagnosticado.
  • El ECG: cambios de isquemia aguda; bloqueo AV Mobitz II o de tercer grado; FA lenta, por debajo de 40 lpm; bradicardia sinusal persistente por debajo de 40 lpm, bloqueo sinoauricular repetido o pausas sinusales de más de 3 segundos en vigilia y sin entrenamiento físico; bloqueo de rama, trastorno de la conducción intraventricular, hipertrofia ventricular u ondas Q compatibles con cardiopatía isquémica o miocardiopatía; taquicardia ventricular sostenida o no sostenida; disfunción de un marcapasos o de un desfibrilador; patrón de Brugada tipo 1; QTc de más de 460 ms en ECG repetidos.

Criterios menores: alto riesgo solo con cardiopatía o ECG anormal

  • El episodio: sin pródromo o con un pródromo de menos de 10 segundos; muerte súbita de un familiar joven; síncope en sedestación.
  • El ECG (alto riesgo solo si la historia sugiere un síncope arrítmico): Mobitz I o primer grado con el PR muy prolongado; bradicardia sinusal leve e inapropiada, o FA lenta, de 40 a 50 lpm, sin síntomas; taquicardia supraventricular paroxística o FA; QRS preexcitado; QTc corto, de 340 ms o menos; patrones de Brugada atípicos; ondas T negativas en las precordiales derechas u ondas épsilon, sugestivas de miocardiopatía arritmogénica.
Guía ESC 2018 de síncope, tabla 6. La guía pide valorar el presíncope con el mismo cuidado que el síncope, porque tiene el mismo pronóstico. Un ECG normal es un rasgo de bajo riesgo.
ProblemaSituaciónPrioridadBase en la guía
PreexcitaciónPR corto y onda delta con palpitaciones o con una taquicardia documentada (síndrome de Wolff-Parkinson-White).PreferenteAblación de la vía accesoria en la taquicardia por reentrada AV sintomática y recurrente (IB, guía ESC 2019 de supraventriculares).
PreexcitaciónSin síntomas, en un deportista de competición o con una profesión o afición de riesgo, como pilotos o conductores profesionales.PreferenteEstudio electrofisiológico con isoprenalina para estratificar el riesgo (IB) y ablación si muestra rasgos de alto riesgo (IB).
PreexcitaciónSin síntomas, en los demás.OrdinariaEstudio electrofisiológico para estratificar el riesgo (IIaB) o evaluación no invasiva de la vía (IIbB); con una vía de bajo riesgo, seguimiento (IIaC) o ablación según las preferencias del paciente, en un centro con experiencia (IIbC).
Taquicardia supraventricularEpisodios de taquicardia regular paroxística que se repiten y dan síntomas.OrdinariaEstudio electrofisiológico con ablación (IB). Si no se quiere o no se puede hacer la ablación y el ECG en ritmo sinusal no muestra preexcitación, betabloqueante, verapamilo o diltiazem orales, estos dos sin FEVI reducida (IIaB).
Flúter auricularCon la frecuencia controlada.OrdinariaAnticoagulación con riesgo tromboembólico elevado, como en la FA (IB guía ESC 2024 de FA, R-121); ablación tras el primer episodio sintomático (IIaB, guía ESC 2019 de supraventriculares).
FAFEVI igual o inferior al 40%, o insuficiencia cardiaca nueva sin inestabilidad; sospecha de taquimiocardiopatía; prótesis valvular mecánica o estenosis mitral moderada o grave.PreferenteAblación si es muy probable una taquimiocardiopatía (IB guía ESC 2024 de FA, R-081); con prótesis mecánica o estenosis mitral moderada o grave, antivitamina K y no anticoagulante oral directo (IA guía ESC 2024 de FA, R-027).
FASíntomas pese al control de la frecuencia; FA paroxística en un posible candidato a ablación; necesidad de combinar un betabloqueante con verapamilo o diltiazem; dudas sobre la anticoagulación tras un sangrado grave; ecocardiograma que no se puede pedir desde la consulta.OrdinariaControl del ritmo en los 12 meses siguientes al diagnóstico en pacientes seleccionados (IIaB guía ESC 2024 de FA, R-061); ablación como primera opción en la FA paroxística (IA guía ESC 2024 de FA, R-079); ecocardiograma si va a guiar el tratamiento (IC guía ESC 2024 de FA, R-003).
BradicardiaBradicardia sinusal o pausas con síntomas que parecen deberse a ellas, o forma de bradicardia-taquicardia con síntomas.PreferenteMarcapasos si los síntomas se atribuyen claramente a la bradicardia (IB) y en la forma bradicardia-taquicardia con síntomas por la bradicardia (IB), una vez descartados los fármacos y las causas corregibles (guía ESC 2021 de estimulación).
Bloqueo AVMobitz I (Wenckebach) o primer grado con el PR por encima de 0,3 segundos, con síntomas.PreferenteSe considera el marcapasos en el Mobitz I que da síntomas o es intrahisiano o infrahisiano en el estudio electrofisiológico, y en el primer grado con PR de más de 0,3 segundos y síntomas parecidos a los del síndrome de marcapasos (IIaC, guía ESC 2021 de estimulación).
QT largoQTc de 480 a 499 ms en ECG repetidos, sin síncope (con síncope o desde 500 ms, a urgencias).Preferente, a una unidad de cardiopatías familiaresDiagnóstico de síndrome de QT largo (IC), con estudio y consejo genético (IC). Mientras, evitar los fármacos que alargan el QT y evitar y corregir las alteraciones electrolíticas (IC). Las tres, de la guía ESC 2022 de arritmias ventriculares.
BrugadaPatrón de Brugada tipo 1 espontáneo, sin síntomas y sin otra cardiopatía.Preferente, a una unidad de cardiopatías familiaresDiagnóstico de síndrome de Brugada (IC). En todos: evitar los fármacos que pueden elevar el ST en las precordiales derechas (la lista, en brugadadrugs.org), la cocaína, el cannabis y el exceso de alcohol, y tratar la fiebre con antitérmicos (IC). Las dos, de la guía ESC 2022 de arritmias ventriculares.
Muerte súbita en la familiaFamiliares de una persona fallecida de muerte súbita sin causa aclarada: los de primer grado, los que tienen síntomas sospechosos y, siempre, si el fallecido tenía menos de 50 años o hay otros datos de enfermedad hereditaria.Preferente, a una unidad de cardiopatías familiaresEvaluación familiar (IB), con anamnesis, exploración, ECG estándar y con las precordiales altas, ecocardiograma y prueba de esfuerzo (IB). Las dos, de la guía ESC 2022 de arritmias ventriculares.
Extrasístoles y TV no sostenidaFEVI deprimida sin otra causa con una carga de extrasístoles de al menos el 10%; cardiopatía estructural en el ecocardiograma; TV no sostenida como hallazgo; extrasístoles multiformes o de morfología atípica; ECG basal anormal (ondas Q, ondas T negativas más allá de V2, QT largo, patrón de Brugada); aumento con el esfuerzo; muerte súbita precoz en la familia.PreferenteEn toda arritmia ventricular nueva, ECG de 12 derivaciones basal, registro de la arritmia si es posible y ecocardiograma (IC); con sospecha de cardiopatía distinta de la coronaria, resonancia (IIaB); ante una TV no sostenida como hallazgo, Holter de 24 horas o más (IIaC). Las tres, de la guía ESC 2022 de arritmias ventriculares.
ExtrasístolesCorazón sano con síntomas que persisten tras explicarlas y con las medidas generales; carga por encima del 20% repetida en los controles, aunque no haya síntomas.OrdinariaTratamiento de las extrasístoles sintomáticas (IB y IC); ablación en las asintomáticas con una carga de más del 20% (IIbB). De la guía ESC 2022 de arritmias ventriculares.
SíncopeSin causa aclarada, sin criterios de alto riesgo pero sin los rasgos de bajo riesgo; criterio menor del ECG sin historia de síncope arrítmico; síncopes de repetición sin diagnóstico; mayor de 40 años con un síncope de posible mecanismo reflejo sin aclarar.Preferente, a cardiología o a una unidad de síncopeSin rasgos de alto ni de bajo riesgo, observación en urgencias o en una unidad de síncope en lugar de ingreso (IB); holter insertable precoz en el síncope recurrente de origen incierto sin criterios de alto riesgo (IA); masaje del seno carotídeo en mayores de 40 años con síncope de origen desconocido compatible con un mecanismo reflejo (IB). De la guía ESC 2018 de síncope.
SíncopeSíncope reflejo de bajo riesgo pero grave: muy frecuente, sin aviso y con riesgo de lesión, o durante una actividad de riesgo. Hipotensión ortostática con sospecha de causa neurógena o que persiste tras retirar los fármacos.Ordinaria, a cardiología, a una unidad de síncope o a neurologíaLa guía ESC 2018 de síncope reserva un tratamiento adicional para las formas graves del síncope reflejo, que define en su apartado 5.2 (texto, sin clase).
DesfibriladorUna descarga del desfibrilador, con el paciente bien.Preferente, en la unidad que sigue el dispositivoEl consenso de la EHRA de 2024 pide interrogar el dispositivo ante cualquier descarga, para saber si fue apropiada, necesaria y eficaz; si fue inapropiada o innecesaria, la guía ESC 2022 de arritmias ventriculares recomienda desactivar las terapias y reprogramar.
ProblemaSituaciónBase en la guía
SíncopeSíncope reflejo o situacional con rasgos de bajo riesgo, con la exploración y el ECG normales. Hipotensión ortostática por fármacos o por pérdida de volumen que se corrige.Alta con la explicación del diagnóstico (IB); explicar el diagnóstico, tranquilizar y explicar el riesgo de recurrencia y cómo evitar los desencadenantes, en todos (IB); si se puede, modificar o retirar los hipotensores en el síncope vasodepresor (IIaB). De la guía ESC 2018 de síncope.
FAEstable, con una frecuencia en reposo por debajo de 110 lpm y los síntomas controlados, FEVI conservada, anticoagulada si lo necesita y sin intención de recuperar el ritmo sinusal.Control laxo de la frecuencia como objetivo inicial (IIaB guía ESC 2024 de FA, R-050) y reevaluación periódica del riesgo tromboembólico (IB guía ESC 2024 de FA, R-022).
ExtrasístolesMonomorfas, con exploración, ECG y ecocardiograma normales, una carga por debajo del 10% y sin síntomas, o con síntomas que ceden al explicarlas.Sin beneficio demostrado del tratamiento en las asintomáticas con FEVI conservada; con una carga por encima del 10% y la FEVI normal, control periódico de la FEVI (IC, guía ESC 2022 de arritmias ventriculares).
BradicardiaBradicardia sinusal sin síntomas, como la del deportista o la del sueño, o por una causa corregible, como un fármaco prescindible.Marcapasos no indicado sin síntomas o con una causa transitoria que pueda corregirse (IIIC, guía ESC 2021 de estimulación): primero se retira o se ajusta el fármaco.
Bloqueo de ramaBloqueo de rama o bifascicular sin síntomas.Marcapasos no indicado (IIIB, guía ESC 2021 de estimulación). La evaluación la orientan los síntomas de bradicardia intermitente; la guía recuerda que el bloqueo puede ser marcador de cardiopatía estructural.
Bloqueo AVDe primer grado, sin síntomas.Sin indicación de marcapasos: la guía ESC 2021 de estimulación solo lo considera con un PR de más de 0,3 segundos y síntomas parecidos a los del síndrome de marcapasos (IIaC).
Taquicardia supraventricularEpisodios raros, breves y con pocos síntomas, con el ECG en ritmo sinusal sin preexcitación.Sin tratamiento crónico (IIaC, guía ESC 2019 de supraventriculares). Se enseñan las maniobras vagales, como la de Valsalva modificada (guía ACC/AHA/HRS 2015, clase I, nivel C-LD); si los episodios se repiten, a cardiología para ablación.
Esto es un resumen. La página completa tiene los tres niveles con su guía (38 situaciones), la lista antes del alta de urgencias y la hoja de derivación para imprimir.Ver el contenido completo →
C
Bloque C

Decidir y tratar

Del criterio de selección al manejo diario: quién es candidato, cómo se accede en España y cómo se resuelven las situaciones de la práctica.

C1

¿Es candidato mi paciente?

En la página completa: 82 frases sobre los anticoagulantes y los antiarrítmicos, cada una con la fuente que la confirma o la desmiente.

Diez fármacos en tres tandas: la indicación y la dosis, el manejo práctico y la seguridad

?¿Verdadero o falso?

«Con 70 años, 75 kg y una creatinina sérica de 1,6 mg/dL, la ficha técnica indica apixabán 2,5 mg cada 12 horas.»

Apixabán · la indicación y la dosis · pregunta por la ficha técnica

VerdaderoFalsoAl pulsar, la respuesta con su fuente

?¿Verdadero o falso?

«Con un aclaramiento de creatinina de 25 mL/min, dabigatrán está contraindicado.»

Dabigatrán · la indicación y la dosis · pregunta por la ficha técnica

VerdaderoFalsoAl pulsar, la respuesta con su fuente

?¿Verdadero o falso?

«La guía ESC 2024 de FA recomienda la dronedarona para el control del ritmo a largo plazo también en la insuficiencia cardiaca con FEVI ligeramente reducida o preservada.»

Dronedarona · la indicación y la dosis · pregunta por la guía ESC 2024 de FA

VerdaderoFalsoAl pulsar, la respuesta con su fuente

?¿Verdadero o falso?

«La ficha técnica de la amiodarona no recomienda su uso junto con betabloqueantes ni con verapamilo o diltiazem.»

Amiodarona · la seguridad y las interacciones · pregunta por la ficha técnica

VerdaderoFalsoAl pulsar, la respuesta con su fuente
Esto es un resumen. La página completa tiene 82 frases.Ver el contenido completo →
C2

Acceso en España

El visado de los anticoagulantes directos en cada comunidad, los informes de posicionamiento, los antídotos y los implantes de la cartera común, con la fuente y la fecha en cada fila.

Del informe de posicionamiento a la receta, comunidad a comunidad
El visado de los anticoagulantes directos, comunidad a comunidadGaliciaGALSin documentoAsturiasASTSolo el trámiteCantabriaCANTSolo el trámitePaís VascoPVUmbral 65%NavarraNAVSin documentoCastilla y LeónCyLUmbral 60-65%La RiojaRIOSin documentoAragónARASin documentoCataluñaCATUmbral 65%ExtremaduraEXTSin documentoMadridMADRemite al IPTCastilla-La ManchaCLMRemite al IPT 2016C. ValencianaVALUmbral 60%BalearesBALSolo el trámiteAndalucíaANDIPT 2024 · 70%MurciaMURIPT 2024 · 70%CeutaCEUSin documentoMelillaMELSin documentoCanariasCANRemite al IPT 20242 Criterios propios con el IPT de 2024 (70% de tiempo en rango)4 Criterios propios con el umbral del IPT de 2016 o propio (60-65%)3 Remiten al informe de posicionamiento, sin cifra propia3 Solo el trámite general del visado7 Sin documento localizado

Los 17 servicios de salud e INGESA (Ceuta y Melilla), en sus webs oficiales, entre el 15 y el 19/10/2026.

→
Común a todo el SNS (BIFIMED, 15/10/2026)ApixabánFA no valvularEdoxabánFA no valvularDabigatránFA no valvulartrombosis venosaRivaroxabánFA no valvulartrombosis venosaFinanciados con visado de inspección y aportación reducida. El informe de la AEMPS de 2024: ACOD o AVK en el paciente nuevo (el de 2016 recomendaba empezar con un AVK); el mal control del INR pasa de menos del 65% a menos del 70% de tiempo en rango.→

Antídotos. Idarucizumab, financiado y de uso hospitalario; andexanet alfa, no financiado por resolución y no comercializado (BIFIMED y CIMA).

→

Implantes. Marcapasos, DAI (también el subcutáneo), cierre de la orejuela y Holter implantable, en la cartera común básica: sin coste para el paciente.

→

Qué pasa

El medicamento se autoriza para unas indicaciones (en la Unión Europea, por la Comisión Europea, o en España, por la AEMPS) y la ficha técnica española se publica en CIMA. La indicación autorizada es la que puede prescribirse.

Cómo se ve en la consulta

Un medicamento autorizado puede recetarse; si el Sistema Nacional de Salud no lo financia en esa indicación, la receta es privada. Ejemplos de este ESPACIO: apixabán y edoxabán en la trombosis venosa y la embolia pulmonar («No incluida» en BIFIMED); andexanet alfa, autorizado y no comercializado.

Quién decide y dónde se lee

  • AEMPSLa ficha técnica y la comercialización, en CIMA.

Para profundizar

  • AEMPSCIMA: la ficha técnica vigente de cada medicamento

Qué pasa

El informe de posicionamiento terapéutico sitúa el medicamento frente a las alternativas y describe a qué paciente se dirige. El de los anticoagulantes directos en la FA no valvular se actualizó el 08/02/2024: en el paciente nuevo, «ACOD o AVK», y siete situaciones en las que los ACOD son la opción recomendada, entre ellas un tiempo en rango por debajo del 70%.

Cómo se ve en la consulta

El informe no es la ficha técnica y no fija la financiación: su nota final dice que no entra en consideraciones económicas. Los documentos de las comunidades lo copian, unos en su versión de 2016 y otros en la de 2024.

Quién decide y dónde se lee

  • AEMPSLos informes, por versiones y con fecha.
  • Comunidades autónomasParticipan en su elaboración.

Para profundizar

  • IPTIPT-230/V5/08022024: los anticoagulantes directos en la FA no valvular (AEMPS)

Qué pasa

La Comisión Interministerial de Precios decide el precio y la inclusión en la prestación farmacéutica; BIFIMED recoge la situación de cada presentación. Los cuatro anticoagulantes directos están financiados con visado de inspección, una reserva singular del Real Decreto 618/2007, y con aportación reducida.

Cómo se ve en la consulta

Con visado, la receta pasa por la inspección del servicio de salud antes de dispensarse. Con aportación reducida, el paciente paga el 10% del precio, con un máximo de 4,98 euros por dispensación.

Quién decide y dónde se lee

  • Comisión Interministerial de PreciosPrecio, financiación y condiciones, para todo el SNS.
  • Ministerio de SanidadBIFIMED y el Nomenclátor mensual.

Para profundizar

  • Ministerio de SanidadBIFIMED: situación de financiación de los medicamentos
  • NormaReal Decreto 618/2007: el visado (BOE)

Qué pasa

Cada servicio de salud tramita el visado con su procedimiento y sus criterios, que remiten al informe de posicionamiento. De los 19 territorios, 9 tienen criterios propios publicados: 2 con el umbral del 70% del informe de 2024, 4 con el 65% o el 60% de los anteriores y 3 que remiten al informe sin cifra propia.

Cómo se ve en la consulta

Varían de una comunidad a otra la cifra de control del INR que se pide, quién puede pedir el visado (en varias, también el médico de familia), si se pide por la historia o la receta electrónica y cuánto dura (un año en Canarias y en Murcia).

Quién decide y dónde se lee

  • Los 17 servicios de salud e INGESACriterios y procedimiento del visado.
  • Defensor del PuebloEn 2023 recomendó a la Comunidad de Madrid no exigir requisitos más restrictivos que los del organismo estatal.

Para profundizar

  • Defensor del PuebloRecomendación sobre el visado de los ACOD (03/04/2023)
AnticoagulanteFA no valvularTrombosis venosa y embolia pulmonarCondicionesDe alta en el Nomenclátor de octubre de 2026
Apixabán«Sí, financiada indicación autorizada»«No incluida»Visado · aportación reducida3 presentaciones de alta, las del original
Dabigatrán«Sí, financiada indicación autorizada»«Sí, financiada indicación autorizada»Visado · aportación reducida49 presentaciones de alta, 43 genéricas
Edoxabán«Sí, financiada indicación autorizada»«No incluida»Visado · aportación reducida3 presentaciones de alta, las del original
Rivaroxabán«Sí, financiada indicación autorizada»«Sí, financiada indicación autorizada»Visado · aportación reducida80 presentaciones de alta, 77 genéricas
FármacoIndicacionesSituaciónEstado

Resolución por indicación

FA no valvular: «Sí, financiada indicación autorizada».

Trombosis venosa profunda y embolia pulmonar: «No incluida».

Prevención de la trombosis venosa en la cirugía programada de cadera o rodilla (2,5 mg): «Sí, financiada indicación autorizada». Niños: «Sin petición de financiación».

Condiciones y presentaciones

Visado de inspección antes de la dispensación («Condiciones financiación restringidas: Visado»).

Aportación del paciente reducida («especial» en BIFIMED): el 10% del precio de venta al público, con un máximo de 4,98 euros por dispensación (artículo 102.6.a de la Ley de garantías, en la redacción del Real Decreto-ley 12/2026).

215 presentaciones en BIFIMED: 94 financiadas, 93 no financiadas por resolución y 28 en estudio o sin petición. En el Nomenclátor de facturación de octubre de 2026 están de alta 3, las del medicamento original (2,5 mg de 20 y 60 comprimidos y 5 mg de 60); las dos genéricas consultadas en detalle, «financiado pendiente de alta».

Fuente

  • Ministerio de SanidadBIFIMED: situación de financiación de cada presentación
  • Ministerio de SanidadNomenclátor de facturación, octubre de 2026

Consultado en BIFIMED el 15/10/2026 (Nomenclátor de octubre de 2026).

AñoQué diceInformeEstado

Qué dice

Tres grupos de situaciones. Los ACOD, «al menos igualmente válida» que los AVK en el paciente nuevo. Los AVK, la opción recomendada en el paciente con AVK y buen control del INR, la enfermedad valvular tipo I (prótesis mecánica o estenosis mitral de moderada a grave), la insuficiencia renal grave y el síndrome antifosfolípido. Los ACOD, la opción recomendada en la hipersensibilidad o contraindicación a los AVK, la cardioversión o la ablación, la intervención coronaria con antiagregación, el riesgo alto o el antecedente de hemorragia intracraneal, el ictus isquémico previo, el tiempo en rango por debajo del 70% (Rosendaal; por debajo del 60% con el método directo, en al menos 6 meses) y la imposibilidad de acceso al control del INR. Su tabla 3 da siete criterios que debería cumplir el paciente. La nota final: los criterios «se basan en la evidencia» y otras consideraciones, entre ellas las económicas, «no forman parte de este documento».

Cita literal

«Nuevos pacientes con FANV en los que esté indicada la anticoagulación […] En estos pacientes se recomienda iniciar tratamiento con ACOD o AVK, salvo que exista algún criterio clínico que justifique iniciar el tratamiento de manera preferente con uno u otro tipo de anticoagulante»

Fuente

  • DocumentoIPT-230/V5/08022024 (AEMPS, 08/02/2024)

Leído el 15/10/2026 en su PDF de la web de la AEMPS.

Qué dice

La versión que actualizó la de 2024. En el paciente nuevo se recomendaba empezar con un AVK salvo un criterio que justificara un ACOD; las situaciones de los ACOD eran la hipersensibilidad o contraindicación a los AVK, la hemorragia intracraneal previa, el ictus isquémico con alto riesgo de hemorragia intracraneal, los episodios tromboembólicos arteriales graves con buen control del INR, el tiempo en rango por debajo del 65% (Rosendaal; por debajo del 60% con el método directo) y la imposibilidad de acceso al control del INR. Su tabla 3 pedía cumplir los siete criterios.

Cita literal

«Nuevos pacientes con fibrilación auricular no valvular en los que esté indicada la anticoagulación. En estos pacientes se recomienda iniciar tratamiento con AVK, salvo que exista algún criterio que justifique iniciar el tratamiento con nuevos anticoagulantes»

Fuente

  • DocumentoUT_ACOD/V5/21112016 (AEMPS, 21/11/2016)

Leído el 15/10/2026 en su PDF de la web de la AEMPS.

Criterios propios de los ACOD publicados: la cifra de control del INR que pidenSolo el procedimiento general del visado, o sin documento localizado el 19/10/2026
GaliciaSin documentoAsturiasSolo el trámiteCantabriaSolo el trámite

9 comunidades con criterios propios publicados. Andalucía (abril de 2026) y Murcia (diciembre de 2024) aplican el IPT de 2024, con el umbral del 70% de tiempo en rango; País Vasco (abril de 2026), Cataluña (2018) y Castilla y León (2019) escriben el 65% (Rosendaal) o el 60% (método directo) del IPT de 2016, y la Comunitat Valenciana (2017), el 60% de controles en rango; Castilla-La Mancha y Madrid remiten al IPT de 2016, y Canarias (septiembre de 2026), a los de 2024, sin cifra propia.

Esto es un resumen. En la página completa: del informe de posicionamiento a la receta, comunidad a comunidad.Ver el contenido completo →
C3

Dosis de los anticoagulantes y los antiarrítmicos: tablas por función renal, edad y peso

Las dosis por indicación, función renal, edad y peso, con la ficha técnica y la guía ESC 2024 de FA en columnas.

Tablas de referencia para la consulta; no calculan la dosis
La dosis en la FA según el aclaramiento de creatinina0153050100 mL/minApixabán5 mg cada 12 horas2,5 mg5 mg cada 12 h2,5 mg con 2 de estos 3: 80 años o más · 60 kg o menos · creatinina ≥1,5 mg/dLRivaroxabán20 mg al día, con comida15 mg al día20 mg al díaLa edad y el peso no cambian la dosisEdoxabán60 mg al día30 mg al día60 mg al día30 mg con 60 kg o menoso con ciclosporina, dronedarona, eritromicina o ketoconazolDabigatrán150 mg cada 12 horasContra­indicado150 o 110 mg150 mg cada 12 h110 mg desde los 80 años o con verapamiloEntre 75 y 80 años o con más riesgo de sangrado: según cada pacienteDosis plenaDosis reducidaNo recomendadoContraindicadoIIIBSin sus criterios, la dosis reducida no se recomienda (guía ESC 2024 de FA). Con 30-50 mL/min, el dabigatrán sigue en 150 mg cada 12 horas y se considera 110 mg si el riesgo de sangrado es alto.→
Fichas técnicas de apixabán (2,5 y 5 mg), rivaroxabán (2,5, 10, 15 y 20 mg), edoxabán y dabigatrán etexilato (110 y 150 mg), apartado 4.2 (CIMA, AEMPS), consultadas el 15/10/2026; los mismos criterios de reducción, en la tabla 11 de la guía ESC 2024 de FA. Aclaramiento de creatinina por Cockcroft-Gault.
FármacoDosis plenaDosis reducida, solo con sus criteriosCómo se toma
Apixabán5 mg cada 12 horas2,5 mg cada 12 horas con al menos dos de tres: 80 años o más, 60 kg o menos y creatinina sérica de 1,5 mg/dL (133 µmol/L) o más. También 2,5 mg cada 12 horas, sin otro criterio, con un aclaramiento de creatinina de 15-29 mL/minCon o sin alimentos. Puede triturarse y darse en agua, glucosa al 5%, zumo o puré de manzana, o por sonda nasogástrica
Rivaroxabán20 mg una vez al día, que es también la dosis máxima15 mg una vez al día con un aclaramiento de creatinina de 15-49 mL/minCon alimentos los comprimidos de 15 y 20 mg. Puede triturarse en agua o puré de manzana, seguido de comida, o darse por sonda gástrica
Edoxabán60 mg una vez al día30 mg una vez al día con al menos uno de estos: aclaramiento de creatinina de 15-50 mL/min, 60 kg o menos, o ciclosporina, dronedarona, eritromicina o ketoconazol. La edad no reduce la dosis, ni la amiodarona, la quinidina o el verapamiloCon o sin alimentos. Puede triturarse en agua o compota de manzana, o darse por sonda
Dabigatrán150 mg cada 12 horas110 mg cada 12 horas desde los 80 años o con verapamilo, tomados a la vez. Entre 75 y 80 años, con un aclaramiento de 30-50 mL/min, con gastritis, esofagitis o reflujo, o con otro riesgo de sangrado aumentado, 150 o 110 mg según una evaluación individual del riesgo tromboembólico y del hemorrágicoLa cápsula se traga entera, con un vaso de agua, con o sin alimentos, y no se abre: el riesgo de hemorragia puede aumentar
  • IIIBNo se recomienda una dosis reducida de anticoagulante directo salvo que el paciente cumpla los criterios de su fármaco, para evitar la infradosificación y los eventos tromboembólicos evitables.
  • IIaBCon tratamiento antiagregante, rivaroxabán 15 mg una vez al día en lugar de 20 mg cuando preocupa más el riesgo hemorrágico que la trombosis del stent o el ictus isquémico.
  • IIaBEn esa misma situación, dabigatrán 110 mg cada 12 horas en lugar de 150 mg.
Guía ESC 2024 de FA: R-032, R-098, R-099, tal como las recoge la guía interactiva de CardioTeca.
  • Con un aclaramiento de creatinina alto, la ficha técnica del edoxabán describe una tendencia a menor eficacia frente a la warfarina bien controlada a medida que sube el aclaramiento, mantiene los 60 mg y pide usarlo solo tras una evaluación minuciosa del riesgo tromboembólico y del hemorrágico.
  • Con un intervencionismo coronario y stent, la ficha técnica del rivaroxabán recoge una experiencia limitada con 15 mg una vez al día (10 mg con un aclaramiento de 30-49 mL/min) más un inhibidor del P2Y12 durante un máximo de 12 meses.
  • La cardioversión, el paso de un anticoagulante a otro y la dosis olvidada están en Antes de la cardioversión, la ablación o el implante y en Manejo práctico.
Fichas técnicas de apixabán (2,5 y 5 mg), rivaroxabán (2,5, 10, 15 y 20 mg), edoxabán y dabigatrán etexilato (110 y 150 mg), apartado 4.2 (CIMA, AEMPS), consultadas el 15/10/2026. Guía ESC 2024 de FA, tabla 11 (dosis de las fichas técnicas europeas; sin clase ni nivel).

Aclaramiento de creatinina (mL/min) = (140 − edad en años) × peso en kg / (72 × creatinina sérica en mg/dL), × 0,85 en la mujer. Con la creatinina en µmol/L: 1,23 × (140 − edad) × peso / creatinina, × 0,85 en la mujer.

Ficha técnica del edoxabán, apartado 4.2. La cuenta, con la dosis de cada anticoagulante, en Calculadoras de arritmias.

Los anticoagulantes directos, por tramos

Aclaramiento de creatininaApixabánRivaroxabánEdoxabánDabigatrán
Más de 50 mL/min5 mg cada 12 horas (2,5 mg con dos de los tres criterios)20 mg al día60 mg al día (30 mg con 60 kg o menos, o con ciclosporina, dronedarona, eritromicina o ketoconazol)150 mg cada 12 horas (110 mg desde los 80 años o con verapamilo)
30-50 mL/minrivaroxabán, hasta 49 mL/min5 mg cada 12 horas (2,5 mg con dos de los tres criterios)15 mg al día30 mg al día150 mg cada 12 horas; considerar 110 mg si el riesgo de sangrado es alto
15-29 mL/min2,5 mg cada 12 horas15 mg al día, con precaución30 mg al díaContraindicado
Menos de 15 mL/min o diálisisNo recomendadoNo recomendadoNo recomendadoContraindicado
  • Cuándo se calcula: la ficha técnica del dabigatrán pide el aclaramiento antes de empezar y, con insuficiencia renal leve o moderada o con más de 75 años, como mínimo una vez al año; la del edoxabán, antes de empezar y cuando se sospeche un cambio (hipovolemia, deshidratación, fármacos nuevos). Las analíticas de cada paciente, en el Planificador del seguimiento.
  • Lo que recoge la guía ESC 2024 de FA (apartado 6.2.1): los anticoagulantes directos mantienen su eficacia y su seguridad frente a los antagonistas de la vitamina K con aclaramiento >30 mL/min; las dosis reducidas de rivaroxabán, apixabán y edoxabán con 15-29 mL/min se aprobaron con pocos pacientes de esos estudios, y en la hemodiálisis hay tres estudios pequeños, dos sin diferencias entre apixabán 2,5 mg cada 12 horas y el antagonista de la vitamina K y uno con menos eventos cardiovasculares y hemorragias mayores con rivaroxabán 10 mg. Son pautas sin recomendación graduada y fuera de ficha técnica.
  • Acenocumarol y warfarina no se ajustan por el filtrado: la ficha técnica del acenocumarol lo contraindica en la insuficiencia renal grave cuando el riesgo hemorrágico supera al trombótico y pide precaución en la moderada; la de la warfarina, con lesiones graves del parénquima renal.

Los antiarrítmicos y los frenadores que cambian con el riñón

FármacoDesde qué aclaramientoQué dice la ficha técnica
SotalolMenos de 60 mL/minMás de 60 mL/min, la dosis habitual; 30-60, la mitad; 10-30, la cuarta parte; menos de 10, evitarlo (contraindicado). La tabla 8 de la guía ESC 2022 de arritmias ventriculares lo contraindica ya por debajo de 30 mL/min
Flecainida35 mL/min o menosInicio con 50 mg cada 12 horas como máximo y cambios de 50 mg al día cada 4-5 días, con niveles plasmáticos; por vía intravenosa, la mitad de las dosis. La tabla 13 de la guía ESC 2024 de FA no la usa por debajo de 35 mL/min/1,73 m²
PropafenonaInsuficiencia renalPuede acumularse: por vía oral se ajusta con el electrocardiograma y los niveles plasmáticos; por vía intravenosa, sin ajuste. La tabla 13 no la usa por debajo de 35 mL/min/1,73 m²
DronedaronaMenos de 30 mL/minContraindicada. Al empezar sube la creatinina una media de 10 µmol/L, con meseta a los 7 días: creatinina antes y a los 7 días
MexiletinaInsuficiencia renal graveNo se recomienda; sin ajuste en la leve o moderada
Atenolol35 mL/min/1,73 m² o menos15-35: 50 mg al día por vía oral, o 10 mg intravenosos cada 2 días. Menos de 15: 25 mg al día o 50 mg en días alternos, o 10 mg intravenosos cada 4 días. En hemodiálisis, 50 mg por vía oral después de cada sesión, en el hospital
BisoprololMenos de 20 mL/minNo más de 10 mg al día (ficha técnica de la hipertensión y la angina)
DigoxinaCualquier descensoEl mantenimiento se calcula con el aclaramiento (pérdida diaria, en porcentaje: 14 más el aclaramiento dividido entre 5) y las dosis bajan cuando está reducido. La tabla 12 de la guía ESC 2024 de FA pide comprobar la función renal antes de empezar y adaptar la dosis en la enfermedad renal crónica
IvabradinaMenos de 15 mL/minSin datos: se usa con precaución

Sin ajuste renal en su ficha técnica: amiodarona, vernakalant, metoprolol, adenosina y atropina (esta, con precaución). Diltiazem y verapamilo, con precaución y vigilancia: el diltiazem, por la posible acumulación de sus metabolitos activos; la tabla 12 pide adaptar su dosis y la del verapamilo en la insuficiencia hepática y renal.

Y con el hígado

FármacoQué dice la ficha técnica
ApixabánContraindicado en la hepatopatía con coagulopatía y riesgo de sangrado clínicamente relevante; no recomendado en la insuficiencia hepática grave; con precaución y sin ajuste en la leve o moderada (Child-Pugh A o B). Función hepática antes de empezar
RivaroxabánContraindicado en la hepatopatía con coagulopatía y riesgo de hemorragia clínicamente relevante, incluida la cirrosis Child-Pugh B y C
EdoxabánContraindicado en la hepatopatía con coagulopatía y riesgo de hemorragia clínicamente relevante; no recomendado en la grave; 60 mg, con precaución, en la leve o moderada. Pruebas hepáticas antes de empezar
DabigatránContraindicado en la insuficiencia o la enfermedad hepática que pueda afectar a la supervivencia; no recomendado con transaminasas más de 2 veces por encima del límite superior de la normalidad
Acenocumarol y warfarinaContraindicados en la insuficiencia hepática grave (la warfarina, con lesiones graves del parénquima hepático); con precaución en la moderada
AmiodaronaReducir la dosis o suspenderla si las transaminasas suben más de 3 veces el valor normal
DronedaronaContraindicada en la insuficiencia hepática grave; sin ajuste en la leve o moderada, con pruebas hepáticas periódicas
FlecainidaCon una disfunción hepática importante, solo si el beneficio supera al riesgo y con niveles plasmáticos
PropafenonaPor vía oral puede acumularse y se ajusta con el electrocardiograma y los niveles; por vía intravenosa, en la insuficiencia hepática grave se empieza con la mitad de la dosis o menos
MexiletinaEn la leve o moderada, precaución y ninguna subida antes de 2 semanas; en la grave, no se usa
IvabradinaContraindicada en la insuficiencia hepática grave; con precaución en la moderada
Verapamilo, diltiazem y metoprololDosis iniciales bajas y subidas con precaución según la función hepática (el metoprolol intravenoso, solo se reduce en la alteración grave)
BisoprololEn la insuficiencia hepática grave, no más de 10 mg al día
Fichas técnicas de apixabán (2,5 y 5 mg), rivaroxabán (2,5, 10, 15 y 20 mg), edoxabán y dabigatrán etexilato (110 y 150 mg), apartado 4.2 (CIMA, AEMPS), consultadas el 15/10/2026, y de los antiarrítmicos, los frenadores y los antagonistas de la vitamina K, apartados 4.2 a 4.4 (las mismas copias que las fichas de I1, del 12 al 18/10/2026). Guía ESC 2024 de FA, apartado 6.2.1 y tablas 12 y 13; guía ESC 2022 de arritmias ventriculares, tabla 8.

Los anticoagulantes directos

SituaciónApixabánRivaroxabánEdoxabánDabigatrán
80 años o másUn criterio de reducción: con otro, 2,5 mg cada 12 horasSin ajusteSin ajuste110 mg cada 12 horas
Entre 75 y 80 añosSin ajusteSin ajusteSin ajuste150 o 110 mg cada 12 horas según una evaluación individual; el aclaramiento, al menos una vez al año
60 kg o menosUn criterio de reducción: con otro, 2,5 mg cada 12 horasSin ajuste30 mg al díaSin ajuste
Menos de 50 kgLos mismos criteriosSin ajuste30 mg al díaSin ajuste, con una vigilancia clínica estrecha
Peso altoSin ajusteSin ajusteSin ajusteSin ajuste; en la profilaxis tras cirugía ortopédica, la experiencia con más de 110 kg es muy limitada

Las fichas técnicas no dan un corte para la obesidad. Las orientaciones de la guía práctica de la EHRA de 2021 para los extremos de peso están en la píldora de dosis de los anticoagulantes directos.

Los antagonistas de la vitamina K, los antiarrítmicos y los frenadores

FármacoLo que dice la ficha técnica de la edad avanzada y del peso
AcenocumarolDosis más bajas al inicio y en el mantenimiento a partir de los 65 años, con controles más frecuentes del INR
WarfarinaDosis iniciales bajas en el paciente de edad avanzada o debilitado
FlecainidaInicio con 50 mg cada 12 horas como máximo y cambios de 50 mg al día, con 4-5 días entre uno y otro, bajo vigilancia clínica y electrocardiográfica
PropafenonaInicio gradual y subidas no antes de 5-8 días de tratamiento, como con FEVI <35% o cardiopatía estructural; con menos peso, menos dosis
AmiodaronaEmpezar con la dosis más baja
DronedaronaSin ajuste; desde los 75 años con comorbilidades, vigilancia regular de los signos de insuficiencia cardiaca y del electrocardiograma
VernakalantSin ajuste por la edad; la dosis va por peso, con un máximo calculado para 113 kg (339 y 226 mg)
AtenololSe pueden reducir las dosis, sobre todo con alteración renal
DigoxinaDosis más bajas, concentraciones regulares y evitar la hipopotasemia; la carga oral, repartida cada 6 horas
VerapamiloLa inyección intravenosa, en al menos 3 minutos
IvabradinaDesde los 75 años, considerar empezar con 2,5 mg cada 12 horas
Metoprolol, bisoprolol y adenosinaSin ajuste (el metoprolol, con precaución por más efectos adversos)
Fichas técnicas de apixabán (2,5 y 5 mg), rivaroxabán (2,5, 10, 15 y 20 mg), edoxabán y dabigatrán etexilato (110 y 150 mg), apartado 4.2 (CIMA, AEMPS), consultadas el 15/10/2026; las demás, apartado 4.2 (las mismas copias que las fichas de I1, del 12 al 18/10/2026).
Esto es un resumen. En la página completa: tablas de referencia para la consulta; no calculan la dosis.Ver el contenido completo →
C4

Manejo práctico de los anticoagulantes, los antiarrítmicos y los frenadores

La práctica de cada fármaco que no recogen los estudios: cómo se inicia, cómo se ajusta la dosis y qué hacer ante los problemas más frecuentes.

Una ficha maestra por fármaco: cómo se empieza, cómo se cambia, qué se vigila y qué hacer si algo se tuerce
Del antagonista de la vitamina K al directo: la primera dosis, según el INR1,01,52,02,53,03,5INR 4,0ApixabánINR <2,0DabigatránINR <2,0EdoxabánINR ≤2,5RivaroxabánINR ≤3,0

En verde, el INR con el que ya se puede dar la primera dosis del directo. Y en sentido contrario, del directo al antagonista: los dos juntos hasta un INR de 2,0 o más, con la pauta de cada ficha técnica.

El INR con el que se empieza cada anticoagulante directo, de su ficha técnica española (CIMA, consultadas el 15/10/2026); la tabla completa, con las heparinas, en la página.

Flecainida y propafenona: sin cardiopatía estructural, con ECG antes y después de cada cambio y con un betabloqueante, diltiazem o verapamilo, para que un flúter no conduzca 1:1 (guía ESC 2024 de FA, IIaC).

→

Para frenar la FA: objetivo inicial por debajo de 110 lpm en reposo (IIaB); con FEVI del 40% o menos, betabloqueante, digoxina o los dos. Amiodarona, dronedarona y sotalol, con sus controles: en la tabla de la página.

→
De entradaCambiar de anticoagulante, en una tablaLo que dice la ficha técnica de cada uno: con qué INR se empieza el directo, cómo se pasa al antagonista de la vitamina K y cómo se cambia desde una heparina
AnticoagulanteDesde un antagonista de la vitamina KHacia un antagonista de la vitamina KDesde y hacia una heparina
ApixabánSuspenderlo y empezar con INR <2Juntos al menos 2 días; seguir juntos hasta INR ≥2, medido antes de la dosis de apixabánA la hora de la siguiente dosis programada, en los dos sentidos, sin solaparlosSu línea de tiempo
RivaroxabánSuspenderlo y empezar con INR ≤3,0Juntos hasta INR ≥2,0, con la dosis inicial habitual del antagonista los dos primeros días; INR a partir de las 24 horas de la dosis de rivaroxabán y antes de la siguienteDesde la heparina de bajo peso molecular, 0-2 horas antes de su dosis; desde la perfusión, al pararla; hacia la heparina, a la hora de la siguiente dosisSu línea de tiempo
EdoxabánSuspenderlo y empezar con INR ≤2,5Media dosis de edoxabán (30 mg, o 15 si tomaba 30) con el antagonista, sin carga; INR al menos 3 veces en 14 días, antes de la dosis; parar el edoxabán con INR ≥2,0Desde la subcutánea, a la hora de su dosis; desde la perfusión, 4 horas después; hacia la heparina, a la hora de la siguiente dosisSu línea de tiempo
DabigatránSuspenderlo y empezar con INR <2,0Empezar el antagonista 3 días antes de parar el dabigatrán (aclaramiento ≥50 mL/min) o 2 días antes (30-50); el INR, fiable a los 2 días de pararloDesde la heparina, 0-2 horas antes de su dosis o al parar la perfusión; hacia la heparina, 12 horas después de la última dosisSu línea de tiempo

Lo que dice la guía

  • IBPasar a un anticoagulante directo al paciente elegible que no mantiene con el antagonista de la vitamina K un tiempo en rango terapéutico adecuado (por debajo del 70%).
  • IIbBPuede considerarse mantener el antagonista de la vitamina K, en vez de cambiar, a partir de los 75 años, con tratamiento estable en rango y polifarmacia.
Guía ESC 2024 de FA: R-029, R-031, tal como las recoge la guía interactiva de CardioTeca.
  • IIIBNo cambiar de un anticoagulante directo a otro, ni de un directo a un antagonista de la vitamina K, sin una indicación clara, para prevenir un nuevo ictus embólico en quien lo ha tenido estando anticoagulado.
Guía ESC 2024 de FA: R-036, tal como la recoge la guía interactiva de CardioTeca.

Para profundizar

  • En este ESPACIOC3 · Dosis de los anticoagulantes y los antiarrítmicos: tablas por función renal, edad y peso
  • En este ESPACIOB5 · Antes de la cardioversión, la ablación o el implante: plantilla de preparación
  • Artículo · 07/10/2026Dosis de rivaroxabán, apixabán, edoxabán y dabigatrán: tablas por indicación y ajuste renal
De entradaAntes de empezar un antiarrítmico o un frenadorQué lo descarta, qué se pide y cuál es el primer control, de la ficha técnica de cada uno; en el síndrome de Wolff-Parkinson-White no se usa ningún frenador
FármacoNo se empieza si…Antes de empezarEl primer control
FlecainidaInsuficiencia cardiaca o cardiopatía estructural, infarto previo con arritmia ventricular asintomática, síndrome de Brugada, bloqueos sin marcapasosEcocardiograma, ECG, potasio y aclaramiento; con un betabloqueante, diltiazem o verapamiloECG tras cada cambio de dosis (el QRS se ensancha un 12-20%)Su línea de tiempo
PropafenonaCardiopatía estructural significativa, infarto en los últimos 3 meses, síndrome de Brugada, EPOC grave, ritonavirECG, ecocardiograma e iones; con un frenadorECG tras empezar (Brugada) y en cada escalónSu línea de tiempo
AmiodaronaDisfunción tiroidea, bradicardia o bloqueos sin marcapasos, fármacos que inducen torsade, embarazo y lactanciaTSH, transaminasas, potasio, radiografía de tórax y ECGTSH y transaminasas cada 6 meses; el INR y la digoxina al empezarSu línea de tiempo
DronedaronaInsuficiencia cardiaca o disfunción sistólica, FA permanente, QTc ≥500 ms, aclaramiento <30 mL/min, dabigatránECG, ecocardiograma, creatinina y transaminasasCreatinina a los 7 días; transaminasas a la semana y al mes; ECG cada 6 mesesSu línea de tiempo
SotalolQT largo, torsade previa, asma o EPOC, bradicardia sintomática, aclaramiento <10 mL/min, fármacos que alargan el QTQTc, potasio, magnesio y aclaramientoQT en cada escalón, cada 2-3 días, en un centro con monitorizaciónSu línea de tiempo
BetabloqueantesInsuficiencia cardiaca descompensada, bloqueo AV de segundo o tercer grado sin marcapasos, bradicardia o hipotensión sintomáticas, asma graveFEVI, frecuencia, presión y ECGFrecuencia en reposo: objetivo inicial por debajo de 110 lpmBisoprolol · metoprolol · atenolol
Diltiazem y verapamiloFEVI del 40% o menos, bloqueo AV de segundo o tercer grado o seno enfermo sin marcapasos, vía accesoria, ivabradinaFEVI, frecuencia, presión y ECGFrecuencia, presión y edemas; con digoxina, bajarlaDiltiazem · verapamilo
DigoxinaBloqueo AV de segundo grado o intermitente, vía accesoria sin estudiar, miocardiopatía hipertrófica obstructivaAclaramiento, potasio, magnesio, calcio y TSHFunción renal e iones; niveles si hace falta (extracción a las 6 horas o más)Su línea de tiempo

Lo que dice la guía

En sus figuras 5 y 6 (FA paroxística y persistente), el antiarrítmico se elige por la cardiopatía: sin cardiopatía o con cardiopatía mínima, dronedarona, flecainida o propafenona (clase I) o sotalol (clase IIb); con insuficiencia cardiaca con FEVI ligeramente reducida estable, cardiopatía coronaria o valvulopatía, amiodarona o dronedarona (clase I) o sotalol (clase IIb); con FEVI ≤40%, amiodarona (clase I). Las figuras no dan el nivel de evidencia.

Guía ESC 2024 de FA, figuras 5 y 6: lo que dice la guía, sin clase ni nivel.
  • IBEl control de la frecuencia, como tratamiento inicial en la fase aguda, añadido al control del ritmo o como estrategia única.
  • IBCon FEVI por encima del 40%, betabloqueantes, diltiazem, verapamilo o digoxina como fármacos de primera elección.
  • IBCon FEVI del 40% o menos, betabloqueantes, digoxina o los dos.
Guía ESC 2024 de FA: R-046, R-047, R-048, tal como las recoge la guía interactiva de CardioTeca.

Para profundizar

  • En este ESPACIOH4 · Las arritmias en urgencias: de la llegada al alta
  • En este ESPACIOI2 · Seguridad y notificación: hemorragia y reversión, proarritmia y QT, toxicidad de la amiodarona
  • En este ESPACIOC5 · Diferencias entre las opciones: anticoagulantes, antiarrítmicos y frenadores, lado a lado
  • En este ESPACIOB3 · Calculadoras de arritmias: CHA₂DS₂-VA, HAS-BLED, filtrado glomerular con la dosis y QTc
Fichas técnicas de CIMA (AEMPS), apartados 4.2 a 4.5 de una presentación de referencia de cada fármaco, consultadas el 15/10/2026; guía ESC 2024 de FA, tablas 12 y 13 y figuras 5 a 7. El detalle y la cita literal de cada dato, en la ficha de cada fármaco.
Manejo prácticoApixabánAnticoagulante oral directo, inhibidor del factor Xa · 5 mg cada 12 horas; 2,5 mg cada 12 horas con dos de tres criterios (80 años o más, 60 kg o menos, creatinina de 1,5 mg/dL o más) o con aclaramiento de 15-29 mL/min

La línea de tiempo

Qué se hace

Confirmar la indicación y que no hay prótesis valvular mecánica ni estenosis mitral moderada o grave. Pedir hemograma, creatinina con su aclaramiento (Cockcroft-Gault) y función hepática; pesar al paciente. Repasar los antiagregantes, los antiinflamatorios no esteroideos y los inhibidores o inductores potentes del CYP3A4 y de la glucoproteína P, y los factores de riesgo hemorrágico que se pueden corregir.

Qué se mide y qué decide

Edad, peso y creatinina deciden la dosis. Con aclaramiento por debajo de 15 mL/min o en diálisis no está recomendado; con transaminasas por encima de 2 veces el límite o bilirrubina total de 1,5 veces o más, se usa con precaución (los estudios los excluyeron).

Lo que dice la ficha técnica

Pide la función hepática antes de empezar, y lo contraindica, entre otras situaciones, con sangrado activo clínicamente significativo y con hepatopatía con coagulopatía.

«Antes de iniciar el tratamiento con [apixabán], se debe medir la función hepática.»

«Hepatopatía, asociada a coagulopatía y a riesgo de sangrado clínicamente relevante (ver sección 5.2).»

Apartado 4.2 y 4.3 de la ficha técnica de apixabán 5 mg comprimidos recubiertos con película (CIMA, AEMPS); consultada el 15/10/2026.

Qué se hace

Empezar con 5 mg cada 12 horas, a largo plazo, con o sin alimentos. La dosis de 2,5 mg cada 12 horas es solo para quien cumple al menos dos de los tres criterios o tiene un aclaramiento de 15-29 mL/min. Si no puede tragar el comprimido, se puede triturar y disolver en agua, glucosa al 5% o zumo de manzana, o mezclar con puré de manzana, o darlo disuelto por sonda nasogástrica. Las tablas completas, en C3.

Qué se mide y qué decide

Comprobar que la dosis corresponde a los criterios: la reducida sin criterios deja al paciente por debajo de la dosis estudiada.

Lo que dice la ficha técnica

«La dosis recomendada de apixabán es de 5 mg administrados dos veces al día por vía oral.»

«La dosis recomendada de apixabán es 2,5 mg administrados dos veces al día para pacientes con FANV y al menos dos de las siguientes características: edad ≥ 80 años, peso corporal ≤ 60 kg, o creatinina sérica ≥ 1,5 mg/dl (133 micromoles/l).»

«[Apixabán] debe ingerirse con agua, con o sin alimentos.»

Apartado 4.2 de la ficha técnica de apixabán 5 mg comprimidos recubiertos con película (CIMA, AEMPS); consultada el 15/10/2026.

Qué se hace

Desde un antagonista de la vitamina K: suspenderlo y dar la primera dosis cuando el INR baje de 2. Desde una heparina (de bajo peso molecular o no fraccionada): a la hora de la siguiente dosis programada, sin solaparlas.

Qué se mide y qué decide

El INR, antes de la primera dosis.

Lo que dice la ficha técnica

«Cuando cambie el tratamiento de antagonistas de la vitamina K (AVK) a [apixabán], se debe interrumpir el tratamiento con warfarina u otro tratamiento con AVK e iniciarse el tratamiento con [apixabán] cuando el cociente internacional normalizado (INR) sea < 2.»

«El cambio de tratamiento de anticoagulantes parenterales a apixabán (y viceversa) se puede hacer en la siguiente dosis programada (ver sección 4.5). Estos medicamentos no se deben administrar simultáneamente.»

Apartado 4.2 de la ficha técnica de apixabán 5 mg comprimidos recubiertos con película (CIMA, AEMPS); consultada el 15/10/2026.

La de la mañana, en cuanto se acuerde, y puede tomarla junto con la de la noche; la de la noche, solo esa misma noche: nunca dos dosis a la mañana siguiente. Al día siguiente, las dos tomas habituales.

Ficha técnica 4.2.

Se puede triturar y disolver en agua, glucosa al 5% o zumo de manzana, o mezclar con puré de manzana, y tomarlo enseguida; por sonda nasogástrica, triturado en 60 mL de agua o de glucosa al 5%. Es estable así hasta 4 horas.

Ficha técnica 4.2.

No se recomienda con el tratamiento sistémico de estos inhibidores potentes del CYP3A4 y de la glucoproteína P a la vez: el ketoconazol dobló su exposición.

Ficha técnica 4.5.
  • Con otro anticoagulante: contraindicado, salvo en el cambio de uno a otro, la heparina no fraccionada para mantener abierto un catéter central y la que se da durante la ablación de la FA.
  • Con inhibidores potentes del CYP3A4 y de la glucoproteína P (azoles por vía sistémica, inhibidores de la proteasa del VIH): no recomendado.
  • Con inductores potentes (rifampicina, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, hierba de San Juan): precaución.
  • Con antiagregantes, antiinflamatorios no esteroideos e inhibidores de la recaptación de serotonina o de serotonina y noradrenalina: más sangrado; con los antagonistas de la glucoproteína IIb/IIIa, el dipiridamol, el dextrano, la sulfinpirazona y los trombolíticos, no recomendado.
  • Con amiodarona, diltiazem o verapamilo: sin ajuste.
  • Dos tomas al día, cada 12 horas, con o sin comida. Su efecto se pasa en horas: no saltarse dosis.
  • Si olvida la de la mañana, tomarla en cuanto se acuerde; la de la noche, solo esa noche. Nunca dos juntas a la mañana siguiente.
  • Avisar de cualquier sangrado, y decir que lo toma antes de una extracción dental o de cualquier intervención.
  • No tomar antiinflamatorios ni hierba de San Juan sin consultarlo.
Manejo prácticoRivaroxabánAnticoagulante oral directo, inhibidor del factor Xa · 20 mg una vez al día con alimentos; 15 mg con aclaramiento de 15-49 mL/min

La línea de tiempo

Qué se hace

Confirmar la indicación y que no hay prótesis valvular mecánica ni estenosis mitral moderada o grave. Pedir hemograma y creatinina con su aclaramiento (Cockcroft-Gault). Repasar los antiagregantes, los antiinflamatorios no esteroideos, los azoles y los inhibidores de la proteasa, la dronedarona y los inductores potentes del CYP3A4, y los factores de riesgo hemorrágico que se pueden corregir. Está contraindicado en el embarazo y la lactancia y en la hepatopatía con coagulopatía.

Qué se mide y qué decide

El aclaramiento decide la dosis: con 15-49 mL/min, 15 mg; con 15-29, además, precaución; por debajo de 15, no se recomienda.

Lo que dice la ficha técnica

Lo contraindica, entre otras situaciones, en la hepatopatía con coagulopatía y en el embarazo y la lactancia.

«Hepatopatía asociada a coagulopatía y con riesgo clínicamente relevante de hemorragia, incluidos los pacientes cirróticos con Child Pugh B y C (ver sección 5.2).»

«Embarazo y lactancia (ver sección 4.6).»

Apartado 4.3 de la ficha técnica de rivaroxabán 20 mg comprimidos recubiertos con película (CIMA, AEMPS); consultada el 15/10/2026.

Qué se hace

Empezar con 20 mg una vez al día, a la misma hora y con alimentos; 15 mg una vez al día con aclaramiento de 15-49 mL/min. Si no puede tragarlo, el comprimido se puede triturar y mezclar con agua o puré de manzana, o darse por sonda gástrica, y después tiene que comer. Las tablas completas, en C3.

Qué se mide y qué decide

Que lo toma con alimentos (en ayunas se absorbe menos) y que la dosis corresponde al aclaramiento.

Lo que dice la ficha técnica

«La dosis recomendada es de 20 mg de rivaroxabán una vez al día, que es también la dosis máxima recomendada.»

«Para la prevención del ictus y de la embolia sistémica en pacientes con fibrilación auricular no valvular, la dosis recomendada es de 15 mg una vez al día (ver sección 5.2).» (aclaramiento de 15-49 mL/min)

«Los comprimidos deben administrarse con alimentos (ver sección 5.2).»

Apartado 4.2 de la ficha técnica de rivaroxabán 20 mg comprimidos recubiertos con película (CIMA, AEMPS); consultada el 15/10/2026.

Qué se hace

Desde un antagonista de la vitamina K: suspenderlo y empezar cuando el INR sea de 3,0 o menos. Después de la primera dosis, el INR sale falsamente alto y no sirve para medir su efecto. Desde una heparina de bajo peso molecular: entre 0 y 2 horas antes de la siguiente dosis prevista; desde una perfusión de heparina no fraccionada, al pararla.

Qué se mide y qué decide

El INR, antes de la primera dosis; después, no sirve.

Lo que dice la ficha técnica

«Deberá interrumpirse el tratamiento con AVK e iniciarse el tratamiento con [rivaroxabán] cuando el valor del INR (International Normalised Ratio) sea ≤ 3,0.» (prevención del ictus y de la embolia sistémica)

«El INR no es un parámetro válido para medir la actividad anticoagulante de [rivaroxabán], por lo que no debe utilizarse (ver sección 4.5).»

Apartado 4.2 de la ficha técnica de rivaroxabán 20 mg comprimidos recubiertos con película (CIMA, AEMPS); consultada el 15/10/2026.

Tomarla en cuanto se acuerde y seguir al día siguiente con su toma diaria; nunca dos dosis el mismo día.

Ficha técnica 4.2.

Los comprimidos de 15 y de 20 mg se toman con alimentos; si se tritura, la comida va justo después.

Ficha técnica 4.2.

No se recomienda con el tratamiento sistémico de ketoconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol ni de los inhibidores de la proteasa: el ketoconazol y el ritonavir multiplicaron su exposición por 2,6 y por 2,5.

Ficha técnica 4.5.
  • Con otro anticoagulante: contraindicado, salvo en el cambio de uno a otro y la heparina no fraccionada para mantener abierto un catéter central.
  • Con azoles por vía sistémica o inhibidores de la proteasa del VIH: no recomendado.
  • Con dronedarona: debería evitarse.
  • Con inductores potentes del CYP3A4: evitar, salvo con vigilancia estrecha.
  • Con antiinflamatorios no esteroideos, ácido acetilsalicílico, antiagregantes e inhibidores de la recaptación de serotonina o de serotonina y noradrenalina: más sangrado, precaución.
  • Una vez al día, siempre con comida.
  • Si olvida una dosis, tomarla ese mismo día en cuanto se acuerde; nunca dos el mismo día.
  • Avisar de cualquier sangrado, y decir que lo toma antes de una extracción dental o de cualquier intervención.
  • No tomar antiinflamatorios ni hierba de San Juan sin consultarlo.
Esto es un resumen. En la página completa: una ficha maestra por fármaco: cómo se empieza, cómo se cambia, qué se vigila y qué hacer si algo se tuerce.Ver el contenido completo →
C5

Diferencias entre las opciones: anticoagulantes, antiarrítmicos, energías de ablación y dispositivos

Nueve comparaciones lado a lado: los anticoagulantes, los antiarrítmicos y los frenadores, las energías de ablación, los desfibriladores y las formas de estimular. Ficha técnica, guía con su clase y su nivel y estudios, sin valoraciones.

Nueve comparaciones lado a lado, sin valoraciones
1Anticoagulantes orales directosApixabánDabigatránEdoxabánRivaroxabánDosis habitual en la FA · ficha técnicaApixabán5 mg/12 hDabigatrán150 mg/12 hEdoxabán60 mg/24 hRivaroxabán20 mg/24 hVer la tabla →2Anticoagulación oralAnticoagulante directoVSAntagonista de la vitamina KControl de laboratorio · ficha técnicaAnticoagulante directoSin control de la coagulaciónAntagonista de la vitamina KINR 2,0-3,0Ver la tabla →3Antagonistas de la vitamina KAcenocumarolVSWarfarinaSemivida · ficha técnicaAcenocumarol8-11 hWarfarina31 y 48 h, sus dos isómerosVer la tabla →4Control de la frecuenciaBetabloqueanteDiltiazem o verapamiloDigoxinaCon FEVI ≤40% · guía ESC 2024 de FABetabloqueanteClase I, nivel BDiltiazem o verapamiloContraindicadosDigoxinaClase I, nivel BVer la tabla →5Antiarrítmicos para mantener el ritmoFlecainidaPropafenonaAmiodaronaDronedaronaSotalolClase de Vaughan WilliamsFlecainidaICPropafenonaICAmiodaronaIIIDronedaronaIIISotalolII y IIIVer la tabla →6Energías de ablación de la FARadiofrecuenciaCrioablaciónCampo pulsadoCómo destruye el tejidoRadiofrecuenciaCalorCrioablaciónFríoCampo pulsadoElectroporaciónVer la tabla →7Desfibrilador implantableDAI transvenosoVSDAI subcutáneoEstimulación · guía ESC 2022DAI transvenosoAntitaquicardia y por bradicardiaDAI subcutáneoSolo tras una descargaVer la tabla →8Estimulación ventricularEstimulación del ventrículo derechoEstimulación del sistema de conducciónTRC biventricularDónde estimulaEstimulación del ventrículo derechoVentrículo derechoEstimulación del sistema de conducciónHis o rama izquierdaTRC biventricularLos dos ventrículosVer la tabla →9MarcapasosMarcapasos convencionalVSMarcapasos sin cablesDónde vaMarcapasos convencionalBajo la piel, con electrodosMarcapasos sin cablesDentro del ventrículo derechoVer la tabla →
Esto es un resumen. En la página completa: nueve comparaciones lado a lado, sin valoraciones.Ver el contenido completo →
C6

Situaciones especiales en las arritmias

Qué cambia en la anticoagulación, la frecuencia, el ritmo y los dispositivos en nueve situaciones: enfermedad renal y diálisis, edad avanzada, embarazo, cáncer, deportista, síndrome coronario, hemorragia, posoperatorio e insuficiencia cardiaca.

Nueve situaciones, con la guía ESC 2024 de FA, otras cinco guías ESC, las fichas técnicas y los estudios
Nueve situaciones en las que cambia lo que se haceEnfermedad renal y diálisisDirectos con aclaramiento >30 mL/min; por debajo de 15 o en diálisis, ninguna ficha técnica los recomienda.Edad avanzada y fragilidadDesde los 75 años, CHA₂DS₂-VA de 2; el frágil estable con un antagonista de la vitamina K puede seguir con él IIb.EmbarazoHeparina de bajo peso molecular; los directos, no III. Betabloqueante beta-1 selectivo, salvo el atenolol.CáncerLas escalas pueden infraestimar el ictus; directo si no hay riesgo hemorrágico alto, interacciones ni insuficiencia renal grave.DeportistaAblación de la FA recurrente sintomática I; sin deportes de contacto mientras esté anticoagulado III.Síndrome coronario e intervencionismoDirecto y clopidogrel; ácido acetilsalicílico, una semana como máximo; desde los 12 meses, el anticoagulante solo.HemorragiaInterrumpir, tratar la causa, revertir si amenaza la vida y volver a anticoagular cuando la causa esté resuelta.PosoperatorioSe repite y se asocia a más ictus: anticoagulación según el riesgo, pasado el riesgo hemorrágico IIa.Insuficiencia cardiacaInhibidores del SGLT2 con cualquier FEVI, betabloqueante o digoxina con FEVI ≤40% y ablación en pacientes seleccionados; cada fármaco de la insuficiencia cardiaca, en su ESPACIO.

Guía ESC 2024 de FA y, cuando la situación lo pide, las guías ESC de embarazo (2025), cardio-oncología (2022), deporte (2020), estimulación (2021) y taquicardias supraventriculares (2019); fichas técnicas españolas.

Esto es un resumen. En la página completa: nueve situaciones, con la guía ESC 2024 de FA, otras cinco guías ESC, las fichas técnicas y los estudios.Ver el contenido completo →
C7

Preguntas de la consulta sobre arritmias

Las dudas sobre el paciente que más se buscan, con respuesta breve, una sola fuente y, debajo, la guía, la práctica y de dónde viene cada pregunta.

Las 26 dudas que más se buscan, con respuesta breve y una sola fuente
Las diez dudas más buscadas, por clics en 16 meses04.0008.00012.00016.0001CHA₂DS₂-VA: desde qué puntuación se anticoagula15.748guía ESC 2024 de FA2Preexcitación y Wolff-Parkinson-White1.821guía ESC 2019 de supraventriculares3HAS-BLED alto: ¿se anticoagula?1.771guía ESC 2024 de FA4Qué antiarrítmico, según la cardiopatía1.222guía ESC 2024 de FA5Taquicardia sinusal inapropiada1.147guía ESC 2019 de supraventriculares6TV no sostenida en un Holter743guía ESC 2022 de ventriculares7La «pastilla en el bolsillo»584guía ESC 2024 de FA8Palpitaciones: cómo se estudian387documento de la EHRA9QT largo: desde qué QTc380guía ESC 2022 de ventriculares10La clasificación de la FA y el AF-CARE373guía ESC 2024 de FA

Búsquedas de Google que llevaron a las páginas de arritmias de CardioTeca en 16 meses. Cada fila abre su respuesta, con una sola fuente.

Esto es un resumen. En la página completa: las 26 dudas que más se buscan, con respuesta breve y una sola fuente.Ver el contenido completo →
C8

Adherencia y continuidad asistencial

Si tu paciente con FA va a una cardioversión, una ablación, un procedimiento o al dentista, o acaba de sangrar, en la página completa: qué se hace con el anticoagulante en cada momento, con su fuente al lado, y qué necesita saber su odontólogo.

Los momentos en que se pierde el anticoagulante, el paciente anticoagulado o con un dispositivo en el dentista y la adherencia en cada visita
Tras la cardioversión≥4 semanas

De anticoagulación en todos y, después, a largo plazo si hay factores de riesgo tromboembólico, se mantenga o no el ritmo sinusal (guía ESC 2024 de FA, clase I, nivel de evidencia B).

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Tras la ablación de la FA≥2 meses

En todos; después, según la CHA2DS2-VA y no según el éxito percibido del procedimiento (guía ESC 2024 de FA, clase I, nivel de evidencia C).

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Lo que no decide retirarlo

Ni el patrón de la FA (paroxística, persistente o permanente) ni las escalas de riesgo hemorrágico (guía ESC 2024 de FA, clase III, nivel de evidencia B, las dos). Los factores de riesgo hemorrágico modificables se tratan (clase I, nivel de evidencia B).

→
En el dentista: 1-3 extracciones o un implante≤1 dosis

Sin interrumpir el anticoagulante directo o, como mucho, saltando o retrasando una dosis, sin puente con heparina (guía ESC 2022 de cirugía no cardiaca, guía práctica EHRA 2021 de los anticoagulantes directos y guía SDCEP 2022 de odontología). Las fichas técnicas y el protocolo SESPO-SEC 2019 piden la última toma al menos 24 horas antes.

→
Marcapasos o DAI en el dentista

Sin profilaxis antibiótica sistemática (guía ESC 2023 de endocarditis: riesgo intermedio). El equipo dental habitual, sin reprogramar el dispositivo ni poner un imán; el bisturí eléctrico, solo si es imprescindible y bipolar (consenso EHRA 2022 de interferencias).

→
Un ictus con el anticoagulante

Estudio completo, con la dosis y la adherencia además de las causas no cardioembólicas (guía ESC 2024 de FA, clase IIa, nivel de evidencia B). Según su texto, un tercio de los pacientes con FA que llegan con un ictus isquémico ya estaban anticoagulados.

→

Clases y niveles, de la guía ESC 2024 de FA (guía interactiva de CardioTeca); el dentista, de la guía ESC 2022 de cirugía no cardiaca, la guía práctica EHRA 2021 de los anticoagulantes directos, la guía SDCEP 2022 de odontología, el protocolo SESPO-SEC 2019 y las fichas técnicas; el dispositivo, de la guía ESC 2023 de endocarditis y del consenso EHRA 2022 de interferencias.

Cuando el ritmo vuelve o cambia de patrón

La cardioversiónAl menos 3 semanas antes y 4 después, y a largo plazo según el riesgo

  • IBAl menos 3 semanas de anticoagulación terapéutica antes de una cardioversión programada de FA o de flúter (adherencia al anticoagulante directo o INR de 2,0 o más con un antagonista de la vitamina K).
  • IBSeguir anticoagulando al menos 4 semanas después de toda cardioversión y, a largo plazo, si hay factores de riesgo tromboembólico, se logre o no el ritmo sinusal.
Guía ESC 2024 de FA: R-056, R-058, tal como las recoge la guía interactiva de CardioTeca.

La ablación de la FASin interrumpir durante, al menos 2 meses después y luego según la CHA2DS2-VA

  • IAAnticoagulación oral sin interrumpir durante la ablación con catéter de la FA.
  • ICSeguir anticoagulando al menos 2 meses después de la ablación de la FA en todos, sea cual sea el resultado sobre el ritmo o la CHA2DS2-VA.
  • ICDespués, seguir anticoagulando según la CHA2DS2-VA del paciente, no según el éxito percibido del procedimiento.
Guía ESC 2024 de FA: R-086, R-087, R-088, tal como las recoge la guía interactiva de CardioTeca.

Una FA paroxística o meses sin episodiosEl patrón de la FA no decide la anticoagulación

  • IIIBNo usar el patrón temporal de la FA (paroxística, persistente o permanente) para decidir si se anticoagula.
Guía ESC 2024 de FA: R-026, tal como la recoge la guía interactiva de CardioTeca.

Cuando hay riesgo de sangrar

Un HAS-BLED altoLa escala no decide retirarlo; los factores modificables se corrigen

  • IIIBNo usar las escalas de riesgo hemorrágico para decidir empezar o retirar la anticoagulación.
  • IBValorar y tratar los factores de riesgo hemorrágico modificables en todo candidato a la anticoagulación, decidiendo con el paciente.
Guía ESC 2024 de FA: R-042, R-041, tal como las recoge la guía interactiva de CardioTeca.

Un sangradoSe interrumpe mientras sangra; después, se decide con el paciente cuándo se reanuda

  • ICCon un sangrado activo, interrumpir la anticoagulación y hacer el estudio o el tratamiento hasta identificar y resolver la causa.
Guía ESC 2024 de FA: R-043, tal como la recoge la guía interactiva de CardioTeca.

Un procedimiento o una cirugíaLa última dosis según el riesgo de sangrado; la reanudación, con la hemostasia hecha

Cuando cambia el paciente o su tratamiento

Cambia la función renalLa dosis sigue al aclaramiento, hacia abajo y hacia arriba

El INR no se mantiene con un antagonista de la vitamina KPor debajo del 70% del tiempo en rango, el cambio

  • IBCon un antagonista de la vitamina K, INR objetivo de 2,0 a 3,0.
  • IIaAMantener el tiempo en rango terapéutico por encima del 70%, con controles del INR a la frecuencia adecuada y educación y consejo al paciente.
  • IBCambiar a un anticoagulante directo si no se mantiene un tiempo en rango terapéutico adecuado (por debajo del 70%), cuando el paciente sea candidato.
Guía ESC 2024 de FA: R-028, R-030, R-029, tal como las recoge la guía interactiva de CardioTeca.

El riesgo de sangrado de cada procedimiento

Apenas sangran
Riesgo bajo de sangrado tras el procedimiento
Riesgo más alto de sangrado tras el procedimiento
Guía SDCEP 2022 de odontología, tabla 1 de su guía de referencia rápida.

El anticoagulante directo (apixabán, dabigatrán, edoxabán, rivaroxabán)

Guía ESC 2022 de cirugía no cardiaca
Guía práctica EHRA 2021
Guía SDCEP 2022
No se interrumpe nuncaGuía SDCEP 2022 de odontología, páginas 2 y 3 de su guía de referencia rápida; guía ESC 2024 de FA, R-056, R-058 y R-087.

El antagonista de la vitamina K (acenocumarol, warfarina)

Guía SDCEP 2022
Protocolo SESPO-SEC 2019
Ficha técnica del acenocumarol
  • IBEn la FA, INR objetivo de 2,0 a 3,0 con un antagonista de la vitamina K.
Guía ESC 2024 de FA: R-028, tal como la recoge la guía interactiva de CardioTeca.
  • ICEducar al paciente, a su familia, a sus cuidadores y a los profesionales para decidir de forma compartida, hablando de los beneficios y los riesgos de cada opción.
  • ICAtención centrada en el paciente según los principios AF-CARE para todos, sin diferencias por sexo, etnia o nivel socioeconómico.
  • IIaBValorar en todos un manejo centrado en el paciente y multidisciplinar.
Guía ESC 2024 de FA: R-004, R-005, R-006, tal como las recoge la guía interactiva de CardioTeca.

Lo que se revisa en cada visita

La adherencia
Los otros fármacos
Los factores de riesgo hemorrágico
Guía práctica EHRA 2021 de los anticoagulantes directos, tabla 3 (lista de comprobación de cada visita).

Con un antagonista de la vitamina K

  • IIaAMantener el tiempo en rango terapéutico por encima del 70%, con controles del INR a la frecuencia adecuada y educación y consejo al paciente.
Guía ESC 2024 de FA: R-030, tal como la recoge la guía interactiva de CardioTeca.
Esto es un resumen. La página completa tiene diez momentos con lo que dice la guía en cada uno, el dentista con cinco documentos lado a lado y la lista de lo que se revisa en cada visita.Ver el contenido completo →
C9

Del implante al alta: marcapasos, desfibriladores y ablación

Si tu paciente va a recibir un marcapasos, un DAI o una TRC, o una ablación, en la página completa: cuánto se observa antes del alta, qué complicaciones se buscan y qué se hace, y qué se revisa en la primera consulta, paso a paso.

La observación antes del alta, quién puede irse el mismo día y los dos recorridos, implante y ablación, en cinco pasos
Antes del alta: cuánto se observa y quién puede irse el mismo díaProcedimientoMínimo06121824 h¿Alta el mismo día?Recambio del generador1-2 hPuede ser apropiadoMarcapasos2 hSin bloqueo AV completoBloqueo AV completoMarcapasos sin cables2-6 hPuede ser apropiadoAblación con catéter3-6 hTaquicardia supraventricularExtrasístoles sin cardiopatía estructuralFA sencillaTaquicardia ventricular con cardiopatía estructural: preferiblemente con ingresoDAI o TRC2-12 hDAI en prevención primaria o TRC, con la insuficiencia cardiaca estableDAI subcutáneoDAI en prevención secundariaExtracción de electrodos12-24 hSin infección, en pacientes muy seleccionados puede ser apropiado, con un protocolo del centro área de incertidumbre del consenso→

Los dos recorridos, fase a fase

1Antes de la sala2En la sala3Las primeras horas4El alta5La primera revisiónImplante de un marcapasos, un DAI o una TRC1El ingreso24 horas sin fiebre y el antibiótico en la hora previa2En la salaVena cefálica o axilar3Las primeras horasRadiografía en dos proyecciones y comprobación del dispositivo4El altaTarjeta, instrucciones y seguimiento remoto5La primera revisiónEn las primeras 72 horas y entre las 2 y las 12 semanas→Ablación con catéter1Antes de entrar en la salaAnticoagulación sin interrumpir2En la salaAcceso femoral guiado por ecografía3Las primeras horas3-6 horas vigilando el acceso, el pericardio y el estado neurológico4El altaAnticoagulación al menos 2 meses5La primera revisiónA los 2-3 meses→

Las horas, a quién y los criterios de alta, del consenso EHRA/ACNAP 2026 de alta el mismo día; la revisión del implante, de la guía ESC 2021 de estimulación cardiaca; la de la ablación, del consenso EHRA/HRS/APHRS/LAHRS 2024.

Cuánto se observa antes del alta

ProcedimientoObservación mínimaLo que se comprueba
Recambio del generador (marcapasos, DAI o TRC)1-2 horasLa hemostasia del bolsillo y el funcionamiento del dispositivo.
Implante de un marcapasos2 horasEstabilidad hemodinámica, hemostasia del bolsillo, funcionamiento del dispositivo y radiografía de tórax.
Implante de un DAI o de una TRC2-12 horasCriterios de selección estrictos y seguimiento disponible; algunos pacientes necesitan más tiempo y pasan la noche.
Marcapasos sin cables2-6 horasHemostasia del acceso, funcionamiento del dispositivo y radiografía de tórax. Por la vena yugular, 2 horas; por la femoral, el texto del consenso pide al menos 6.
Ablación con catéter3-6 horasPaciente de bajo riesgo, sin derrame pericárdico ni complicaciones del acceso y con el estado neurológico comprobado. Tras una ablación sin incidencias, de 4 a 6 horas pueden bastar, también con punción transeptal y ablación izquierda, salvo la de una taquicardia ventricular.
Extracción de electrodos12-24 horasLas sencillas (sin herramientas específicas de extracción y sin infección) podrían irse el mismo día, pero aún no es la práctica habitual.
Consenso EHRA/ACNAP 2026 de alta el mismo día, tabla 6 y texto.

Tras qué procedimientos

Procedimientos
Puede ser apropiado el alta el mismo díaRecambio del generador. Marcapasos con electrodos en pacientes sin bloqueo AV completo. DAI en prevención primaria y TRC, con la insuficiencia cardiaca estable (con la estimulación del sistema de conducción hay pocos datos, aunque se espera lo mismo que con la TRC). DAI subcutáneo, implante y recambio. Marcapasos sin cables (el acceso por la yugular puede facilitarlo). Ablación de una taquicardia supraventricular, también con punción transeptal. Ablación de extrasístoles ventriculares sin cardiopatía estructural. Ablación sencilla de la FA, sobre todo con técnicas de un solo disparo (crioablación o campo pulsado) o con una radiofrecuencia sencilla, con cribado de los pacientes y protocolos del centro.
Área de incertidumbreBloqueo AV completo y DAI en prevención secundaria: los estudios de alta el mismo día los excluyeron (suelen llegar por urgencias). Extracción de electrodos sin infección, en pacientes muy seleccionados. Ablación programada de una taquicardia ventricular con cardiopatía estructural o FEVI reducida, que se hace preferiblemente con ingreso; la tormenta arrítmica queda fuera del consenso.
Consenso EHRA/ACNAP 2026, tabla de consejo 1 («puede ser apropiado hacerlo» y «áreas de incertidumbre»).

Qué inclina a pasar la noche

A favor de pasar la nochePor qué, según el consenso
Insuficiencia cardiaca descompensada o en clase NYHA III-IVMás complicaciones durante y después del procedimiento.
Enfermedad pulmonar importanteMás complicaciones durante y después del procedimiento.
Obesidad grave (IMC >35 kg/m²)Más complicaciones durante y después del procedimiento.
Apnea obstructiva del sueño grave sin tratarPredispone a complicaciones si se usa sedación profunda.
Sangrado reciente o anticoagulación inestableComplica la hemostasia tras el procedimiento.
Fracaso renal agudo (y un filtrado <30 mL/min/1,73 m²)Más riesgo del procedimiento.
Deterioro mental o físico importante, o comorbilidad inestable que pueda necesitar tratamiento agudoComplica la valoración tras el procedimiento.
Fragilidad, falta de apoyo en casa o vivir lejos del hospitalLo que añade el texto del consenso a los criterios de la tabla.
Consenso EHRA/ACNAP 2026, tabla 4 y texto.
Lo que dice el consensoConsenso EHRA/ACNAP 2026, tabla de consejo 3: «aconsejado hacerlo». Es un consenso de expertos con datos publicados, no una guía: no lleva clase ni nivel de evidencia.

Qué pasa

Cómo se ve en la consulta

Lo que dicen las guías y los consensos

  • IAAntibiótico profiláctico en la hora previa a la incisión, para reducir la infección del dispositivo.
  • IIIANo se recomienda el puente con heparina en los pacientes anticoagulados.
  • IIIBNo se recomienda implantar un marcapasos con fiebre: se espera a que el paciente lleve al menos 24 horas sin fiebre.
  • ICDecidir con el paciente, con la mejor evidencia, los riesgos y los beneficios de cada opción, sus preferencias y sus objetivos.
Guía ESC 2021 de estimulación cardiaca: clase y nivel leídos en sus tablas de recomendaciones; el texto literal, al pasar el ratón.
  • ICHablar con el paciente de sus preocupaciones por el DAI y de su calidad de vida, antes del implante y a lo largo de la enfermedad.
  • ICHablar con el paciente y su familia de la desactivación del DAI antes del implante y si su salud empeora mucho, y decidirlo con ellos.
Guía ESC 2022 de arritmias ventriculares, tablas de recomendaciones 18 y 21: clase y nivel leídos en sus tablas.

Para profundizar

  • En este ESPACIOB5 · Antes de la cardioversión, la ablación o el implante: plantilla de preparación
  • Artículo · 21/05/2013Estudio BRUISE CONTROL: Implantación de marcapasos o desfibrilador sin interrumpir la anticoagulación
  • En este ESPACIOI3 · Cómo funcionan los marcapasos, los desfibriladores y la ablación: cada dispositivo y sus complicaciones

Qué pasa

Cómo se ve en la consulta

Lo que dicen las guías y los consensos

  • IIaBLa vena cefálica o la axilar como primera opción de acceso venoso.
  • IIaBClorhexidina alcohólica en lugar de povidona yodada alcohólica para la antisepsia de la piel.
  • IIbBEn las reintervenciones, puede valorarse una envoltura antibiótica.
Guía ESC 2021 de estimulación cardiaca: clase y nivel leídos en sus tablas de recomendaciones.

Para profundizar

  • Artículo · 24/03/2025Marcapasos sin cable: Todo lo que debes saber
  • Artículo · 09/12/2016Parálisis frénica durante el implante de marcapasos y desfibriladores: ¿Por qué sucede? ¿Cómo podemos evitarla, reconocerla y tratarla?
  • En este ESPACIOI3 · Cómo funcionan los marcapasos, los desfibriladores y la ablación: cada dispositivo y sus complicaciones

Qué pasa

Cómo se ve en la consulta

Lo que dicen las guías y los consensos

Lo que dice el consensoConsenso EHRA 2021 de técnica de implante, tablas de consenso del manejo de las complicaciones: evidencia observacional en el derrame grande; experiencia y opinión de expertos en lo demás. Sin clase de recomendación de guía.

Para profundizar

  • Caso clínico · 01/09/2023Alteraciones en la estimulación ventricular mediada por marcapasos en una perforación miocárdica
  • Artículo · 23/05/2014Complicaciones tras el implante de un dispositivo: ¿Valoramos adecuadamente el riesgo-beneficio?
  • Vídeo · 07/12/2023Claves del manejo en urgencias de marcapasos y desfibriladores sin llamar al cardiólogo (Editores CardioTeca)

Qué pasa

Cómo se ve en la consulta

Lo que dicen las guías y los consensos

  • ICDecisión compartida al plantear la ablación de la FA, con sus riesgos, sus beneficios probables y los factores de riesgo de recurrencia.
  • ICEmpezar la anticoagulación al menos 3 semanas antes de la ablación si el riesgo tromboembólico es elevado.
  • IANo interrumpir la anticoagulación en la ablación de la FA.
  • IIaBImagen cardiaca antes de la ablación para descartar un trombo si el riesgo tromboembólico es alto pese a la anticoagulación.
Guía ESC 2024 de FA: R-077, R-085, R-086, R-089, tal como las recoge la guía interactiva de CardioTeca.

Para profundizar

  • En este ESPACIOB5 · Antes de la cardioversión, la ablación o el implante: plantilla de preparación
  • Vídeo · 04/01/2024Trombo en orejuela antes de cardioversión o ablación de fibrilación auricular. ¿Cómo actuar? (Editores CardioTeca)
  • Artículo · 09/04/20242024 Consenso de expertos sobre la ablación quirúrgica y con catéter de la fibrilación auricular

Qué pasa

Cómo se ve en la consulta

Lo que dicen las guías y los consensos

Lo que dice el consensoConsensos EHRA/ACNAP 2026 y EHRA/HRS/APHRS/LAHRS 2024 (apartados 7.2, 7.4, 9.1 y 11.3.1); el registro MANIFEST-17K, de su pieza en CardioTeca.

Para profundizar

  • Artículo · 30/09/2026Estudio ULYSSES: punción venosa ecoguiada y menos complicaciones vasculares en la ablación de fibrilación auricular
  • Artículo · 02/10/2026Ablación con campo pulsado: qué recomienda la declaración HRS/EHRA 2026 y cómo prevenir sus complicaciones
  • En este ESPACIOI3 · Cómo funcionan la ablación de la FA y sus tres energías

Qué pasa

Cómo se ve en la consulta

Lo que dicen las guías y los consensos

Lo que dice el consensoConsenso EHRA/ACNAP 2026, texto de las consideraciones tras los procedimientos de electrofisiología; consenso EHRA/HRS/APHRS/LAHRS 2024, apartados 7.4 y 9.3.1.

Para profundizar

  • Artículo · 01/09/2026La mortalidad de la ablación de fibrilación auricular es de 3 por cada 10.000 en el registro JROAD-DPC
  • En este ESPACIOI2 · Seguridad y notificación: la hemorragia y la reversión de los anticoagulantes
  • En este ESPACIOD4 · Enfermería y arritmias: el implante y la ablación, antes, al acabar, antes del alta y en casa
Esto es un resumen. La página completa tiene la regla de la observación, a quién se le da el alta el mismo día y los dos recorridos abiertos, con lo que dicen las guías y los consensos en cada paso.Ver el contenido completo →
C10

Seguimiento remoto y telemonitorización Próximamente

Cómo organizar la consulta de seguimiento remoto, qué alertas revisar y cómo integrarla en la agenda del servicio.

D
Bloque D

Ruta clínica

El camino del paciente con arritmias, de la sospecha al seguimiento, la vía de entrada según la especialidad y los itinerarios para residentes y para enfermería.

D1

El recorrido del paciente con arritmias, de la sospecha al seguimiento

La fibrilación auricular en seis paradas, de la sospecha al seguimiento, y las otras puertas de entrada de las arritmias, cada una con el módulo que la desarrolla.

Seis paradas para la FA y otras seis puertas de entrada

La fibrilación auricular, en seis paradas

  1. La sospecha
  2. Confirmar la FA con un ECG
  3. Valorar al paciente y sus factores de riesgo
  4. Prevenir el ictus
  5. Controlar los síntomas
  6. Reevaluar en cada revisión

Sin un ECG que la registre no hay diagnóstico de FA; las cuatro paradas siguientes son las tareas de AF-CARE de la guía ESC 2024 de FA.

→

Las otras puertas de entrada

  1. Palpitaciones y taquicardia de QRS estrecho
  2. Flúter auricular
  3. Síncope
  4. Bradicardia y bloqueos
  5. QRS ancho, extrasístoles y muerte súbita
  6. Un hallazgo en el ECG sin síntomas

Cada puerta, con lo que pide su guía ESC y el módulo de este ESPACIO que la desarrolla.

→
Esto es un resumen. La página completa tiene la FA en seis paradas, de la sospecha al seguimiento, y otras seis puertas de entrada, cada una con la página que la desarrolla.Ver el contenido completo →
D2

Vía clínica según la especialidad

¿Por dónde entra tu especialidad en el ESPACIO? Elige la tuya y tendrás cinco paradas del recorrido del paciente, cada una con el módulo que la resuelve y dónde mirar dentro de él, el kit para la consulta y un caso para ponerse a prueba.

Seis especialidades con cinco paradas cada una, y el itinerario de residentes
  1. Sospechar
  2. Confirmar
  3. Urgencias
  4. Valorar
  5. Anticoagular
  6. Tratar
  7. Procedimiento
  8. Alta
  9. Seguir
  • Cardiologíadel ECG al alta del procedimiento12345
  • Atención Primariade la sospecha al seguimiento12345
  • Medicina Internade la planta al seguimiento12345
  • Urgenciasde la llegada al alta12345
  • Enfermeríadel registro al seguimiento12345
  • Farmacia hospitalariade la dosis a la notificación12345
  • Residentes10 pasos · módulo D3Itinerario de diez pasos →10 pasos →
Esto es un resumen. La página completa tiene cinco paradas por especialidad, cada una con el módulo que la resuelve y dónde mirar dentro de él, su kit y un caso para ponerse a prueba: 30 módulos del ESPACIO y 13 piezas de CardioTeca.Ver el contenido completo →
D3

Itinerario para residentes

Si rotas por arritmias, empieza aquí: la rotación en diez pasos, con lo que pide el programa oficial, lecturas de CardioTeca y un caso clínico para comprobar cada paso. En la página completa, marca los que vayas haciendo.

21 lecturas y 9 casos clínicos de CardioTeca, ordenados en diez pasos
Segundo añoUnidad coronaria y cardiología clínica300 ECG, 10 cardioversiones eléctricas y 10 marcapasos endovenosos temporales con supervisión; 10 desfibrilaciones y 10 marcapasos externos por su cuenta.→Tercer añoLas pruebas del ritmo60 Holter: 20 con supervisión y 40 por su cuenta.→Cuarto año · 4 meses como mínimoLa rotación de arritmias25 estudios electrofisiológicos, 5 ablaciones y 5 desfibriladores que ve o asiste, y 50 marcapasos, 30 de ellos implantados con supervisión.→
Esto es un resumen. La página completa tiene diez pasos.Ver el contenido completo →
D4

Enfermería y arritmias

Lo que hace enfermería con el paciente con arritmias: el ECG y la monitorización, el implante y la ablación, y la educación y el seguimiento del paciente anticoagulado, con la lista de cada visita para imprimir.

Una lista en PDF para cada visita

El ECG y la monitorización

El diagnóstico de la FA pide un ECG que revisa un médico. Con los antiarrítmicos se vigilan el QRS, el QTc y la presión; la frecuencia y los síntomas se anotan en cada visita.

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El implante y la ablación

3-6 h

de observación tras una ablación sin incidencias y 2 tras un marcapasos, según el consenso europeo de alta el mismo día: el acceso, el bolsillo, los signos de taponamiento y las señales de alarma, enseñadas antes del alta.

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El paciente anticoagulado

En cada visita, la adherencia, los sangrados, los otros fármacos y los factores de riesgo hemorrágico; la analítica, una vez al año o más a menudo según la edad y el filtrado.

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La lista de cada visita del paciente anticoaguladoEn PDF, con el logotipo de CardioTeca: dos páginas A4.

Descargar la lista
Registrar el ritmo
  • El diagnóstico de la FA necesita un ECG: de 12 derivaciones, de varias o de una sola derivación (R-001). Lo revisa un médico, que da el diagnóstico definitivo (R-122).
  • Un ECG de 12 derivaciones registra 10 segundos; en los aparatos de una o de varias derivaciones, 30 segundos o más es el umbral de consenso, con pocos datos que lo sostengan.
  • Los relojes y las pulseras que miden el pulso con luz (fotopletismografía) no dan el diagnóstico: hace falta un trazado de ECG.
  • A partir de los 65 años, el ritmo se comprueba en los contactos habituales con el sistema sanitario (R-123), y la comprobación se confirma con un ECG.
Guía ESC 2024 de FA: R-001, R-122 y R-123; apartado 3.2 y figuras 15 y 16.
Con los antiarrítmicos
  • Cardioversión con fármacos: no se recomienda con disfunción sinusal, trastornos de la conducción auriculoventricular o QTc de más de 500 ms, salvo que se hayan valorado los riesgos de proarritmia y de bradicardia (R-070).
  • Flecainida intravenosa (no se usa con cardiopatía estructural o coronaria grave, síndrome de Brugada o insuficiencia renal grave, ni para revertir un flúter): la infusión se suspende si el QRS se ensancha más de un 25% o aparece un bloqueo de rama. Con flecainida o propafenona, un betabloqueante, diltiazem o verapamilo para evitar la conducción 1:1 si la FA pasa a flúter (R-074).
  • Amiodarona intravenosa: puede producir flebitis (la tabla aconseja una vena periférica gruesa, no pasar de 24 horas de administración intravenosa y, preferiblemente, bomba volumétrica), hipotensión, bradicardia o bloqueo auriculoventricular y alargamiento del QT; tiene muchas interacciones.
  • Vernakalant: no se usa con presión sistólica por debajo de 100 mmHg, síndrome coronario agudo en el último mes, insuficiencia cardiaca en clase III o IV de la NYHA, QT alargado o estenosis aórtica grave; durante la infusión puede producir hipotensión, alargamiento del QT, ensanchamiento del QRS o taquicardia ventricular no sostenida.
  • Sotalol: vigilancia estrecha del QT, del potasio, de la función renal y de otros factores de proarritmia (R-075).
  • Pastilla en el bolsillo (una dosis de flecainida o propafenona que toma el paciente): antes, se descartan la disfunción sinusal, los trastornos de la conducción auriculoventricular y el síndrome de Brugada, y se comprueban en el hospital su eficacia y su seguridad (R-069).
Guía ESC 2024 de FA: R-069, R-070, R-074 y R-075, apartado 7.2.3 y tabla 13.
Frecuencia y síntomas
  • Frecuencia: objetivo inicial, menos de 110 lpm en reposo, y un control más estricto si siguen los síntomas (R-050).
  • Betabloqueante junto con diltiazem o verapamilo: solo con consejo del especialista y con un ECG ambulatorio para vigilar la bradicardia.
  • Síntomas: la escala mEHRA, de 1 (sin síntomas) a 4 (la actividad normal se interrumpe), antes y después de cada cambio importante del tratamiento (R-002).
Guía ESC 2024 de FA: R-002 y R-050, tabla 7 y figura 7.

La escala de los síntomas de la FA

Escala mEHRASíntomasQué describe
1NingunoLa FA no produce síntomas
2aLevesLa actividad diaria normal no se ve afectada por los síntomas de la FA
2bModeradosLa actividad diaria normal no se ve afectada, pero los síntomas preocupan al paciente
3GravesLos síntomas de la FA afectan a la actividad diaria normal
4DiscapacitantesLa actividad diaria normal se interrumpe
Guía ESC 2024 de FA, tabla 7 (escala de la EHRA modificada, mEHRA).
Guía ESC 2024 de FA, apartado 10.2 y tabla 15 (herramientas para el cribado); R-111 y R-124.

Lo que dice la guía ESC 2024 de FA

  • IAConfirmar con un ECG (de 12 derivaciones, de varias o de una sola derivación) para diagnosticar la FA clínica y empezar la estratificación del riesgo y el tratamiento.
  • IBQue un médico revise el ECG para dar el diagnóstico definitivo de FA y empezar el manejo adecuado.
  • ICComprobar el ritmo de forma rutinaria en los contactos con el sistema sanitario en todas las personas de 65 años o más.
Guía ESC 2024 de FA: R-001, R-122, R-123, R-124, R-111, R-002, R-050, R-070, R-074, R-075, R-069, tal como las recoge la guía interactiva de CardioTeca.
En este ESPACIO: Calcular el QTcEl atlas de ECG
Marcapasos y desfibriladorAblación con catéter
AntesAntibiótico en la hora previa a la incisión y piel con clorhexidina alcohólica; el vello, si hace falta, con maquinilla eléctrica, nunca con cuchilla. Sin puente de heparina: el antagonista de la vitamina K se mantiene y el anticoagulante directo se mantiene o se suspende según el equipo que implanta. Con fiebre no se implanta: se esperan 24 horas sin fiebre.Guía ESC 2021 de estimulación cardiaca, recomendaciones del implante y tabla 11; consenso EHRA 2020 de infección de los dispositivos (el vello).Anticoagulación al menos 3 semanas antes si el riesgo tromboembólico es elevado (R-085), sin interrumpirla (R-086); el consenso EHRA/EAPCI de 2025 desaconseja suspenderla más de 8 horas para reducir el sangrado. Puede beber líquidos claros antes del procedimiento (consenso EHRA/EAPCI de 2025, opinión de expertos).Guía ESC 2024 de FA, R-085 y R-086; consenso EHRA/EAPCI 2025 de acceso vascular, tabla de consejos.
Al acabarTras la sedación, ECG, presión arterial no invasiva y pulsioximetría durante al menos 30 minutos, con observación continua de enfermería. Observación mínima: 1-2 horas tras un recambio de generador, 2 tras un marcapasos, 2-12 tras un DAI o una TRC y 2-6 tras un marcapasos sin cables (al menos 6 si el acceso es femoral, según su texto). Se vigilan el bolsillo (hematoma, sangrado), el neumotórax (disnea, dolor torácico) y el ritmo; un hematoma del bolsillo no se pincha, porque la aspiración con aguja no lo vacía y puede infectarlo. Radiografía posteroanterior y lateral en las primeras 24 horas tras implantar cables, ECG de 12 derivaciones y comprobación del dispositivo antes del alta. La mayoría de las complicaciones se diagnostican en las primeras 6 horas; las más frecuentes, el hematoma (2,1-5,3%), el neumotórax (0,5-2,2%) y la reintervención por el cable (1,0-5,9%).Consenso EHRA/ACNAP 2026 de alta el mismo día (tabla 6 y texto); consenso EHRA 2021 de técnica de implante; guía ESC 2021 de estimulación cardiaca, tabla 12.Tras la sedación, la misma vigilancia de 30 minutos. Observación de 3 a 6 horas: la mayoría de las complicaciones agudas de la ablación de la FA aparecen en las primeras 6. Reposo en cama: al menos 1 a 3 horas tras un punto en ocho y 1 hora tras un dispositivo de cierre. El acceso se revisa en la sala de recuperación y antes del alta (sangrado, hinchazón, endurecimiento o dolor): se inspecciona, se palpa y se ausculta, porque un soplo nuevo orienta a un pseudoaneurisma o a una fístula arteriovenosa. Hipotensión, taquicardia sinusal sin causa o dolor torácico: ECG de 12 derivaciones y ecocardiograma, por el taponamiento. Se comprueba el estado neurológico.Consenso EHRA/ACNAP 2026 de alta el mismo día (tabla 6 y texto; el reposo, consenso de expertos).
Antes del altaBolsillo sin hematoma ni hinchazón; dispositivo comprobado y seguimiento remoto activo; radiografía si procede; despierto, camina, come y orina solo. Instrucciones de la herida y de la retirada de los puntos, de la analgesia y de la medicación, sobre todo de la anticoagulación; apoyo en casa y cita de revisión. Revisiones presenciales en las primeras 72 horas y a las 2-12 semanas del implante.Consenso EHRA/ACNAP 2026, lista de comprobación tras el implante (tabla 8); guía ESC 2021 de estimulación cardiaca, tabla 13.Acceso sin incidencias y el punto en ocho retirado, o su retirada programada; despierto, camina, come y orina solo. Instrucciones (vigilar el acceso, la actividad física y el teléfono de urgencias) y medicación, sobre todo la anticoagulación, con su receta; apoyo en casa y cita de revisión. La anticoagulación sigue al menos 2 meses en todos y, después, según la CHA2DS2-VA, no según el éxito percibido de la ablación (R-087 y R-088).Consenso EHRA/ACNAP 2026, lista de comprobación tras la ablación (tabla 7); guía ESC 2024 de FA, R-087 y R-088.
En casaApósito de 2 a 10 días, sin cambiarlo salvo que se empape; ducha si es impermeable; ni baño ni piscina hasta que la herida cierre del todo, en torno a un mes. El brazo se mueve con libertad en cuanto pasa la sedación y sin cabestrillo: no hay datos de que limitar el brazo evite que el cable se desplace, y limitarlo se asoció a más dolor de hombro al mes. Sin ejercicio intenso ni del brazo del lado del implante durante 4-6 semanas y sin deportes de contacto. La tarjeta del dispositivo, la conducción, el móvil y la resonancia, en la píldora de cuidados de enfermería tras el implante.Consenso EHRA 2020 de infección de los dispositivos; consenso EHRA 2021 de técnica de implante; guía ESC 2021 de estimulación cardiaca, apartado 11.5.Vigilar el acceso: un hematoma que crece o un sangrado. Las complicaciones tardías son raras y pueden aparecer hasta 7 días después, tanto si el alta es el mismo día como si no. La fístula auriculoesofágica, en el 0,02-0,1% de las ablaciones de la FA, dio síntomas a una mediana de 18 días (de 0 a 60) en el registro POTTER-AF; los más frecuentes son fiebre, dolor torácico o al tragar y síntomas neurológicos, y puede presentarse con sangrado digestivo o vómitos con sangre.Consenso EHRA/ACNAP 2026 de alta el mismo día; consenso EHRA/HRS/APHRS/LAHRS 2024 de ablación de la FA, apartado 11 y tabla 9.
Guía ESC 2024 de FA, R-056 a R-058.
Las señales de alarma que se enseñan antes del alta
  1. La herida o el acceso cambian: sangran, rezuman o se hinchan; el hematoma o el dolor crecen, aunque el sangrado parezca poca cosa.
  2. Fiebre, aunque sea breve; enrojecimiento o supuración de la herida; malestar general.
  3. Falta de aire sin causa.
Consenso EHRA/ACNAP 2026 de alta el mismo día, tabla 9 y apartado de educación del paciente.

Lo que dicen las guías

  • ICEmpezar la anticoagulación al menos 3 semanas antes de la ablación si el riesgo tromboembólico es elevado.
  • IANo interrumpir la anticoagulación en la ablación de la FA.
  • ICSeguir con la anticoagulación al menos 2 meses después de la ablación en todos, con cualquier resultado y cualquier puntuación.
Guía ESC 2024 de FA: R-085, R-086, R-087, R-088, R-056, R-057, R-058, tal como las recoge la guía interactiva de CardioTeca.
  • IAAntibiótico profiláctico en la hora previa a la incisión, para reducir la infección del dispositivo.
  • IIaBClorhexidina alcohólica en lugar de povidona yodada alcohólica para la antisepsia de la piel.
  • IIIANo se recomienda el puente con heparina en los pacientes anticoagulados.
  • IIIBNo se recomienda implantar un marcapasos con fiebre: se espera a que el paciente lleve al menos 24 horas sin fiebre.
  • IASeguimiento remoto para reducir las revisiones presenciales de quien tiene dificultades para acudir.
Guía ESC 2021 de estimulación cardiaca: clase y nivel leídos en sus tablas de recomendaciones; el texto literal, al pasar el ratón.
  • ICValorar el estado psicológico y tratar el malestar en los pacientes con DAI.
  • ICHablar con el paciente de sus preocupaciones por el DAI y de su calidad de vida, antes del implante y a lo largo de la enfermedad.
  • IBMonitorización remota para reducir las descargas inapropiadas.
Guía ESC 2022 de arritmias ventriculares, tablas de recomendaciones 16 y 18: clase y nivel leídos en sus tablas; el texto literal, al pasar el ratón.
En este ESPACIO: Del implante al altaAntes del procedimiento
Para enfermería · lista de comprobaciónEl paciente anticoagulado: lista de cada visitaPaciente: ________________________   Historia: ____________   Fecha: ____/____/________
Anticoagulante (denominación común) y dosis: ______________________________   Desde: ____/____/________
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En cada visita

☐ Adherenciatrae la tarjeta y la lista de medicaciónSe anotan las tomas y se comprueba la adherencia; se repasa por qué importa tomarlo a su hora; ayudas para no olvidarlo (pastillero, aplicaciones del móvil). Se valora la función cognitiva.Guía práctica de la EHRA de 2021, tabla 3.
☐ Sangradospequeños o mayoresSe pregunta por sangrados de encías o de nariz y pequeños hematomas: no se salta ninguna dosis sin consultar antes. De todo sangrado se busca la causa.Guía práctica de la EHRA de 2021, tabla 3.
☐ TromboemboliaSíntomas de ictus o de accidente isquémico transitorio, embolia periférica, trombosis venosa o embolia pulmonar.Guía práctica de la EHRA de 2021, tabla 3.
☐ Otros efectos adversosSi tienen que ver con el anticoagulante, el médico decide seguir con él o cambiarlo.Guía práctica de la EHRA de 2021, tabla 3.
☐ Otros fármacoscon y sin recetaTodos, también los que toma un tiempo corto, como los antiinflamatorios no esteroideos.Guía práctica de la EHRA de 2021, tabla 3.
☐ Riesgo hemorrágicolo que se puede corregirPresión sistólica por encima de 160 mmHg; fármacos que favorecen el sangrado (ácido acetilsalicílico, antiinflamatorios no esteroideos); INR inestable con un antagonista de la vitamina K; exceso de alcohol; caídas.Guía práctica de la EHRA de 2021, tabla 3; guía ESC 2024 de FA, R-041 (clase I, nivel de evidencia B).
☐ Riesgo tromboembólicose vuelve a calcularCon la escala CHA2DS2-VA de la guía vigente.Guía ESC 2024 de FA, R-022 (clase I, nivel de evidencia B); la tabla de la EHRA usa la escala de 2021.
☐ Fármaco y dosisEl médico comprueba que el anticoagulante y la dosis siguen siendo los adecuados; la dosis reducida, solo si se cumplen los criterios de cada fármaco.Guía práctica de la EHRA de 2021, tabla 3; guía ESC 2024 de FA, R-032 (clase III, nivel de evidencia B).
☐ Con antagonista de la vitamina KINR objetivo de 2,0 a 3,0; tiempo en rango terapéutico por encima del 70%. Si no se mantiene, el médico valora cambiar a un anticoagulante directo.Guía ESC 2024 de FA: R-028 (I, B), R-030 (IIa, A) y R-029 (I, B).

La analítica: hemoglobina, función renal y función hepática

☐ Una vez al añoEn todos, salvo los de las filas siguientes.Guía práctica de la EHRA de 2021, tabla 3.
☐ Cada 4 mesesCon 75 años o más (sobre todo con dabigatrán) o con fragilidad.Guía práctica de la EHRA de 2021, tabla 3.
☐ Según el filtradoaclaramiento de creatinina de 60 mL/min o menosIntervalo mínimo, en meses: el aclaramiento dividido entre 10 (con 30 mL/min, cada 3 meses).Guía práctica de la EHRA de 2021, tabla 3.
☐ Cuando haga faltaCon una enfermedad intercurrente que pueda afectar al riñón o al hígado: infección, antiinflamatorios no esteroideos, deshidratación.Guía práctica de la EHRA de 2021, tabla 3.

Lo que se enseña, un tema por visita

☐ La FA y la anticoagulaciónQué es la FA y por qué aparece; para qué sirve el anticoagulante, sus beneficios y sus complicaciones.Guía ESC 2024 de FA, tabla S2.
☐ Cómo se tomaA su hora y sin saltarse dosis; qué hacer si olvida una o si toma una de más, según la ficha técnica de su fármaco; los turnos de noche y los viajes.Guía ESC 2024 de FA, tabla S2; ficha técnica.
☐ SangradosLos pequeños (encías, nariz, hematomas) se consultan sin saltarse ninguna dosis; cuándo y a quién pedir ayuda.Guía práctica de la EHRA de 2021, tabla 3; guía ESC 2024 de FA, tabla S2.
☐ Antes de una intervenciónendoscopia o extracción dentalAvisar de que toma un anticoagulante y no saltarse ninguna dosis sin consultar: la pauta la da el médico.Guía práctica de la EHRA de 2021, tabla 3 y figura 2.
☐ La tarjeta de anticoagulaciónLa trae a cada visita: el fármaco, cómo se toma y a quién llamar con una duda; en ella se anota cada visita y cada cambio de medicación.Guía práctica de la EHRA de 2021, tabla 3 y figuras 2 y 3.
☐ Los factores de riesgoPresión arterial controlada; perder el 10% del peso o más si hay sobrepeso; ejercicio adaptado; alcohol, 3 bebidas a la semana como mucho.Guía ESC 2024 de FA: R-008, R-013, R-014 y R-015 (clase I, nivel de evidencia B).
☐ Cuándo y a quién consultarLos síntomas que avisan de que algo empeora, y qué hacer si vuelve la arritmia.Guía ESC 2024 de FA, tabla S2.
☐ La vida diariaEl ánimo, el trabajo, el ocio, los viajes y la actividad sexual.Guía ESC 2024 de FA, tabla S2.
Si olvida una dosis: la ficha técnica y la guía práctica de la EHRAGuía práctica de la EHRA de 2021, apartado de los errores de dosis; las fichas técnicas, en el manejo práctico.
Guía ESC 2024 de FA, apartado 8.1; Hendriks JM et al. Eur Heart J 2012 (PMID 22453654); Wijtvliet EPJP et al. Eur Heart J 2020 (PMID 31544925), resumen.

Lo que dice la guía ESC 2024 de FA

  • ICEducación dirigida a los pacientes, sus familiares, sus cuidadores y los profesionales, para la decisión compartida.
  • ICAcceso de todos los pacientes con FA a un manejo centrado en el paciente según los principios AF-CARE.
  • IIaBUn manejo centrado en el paciente con un enfoque multidisciplinar.
Guía ESC 2024 de FA: R-004, R-005, R-006, R-022, R-041, R-042, R-032, R-028, R-030, R-029, R-008, R-013, R-014, R-015, tal como las recoge la guía interactiva de CardioTeca.
En este ESPACIO: Dosis según el filtradoManejo de cada anticoagulante

En CardioTeca

  • Artículo · 07/10/2026Dosis de rivaroxabán, apixabán, edoxabán y dabigatrán: tablas por indicación y ajuste renal
  • Cardiología Práctica · 02/10/2026Cuidados de enfermería tras el implante de marcapasos o desfibrilador: herida, brazo, controles y educación
  • Artículo · 02/10/2026Ablación con campo pulsado: qué recomienda la declaración HRS/EHRA 2026 y cómo prevenir sus complicaciones

Las guías y los documentos

  • Guía ESC · 20242024 ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation (Eur Heart J 2024;45:3314-414)
  • Guía ESC · 20212021 ESC Guidelines on cardiac pacing and cardiac resynchronization therapy (Eur Heart J 2021;42:3427-520)
  • Guía ESC · 20222022 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death (Eur Heart J 2022;43:3997-4126)
Esto es un resumen. La página completa tiene el ECG, el implante y la ablación y el paciente anticoagulado, con la lista de cada visita en PDF.Ver el contenido completo →
E
Bloque E

Formación

De la píldora de cinco minutos al curso acreditado, en texto, vídeo, audio e imagen.

E1

Serie de píldoras formativas

¿Cinco minutos? En la página completa tendrás las píldoras de arritmias de CardioTeca, cada una sobre una pregunta concreta, para leer o escuchar y marcar las leídas.

14 artículos de CardioTeca · el último, del 15/10/2026
La serie, en el orden en que conviene leerla: catorce píldoras, las cinco primeras de entrada
  1. 1Enfermería tras el marcapasos o el desfibrilador: herida, brazo, controlesPíldora 1 · de entrada
  2. 2Dosis de los anticoagulantes directos: tablas por indicación y ajuste renalPíldora 2 · de entrada
  3. 3Extrasístoles ventriculares en atención primaria: benignas, holter, derivarPíldora 3 · de entrada
  4. 4Síncope reflejo o cardiogénico: qué estudio, marcapasos, qué tratarPíldora 4 · de entrada
  5. 5Síncope en atención primaria: vasovagal o cardiaco, qué descarta el ECGPíldora 5 · de entrada
  6. 6Bradicardia sinusal: cuándo es normal, fármacos que la causan, marcapasosPíldora 6
  7. 7Acenocumarol y warfarina según el INR: tabla, reparto semanal, vitamina KPíldora 7
  8. 8Taquicardia supraventricular en urgencias: vagales, adenosina, cardiovertirSe publica el 21/10/2026
  9. 8Taquicardia supraventricular en urgencias: vagales, adenosina, cardiovertirPíldora 8
  10. 9Taquicardia ventricular: primeros minutos, tormenta, desfibrilador, ablaciónSe publica el 24/10/2026
  11. 9Taquicardia ventricular: primeros minutos, tormenta, desfibrilador, ablaciónPíldora 9
  12. 10Suspender el anticoagulante o el antiagregante antes de una cirugíaSe publica el 29/10/2026
  13. 10Suspender el anticoagulante o el antiagregante antes de una cirugíaPíldora 10
  14. 11Fibrilación auricular en atención primaria: anticoagular, frecuencia, derivarSe publica el 01/11/2026
  15. 11Fibrilación auricular en atención primaria: anticoagular, frecuencia, derivarPíldora 11
  16. 12Bradicardia sintomática en urgencias: atropina, isoprenalina, marcapasosSe publica el 07/11/2026
  17. 12Bradicardia sintomática en urgencias: atropina, isoprenalina, marcapasosPíldora 12
  18. 13Complicaciones de marcapasos, DAI y TRC: hematoma, infección, descargasSe publica el 14/11/2026
  19. 13Complicaciones de marcapasos, DAI y TRC: hematoma, infección, descargasPíldora 13
  20. 14Fármacos cardiovasculares en urgencias: los 43 más usadosPíldora 14
Temas:Atención primariaSíncope y bradicardiasAnticoagulaciónUrgenciasMarcapasos y desfibriladores
Esto es un resumen. La página completa tiene las píldoras de arritmias de CardioTeca en el orden en que se publican, para leer o escuchar y marcar las leídas.Ver el contenido completo →
E2

Casos clínicos de arritmias

¿Qué harías tú? En la página completa, lee los casos clínicos de arritmias publicados en CardioTeca, del más reciente al más antiguo: 47 en total.

15 artículos de CardioTeca · el último, del 18/07/2025
Caso clínico

Una vía accesoria de características benignas… ¿o no tanto?

Editores CardioTeca · 18/07/2025
Caso clínico

Una muesca en la repolarización

Editores CardioTeca · 11/07/2025
Caso clínico

Un cambio de modo provocador

Editores CardioTeca · 23/05/2025
Caso clínico

¿Un antiarrítmico que desencadena arritmias?

Editores CardioTeca · 02/05/2025
Caso clínico

Trastornos del ritmo de origen infeccioso, ¿son indicación de marcapasos definitivo?

Editores CardioTeca · 18/04/2025
Caso clínico

La importancia del intervalo QT y su tratamiento no farmacológico

Editores CardioTeca · 31/01/2025
Caso clínico

Flúter auricular típico con conducción auriculoventricular 1:1 espontánea

Editores CardioTeca · 24/01/2025
Caso clínico

Demasiados parches

Editores CardioTeca · 29/11/2024
Caso clínico

Cardioneuroablación: nuevas fronteras en el tratamiento del síncope neuromediado

Editores CardioTeca · 08/11/2024
Esto es un resumen. La página completa tiene los 15 casos clínicos de arritmias más recientes de CardioTeca y el enlace a los 47.Ver el contenido completo →
E3

¿Qué sabes de las arritmias?

Cuestionario de autoevaluación con la respuesta razonada y la referencia en cada pregunta. Al terminar, recomienda qué repasar según los fallos.

Diez preguntas, de la sospecha de FA al síndrome de Brugada, cada una con la recomendación de guía que la sostiene.
Pregunta 1 de 10 ·

Has acertado de 10 a la primera

    Ver el recorrido del paciente con arritmias
    Esto es un resumen. En la página completa: diez preguntas, de la sospecha de FA al síndrome de Brugada, cada una con la recomendación de guía que la sostiene.Ver el contenido completo →
    E4

    Atlas de ECG de las arritmias

    En la página completa tendrás los ECG del Aula ECG con arritmias, bloqueos y dispositivos, por tipo: qué mirar en cada uno según las guías ESC, ocho casos elegidos con su trazado y todos los demás para practicar.

    501 artículos de CardioTeca · el último, del 12/10/2026
    Fibrilación auricular con respuesta ventricular rápida (Aula ECG)Portada en la web

    Fibrilación auricular con respuesta ventricular rápida

    Aula ECG · 16/02/2026

    Fibrilación auricular preexcitada (Aula ECG)Portada en la web

    Fibrilación auricular preexcitada

    Aula ECG · 01/01/2024

    Fibrilación auricular con bloqueo auriculoventricular completo (Aula ECG)Portada en la web

    Fibrilación auricular con bloqueo auriculoventricular completo

    Aula ECG · 27/07/2026

    Fibrilación auricular con estimulación ventricular por marcapasos poco perceptible (Aula ECG)Portada en la web

    Fibrilación auricular con estimulación ventricular por marcapasos poco perceptible

    Aula ECG · 23/02/2026

    Esto es un resumen. La página completa tiene 96 ECG elegidos por tipo de arritmia, con todos los casos del Aula ECG.Ver el contenido completo →
    E5

    Pódcast sobre arritmias

    ¿Prefieres escucharlo? En la página completa, encadena los 46 episodios en el reproductor, de uno en uno o todos seguidos.

    46 episodios en audio · el último, del 24/10/2026
    CardioAudio

    Arritmias, para escuchar

    Los resúmenes de dos minutos de los artículos, las píldoras y las fichas de fármaco de arritmias de CardioTeca, para escucharlos uno detrás de otro: primero los artículos y las píldoras, del más reciente al más antiguo; después, las fichas, por grupos de fármacos. Cada audio está también en su artículo, su píldora o su ficha.

    Elige un episodio o pulsa «Escuchar todo seguido».
    1. Taquicardia ventricular: tratamiento en los primeros minutos, tormenta arrítmica, desfibrilador y ablación (ESC 2022)Resumen en audio · píldora del 24/10/2026 · Comité Editorial · 1:56
      Leer la píldora
    2. Bloqueo incompleto de rama derecha (BIRDHH) en el ECG: criterios, cuándo es normal y cuándo hay que estudiarloResumen en audio · píldora del 23/10/2026 · Javier Higueras · 1:51
      Leer la píldora
    Esto es un resumen. La página completa tiene 46 episodios.Ver el contenido completo →
    E6

    Kit de diapositivas para sesiones clínicas

    ¿Tienes que dar una sesión? En la página completa: las presentaciones de arritmias de CardioTeca, listas para descargar.

    30 presentaciones de arritmias en CardioTeca · la última, del 06/01/2026

    Las diez presentaciones más recientes 30 en total

    Ablación con Campo Pulsado (PFA): evidencia, seguridad y práctica clínicaEditores CardioTeca · 06/01/2026Lo mejor en arritmias 2022-2023Jesús Diz Díaz · 12/09/2023¿Cómo salir airoso de los motivos de consulta más frecuentes en urgencias? TaquiarritmiasCarlos Real Jiménez · 13/07/20232022 ESC Guidelines. Ventricular arrhythmias and prevention of sudden cardiac deathErnesto González Calvo · 06/07/2023Canalopatías, revisión de la literaturaRavi Vazirani Ballesteros · 28/06/2023Tormenta arrítmicaAndrés Escudero Díaz · 30/10/2018
    Esto es un resumen. La página completa tiene las diez presentaciones más recientes y el enlace a las 30.Ver el contenido completo →
    E7

    Vídeos de expertos

    ¿Prefieres verlo? En la página completa tendrás los 64 vídeos de arritmias de CardioTeca por temas, 6 de ellos reproducibles sin salir del ESPACIO.

    64 artículos de CardioTeca · el último, del 06/05/2026

    Cardioneuroablación en paciente con síncope vasovagal

    06/05/2026 · CardioRed1

    La vida después de las guías de fibrilación auricular

    25/03/2026 · CardioRed1

    Estimulación fisiológica

    21/01/2026 · CardioRed1

    Aproximación práctica a los problemas actuales de la FA. Recomendaciones en el manejo integral

    17/12/2025 · Editores CardioTeca

    Esto es un resumen. La página completa tiene 64 vídeos.Ver el contenido completo →
    E9

    Sesiones en directo sobre arritmias Próximamente

    Ciclo de webinarios con ponentes de unidades españolas, preguntas en directo y la grabación disponible aquí.

    E10

    Vídeo del procedimiento comentado Próximamente

    Grabación del procedimiento editada en capítulos y narrada por el operador, con la imagen de fluoroscopia o de eco sincronizada.

    F
    Bloque F

    Materiales clínicos

    Los documentos que se descargan, se guardan y se citan.

    F1

    Libro Blanco o documento de consenso de expertos españoles Próximamente

    Los documentos de consenso de expertos españoles sobre arritmias, resumidos y enlazados.

    F3

    Infografías descargables

    Las infografías de arritmias de CardioTeca para descargar, imprimir o poner en una sesión, con su fuente.

    6 artículos de CardioTeca
    Ablación con campo pulsado en la fibrilación auricularCardioTeca, 2026Fibrilación auricular: ¿cómo la manejo? Una de las llamadas más frecuentes al busca de CardiologíaEliú David Pérez Nogales, 2016Antiarrítmicos: afinar la elección más allá de la amiodaronaEliú David Pérez Nogales, 2016Displasia arritmogénica del ventrículo derecho: lo que hay que saberEliú David Pérez Nogales, 2016
    Esto es un resumen. La página completa tiene cinco infografías de arritmias, con su fuente.Ver el contenido completo →
    F4

    Documentos científicos de arritmias

    ¿Buscas un protocolo, un algoritmo o el documento de una sociedad científica? En la página completa: los 32 documentos y recursos de arritmias de CardioTeca, por año.

    32 artículos de CardioTeca · el último, del 01/10/2026
    Recurso

    Anticoagulación en enfermedad tromboembólica venosa - Abordaje práctico

    Jose Felipe Varona Arche · 01/10/2026
    Recurso

    Manejo del paciente con EPOC y fibrilación auricular: nuevo documento SEMERGEN

    Editores CardioTeca · 08/07/2026
    Recurso

    Sitio web educativo sobre Anatomía Cardiaca: Cardiac Anatomy for Electrophysiologist

    Editores CardioTeca · 16/07/2024
    Recurso

    Atlas del mal control de la anticoagulación de SECA y Fundación Weber (actualización)

    Editores CardioTeca · 25/05/2023
    Recurso

    AppICFA para el manejo de la Insuficiencia Cardiaca y/o Fibrilación Auricular

    Laura Calpe Berdiel · 09/05/2022
    Recurso

    Interaapp, conoce el grado de interacción entre los diferentes anticoagulantes

    Laura Calpe Berdiel · 23/09/2020
    Recurso

    AppCo, simplifica la toma de decisiones en la indicación de la anticoagulación oral

    Laura Calpe Berdiel · 16/09/2020
    Recurso

    SARS-CoV-2, COVID-19 y Síndrome de QT largo: fármacos recomendados y calculadora para identificar pacientes en riesgo

    Laura Calpe Berdiel · 23/04/2020
    Recurso

    Descubre las últimas novedades en anticoagulación

    Laura Calpe Berdiel · 18/12/2018
    Esto es un resumen. La página completa tiene 32 documentos y recursos, por año.Ver el contenido completo →
    G
    Bloque G

    Guías y evidencia

    Lo que recomiendan las guías y lo que demuestran los estudios, separando siempre lo aprobado de lo que se investiga.

    G1

    Lo que dicen las guías sobre arritmias

    Guías de práctica clínica, documentos de consenso y posicionamientos. Cada uno con su resumen en CardioTeca y la clase y el nivel de evidencia de cada recomendación relevante.

    Seis guías europeas, seis americanas y diez documentos de consenso: qué recomienda cada uno sobre las arritmias, con su clase y su nivel de evidencia

    Elige una guía y verás qué recomienda sobre las arritmias

    Cada recomendación, con su clase y su nivel de evidencia tal como los publica cada sociedad: primero las guías europeas y, debajo, las americanas.

    6guías europeas197recomendaciones114de clase I
    ESC 2024Fibrilación auricular41 recomendacionesESC 2022Arritmias ventriculares44 recomendacionesESC 2019Supraventriculares30 recomendacionesESC 2021Estimulación cardiaca31 recomendacionesESC 2018Síncope28 recomendacionesESC 2023Miocardiopatías23 recomendacionesACC/AHA 2023Fibrilación auricular14 recomendacionesAHA/ACC 2017Arritmias ventriculares8 recomendacionesACC/AHA 2018Bradicardia7 recomendacionesACC/AHA 2015Supraventriculares12 recomendacionesACC/AHA 2017Síncope12 recomendacionesHRS 2023Estimulación fisiológica6 recomendaciones
    Abrir el módulo: qué guía trata cada arritmia, doce guías y diez documentos de consenso
    Esto es un resumen. En la página completa: seis guías europeas, seis americanas y diez documentos de consenso: qué recomienda cada uno sobre las arritmias, con su clase y su nivel de evidencia.Ver el contenido completo →
    G2

    Mapa de estudios en arritmias

    Ochenta estudios en nueve temas, de la anticoagulación a la estimulación: qué preguntó cada uno, qué encontró y qué cambió en la consulta, con la guía que lo recoge.

    De los anticoagulantes directos a la estimulación de la rama izquierda

    Los estudios que sostienen el tratamiento de las arritmias

    Qué preguntó cada uno, qué encontró y qué cambió en la consulta, con la recomendación de la guía que lo recoge y su nomenclatura.

    80estudios9temas20de 2025 y 2026
    19 estudiosAnticoagulaciónRE-LY · ARISTOTLE · SINGLE-AF · AUGUSTUS5 estudiosFA subclínica y cribadoNOAH-AFNET 6 · ARTESiA · LOOP21 estudiosRitmo, frecuencia y ablaciónEAST-AFNET 4 · CASTLE-AF · ADVENT · OCEAN7 estudiosCierre de la orejuelaLAAOS III · OPTION · CHAMPION-AF · CLOSURE-AF11 estudiosDAI y muerte súbitaAVID · SCD-HeFT · PRAETORIAN · POTCAST17 estudiosResincronización y estimulaciónCARE-HF · BLOCK HF · HeartSync-LBBP · ISSUE-3
    Abrir el mapa: los 80 estudios, con un desplegable para elegir el tema
    Esto es un resumen. La página completa tiene 80 estudios en nueve temas, de los anticoagulantes directos a la estimulación de la rama izquierda, con lo que preguntó cada uno, lo que encontró y lo que cambió en la consulta.Ver el contenido completo →
    G3

    Vida real y registros de arritmias

    Lo que enseñan los registros de la práctica clínica: quién recibe cada tratamiento, cómo se hace y qué ocurre después.

    20 registros y estudios de vida real, primero los españoles: los de la SEC de ablación, DAI y marcapasos, anticoagulación, urgencias y parada cardiaca
    33%Ablación (2025)de las ablaciones se hicieron en régimen ambulatorioEl 18% en 2024. Éxito agudo del 95% y complicaciones durante el ingreso del 1,6%; en la FA, del 2%.→18%DAI (2025)de los DAI se implantaron a mujeresLa prevención primaria es el 72% de los primeros implantes, y la tasa por habitante varía hasta el triple entre comunidades.→27%Marcapasos (2025)de los implantes con la posición del electrodo comunicada estimulan el área de la rama izquierdaLos marcapasos sin cables crecen un 62% y el acceso axilar supera al subclavio.→

    Las tres cifras, de los informes oficiales de 2025 de los registros de la Asociación del Ritmo Cardiaco de la SEC, publicados en línea en Revista Española de Cardiología entre julio y agosto de 2026.

    España

    Registro o estudioQué esLo que más enseñaDato clave

    Qué midió

    La actividad de los laboratorios de electrofisiología de España en 2025, comunicada por cada centro de forma voluntaria en un formulario común: dotación técnica y humana, once sustratos (de la FA a la cardioneuroablación), técnica y energía, éxito agudo, complicaciones y mortalidad durante el ingreso, navegación electroanatómica, procedimientos sin fluoroscopia y en régimen ambulatorio. No recoge el seguimiento tras el alta.

    Qué encontró

    33.435 ablaciones en 109 centros (32.406 en 117 centros en 2024). La FA fue el sustrato más tratado (14.452 procedimientos, el 43,1%, frente al 41% de 2024), seguida del istmo cavotricuspídeo (5.876) y la taquicardia intranodular (4.983). En la FA: paroxística el 57,2% y persistente el 38%; aislamiento de venas pulmonares como estrategia en el 75%; técnicas de disparo único en el 63% (campo pulsado, el 37%, frente al 21% de 2024; crioablación, el 26%) y punto a punto en el 37%; complicaciones en el 2% (el 2,4% en 2024) y tres muertes. En el conjunto: éxito agudo del 95%, complicaciones del 1,6% y mortalidad del 0,04%; régimen ambulatorio del 18% al 33% (el 50% en la taquicardia intranodular, el 45% en el istmo cavotricuspídeo y el 24% en la FA) y el 17% sin fluoroscopia. La taquicardia ventricular sobre cicatriz de infarto (714 procedimientos) tuvo un éxito agudo del 85,4% y complicaciones en el 7%; 467 ablaciones fueron pediátricas, en 38 centros.

    Qué cambia en la consulta

    Para informar a un paciente antes de una ablación en España, el registro da el éxito agudo y las complicaciones durante el ingreso de cada sustrato: en la taquicardia intranodular, éxito del 98% y complicaciones del 0,5%; en el istmo cavotricuspídeo, del 96% y del 0,4%; en las vías accesorias, del 87,4% y del 1,2%; en la FA, del 95% y del 2%. La eficacia a medio plazo no la mide. La guía ESC 2024 de FA recomienda la ablación en la FA paroxística o persistente resistente o con intolerancia a los antiarrítmicos (IA R-078) y como primera opción, por decisión compartida, en la FA paroxística (IA R-079).

    Para profundizar

    • Documento originalRubio-Campal JM, et al. Rev Esp Cardiol 2026: XXV informe (2025), en línea desde el 08/08/2026
    • Artículo originalArana-Rueda E, et al. Rev Esp Cardiol 2025: XXIV informe (2024)
    • En este ESPACIOI3 · Cómo funcionan la ablación de la FA y sus tres energías
    • En este ESPACIOC9 · Del implante al alta: marcapasos, desfibriladores y ablación

    Portugal, Francia e Italia

    Registro o estudioQué esLo que más enseñaDato clave

    Qué midió

    La prevalencia de la FA en la población portuguesa de 65 años o más y cómo se trata: ECG en reposo a 7.500 personas y, en una muestra aleatoria sin FA en el ECG, Holter de 24 horas (400) o registrador de eventos durante dos semanas (200) para la FA paroxística; puntuaciones de riesgo, anticoagulación y tiempo en rango.

    Qué encontró

    Prevalencia de la FA del 9,0%. El 35,9% no conocía el diagnóstico y el 18,6% tenía FA paroxística. CHA₂DS₂-VASc de 3,5; el 56,3% no estaba anticoagulado y el 11,2% había tenido un ictus. El 25,8% de los anticoagulados se consideró bien tratado.

    Qué cambia en la consulta

    La guía ESC 2024 de FA considera el cribado poblacional con un registro de ECG prolongado no invasivo a partir de los 75 años, o de los 65 con otros factores de riesgo de la CHA₂DS₂-VA (IIaB R-124). La prevalencia de la FA en España, en «Las arritmias en España, en cifras».

    Para profundizar

    • Artículo originalMonteiro P, et al. Rev Port Cardiol 2018: estudio SAFIRA
    • En este ESPACIOH2 · Las arritmias en España, en cifras

    Qué midió

    En pacientes con cardiopatía estructural y DAI en prevención primaria en Francia: la mortalidad y las terapias del DAI según la cardiopatía fuera isquémica o no isquémica (fase piloto, seguimiento medio de 3,1 años) y cómo han cambiado los pacientes y los dispositivos entre la fase piloto y el consorcio actual.

    Qué encontró

    En la fase piloto (5.485 pacientes con la cardiopatía conocida; isquémica el 60,2%) hubo 814 muertes: 48,6 por 1.000 personas-año, más en la isquémica (52,3 frente a 42,4; HR ajustada 1,31) por más muertes no cardiovasculares; las terapias apropiadas fueron similares y las inapropiadas, más frecuentes en la no isquémica (7,94% frente a 5,96%). Del piloto al consorcio (9.588 pacientes en total): edad de 62,5 a 65,2 años, mujeres del 15,1% al 20,6%, FEVI del 27% al 30%, QRS estrecho del 30,5% al 46%, tratamiento de la insuficiencia cardiaca del 70,1% al 83,1% y amiodarona del 22,7% al 14,7%; DAI con resincronización del 53,8% al 46,4% y bicamerales del 23,3% al 17,3%; el DAI subcutáneo, el 14,6% en el consorcio.

    Qué cambia en la consulta

    Cuándo se elige un DAI subcutáneo y cuándo uno transvenoso, en «Cómo funcionan los marcapasos, los desfibriladores y la ablación».

    Para profundizar

    • Artículo originalAmara N, et al. Europace 2018: miocardiopatía isquémica y no isquémica en la fase piloto
    • Artículo originalFrodi DM, et al. Arch Cardiovasc Dis 2025: veinte años de cambios
    • En este ESPACIOI3 · El DAI y el DAI subcutáneo

    Qué midió

    Las visitas a urgencias por FA o flúter durante cuatro semanas (de forma retrospectiva) y los pacientes con FA ingresados en cardiología durante doce semanas (de forma prospectiva): manejo, tratamiento antitrombótico al alta y, en 84 centros, eventos a un año.

    Qué encontró

    En urgencias, 6.275 visitas, con la FA como diagnóstico principal en el 52,9% y el flúter en el 5,9%; la FA fue el 1,0% de todas las visitas y el 1,7% de los ingresos hospitalarios, y se hizo una cardioversión en casi el 25%. En planta (4.126 pacientes; 74 años; 41% mujeres; CHA₂DS₂-VASc ≥2 en el 87,4%): cardioversión intentada en el 38,8% y mortalidad hospitalaria del 1,2%; al alta, antagonistas de la vitamina K el 42,6%, anticoagulantes directos el 39,5% y ningún antitrombótico el 4,2%; control de la frecuencia en el 47,2% y del ritmo en el 44%. Al año (2.159 con estado vital conocido): mortalidad del 9,2%, con la insuficiencia cardiaca como causa del 70% de las muertes cardiovasculares y el ictus isquémico del 2,5%; reingreso del 18,1%; anticoagulación oral en el 83,4%; recurrencia en el 23,4% de los dados de alta en ritmo sinusal. Antiarrítmicos más usados, amiodarona (22%) y flecainida (9,7%).

    Qué cambia en la consulta

    La FA con insuficiencia cardiaca, en «Situaciones especiales».

    Para profundizar

    • Artículo originalGulizia MM, et al. Europace 2019: urgencias y planta de cardiología
    • Artículo originalCemin R, et al. Eur J Intern Med 2020: eventos a un año
    • En este ESPACIOC6 · Situaciones especiales: la FA con insuficiencia cardiaca

    Grandes registros europeos e internacionales

    Registro o estudioQué esLo que más enseñaDato clave

    Qué midió

    En pacientes consecutivos con FA de servicios de cardiología de países de la ESC, los eventos del primer año según el tratamiento antitrombótico: ninguno, solo antiagregación, antagonista de la vitamina K, anticoagulante directo o anticoagulante con antiagregante.

    Qué encontró

    9.663 pacientes con seguimiento (el 88%): sin antitrombótico el 6,1%, solo antiagregación el 7%, antagonista de la vitamina K el 42,1%, anticoagulante directo el 32,8% y anticoagulante con antiagregante el 12%. Al año: ictus 0,7%, cualquier tromboembolia 1,2%, hemorragia 2,3%, muerte cardiovascular 3,9% y muerte total 5,2%. La supervivencia libre de los tres eventos principales fue mayor con anticoagulante directo solo; en el análisis ajustado, los antagonistas de la vitamina K y los anticoagulantes directos se asociaron a menos tromboembolia, síndrome coronario agudo o muerte cardiovascular.

    Qué cambia en la consulta

    La guía ESC 2024 de FA recomienda los anticoagulantes directos con preferencia a los antagonistas de la vitamina K (IA R-027). La cohorte española de este registro tiene su propia fila en el grupo de España.

    Para profundizar

    • Artículo originalBoriani G, et al. Europace 2019: resultados a un año
    • Artículo · 13/06/2017Registro EORP-AF: manejo de la fibrilación auricular en Europa

    Cada registro, con sus términos

    Los tres registros de la SEC, leídos en su informe completo (edición española de Revista Española de Cardiología) el 18/10/2026; los demás, en el resumen de PubMed, con el PMID comprobado. Clases y niveles de la guía ESC 2024 de FA, tal como la recoge la guía interactiva de CardioTeca.

    Para seguir en este ESPACIO

    • En este ESPACIOH2 · Las arritmias en España, en cifras: prevalencia, ablaciones, implantes y muerte súbita
    • En este ESPACIOG2 · Mapa de estudios en arritmias: los estudios aleatorizados
    • En este ESPACIOG1 · Lo que dicen las guías sobre las arritmias, con su clase y su nivel
    • En este ESPACIOI3 · Cómo funcionan los marcapasos, los desfibriladores y la ablación
    • En este ESPACIOC3 · Dosis de los anticoagulantes y los antiarrítmicos
    Esto es un resumen. En la página completa: 20 registros y estudios de vida real, primero los españoles: los de la SEC de ablación, DAI y marcapasos, anticoagulación, urgencias y parada cardiaca.Ver el contenido completo →
    G4

    Biblioteca de referencias

    ¿Buscas la referencia exacta? En la página completa tendrás las referencias del ESPACIO, con su DOI y su PubMed, filtrables por módulo y descargables para tu gestor bibliográfico.

    281 referencias en Vancouver, con DOI y PMID, para descargar

    La evidencia en el tiempo: los artículos y guías citados en este ESPACIO, por año (1 anteriores a 1990, fuera del eje)

    51015202530351112121434541336587975101312111221101114213219901995200020052010201520202025→
    281referencias en Vancouver, comprobadas en PubMed el 19/10/2026→67de 2024, 2025 y 2026→40guías, consensos y declaraciones científicas→

    La lista se genera sola de lo que citan los módulos y se descarga en RIS.

    Esto es un resumen. La página completa tiene 281 referencias.Ver el contenido completo →
    H
    Bloque H

    Entender la enfermedad

    La base que el médico necesita antes de decidir: cómo se producen las arritmias, las enfermedades que las causan y la magnitud del problema.

    H1

    Cómo se producen las arritmias

    Los mecanismos de las arritmias, paso a paso: automatismo, actividad desencadenada y reentrada, el sustrato de la fibrilación auricular y los trastornos de la conducción.

    22 artículos de CardioTeca · el último, del 11/10/2026
    1El impulso normal, punto de partidaDel nodo sinusal al ventrículo, y las cinco fases del potencial de acción
    2AutomatismoUna célula se dispara antes de tiempo: el nodo sinusal acelerado o un foco fuera de su sitio
    3Actividad desencadenadaOscilaciones tras un latido: pospotenciales precoces (QT largo) y tardíos (calcio)
    4ReentradaEl impulso recorre un circuito y vuelve a excitar el tejido que ya se ha recuperado
    5El sustrato de la fibrilación auricularFocos en las venas pulmonares que la inician y una aurícula remodelada que la mantiene
    6Trastornos de la conducciónEl impulso no nace o no pasa: disfunción sinusal y bloqueos
    Esto es un resumen. La página completa reúne los 22 artículos de CardioTeca; el último, del 11/10/2026.Ver el contenido completo →
    H2

    Las arritmias en España, en cifras

    Prevalencia, infradiagnóstico, carga asistencial y pronóstico. Cada cifra, con su fuente y su año.

    Ocho cifras, cada una con su fuente y su año: la FA, su gasto, las ablaciones, los DAI, los marcapasos y la parada cardiaca fuera del hospital
    La fibrilación auricular
    4,4%Prevalencia de la FA en mayores de 40 años, con un ECG en una muestra aleatoria de toda España; el 10% de las FA encontradas no estaba diagnosticada40 años o más4,4%Más de 8017,7%020%Estudio OFRECE, Rev Esp Cardiol 2014→4,46%FA diagnosticada en la historia clínica de atención primaria de los adultos de 40 años o más de Cataluña en 202120093,18%20214,46%70 años o más14,1%015%Base SIDIAP, Eur J Intern Med 2026→2.236.072Personas con FA diagnosticada que el mismo estudio prevé en España en 2050, con las previsiones oficiales de población; en Cataluña, de 148.009 en 2021 a 346.302Cataluña 2021148.009Cataluña 2050346.3020400.000Base SIDIAP, Eur J Intern Med 2026→229,9 M€Gasto sanitario público atribuido a la atención de la FA en Cataluña en 2023, el 2% del total; el 47,7% del gasto añadido fue de ingresos y urgenciasIngresos y urgencias47,7%0100%Casteigt et al., Open Heart 2026→
    Ablaciones, dispositivos y parada cardiaca
    33.435Ablaciones con catéter en 2025 en 109 centros (32.406 en 2024); de ellas, 14.452 de FA, el 43,1%202432.406202533.435De FA, 202514.452040.000Registro Español de Ablación con Catéter, XXV informe (2025), Rev Esp Cardiol 2026→182DAI por millón de habitantes comunicados al registro en 2025 (8.637 DAI). Según la facturación, 9.076: 191 por millón, frente a una media europea de 317 en 2024España, registro182España, facturación191Media europea, 20243170350Registro Español de DAI, XXII informe (2025), Rev Esp Cardiol 2026→1.042Implantes de marcapasos por millón de habitantes en 2025 (783 de primeros implantes): 48.878 facturados según Eucomed. Al registro se comunicaron 26.130, el 53,4%Primeros implantes783Todos1.04201.200Registro Español de Marcapasos, XXIII informe (2025), Rev Esp Cardiol 2026→24,2Paradas cardiacas fuera del hospital con intento de reanimación, por 100.000 habitantes y año en 2022 (9.499 analizadas); el 9,8% recibió el alta con buen estado neurológicoAlta con buen estado neurológico9,8%0100%Registro OHSCAR, informe de 2022, Emergencias 2024→
    EstudioPoblación y métodoPeriodoQué encontró
    Estudio OFRECEMuestra aleatoria en dos etapas (médicos de atención primaria de todas las provincias y 20 personas de cada cupo): 8.343 personas mayores de 40 años, con un ECG leído de forma centralizada; prevalencia ajustada a la edad y el sexo de la población españolaPublicado en 20144,4% (IC 95% 3,8-5,1): 4,4% en los hombres y 4,5% en las mujeres; sube a partir de los 60 años y llega al 17,7% por encima de los 80. El 10% de las FA encontradas no estaba diagnosticada. Los autores estiman más de un millón de personas con FA en España, más de 90.000 sin diagnosticar
    Base SIDIAP (Cataluña)Historias clínicas validadas de atención primaria de más del 80% de la población catalana; adultos de 40 años o más2009-2021FA diagnosticada: de 91.423 personas (3,18%) en 2009 a 148.009 (4,46%) en 2021, con la incidencia estable; 4,87% en los hombres y 4,07% en las mujeres en 2021, y 14,1% a partir de los 70. Riesgo a lo largo de la vida a los 40 años: 44,4% en los hombres y 33,1% en las mujeres. Proyección a 2050, con las previsiones oficiales de población: 346.302 personas en Cataluña y 2.236.072 en España
    Sistema sanitario público de CataluñaToda la población atendida por el sistema público catalán, unos 8 millones de personas; prevalencia estandarizada por edad2019-2023Prevalencia estable, del 2,5%; incidencia de 3,8 a 3,6 por 1.000 habitantes. En 2023, mediana de edad de 77,6 años, el 47% mujeres y el 37,6% con insuficiencia cardiaca; la FA se asoció a más mortalidad por cualquier causa (OR 1,25)
    Atención primaria de MadridValidación de los diagnósticos de FA de la historia clínica de atención primaria de la Comunidad de Madrid con ECG, ecocardiogramas e informes de alta o de cardiología; población mayor de 18 años que consulta en atención primariaPublicado en 2023El diagnóstico registrado coincidió con la comprobación (sensibilidad 97,84%, especificidad 97,39%). Prevalencia de FA, 2,41% en mayores de 18 años (2,25% en las mujeres y 2,58% en los hombres) y 16,95% por encima de los 80
    Estudio OFRECE: Gómez-Doblas JJ, et al. Rev Esp Cardiol 2014. Base SIDIAP: Rodríguez-García J, et al. Eur J Intern Med 2026. Cataluña: Casteigt B, et al. Open Heart 2026. Madrid: de Burgos-Lunar C, et al. BMC Prim Care 2023. El de Open Heart, leído entero; los demás, en su resumen de PubMed; consultados el 15/10/2026 y el 19/10/2026.
    • Gasto de las personas con FA: 1.507,7 millones de euros, el 13% del gasto sanitario de Cataluña; 6.507 euros por persona y año, frente a 3.101 en la población de su misma edad, sexo y renta.
    • Gasto atribuido a la FA, ajustado también por la carga de enfermedad: 229,9 millones de euros, el 2% del gasto sanitario total.
    • Del gasto añadido, el 47,7% fue de ingresos hospitalarios y urgencias, y el 34,9%, de medicamentos.
    • Lo que el estudio no cuenta, según sus autores: la sanidad privada (lo que puede infraestimar sobre todo las ablaciones), los cuidados en casa y los costes indirectos, como la pérdida de productividad. El gasto es una estimación a partir de los recursos usados, no el gasto real.
    Casteigt B, et al. Open Heart 2026, texto completo en PMC, consultado el 19/10/2026. Datos de 2023 del sistema sanitario público de Cataluña.
    Registro (informe de 2025)CentrosProcedimientosPor millón de habitantesAdemás
    Ablación con catéter (XXV informe)109 (78 públicos y 31 privados); 117 en 202433.435 ablaciones (32.406 en 2024); de FA, 14.452, el 43,1% (el 41% en 2024)—Éxito agudo, 95%; complicaciones, 1,6%; mortalidad, 0,04%
    DAI (XXII informe)200 hospitales8.637 comunicados; 9.076 facturados según Eucomed182 con los comunicados (186 en 2024); 191 con la facturación, y una media europea de 317 en 2024Primeros implantes, el 70,3% (128 por millón); prevención primaria, el 71,9% de los primeros implantes; DAI subcutáneos o extravasculares, el 6,8%
    Marcapasos (XXIII informe)136 hospitales (128 en 2024)26.130 comunicados (un 1% menos que en 2024), el 53,4% de los 48.878 facturados según Eucomed (49.452 según lo que los fabricantes comunicaron a la SEC)1.042 implantes y 783 primeros implantes, con lo facturado por los fabricantesMarcapasos sin cables, 1.658 (el 3,4% de los facturados; un 62,5% más que en 2024)
    Registros de la Asociación del Ritmo Cardiaco de la SEC, informes de 2025 (Rev Esp Cardiol 2026), leídos enteros en la edición española; las cifras de 2024 de ablación, del XXIV informe (Rev Esp Cardiol 2025), en su resumen.
    Esto es un resumen. En la página completa: ocho cifras, cada una con su fuente y su año: la FA, su gasto, las ablaciones, los DAI, los marcapasos y la parada cardiaca fuera del hospital.Ver el contenido completo →
    H3

    Canalopatías y miocardiopatías arritmogénicas

    Las canalopatías y las miocardiopatías que debutan con arritmias o con muerte súbita: qué buscar en el ECG, cuándo estudiar a la familia y cuándo derivar.

    Brugada, QT largo y corto, TV catecolaminérgica, miocardiopatía arritmogénica y el riesgo arrítmico de la hipertrófica: el ECG, la familia y cuándo derivar
    Síndrome de BrugadaEl patrón tipo 1 espontáneo en V1-V2, sin otra cardiopatía, es diagnóstico→QT largoQTc ≥480 ms en ECG repetidos o una puntuación mayor de 3→QT cortoQTc ≤360 ms con otro dato, o ≤320 ms→TV polimórfica catecolaminérgicaECG en reposo normal; la prueba de esfuerzo la desencadena→Miocardiopatía arritmogénicaT negativas de V1 a V3 y TV con imagen de bloqueo de rama izquierda→Hipertrófica: el riesgo arrítmicoHCM Risk-SCD a 5 años y el DAI según su resultado→

    Cuándo sospecharlas y derivar: la parada sin cardiopatía, el síncope de esfuerzo, el patrón de Brugada tipo 1, el QTc largo o corto y la muerte súbita joven en la familia.

    →

    La familia: la autopsia y la genética del fallecido, y el estudio de los familiares de primer grado, con el alta o el seguimiento.

    →
    Guías ESC 2022 de arritmias ventriculares y ESC 2023 de miocardiopatías: la clase y el nivel de cada recomendación, en la fila de su enfermedad.

    Las seis, una a una

    Qué pasa

    Canalopatía en la que la elevación del ST en las precordiales derechas se acompaña de riesgo de fibrilación ventricular, sin cardiopatía estructural. La mayoría de los diagnósticos nuevos son asintomáticos, con una incidencia de eventos arrítmicos del 0,5% al año; un tercio debuta con un síncope, y el síncope inexplicado multiplica por cuatro el riesgo frente al asintomático. Tras una parada, la fibrilación ventricular recurre en el 48% a los 10 años. El estudio genético encuentra una variante en alrededor del 20% de los casos índice, y SCN5A es el único gen con datos suficientes para el estudio clínico. Los psicofármacos, algunos antiarrítmicos, los anestésicos, la cocaína, el exceso de alcohol y la fiebre pueden hacer aparecer el patrón tipo 1 y desencadenar la arritmia.

    Guía ESC 2022 de arritmias ventriculares, apartado 7.2.4 (texto de la guía, sin clase ni nivel).

    Cómo se ve en la consulta

    El patrón tipo 1: elevación del punto J y del ST de 2 mm o más, «en cúpula», seguida de una onda T negativa, en al menos una precordial derecha, V1 o V2, colocada en el segundo, el tercer o el cuarto espacio intercostal: las derivaciones altas lo ponen de manifiesto cuando en las habituales no se ve. Puede ser espontáneo o aparecer con un bloqueante de los canales de sodio o con la fiebre, y antes de diagnosticarlo hay que descartar las fenocopias, otras causas que dan el mismo patrón. La prueba farmacológica es positiva en el 2-4% de las personas sanas: por eso, según la guía, un patrón inducido necesita algo más, como una arritmia documentada, un síncope arrítmico o los antecedentes familiares.

    • ICDiagnóstico con un patrón tipo 1 espontáneo, sin otra cardiopatía.
    • ICDiagnóstico tras sobrevivir a una parada por fibrilación ventricular o TV polimórfica, sin otra cardiopatía, con un patrón tipo 1 inducido por un bloqueante de los canales de sodio o por la fiebre.
    • IIaCCon un patrón tipo 1 inducido y sin otra cardiopatía, debe considerarse el diagnóstico si hay síncope arrítmico o respiración agónica nocturna, síndrome de Brugada en la familia o una muerte súbita en la familia antes de los 45 años con autopsia negativa y circunstancias sugestivas.
    • IIbCCon solo un patrón tipo 1 inducido, sin otra cardiopatía, puede considerarse el diagnóstico.
    • IIICNo se hace la prueba con un bloqueante de los canales de sodio si ya hubo un patrón tipo 1.
    • ICEstudio genético del gen SCN5A en el caso índice.
    Guía ESC 2022 de arritmias ventriculares (Eur Heart J 2022), tabla de recomendaciones 43.

    Dónde encaja el tratamiento

    • ICEn todos: evitar los fármacos que pueden elevar el ST en las precordiales derechas (lista de brugadadrugs.org), la cocaína, el cannabis y el exceso de alcohol, y tratar la fiebre con antitérmicos.
    • ICDAI tras una parada recuperada o con una TV sostenida espontánea documentada.
    • IIaCDAI con patrón tipo 1 y síncope arrítmico.
    Guía ESC 2022 de arritmias ventriculares (Eur Heart J 2022), tabla de recomendaciones 43.

    La guía recoge que la quinidina da efectos adversos hasta en el 37% de los pacientes y que no se consigue en muchos países; en CIMA no figura ninguna presentación de quinidina (consultado el 18/10/2026). La ficha técnica de la flecainida la contraindica en el síndrome de Brugada conocido. El embarazo no añade riesgo conocido.

    Guía ESC 2022 de arritmias ventriculares, apartado 7.2.4 y 8.1.2 (texto de la guía, sin clase ni nivel). La flecainida, en su ficha de I1.

    Para profundizar

    • Artículo · 08/10/2025Síndrome de Brugada: hallazgos electrocardiográficos que amplían la visión del patrón clásico
    • Píldora de ECG · 05/07/2023¿Existen fenocopias electrocardiográficas de síndrome de Brugada?
    • Píldora de ECG · 05/07/2023¿Cómo diferencio las patologías más frecuentes que producen ECG similar al síndrome de Brugada?
    • Aula de ECG · 17/08/2026Brugada tipo 1
    • Aula de ECG · 15/09/2025Patrón de Brugada tipo II
    • En este ESPACIOI1 · Flecainida, en la ficha de los antiarrítmicos

    Qué pasa

    QT prolongado y arritmias ventriculares desencadenadas sobre todo por la activación adrenérgica. La edad media de presentación es de 14 años; el riesgo anual de muerte súbita se ha estimado en menos del 0,5% en el asintomático sin tratamiento y en torno al 5% tras un síncope. La forma autosómica dominante sin manifestaciones fuera del corazón afecta a 1 de cada 2.500 personas. El estudio genético encuentra una variante en el 75% de los casos, y tres genes reúnen el 90% de los que la tienen, cada uno con su desencadenante: KCNQ1 (LQT1), el ejercicio y la natación intensa; KCNH2 (LQT2), las emociones y los ruidos bruscos; SCN5A (LQT3), el sueño. En las mujeres, sobre todo con LQT2, el riesgo sube en el embarazo y más aún en el primer año tras el parto.

    Guía ESC 2022 de arritmias ventriculares, apartado 7.2.2 y 8.1.2 (texto de la guía, sin clase ni nivel).

    Cómo se ve en la consulta

    Se mide el QTc en ECG de 12 derivaciones repetidos; medirlo al pasar deprisa de tumbado a de pie puede ayudar. La puntuación diagnóstica suma el QTc, la torsade de pointes, la alternancia y las muescas de la onda T, la frecuencia baja para la edad, el síncope, la historia familiar y la genética: completa, en su pliegue de abajo. Antes, se buscan las causas del QT largo adquirido: los fármacos y los iones.

    • ICDiagnóstico con un QTc ≥480 ms en ECG de 12 derivaciones repetidos, con síntomas o sin ellos, o con una puntuación diagnóstica mayor de 3.
    • ICDiagnóstico con una variante patogénica, sea cual sea el QT.
    • IIaCDebe considerarse el diagnóstico con un QTc de 460 a 479 ms en ECG repetidos si hay síncope arrítmico y ninguna causa secundaria.
    • ICEstudio y consejo genético tras el diagnóstico clínico.
    • IIICNo se usa de rutina la prueba con adrenalina.
    Guía ESC 2022 de arritmias ventriculares (Eur Heart J 2022), tabla de recomendaciones 41.

    Dónde encaja el tratamiento

    • ICEvitar los fármacos que alargan el QT (lista de crediblemeds.org), evitar y corregir las alteraciones iónicas y evitar los desencadenantes de cada genotipo.
    • IBBetabloqueante, idealmente no selectivo (nadolol o propranolol), si el QT prolongado está documentado.
    • IIaBBetabloqueante con una variante patogénica y el QTc normal.
    Guía ESC 2022 de arritmias ventriculares (Eur Heart J 2022), tabla de recomendaciones 41.

    En España, la ficha técnica de la mexiletina solo autoriza la miotonía: en el LQT3 es un uso fuera de ficha técnica, y la guía aconseja comprobar antes, con una prueba oral, que el QTc se acorta al menos 40 ms. En CIMA no figura ningún medicamento con nadolol; el propranolol sí está comercializado (consultado el 18/10/2026). El betabloqueante se mantiene durante el embarazo y el posparto.

    Guía ESC 2022 de arritmias ventriculares, apartado 7.2.2 y 8.1.2 (texto de la guía, sin clase ni nivel). La mexiletina, en su ficha de I1.

    Para profundizar

    • Artículo · 17/01/2026Síndrome de QT largo: claves de ECG, genética y tratamiento para reducir muerte súbita
    • Píldora de ECG · 05/07/2023¿Todos los electrocardiogramas de los síndromes congénitos de QT largo son iguales?
    • Calculadora · 11/01/2026Calculadora de QTc (QT corregido): Bazett, Fridericia, Framingham y Hodges

    Qué pasa

    Trastorno genético raro con el QT corto, fibrilación auricular precoz y fibrilación ventricular, con el corazón estructuralmente normal; se asocia a variantes con ganancia de función de KCNH2 y KCNQ1. La guía lo describe como muy letal a todas las edades, también en los primeros meses de vida: la probabilidad de una primera parada a los 40 años supera el 40%. Para la prevención primaria no hay acuerdo; se decide con los síntomas previos y el QTc.

    Guía ESC 2022 de arritmias ventriculares, apartado 7.2.7 (texto de la guía, sin clase ni nivel).

    Cómo se ve en la consulta

    El QTc corto en el ECG de 12 derivaciones, con el corazón normal en las pruebas de imagen. La guía propone dos umbrales: 320 ms por sí solo, o 360 ms con otro dato.

    • ICDiagnóstico con un QTc ≤360 ms y al menos uno de estos: una variante patogénica, un familiar con QT corto o haber sobrevivido a una TV o una fibrilación ventricular sin cardiopatía.
    • IIaCDebe considerarse el diagnóstico con un QTc ≤320 ms.
    • IIaCDebe considerarse con un QTc de 320 a 360 ms y síncope arrítmico.
    • IIbCPuede considerarse con un QTc de 320 a 360 ms y una muerte súbita en la familia antes de los 40 años.
    • ICEstudio genético tras el diagnóstico.
    Guía ESC 2022 de arritmias ventriculares (Eur Heart J 2022), tabla de recomendaciones 46.

    Dónde encaja el tratamiento

    • ICDAI tras una parada recuperada o con una TV sostenida espontánea documentada.
    • IIaCDAI con síncope arrítmico.
    • IIaCHolter insertable en los jóvenes.
    • IIbCQuinidina si hay indicación de DAI y está contraindicado o se rechaza, y en el asintomático con muerte súbita en la familia.
    • IIbCIsoproterenol en la tormenta eléctrica.
    • IIICNo se hace estudio electrofisiológico para estratificar el riesgo.
    Guía ESC 2022 de arritmias ventriculares (Eur Heart J 2022), tabla de recomendaciones 46.

    La guía considera la quinidina el antiarrítmico con más respaldo, vigilando que no alargue el QT en exceso, y pide evitar los fármacos que acortan el QT, como el nicorandil.

    Guía ESC 2022 de arritmias ventriculares, apartado 7.2.7 (texto de la guía, sin clase ni nivel).

    Para profundizar

    • Artículo · 01/09/2026Canalopatías raras en niños y adultos, el consenso EHRA 2026 sobre diagnóstico y tratamiento
    • Diapositivas · 28/06/2023Canalopatías, revisión de la literatura
    • Calculadora · 11/01/2026Calculadora de QTc (QT corregido): Bazett, Fridericia, Framingham y Hodges
    Previsto

    ESPACIO de miocardiopatía hipertrófica

    La miocardiopatía hipertrófica tendrá ESPACIO propio. Mientras tanto, su guía interactiva ESC 2023, la calculadora de muerte súbita y la ficha de mavacamtén.

    Guía interactiva → · HCM Risk-SCD → · Mavacamtén →

    ESPACIO de insuficiencia cardiaca

    Las miocardiopatías con insuficiencia cardiaca

    La amiloidosis, la hipertrófica y la dilatada cuando llevan a la insuficiencia cardiaca, con lo que recomienda la guía ESC 2026.

    Abrir el módulo →

    En este ESPACIO

    Calculadoras de arritmias

    El QTc con cuatro fórmulas y HCM Risk-SCD, junto a las del ictus, la hemorragia y las dosis.

    Calculadoras →

    Esto es un resumen. En la página completa: Brugada, QT largo y corto, TV catecolaminérgica, miocardiopatía arritmogénica y el riesgo arrítmico de la hipertrófica: el ECG, la familia y cuándo derivar.Ver el contenido completo →
    H4

    Las arritmias en urgencias: de la llegada al alta

    Qué hacer en urgencias ante una fibrilación auricular de reciente comienzo, una taquicardia regular o de QRS ancho, una bradicardia o una tormenta arrítmica: estabilizar, decidir el tratamiento y elegir entre el alta y el ingreso.

    Siete pasos, de la llegada al alta, con las recomendaciones de cuatro guías ESC y las dosis intravenosas de la guía y de la ficha técnica española
    1. Inestable: descarga o estimulaciónShock, síncope, isquemia o insuficiencia cardiaca grave por la arritmia: cardioversión sincronizada si es una taquicardia; atropina y estimulación si es una bradicardia.→
    2. FA de reciente comienzo y flúterFrecuencia en reposo por debajo de 110 lpm, esperar hasta 48 horas o cardiovertir; sin anticoagulación ni ecocardiograma transesofágico, no se cardiovierte una FA de más de 24 horas.→
    3. Taquicardia regular de QRS estrechoManiobras vagales, adenosina y, si fallan, verapamilo o betabloqueante intravenosos; a unos 150 lpm, buscar un flúter 2:1.→
    4. Taquicardia de QRS anchoSe trata como ventricular mientras no se demuestre lo contrario; el verapamilo intravenoso, nunca si el mecanismo es desconocido.→
    5. Bradicardia y bloqueoAtropina con signos de gravedad; si no responde o el bloqueo es de alto grado con QRS ancho, isoprenalina, adrenalina o estimulación.→
    6. Tormenta arrítmica y descargas del DAITres o más episodios sostenidos en 24 horas: sedación, betabloqueante con amiodarona y ablación si es una TV monomorfa refractaria.→
    7. Antes del altaLa anticoagulación según la CHA₂DS₂-VA, la ablación si la taquicardia se repite y el marcapasos si el bloqueo no tiene causa reversible.→

    Qué pasa

    Cómo se ve en urgencias

    En la taquicardia

    • ICCardioversión eléctrica en la FA con inestabilidad hemodinámica aguda o que empeora.
    • ICEn la gestante, cardioversión eléctrica inmediata con inestabilidad hemodinámica o FA preexcitada.
    Guía ESC 2024 de FA: R-054, R-113, tal como las recoge la guía interactiva de CardioTeca.
    • IBCardioversión sincronizada en la taquicardia de QRS estrecho sin diagnóstico, en el paciente inestable.
    • IBLa misma, en la taquicardia de QRS ancho sin diagnóstico.
    • IBLa misma, en el flúter auricular.
    • IBLa misma, en la FA preexcitada.
    Guía ESC 2019 de taquicardias supraventriculares, tablas de recomendaciones del tratamiento agudo.
    • IBCardioversión eléctrica de primera elección en la TV monomorfa sostenida mal tolerada.
    Guía ESC 2022 de arritmias ventriculares, tabla de recomendaciones 9.

    Qué pasa

    Cómo se ve en urgencias

    Frenar

    • IBControl de la frecuencia como tratamiento inicial en la fase aguda, junto al control del ritmo o como única estrategia.
    • IBCon FEVI >40%, betabloqueante, diltiazem, verapamilo o digoxina como primera elección.
    • IBCon FEVI ≤40%, betabloqueante, digoxina o los dos.
    • IIaBObjetivo inicial, una frecuencia en reposo por debajo de 110 lpm; el control más estricto, si siguen los síntomas.
    • IIbBAmiodarona, digoxina o landiolol intravenosos con inestabilidad hemodinámica o FEVI muy deprimida.
    Guía ESC 2024 de FA: R-046, R-047, R-048, R-050, R-053, tal como las recoge la guía interactiva de CardioTeca.

    Qué pasa

    Cómo se ve en urgencias

    Maniobras vagales y adenosina

    Esto es un resumen. En la página completa: siete pasos, de la llegada al alta, con las recomendaciones de cuatro guías ESC y las dosis intravenosas de la guía y de la ficha técnica española.Ver el contenido completo →
    I
    Bloque I

    Fármacos y dispositivos

    Cómo actúan los anticoagulantes, los antiarrítmicos y los dispositivos, su seguridad y lo que cada uno cambia para el paciente.

    I1

    Cómo actúan los anticoagulantes y los antiarrítmicos

    Mecanismo de acción, diana y lo que lo distingue farmacológicamente dentro de su clase.

    94 artículos de CardioTeca · el último, del 15/10/2026
    Anticoagulantes orales directos
    ApixabánRivaroxabánEdoxabánDabigatrán
    Antagonistas de la vitamina K
    AcenocumarolWarfarina
    Antiarrítmicos de clase I
    FlecainidaPropafenonaMexiletina
    Ficha de un vistazoApixabánInhibidor directo del factor Xa
    Ficha de práctica clínica en CardioTecaFicha técnica (CIMA, AEMPS)
    Dosis en la FA5 mgcada 12 horas, a largo plazo
    Dosis reducida2,5 mgcada 12 horas con 2 de estos 3:80 años o más60 kg o menoscreatinina ≥1,5 mg/dLo, sin otro criterio, aclaramiento de 15-29 mL/min
    Según el aclaramiento de creatinina2,55 mg cada 12 h0153050100 mL/minNo se recomienda: menos de 15 mL/min o diálisis
    Para qué sirve · ficha técnica, apartado 4.1
    FA no valvular con uno o más factores de riesgoictus o AIT previos, 75 años o más, hipertensión, diabetes o insuficiencia cardiaca sintomática
    Trombosis venosa profunda y embolia pulmonartratamiento y prevención de recurrencias
    Tromboembolismo venoso en niñosdesde los 28 días
    Profilaxis tras cirugía electiva de cadera o rodillasolo el comprimido de 2,5 mg
    Cardioversión, si lo empieza: 5 dosis antes, o carga de 10 mg al menos 2 horas antesCon o sin alimentos; puede triturarseFicha técnica (CIMA, AEMPS; texto descargado el 15/10/2026), apartados 4.1 y 4.2; guía ESC 2024 de FA, tabla 11. Comercializados: comprimidos de 2,5 y 5 mg; las 98 presentaciones genéricas autorizadas, no comercializadas.
    Esto es un resumen. La página completa reúne los 94 artículos de CardioTeca; el último, del 15/10/2026.Ver el contenido completo →
    I2

    Seguridad y notificación

    La hemorragia con los anticoagulantes y sus antídotos en España, la proarritmia y el QT, la toxicidad de la amiodarona, las comunicaciones de la AEMPS fechadas y cómo se notifica una sospecha de reacción adversa o un incidente con un dispositivo.

    Antídotos y lo que hay de ellos en España, proarritmia y QT, toxicidad de la amiodarona y 16 comunicaciones de la AEMPS
    Hemorragia con un anticoagulante
    1 de 4

    anticoagulantes directos tiene antídoto específico comercializado en España: idarucizumab, para dabigatrán. Andexanet alfa, para apixabán y rivaroxabán, está autorizado y no comercializado; edoxabán no tiene antídoto específico. Con acenocumarol o warfarina, vitamina K y complejo protrombínico (CIMA, 18/10/2026).

    →
    Proarritmia y QT
    500 ms

    Un QTc de 500 ms o más obliga a suspender la dronedarona (ficha técnica) y, por encima de 500 ms, la guía ESC 2024 de FA no recomienda la cardioversión farmacológica salvo que se hayan sopesado los riesgos. Con flecainida y propafenona, el flúter con conducción 1:1.

    →
    Toxicidad de la amiodarona
    6 meses

    Función tiroidea y hepática antes de empezar y cada 6 meses; el tiroides, también meses después de suspenderla. Pulmón, ojo y piel, cuando hay síntomas (ficha técnica).

    →

    16 comunicaciones de seguridad de la AEMPS sobre estos fármacos, de 2011 a 2026, con lo que pide cada una.

    →

    Notificar es una obligación: la sospecha de una reacción adversa, por NotificaRAM o el centro autonómico; un incidente grave con un marcapasos o un desfibrilador, por NotificaPS.

    →

    Qué se hace según la gravedad

    GravedadCon un antagonista de la vitamina KCon un anticoagulante oral directo
    MenorRetrasar el antagonista hasta un INR <2.Retrasar una o dos dosis, o más según la recuperación.
    Mayor, sin amenaza para la vidaReposición de líquidos y transfusión; valorar si hace falta vitamina K, plasma fresco congelado o complejo protrombínico.Reposición de líquidos y transfusión; carbón oral o lavado gástrico si la última toma fue en las 2 a 4 horas previas; valorar si hace falta complejo protrombínico.
    Amenaza para la vida o localización críticaLíquidos y transfusión; complejo protrombínico (clase IIa); plasma fresco congelado si no se dispone de complejo protrombínico; plaquetas cuando proceda.Líquidos y transfusión; antídoto específico (clase IIa); complejo protrombínico si no hay antídoto; plaquetas cuando proceda; niveles del anticoagulante.
    Figura 11 de la guía ESC 2024 de FA, transcrita y comprobada en la guía interactiva de CardioTeca. En la figura las clases van sin nivel de evidencia; los niveles son los de las recomendaciones R-043 a R-045, abajo.
    • IIICNo se recomienda la cardioversión farmacológica con disfunción del nodo sinusal, trastornos de la conducción auriculoventricular o QTc >500 ms, salvo que se hayan sopesado los riesgos de proarritmia y de bradicardia.
    • IIICNo se recomiendan los antiarrítmicos con trastornos avanzados de la conducción si no hay estimulación antibradicardia.
    Guía ESC 2024 de FA: R-070, R-076, tal como las recoge la guía interactiva de CardioTeca.
    FármacoEl riesgoObliga a parar o a pensarloQué se vigila

    Lo que dice la ficha técnica

    • Flecainida: contraindicada en la insuficiencia cardiaca, tras un infarto con ectopia ventricular o taquicardia ventricular no sostenida asintomáticas, en el shock cardiogénico, en la FA de larga duración en la que no se ha intentado restaurar el ritmo sinusal, en la valvulopatía hemodinámicamente significativa, en el síndrome de Brugada conocido y, sin estimulación disponible, en la disfunción sinusal y los trastornos de la conducción; se evita con cardiopatía estructural o función ventricular izquierda anormal. Alarga el QT y ensancha el QRS un 12-20%; con flúter puede aparecer conducción AV 1:1 (poco frecuente). Aumentó la mortalidad tras un infarto con arritmia ventricular asintomática.
    • Propafenona: contraindicada en el síndrome de Brugada conocido, en el infarto de los últimos 3 meses, en la insuficiencia cardiaca no controlada con FEVI <35%, en la bradicardia sintomática grave, en los trastornos de la conducción sin marcapasos, en la hipotensión grave, con alteraciones electrolíticas manifiestas, en la EPOC grave, en la miastenia gravis y con ritonavir. La FA paroxística puede pasar a flúter con conducción 2:1 o 1:1.
    • Las dos pueden desenmascarar un síndrome de Brugada (con propafenona, ECG tras empezar) y alteran los umbrales del marcapasos. Corregir el potasio antes de empezar.
    Apartados 4.3, 4.4 y 4.8 de las fichas técnicas de flecainida y propafenona (CIMA, AEMPS), consultadas el 15/10/2026.

    Lo que dice la guía ESC 2024 de FA

    • IAFlecainida o propafenona para el control del ritmo a largo plazo, excluidos los pacientes con función sistólica deteriorada, hipertrofia ventricular izquierda grave o enfermedad coronaria.
    • IIaCCon flecainida o propafenona, considerar asociar un betabloqueante, diltiazem o verapamilo para evitar la conducción 1:1 si el ritmo pasa a flúter auricular.
    Guía ESC 2024 de FA: R-073, R-074, tal como las recoge la guía interactiva de CardioTeca.

    Sobredosis o intoxicación

    Flecainida: una emergencia potencialmente mortal, sin antídoto; la diálisis y la hemoperfusión no la eliminan. El bicarbonato sódico al 8,4% intravenoso reduce su actividad; marcapasos transvenoso temporal si hay bloqueo de la conducción; con una semivida de unas 20 horas, el soporte puede alargarse. Propafenona: la hemodiálisis no es eficaz (unión a proteínas >95%); desfibrilación, dopamina e isoprenalina se han usado con eficacia.

    Apartado 4.9 de cada ficha técnica.

    Para profundizar

    • Ficha técnicaFlecainida en CIMA (AEMPS)
    • Ficha técnicaPropafenona en CIMA (AEMPS)
    • Ficha de fármacoFlecainida: para qué sirve, dosis de 100 mg, efectos secundarios y test de flecainida (2026)
    • ArtículoCurso ECG: Flúter auricular común en paciente que toma flecainida
    • ArtículoCurso ECG: Intoxicación fleca I

    Lo que dice la ficha técnica

    • Se empieza con 80 mg y se sube cada 2 o 3 días en un centro que pueda monitorizar el ritmo; la proarritmia aparece al empezar y en cada subida.
    • Proarritmia grave (torsade de pointes o taquicardia o fibrilación ventricular nueva) en pacientes con taquicardia o fibrilación ventricular sostenida, por dosis diaria: 0% hasta 80 mg; 0,5% de 81 a 160 mg; 1,8% de 161 a 320 mg; 4,5% de 321 a 480 mg; 4,6% de 481 a 640 mg; 6,8% por encima de 640 mg. En los estudios, torsade de pointes en el 2,4% de 3.257 pacientes.
    • Más riesgo con QT previo >450 ms, frecuencia <60 lpm, potasio o magnesio bajos, insuficiencia renal, otros fármacos que alargan el QT y en la mujer. Contraindicado con los fármacos que alargan el QT, en el QT largo congénito o adquirido, tras una torsade de pointes, en la bradicardia sinusal sintomática, en la enfermedad del seno o el bloqueo AV de segundo o tercer grado sin marcapasos, en la insuficiencia cardiaca no controlada, en el asma o la EPOC y con un aclaramiento de creatinina <10 mL/min; mitad de dosis con 30-60 mL/min y un cuarto con 10-30.
    • Reevaluar y considerar seriamente reducir o retirar si el QRS o el QT se alargan un 25% o más, el PQ un 50% o más, o el QTc pasa de 480 ms (ficha del medicamento de referencia); la de un genérico autorizado en 2024 pide extremar la precaución por encima de 500 ms y considerar reducir o retirar por encima de 550 ms.
    Apartados 4.2, 4.3 y 4.4 de las fichas técnicas de sotalol de referencia (documento de 19/11/2022) y de un genérico (04/03/2024), CIMA, consultadas el 15/10/2026.

    Lo que dice la guía ESC 2024 de FA

    • IIbAPuede considerarse sotalol para el control del ritmo a largo plazo con FEVI normal o enfermedad coronaria, con vigilancia estrecha del QT, el potasio, la función renal y los demás factores de proarritmia.
    Guía ESC 2024 de FA: R-075, tal como la recoge la guía interactiva de CardioTeca.

    Sobredosis o intoxicación

    La hemodiálisis reduce mucho sus niveles. Ante una torsade de pointes: cardioversión, marcapasos transvenoso, adrenalina o sulfato de magnesio; ante la bradicardia, atropina o marcapasos; el bloqueo de segundo o tercer grado, marcapasos transvenoso.

    Apartado 4.9 de la ficha técnica de referencia.

    Para profundizar

    • Ficha técnicaSotalol en CIMA (AEMPS)
    • Ficha de fármacoSotalol: para qué sirve, mecanismo de acción, dosis, contraindicaciones y vigilancia del QT (2026)
    • ArtículoCalculadora de QTc (QT corregido): Bazett, Fridericia, Framingham y Hodges
    ÓrganoQué produce y con qué frecuenciaQué se vigila y cada cuántoQué se hace
    TiroidesHipotiroidismo e hipertiroidismo, frecuentes; el hipertiroidismo, a veces mortal, también meses después de suspenderla.TSH ultrasensible antes de empezar y cada 6 meses, y durante varios meses tras suspenderla.Hipertiroidismo: suspenderla (antitiroideos, corticoides y betabloqueantes, según el caso). Hipotiroidismo: retirarla o, si la arritmia amenaza la vida, mantenerla con levotiroxina. Una T4 libre alta con T3 normal en un eutiroideo no obliga a suspender.
    PulmónToxicidad pulmonar frecuente (neumonitis alveolar o intersticial, fibrosis, pleuritis, bronquiolitis obliterante con neumonía organizada), a veces mortal; síndrome de distrés respiratorio tras la cirugía, muy raro.Radiografía de tórax antes de empezar; disnea o tos seca: radiografía y pruebas de función pulmonar.Reevaluar el tratamiento: la neumonitis suele revertir si se retira pronto (la clínica, en 3 o 4 semanas); valorar corticoides.
    HígadoTransaminasas altas (1,5 a 3 veces), muy frecuente al empezar; daño hepático agudo, frecuente, a veces mortal; hepatopatía crónica, muy rara.Transaminasas al empezar y cada 6 meses.Reducir la dosis o suspender si las transaminasas pasan de 3 veces la normalidad.
    OjoMicrodepósitos corneales, muy frecuentes y reversibles; neuropatía o neuritis óptica, muy rara.Revisión oftalmológica con fondo de ojo si hay visión borrosa o pérdida de visión.Neuropatía o neuritis óptica: suspender, por riesgo de ceguera.
    PielFotosensibilidad, muy frecuente; pigmentación azulada o grisácea, frecuente con dosis altas y largas; Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, de frecuencia no conocida.Exposición solar.Evitar el sol y protegerse; ante una reacción ampollosa grave, suspender de inmediato.
    Nervio y músculoTemblor, pesadillas y trastornos del sueño, frecuentes; neuropatía periférica o miopatía, poco frecuentes.Clínica.Suelen revertir en los meses siguientes a la retirada, a veces de forma incompleta.
    Apartados 4.3, 4.4 y 4.8 de la ficha técnica oral de amiodarona (documento de 03/08/2022; CIMA, AEMPS), consultada el 15/10/2026, con la clasificación de frecuencias de la propia ficha.

    Antes de empezar

    Exploración clínica, función tiroidea, enzimas hepáticas, potasio, radiografía de tórax y ECG; la dosis de mantenimiento, la mínima eficaz, porque las reacciones adversas suelen depender de la dosis.

    En lista de espera de trasplante

    Antes del trasplante cardiaco se ha asociado a más disfunción primaria del injerto: considerar otro antiarrítmico con la máxima antelación.

    Dronedarona, por comparar

    Su ficha técnica pide pruebas hepáticas antes, a la semana, al mes, cada mes durante 6 meses, a los 9 y 12 meses y después periódicamente, y vigilar la enfermedad pulmonar intersticial si aparecen disnea o tos seca; está contraindicada tras una toxicidad hepática o pulmonar por amiodarona.

    Para profundizar

    • Ficha técnicaAmiodarona en CIMA (AEMPS)
    • Ficha técnicaDronedarona en CIMA (AEMPS)
    • Ficha de fármacoAmiodarona: para qué sirve, dosis oral e intravenosa, mecanismo de acción y efectos secundarios (2026)
    • Calculadora · 03/10/2026Dosis de amiodarona y flecainida: calculadora de carga intravenosa por peso, perfusión en mL/h y vía oral

    Lo que dice la guía ESC 2024 de FA

    • IAAmiodarona en la FA con insuficiencia cardiaca con FEVI reducida que precisa un antiarrítmico a largo plazo, con valoración cuidadosa y vigilancia de la toxicidad extracardiaca.
    Guía ESC 2024 de FA: R-071, tal como la recoge la guía interactiva de CardioTeca.
    Esto es un resumen. En la página completa: antídotos y lo que hay de ellos en España, proarritmia y QT, toxicidad de la amiodarona y 16 comunicaciones de la AEMPS.Ver el contenido completo →
    I3

    Cómo funcionan los marcapasos, los desfibriladores y la ablación

    ¿Cómo funciona un marcapasos sin cables, un DAI subcutáneo o el cierre de la orejuela, y a quién se le indica? En la página completa tendrás quince dispositivos y procedimientos con su ficha de un vistazo y lo que dicen las guías ESC de cada uno.

    135 artículos de CardioTeca · el último, del 11/10/2026
    Estimular el corazón
    MarcapasosMarcapasos sin cablesEstimulación del sistema de conducciónTRC
    Prevenir la muerte súbita
    DAIDAI subcutáneoDesfibrilador portátil
    Tratar las taquicardias
    Cardioversión eléctricaAblación de la FAAblación del flúter y de las supraventricularesAblación de la taquicardia ventricularAblación del nodo y estimulación
    Prevenir el ictus
    Cierre de la orejuela
    Registrar el ritmo a distancia
    Holter insertableSeguimiento remoto
    Marcapasos convencional: para quién, paciente por pacienteClase:I Se recomienda· nivel de evidencia A, B o C · guía ESC 2021 de estimulación
    Qué es

    Un generador bajo la piel, en la región infraclavicular, con uno o dos electrodos por vía venosa a la aurícula derecha, al ventrículo derecho o a los dos. Estimula solo cuando falta el latido propio; no trata las taquicardias ni desfibrila.

    Los modosVVI · ventricularDDD · bicameralAAI · auricular, rara vez«R»: sube con la actividad65%En España, 2025 · de los implantes, bicamerales (DDD/R)
    Para quiénDisfunción sinusal con síntomas claramente atribuibles a la bradiarritmia, también la bradicardia-taquicardiaI · B→Bloqueo AV de tercer grado, de segundo grado tipo 2, 2:1 infranodal o de alto grado, con síntomas o sin ellos; con FA, el de tercer grado o de alto gradoI · C→Bloqueo de rama alternanteI · C→Síncope inexplicado con bloqueo bifascicular y HV ≥70 ms, o bloqueo intrahisiano o infrahisiano en el estudio electrofisiológicoI · B→Síncope reflejo grave, recurrente e impredecible en mayores de 40 años con pausas asistólicas documentadas (>3 s con síntomas o >6 s sin ellos)I · A→Bloqueo completo o de alto grado que persiste 24-48 horas tras un TAVII · B→
    Esto es un resumen. La página completa tiene quince dispositivos y procedimientos con lo que dicen las guías ESC de cada uno, explicados en cuatro pasos.Ver el contenido completo →
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    Bloque J

    Comunidad y expertos

    Quién está detrás del ESPACIO y cómo puede participar el lector.

    J1

    Comité científico

    Quién marca la línea científica de este ESPACIO. En la página completa: el comité científico, su trayectoria, sus 13 piezas de arritmias en CardioTeca y cómo trabaja.

    Un especialista en arritmias del Hospital Universitario Son Espases y la coordinación editorial de CardioTeca

    Coordinación editorial

    Laura Calpe BerdielCoordinadora editorial y de proyectos de CardioTeca · Doctora en BioquímicaVer su ficha profesional →

    Comité científico

    Julián Palacios RubioCardiólogo, doctor en Medicina, especialista en arritmias (SEC/EHRA) · Hospital Universitario Son Espases (Palma de Mallorca)
    Esto es un resumen. La página completa tiene el comité científico (el Dr. Julián Palacios Rubio), su trayectoria y sus 13 piezas de arritmias en CardioTeca, la coordinación editorial (Laura Calpe Berdiel), qué hace el comité y cómo trabaja.Ver el contenido completo →
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    Bloque K

    Agenda

    Los próximos congresos de arritmias, con su fecha y su sede.

    K1

    Agenda del ESPACIO

    Próximas sesiones, capítulos, congresos y convocatorias, con opción de añadirlos al calendario.

    Los cinco congresos de arritmias con fecha, cada uno con su web oficial
    29-31oct 2026
    CardiologíaSEC 2026, el Congreso de la Salud Cardiovascular de la Sociedad Española de Cardiología (Sevilla, FIBES): web del congreso
    Añadir al calendario
    Google CalendarOutlook y Apple
    31oct 2026
    Cierre del mesSe publica la selección bibliográfica de octubre (A6)
    Añadir al calendario
    Google CalendarOutlook y Apple
    10-12mar 2027
    ArritmiasRitmo 27, la reunión anual de la Asociación del Ritmo Cardiaco de la Sociedad Española de Cardiología (Burgos): página de la reunión
    Añadir al calendario
    Google CalendarOutlook y Apple
    Esto es un resumen. La página completa tiene seis fechas: cinco congresos, SEC 2026 (Sevilla), Ritmo 27 de la Asociación del Ritmo Cardiaco (Burgos), EHRA 2027 (Helsinki), Heart Rhythm 2027 (San Francisco) y ESC Congress 2027 (Milán), y el cierre del mes de octubre.Ver el contenido completo →
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    Bloque L

    Transparencia

    Lo que figura en todos los ESPACIOS, con o sin patrocinador.

    L1

    Independencia editorial y declaración de colaboración

    Quién decide, quién firma, cómo se cita y qué papel tiene el patrocinador, si lo hay.

    4 artículos de CardioTeca · el último, del 15/10/2026

    Independencia

    El equipo editorial de CardioTeca y el comité científico deciden los temas y los textos de los módulos de este ESPACIO. Ninguna compañía interviene en su elección ni los revisa.

    Autores

    Cada artículo lleva la firma, el centro y la declaración de conflictos de interés de su autor.

    Fecha de revisión

    Cada módulo indica cuándo se revisó por última vez y con qué fuentes; la fecha va al pie de cada página.

    Esto es un resumen. La página completa tiene las ocho normas con las que se escribe este ESPACIO y las páginas legales de CardioTeca.Ver el contenido completo →
    L2

    Preguntas sobre este ESPACIO

    Las respuestas a lo que más se pregunta sobre este ESPACIO: para quién es, qué cuesta, quién lo hace y cómo se usa.

    1 artículo de CardioTeca · el último, del 15/10/2026
    ¿Para quién es?

    Para cualquier profesional sanitario que atienda a pacientes con arritmias: cardiología, atención primaria, urgencias, medicina interna, geriatría, neurología, enfermería y residentes, entre otros. El material para pacientes (B2) es para entregarlo, no para que lo lean sin su médico.

    ¿Cuesta algo?

    No. Todos los recursos son gratuitos; algunos piden identificarse como profesional sanitario.

    ¿Quién decide los contenidos?

    El equipo editorial de CardioTeca y el comité científico (J1). Ninguna compañía interviene en la elección de los temas ni en los textos de los módulos del ESPACIO (L1).

    Esto es un resumen. La página completa tiene nueve preguntas con su respuesta: para quién es, si cuesta algo, quién decide los contenidos, cada cuánto se actualiza, cómo saber qué hay de nuevo desde la última visita, cómo se citan los fármacos y los dispositivos, cómo se cita este ESPACIO, quién lo financia y cómo contactar.Ver el contenido completo →
    L3

    Quién está detrás: CardioTeca y Campus Formación Sanitaria

    Quién edita este ESPACIO y qué más hace: formación acreditada, patrocinio y ediciones.

    CardioTeca, Campus Formación Sanitaria y sus tres servicios

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    Patrocinio

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    Ediciones de CardioTeca →

    Esto es un resumen. La página completa tiene quién edita CardioTeca, la empresa que hay detrás y sus tres servicios, con los enlaces para trabajar con CardioTeca.Ver el contenido completo →

    ESPACIO formativo de CardioTeca.com sobre arritmias. Contenidos elaborados con independencia editorial y dirigidos a profesionales sanitarios. Los fármacos se nombran por su denominación común internacional. Edita y revisa el Comité Editorial de CardioTeca. Última actualización: 15 de octubre de 2026.

    Comité científico · Independencia editorial · Preguntas sobre el ESPACIO

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