Preguntas de la consulta sobre arritmias

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Decidir y tratar

Del criterio de selección al manejo diario: quién es candidato, cómo se accede en España y cómo se resuelven las situaciones de la práctica.

C7

Las dudas sobre el paciente que más se buscan, con respuesta breve, una sola fuente y, debajo, la guía, la práctica y de dónde viene cada pregunta.

Las diez dudas más buscadas en Google entre las que llevan a las páginas de arritmias de CardioTeca, en orden, con los clics de 16 meses y la fuente que firma cada respuesta. Cada tarjeta abre su respuesta; debajo están las 26.

Las dudas de decisión sobre el paciente que más se buscan. Las de un fármaco concreto (su dosis, su manejo, sus interacciones) están en Dosis y en Manejo práctico. Cada pregunta sale de búsquedas reales, medidas: de las 1.000 consultas distintas que llevaron a las páginas de arritmias de CardioTeca en 16 meses (33.481 clics), 670 consultas y 27.315 clics caen en los 26 temas de este módulo; el resto son búsquedas de una guía o de un documento (3.578 clics), de estudios o de fármacos por su nombre (539 y 444 clics) y de otros temas. Respuesta breve y firmada, con una sola fuente; debajo, lo que dice la guía, la ficha técnica cuando toca, la práctica, de dónde viene la pregunta y para profundizar.

La respuesta breve

La guía ESC 2024 de FA sustituye la CHA₂DS₂-VASc por la CHA₂DS₂-VA, la misma escala sin el sexo: insuficiencia cardiaca, hipertensión, diabetes, enfermedad vascular y edad de 65 a 74 años suman 1 punto cada una; la edad de 75 años o más y el ictus, el AIT o la tromboembolia arterial previos, 2. Con 2 puntos o más recomienda anticoagular (clase I, nivel de evidencia C) y con 1 punto, considerarlo (clase IIa, nivel C). En la miocardiopatía hipertrófica y en la amiloidosis cardiaca se anticoagula sea cual sea la puntuación (clase I, nivel B), y el patrón de la FA (paroxística, persistente o permanente) no decide la anticoagulación (clase III, nivel B). Los anticoagulantes directos se prefieren a los antagonistas de la vitamina K, salvo con una prótesis valvular mecánica o una estenosis mitral moderada o grave (clase I, nivel A).

Firma: Comité Editorial de CardioTeca. Fuente: guía ESC 2024 de FA (registro de recomendaciones de la guía interactiva y tabla 10); comprobada el 19/10/2026.

Lo que dice la guía ESC 2024 de FA

  • IAAnticoagulación oral en la FA clínica con riesgo tromboembólico elevado, para prevenir el ictus isquémico y la tromboembolia.
  • ICUna CHA₂DS₂-VA de 2 o más indica riesgo tromboembólico elevado para decidir la anticoagulación.
  • IIaCUna CHA₂DS₂-VA de 1 debe considerarse indicador de riesgo elevado para decidir la anticoagulación.
  • IBAnticoagulación en toda FA con miocardiopatía hipertrófica o amiloidosis cardiaca, sea cual sea la CHA₂DS₂-VA.
  • IBReevaluar de forma individual y periódica el riesgo tromboembólico, para anticoagular a quien lo necesite.
  • IIIBEl patrón temporal de la FA (paroxística, persistente o permanente) no decide si se anticoagula.
  • IIIALa antiagregación no es una alternativa a la anticoagulación para prevenir el ictus.
  • IAAnticoagulantes directos antes que antagonistas de la vitamina K, salvo prótesis valvular mecánica o estenosis mitral moderada o grave.
Guía ESC 2024 de FA: R-019, R-020, R-023, R-021, R-022, R-026, R-025, R-027, del registro de recomendaciones de la guía interactiva de CardioTeca.

La escala, según la tabla 10 de la guía: C, insuficiencia cardiaca crónica (síntomas y signos con cualquier FEVI, o FEVI ≤40% asintomática), 1 punto; H, hipertensión (presión en reposo >140/90 mmHg en al menos dos ocasiones, o tratamiento antihipertensivo), 1; A, 75 años o más, 2; D, diabetes de tipo 1 o 2, o tratamiento hipoglucemiante, 1; S, ictus, AIT o tromboembolia arterial previos, 2; V, enfermedad vascular (coronaria, o arterial periférica, incluida la placa aórtica compleja), 1; A, 65 a 74 años, 1.

En la práctica

La puntuación se suma sin el sexo y se repite en las revisiones, porque la edad y las comorbilidades la cambian. Con 1 punto la recomendación es de clase IIa y la decisión se toma con el paciente. Lo más buscado es la calculadora: la de CardioTeca da a la vez la CHA₂DS₂-VA y la CHA₂DS₂-VASc.

De dónde viene la pregunta

Búsquedas reales en Google que llevan a las páginas de arritmias de CardioTeca, del 14 de junio de 2025 al 13 de octubre de 2026: 211 consultas distintas, 15.748 clics y 276.530 impresiones. Las que más: «chads vasc» (1.472 clics); «chads vasc 2026» (1.090 clics); «chads va» (903 clics); «chads vasc 2» (782 clics).

Search Console, propiedad de cardioteca.com, filtro «página contiene arritmias», 16 meses; leído el 15/10/2026. Los temas y sus patrones, en el archivo de datos de este ESPACIO; las búsquedas con el nombre comercial de un fármaco o de un dispositivo cuentan en la cifra y no se citan.

La respuesta breve

La guía ESC 2019 de taquicardias supraventriculares recomienda, en la preexcitación asintomática, el estudio electrofisiológico con isoprenalina para estratificar el riesgo en las profesiones o aficiones de riesgo (como pilotos y conductores profesionales) y en los deportistas de competición (clase I, nivel de evidencia B), y la ablación si el estudio encuentra rasgos de alto riesgo (intervalo RR preexcitado más corto durante la FA ≤250 ms, periodo refractario de la vía ≤250 ms, varias vías o taquicardia inducible por la vía) (clase I, nivel B); en los demás, el estudio debe considerarse (clase IIa, nivel B). Con taquicardia por reentrada AV sintomática y recurrente, ablación de la vía (clase I, nivel B).

Firma: Comité Editorial de CardioTeca. Fuente: guía ESC 2019 de taquicardias supraventriculares (tablas de recomendaciones); comprobada el 19/10/2026.

Lo que dice la guía ESC 2019 de taquicardias supraventriculares

  • IBEstudio electrofisiológico con isoprenalina en la preexcitación asintomática con profesión o afición de riesgo y en deportistas de competición.
  • IBAblación si el estudio identifica rasgos de alto riesgo.
  • IIaBEstudio electrofisiológico para estratificar el riesgo en el resto de la preexcitación asintomática.
  • IIbBEvaluación no invasiva de las propiedades de conducción de la vía.
  • IIaCSeguimiento clínico con una vía de bajo riesgo en la estratificación invasiva.
  • IBAblación de la vía en la taquicardia por reentrada AV sintomática y recurrente.
  • IIIBDigoxina, betabloqueantes, diltiazem, verapamilo y amiodarona, no, en la FA preexcitada.
Tablas de recomendaciones de la preexcitación asintomática y del tratamiento de la taquicardia por reentrada AV, leídas como imagen el 15/10/2026.

FA preexcitada, tratamiento agudo (tabla de la guía): cardioversión sincronizada si hay inestabilidad (clase I, nivel B); ibutilida o procainamida intravenosas (IIa, B); flecainida o propafenona intravenosas (IIb, B); cardioversión si fallan los fármacos (I, B); amiodarona intravenosa, no (III, B).

En la práctica

En la FA preexcitada (QRS ancho, irregular y cambiante), los frenadores del nodo AV y la amiodarona pueden ser perjudiciales según la guía; qué fármacos de los que recomienda están comercializados en España, en «Las arritmias en urgencias». La ablación de la vía tiene un éxito agudo medio del 92%, con un 8% de recurrencias y un 1,5% de complicaciones (tabla 11 de la guía).

De dónde viene la pregunta

Búsquedas reales en Google que llevan a las páginas de arritmias de CardioTeca, del 14 de junio de 2025 al 13 de octubre de 2026: 88 consultas distintas, 1.821 clics y 313.882 impresiones. Las que más: «wolff parkinson white» (303 clics); «sindrome de wolff parkinson white» (215 clics); «taquicardia ortodromica» (149 clics); «sindrome wolff parkinson white» (117 clics).

Search Console, propiedad de cardioteca.com, filtro «página contiene arritmias», 16 meses; leído el 15/10/2026. Los temas y sus patrones, en el archivo de datos de este ESPACIO; las búsquedas con el nombre comercial de un fármaco o de un dispositivo cuentan en la cifra y no se citan.

La respuesta breve

La guía ESC 2024 de FA no recomienda usar las escalas de riesgo hemorrágico, como el HAS-BLED, para decidir si se empieza o se retira la anticoagulación, porque llevan a infrautilizarla (clase III, nivel de evidencia B); recomienda valorar y tratar los factores de riesgo hemorrágico modificables en todo paciente candidato, con decisión compartida (clase I, nivel B). Su figura 10 nombra los modificables (hipertensión, antiinflamatorios no esteroideos, antiagregantes, alcohol e INR inestable con los antagonistas de la vitamina K) y los potencialmente modificables (anemia, plaquetas bajas o disfuncionantes, insuficiencia renal, riesgo de caídas, diabetes e insuficiencia cardiaca).

Firma: Comité Editorial de CardioTeca. Fuente: guía ESC 2024 de FA (registro de recomendaciones y figura 10); comprobada el 19/10/2026.

Lo que dice la guía ESC 2024 de FA

  • IIIBNo usar las escalas de riesgo hemorrágico para decidir si se empieza o se retira la anticoagulación, para no infrautilizarla.
  • IBValorar y tratar los factores de riesgo hemorrágico modificables en todo paciente candidato a anticoagulación, con decisión compartida.
  • IIIBNo añadir un antiagregante a la anticoagulación para prevenir el ictus o la tromboembolia.
  • IIIBSin antiagregante más allá de 12 meses en la enfermedad coronaria o vascular crónica estable anticoagulada.
  • IBReducir el alcohol a 3 bebidas estándar (30 g) o menos a la semana.
  • IBCambiar a un anticoagulante directo si con el antagonista de la vitamina K no se mantiene el tiempo en rango terapéutico (<70%).
Guía ESC 2024 de FA: R-042, R-041, R-033, R-105, R-015, R-029, del registro de recomendaciones de la guía interactiva de CardioTeca.

Figura 10 de la guía, lo que hace con cada factor: optimizar el tratamiento de la hipertensión; ofrecer otra analgesia en lugar de los antiinflamatorios; anticoagulante directo en lugar de antagonista de la vitamina K cuando hace falta un antiagregante; reducir el alcohol; con el INR inestable, mantenerlo entre 2,0 y 3,0 con un tiempo en rango >70% o cambiar a un anticoagulante directo, y acortar al mínimo el puente con heparina; además, revisar las interacciones, reducir los corticoides si se puede, ofrecer un inhibidor de la bomba de protones si el riesgo de sangrado digestivo es alto y desaconsejar las aficiones y los trabajos de riesgo. Los no modificables (edad, hemorragia mayor previa, insuficiencia renal o hepática graves, diálisis o trasplante renal, cáncer, factores genéticos, ictus previo, deterioro cognitivo y enfermedad intracerebral) se tienen en cuenta en la decisión compartida.

En la práctica

Con una puntuación alta, lo que pide la guía es corregir lo corregible (la presión arterial, el antiinflamatorio, el antiagregante sin indicación, el alcohol, el INR lábil) y revisar al paciente más a menudo, no retirar el anticoagulante. La calculadora de CardioTeca da la puntuación; qué hacer ante una hemorragia y con qué se revierte, en «Seguridad y notificación».

De dónde viene la pregunta

Búsquedas reales en Google que llevan a las páginas de arritmias de CardioTeca, del 14 de junio de 2025 al 13 de octubre de 2026: 35 consultas distintas, 1.771 clics y 91.730 impresiones. Las que más: «has bled» (430 clics); «has bled calculadora» (235 clics); «has bled score» (218 clics); «hasbled» (206 clics).

Search Console, propiedad de cardioteca.com, filtro «página contiene arritmias», 16 meses; leído el 15/10/2026. Los temas y sus patrones, en el archivo de datos de este ESPACIO; las búsquedas con el nombre comercial de un fármaco o de un dispositivo cuentan en la cifra y no se citan.

La respuesta breve

Según la guía ESC 2024 de FA, la flecainida o la propafenona se recomiendan sin disfunción sistólica del ventrículo izquierdo, hipertrofia ventricular izquierda grave ni enfermedad coronaria (clase I, nivel de evidencia A); la dronedarona, también con insuficiencia cardiaca con FEVI ligeramente reducida o preservada, cardiopatía isquémica o valvulopatía (clase I, nivel A); y la amiodarona, con insuficiencia cardiaca con FEVI reducida, vigilando su toxicidad extracardiaca (clase I, nivel A). El sotalol puede considerarse con FEVI normal o enfermedad coronaria, con control estrecho del QT, el potasio y la función renal (clase IIb, nivel A). Con trastornos avanzados de la conducción, ningún antiarrítmico sin estimulación antibradicardia (clase III, nivel C).

Firma: Comité Editorial de CardioTeca. Fuente: guía ESC 2024 de FA (registro de recomendaciones de la guía interactiva); comprobada el 19/10/2026.

Lo que dice la guía ESC 2024 de FA

  • IAFlecainida o propafenona para el ritmo a largo plazo, salvo disfunción sistólica del ventrículo izquierdo, hipertrofia ventricular izquierda grave o enfermedad coronaria.
  • IADronedarona para el ritmo a largo plazo, también con FEVI ligeramente reducida o preservada, cardiopatía isquémica o valvulopatía.
  • IAAmiodarona con insuficiencia cardiaca con FEVI reducida, vigilando su toxicidad extracardiaca.
  • IIbASotalol con FEVI normal o enfermedad coronaria, con control estrecho del QT, el potasio, la función renal y otros factores de proarritmia.
  • IIaCCon flecainida o propafenona, añadir betabloqueante, diltiazem o verapamilo por si el ritmo pasa a flúter con conducción 1:1.
  • IIICSin antiarrítmicos con trastornos avanzados de la conducción si no hay estimulación antibradicardia.
Guía ESC 2024 de FA: R-073, R-072, R-071, R-075, R-074, R-076, del registro de recomendaciones de la guía interactiva de CardioTeca.

En la práctica

Lo más buscado es la clasificación de los antiarrítmicos y su mecanismo: cómo actúa cada uno está en «Cómo actúan los fármacos», y su manejo, sus dosis y sus interacciones, en «Manejo práctico» y en «Dosis». La ficha técnica de la dronedarona la contraindica con insuficiencia cardiaca o disfunción sistólica, actuales o previas: lo que dicen la guía y la ficha, por separado, en «Manejo práctico».

De dónde viene la pregunta

Búsquedas reales en Google que llevan a las páginas de arritmias de CardioTeca, del 14 de junio de 2025 al 13 de octubre de 2026: 32 consultas distintas, 1.222 clics y 135.257 impresiones. Las que más: «antiarritmicos» (716 clics); «farmacos antiarritmicos» (115 clics); «antiarrítmicos» (63 clics); «antiarritmicos clasificacion» (43 clics).

Search Console, propiedad de cardioteca.com, filtro «página contiene arritmias», 16 meses; leído el 15/10/2026. Los temas y sus patrones, en el archivo de datos de este ESPACIO; las búsquedas con el nombre comercial de un fármaco o de un dispositivo cuentan en la cifra y no se citan.

La respuesta breve

La guía ESC 2019 de taquicardias supraventriculares recomienda, ante una taquicardia sinusal inapropiada, buscar y tratar las causas reversibles (clase I, nivel de evidencia C). En los pacientes con síntomas, deben considerarse la ivabradina, sola o con un betabloqueante (clase IIa, nivel B), y los betabloqueantes (clase IIa, nivel C). Su tabla de recomendaciones no incluye la ablación.

Firma: Comité Editorial de CardioTeca. Fuente: guía ESC 2019 de taquicardias supraventriculares (tabla de recomendaciones de las taquicardias sinusales); comprobada el 19/10/2026.

Lo que dice la guía ESC 2019 de taquicardias supraventriculares

  • ICTaquicardia sinusal inapropiada: buscar y tratar las causas reversibles.
  • IIaBIvabradina sola o con un betabloqueante, con síntomas.
  • IIaCBetabloqueantes, con síntomas.
  • IIaBTaquicardia postural ortostática: ejercicio regular.
  • IIbCTaquicardia postural ortostática: agua y sal.
  • IIbBTaquicardia postural ortostática: midodrina, betabloqueante no selectivo a dosis bajas o piridostigmina.
Tabla de recomendaciones del tratamiento de las taquicardias sinusales, leída como imagen el 15/10/2026.

En la práctica

Antes de llamarla inapropiada, se descartan las causas de taquicardia sinusal apropiada que se pueden tratar: anemia, fiebre, hipertiroidismo, deshidratación, dolor, ansiedad, fármacos y drogas estimulantes. La guía la separa de la taquicardia postural ortostática, que tiene su propia tabla. Las drogas estimulantes y las arritmias, en la pieza de CardioTeca.

De dónde viene la pregunta

Búsquedas reales en Google que llevan a las páginas de arritmias de CardioTeca, del 14 de junio de 2025 al 13 de octubre de 2026: 18 consultas distintas, 1.147 clics y 132.199 impresiones. Las que más: «taquicardia sinusal inapropiada» (681 clics); «taquicardia sinusal» (272 clics); «taquicardia inapropiada» (42 clics); «taquicardia sinusal ansiedad» (29 clics).

Search Console, propiedad de cardioteca.com, filtro «página contiene arritmias», 16 meses; leído el 15/10/2026. Los temas y sus patrones, en el archivo de datos de este ESPACIO; las búsquedas con el nombre comercial de un fármaco o de un dispositivo cuentan en la cifra y no se citan.

La respuesta breve

La guía ESC 2022 de arritmias ventriculares recomienda, ante una arritmia ventricular nueva (extrasístoles frecuentes, TV no sostenida o sostenida), un ECG de 12 derivaciones basal, el registro de la arritmia en 12 derivaciones si es posible y un ecocardiograma como primeras pruebas (clase I, nivel de evidencia C); debe considerarse una resonancia magnética si se sospecha una cardiopatía distinta de la coronaria (clase IIa, nivel B) y un Holter de 24 horas o más cuando la TV no sostenida es un hallazgo (clase IIa, nivel C).

Firma: Comité Editorial de CardioTeca. Fuente: guía ESC 2022 de arritmias ventriculares (tabla de recomendaciones 3); comprobada el 19/10/2026.

Lo que dice la guía ESC 2022 de arritmias ventriculares

  • ICECG de 12 derivaciones basal, registro de la arritmia y ecocardiograma ante una arritmia ventricular nueva.
  • IIaBResonancia magnética si se sospecha una cardiopatía distinta de la coronaria.
  • IIaCHolter de 24 horas o más ante una TV no sostenida como hallazgo.
  • IBRetirar el fármaco causante si se sospecha una arritmia ventricular inducida por fármacos.
  • IIaBDAI con FEVI ≤40% pese a ≥3 meses de tratamiento médico óptimo y TV no sostenida, si el estudio electrofisiológico induce una TV monomorfa sostenida (cardiopatía isquémica).
Tablas de recomendaciones 3, 8 y 24 de la guía, leídas como imagen entre el 15 y el 18/10/2026.

En la práctica

Sin cardiopatía estructural, la TV idiopática se trata como las extrasístoles idiopáticas, si da síntomas (tabla 26). Con cardiopatía isquémica o con una miocardiopatía, la TV no sostenida entra en la valoración del riesgo de muerte súbita y del DAI de cada una. Cuándo derivar y con qué prisa, en «Alarma, alta y derivación».

De dónde viene la pregunta

Búsquedas reales en Google que llevan a las páginas de arritmias de CardioTeca, del 14 de junio de 2025 al 13 de octubre de 2026: 12 consultas distintas, 743 clics y 20.235 impresiones. Las que más: «taquicardia ventricular no sostenida» (470 clics); «tv no sostenida» (48 clics); «tvns cardiologia» (39 clics); «tvns» (36 clics).

Search Console, propiedad de cardioteca.com, filtro «página contiene arritmias», 16 meses; leído el 15/10/2026. Los temas y sus patrones, en el archivo de datos de este ESPACIO; las búsquedas con el nombre comercial de un fármaco o de un dispositivo cuentan en la cifra y no se citan.

La respuesta breve

La guía ESC 2024 de FA dice que debe considerarse una dosis oral única de flecainida o de propafenona, tomada por el propio paciente, para revertir una FA paroxística poco frecuente en pacientes seleccionados, después de comprobar su eficacia y su seguridad y excluyendo la hipertrofia ventricular izquierda grave, la insuficiencia cardiaca con FEVI reducida y la enfermedad coronaria (clase IIa, nivel de evidencia B). Su tabla 13 da las dosis orales (flecainida, 200-300 mg; propafenona, 450-600 mg) y pide documentar antes la seguridad y la eficacia en el hospital.

Firma: Comité Editorial de CardioTeca. Fuente: guía ESC 2024 de FA (registro de recomendaciones y tabla 13); comprobada el 19/10/2026.

Lo que dice la guía ESC 2024 de FA

  • IIaBDosis oral única de flecainida o propafenona tomada por el paciente para revertir una FA paroxística poco frecuente, en pacientes seleccionados, tras comprobar su eficacia y su seguridad.
  • IIaCAñadir betabloqueante, diltiazem o verapamilo por si el ritmo pasa a flúter con conducción 1:1.
  • IIICSin cardioversión farmacológica con disfunción sinusal, trastornos de la conducción AV o QTc >500 ms, salvo que se haya valorado el riesgo de proarritmia y bradicardia.
  • IAFlecainida o propafenona intravenosas para la cardioversión de la FA de reciente comienzo, con las mismas exclusiones.
Guía ESC 2024 de FA: R-069, R-074, R-070, R-066, del registro de recomendaciones de la guía interactiva de CardioTeca.

Tabla 13 de la guía, precauciones de la flecainida y la propafenona: no usarlas con cardiopatía estructural o coronaria grave, síndrome de Brugada o insuficiencia renal grave (aclaramiento <35 mL/min/1,73 m²); documentar la seguridad y la eficacia en el hospital antes de la pastilla en el bolsillo; dar un frenador del nodo AV para evitar la conducción 1:1 si el ritmo pasa a flúter; suspender la perfusión si el QRS se ensancha más de un 25% o aparece un bloqueo de rama; precaución con la disfunción sinusal o del nodo AV; y no usarlas para revertir el flúter.

En la práctica

La primera toma se hace en el hospital, como pide la tabla 13. Las dosis de mantenimiento y las interacciones, en «Dosis» y en «Manejo práctico».

De dónde viene la pregunta

Búsquedas reales en Google que llevan a las páginas de arritmias de CardioTeca, del 14 de junio de 2025 al 13 de octubre de 2026: 10 consultas distintas, 584 clics y 3.226 impresiones. Las que más: «pill in the pocket» (399 clics); «estrategia pill in the pocket» (83 clics); «pill on the pocket» (29 clics); «pill in pocket» (21 clics).

Search Console, propiedad de cardioteca.com, filtro «página contiene arritmias», 16 meses; leído el 15/10/2026. Los temas y sus patrones, en el archivo de datos de este ESPACIO; las búsquedas con el nombre comercial de un fármaco o de un dispositivo cuentan en la cifra y no se citan.

La respuesta breve

Según el documento de posición de la EHRA de 2011, a todo paciente con palpitaciones se le hace una evaluación inicial con historia clínica, exploración física y ECG de 12 derivaciones, habitualmente en atención primaria, que da un diagnóstico definitivo o probable en aproximadamente la mitad de los pacientes; el diagnóstico de certeza exige un registro del ECG durante los síntomas. Si hay rasgos que sugieren una causa arrítmica (cardiopatía estructural, enfermedad eléctrica primaria, ECG anormal, muerte súbita en la familia, edad avanzada, palpitaciones taquicárdicas o con compromiso hemodinámico), recomienda derivar a una unidad de arritmias para la monitorización ambulatoria del ECG o el estudio electrofisiológico. Es un documento de posición, sin clases ni niveles de recomendación.

Firma: Comité Editorial de CardioTeca. Fuente: documento de posición de la EHRA sobre palpitaciones (Europace 2011; DOI 10.1093/europace/eur130); comprobada el 19/10/2026.

Lo que dice el documento de la EHRA

Qué registro elegir según la frecuencia de las palpitaciones (tabla 9 del documento): Holter, de diarias a semanales; grabador de eventos, de semanales a mensuales, bastante largas y sin compromiso hemodinámico, en pacientes que colaboran; grabador de asa externo o telemetría ambulatoria, de semanales a mensuales, breves y con compromiso hemodinámico; Holter implantable, de mensuales a anuales con compromiso hemodinámico, o cuando todo lo demás no ha sido concluyente.

El rendimiento que recoge: el Holter, una sensibilidad del 33-35% en las palpitaciones de origen desconocido; los grabadores de eventos y de asa externos, del 66-83% con síntomas diarios o semanales; y en el estudio RUP, con palpitaciones mensuales, el Holter implantable llegó al diagnóstico en el 73% frente al 21% de la estrategia convencional.

Pruebas dirigidas: ergometría si las palpitaciones aparecen con el esfuerzo, en deportistas o si se sospecha enfermedad coronaria; ecocardiograma para la cardiopatía estructural; analítica dirigida si se sospecha una causa sistémica o farmacológica (hemograma, electrolitos, glucemia, función tiroidea, catecolaminas en orina, tóxicos).

Raviele A, et al; European Heart Rhythm Association. Europace. 2011;13(7):920-34. PMID 21697315. Apartados «Diagnostic strategy» y «Ambulatory electrocardiogram monitoring» y tablas 4 y 9, leídos el 19/10/2026.

En la práctica

Sin rasgos de alarma, con un comienzo gradual y sin cardiopatía (ansiedad, extrasístoles), a menudo no hace falta más que tranquilizar y revisar, aunque sin un ECG durante el episodio el diagnóstico solo es de presunción. Si las palpitaciones duran, lo que da el diagnóstico es el ECG hecho durante el episodio.

De dónde viene la pregunta

Búsquedas reales en Google que llevan a las páginas de arritmias de CardioTeca, del 14 de junio de 2025 al 13 de octubre de 2026: 21 consultas distintas, 387 clics y 137.398 impresiones. Las que más: «palpitaciones» (120 clics); «palpitaciones en reposo» (63 clics); «tipos de palpitaciones» (53 clics); «siento palpitaciones en la cabeza sin dolor» (30 clics).

Search Console, propiedad de cardioteca.com, filtro «página contiene arritmias», 16 meses; leído el 15/10/2026. Los temas y sus patrones, en el archivo de datos de este ESPACIO; las búsquedas con el nombre comercial de un fármaco o de un dispositivo cuentan en la cifra y no se citan.

La respuesta breve

Según su ficha técnica, en la FA la dosis es de 5 mg cada 12 horas y se reduce a 2,5 mg cada 12 horas con al menos dos de estos tres criterios: 80 años o más, 60 kg o menos y creatinina sérica de 1,5 mg/dL (133 µmol/L) o más. Con un aclaramiento de creatinina de 15-29 mL/min también se usan 2,5 mg cada 12 horas, sin otro criterio. Por debajo de 15 mL/min o en diálisis no hay experiencia clínica y no se recomienda.

Firma: Comité Editorial de CardioTeca. Fuente: ficha técnica de apixabán (CIMA, AEMPS), apartado 4.2, consultada el 15/10/2026; comprobada el 19/10/2026.

Lo que recoge la guía ESC 2024 de FA

La guía ESC 2024 de FA (apartado 6.2.1) recoge que los anticoagulantes directos mantienen su eficacia y su seguridad frente a los antagonistas de la vitamina K con aclaramiento >30 mL/min; que las dosis reducidas de rivaroxabán, apixabán y edoxabán con 15-29 mL/min se aprobaron con pocos pacientes de sus estudios; y que en la hemodiálisis hay tres estudios pequeños, dos sin diferencias entre apixabán 2,5 mg cada 12 horas y el antagonista de la vitamina K. Son pautas sin recomendación graduada y fuera de ficha técnica.

  • IIIBNo se recomienda una dosis reducida de anticoagulante directo si el paciente no cumple los criterios de su fármaco, para evitar la infradosificación y los eventos tromboembólicos evitables.
Guía ESC 2024 de FA: R-032, del registro de recomendaciones de la guía interactiva de CardioTeca.

Lo que dice la ficha técnica

«La dosis recomendada de apixabán es 2,5 mg administrados dos veces al día para pacientes con FANV y al menos dos de las siguientes características: edad ≥ 80 años, peso corporal ≤ 60 kg, o creatinina sérica ≥ 1,5 mg/dl (133 micromoles/l).»

«En pacientes con aclaramiento de creatinina < 15 ml/min, o en pacientes sometidos a diálisis, no hay experiencia clínica y por tanto apixabán no está recomendado.»

Ficha técnica de apixabán (CIMA, AEMPS), apartados 4.2 y 4.4; copia del 15/10/2026. «FANV» es la fibrilación auricular no valvular de la ficha técnica.

En la práctica

El corte es el aclaramiento de creatinina por Cockcroft-Gault, no el filtrado estimado por 1,73 m². La creatinina de 1,5 mg/dL solo reduce la dosis junto a la edad o el peso: con un solo criterio, la dosis sigue siendo de 5 mg cada 12 horas, y la reducida sin sus criterios no se recomienda (clase III). Los otros tres anticoagulantes directos, por tramos de aclaramiento, en las tablas de dosis.

De dónde viene la pregunta

Búsquedas reales en Google que llevan a las páginas de arritmias de CardioTeca, del 14 de junio de 2025 al 13 de octubre de 2026: 18 consultas distintas, 357 clics y 7.313 impresiones. Las que más: «apixaban insuficiencia renal» (52 clics); «apixaban e insuficiencia renal» (46 clics); «apixaban en insuficiencia renal» (43 clics); «apixaban en falla renal» (39 clics).

Search Console, propiedad de cardioteca.com, filtro «página contiene arritmias», 16 meses; leído el 15/10/2026. Los temas y sus patrones, en el archivo de datos de este ESPACIO; las búsquedas con el nombre comercial de un fármaco o de un dispositivo cuentan en la cifra y no se citan.

La respuesta breve

La guía ESC 2024 de FA deja el cierre percutáneo de la orejuela izquierda para la FA con contraindicación para la anticoagulación a largo plazo, como opción que puede considerarse (clase IIb, nivel de evidencia C). El cierre quirúrgico se recomienda como complemento de la anticoagulación, no como sustituto, en la FA que se opera del corazón (clase I, nivel B). Fuera de esos casos, la prevención del ictus que recomienda es la anticoagulación oral (clase I, nivel A).

Firma: Comité Editorial de CardioTeca. Fuente: guía ESC 2024 de FA (registro de recomendaciones de la guía interactiva); comprobada el 19/10/2026.

Lo que dice la guía ESC 2024 de FA

  • IIbCCierre percutáneo de la orejuela izquierda en la FA con contraindicación para la anticoagulación a largo plazo.
  • IIbCCierre endoscópico aislado de la orejuela izquierda en la FA con contraindicación para la anticoagulación a largo plazo.
  • IBCierre quirúrgico de la orejuela izquierda, además de la anticoagulación oral, en la FA que se opera del corazón.
  • IIaCCierre quirúrgico de la orejuela izquierda, además de la anticoagulación oral, en la ablación endoscópica o híbrida.
  • ICMantener la anticoagulación con riesgo tromboembólico elevado tras la ablación concomitante, endoscópica o híbrida, sea cual sea el resultado sobre el ritmo o la exclusión de la orejuela.
Guía ESC 2024 de FA: R-037, R-040, R-038, R-039, R-090, del registro de recomendaciones de la guía interactiva de CardioTeca.

En la práctica

Lo más buscado son dos estudios: PROTECT AF, que comparó el cierre percutáneo con la warfarina, y CLOSURE-AF, publicado después de la guía; los dos están comentados en CardioTeca. Cómo es el procedimiento y qué se vigila después, en su ficha de «Cómo funcionan los dispositivos».

De dónde viene la pregunta

Búsquedas reales en Google que llevan a las páginas de arritmias de CardioTeca, del 14 de junio de 2025 al 13 de octubre de 2026: 7 consultas distintas, 170 clics y 1.584 impresiones. Las que más: «closure af» (82 clics); «protect af» (34 clics); «protect af trial» (19 clics); «ablación de la fibrilación y cierre de orejuela izquierda» (14 clics).

Search Console, propiedad de cardioteca.com, filtro «página contiene arritmias», 16 meses; leído el 15/10/2026. Los temas y sus patrones, en el archivo de datos de este ESPACIO; las búsquedas con el nombre comercial de un fármaco o de un dispositivo cuentan en la cifra y no se citan.

La respuesta breve

Ante una hemorragia activa, la guía ESC 2024 de FA recomienda interrumpir la anticoagulación y buscar y tratar la causa (clase I, nivel de evidencia C). Si la hemorragia amenaza la vida o afecta a una localización crítica, debe considerarse un antídoto específico con los anticoagulantes directos (clase IIa, nivel B) y el concentrado de complejo protrombínico con los antagonistas de la vitamina K (clase IIa, nivel C).

Firma: Comité Editorial de CardioTeca. Fuente: guía ESC 2024 de FA (registro de recomendaciones de la guía interactiva); comprobada el 19/10/2026.

Lo que dice la guía ESC 2024 de FA

  • ICAnte una hemorragia activa, interrumpir la anticoagulación hasta identificar y resolver la causa.
  • IIaBAntídoto específico con un anticoagulante directo ante una hemorragia que amenaza la vida o en una localización crítica.
  • IIaCConcentrado de complejo protrombínico con un antagonista de la vitamina K en esa misma situación.
Guía ESC 2024 de FA: R-043, R-045, R-044, del registro de recomendaciones de la guía interactiva de CardioTeca.

En la práctica

Según sus fichas técnicas, recogidas en «Seguridad y notificación», el idarucizumab revierte el dabigatrán y está comercializado; el andexanet alfa está autorizado pero no comercializado en España, y para el edoxabán no hay antídoto específico. Cuándo se vuelve a anticoagular tras la hemorragia, en «Situaciones especiales».

De dónde viene la pregunta

Búsquedas reales en Google que llevan a las páginas de arritmias de CardioTeca, del 14 de junio de 2025 al 13 de octubre de 2026: 12 consultas distintas, 91 clics y 15.417 impresiones. Las que más: «apixaban antidoto» (20 clics); «antidoto apixaban» (9 clics); «antagonista apixaban» (9 clics); «andexanet alfa» (8 clics).

Search Console, propiedad de cardioteca.com, filtro «página contiene arritmias», 16 meses; leído el 15/10/2026. Los temas y sus patrones, en el archivo de datos de este ESPACIO; las búsquedas con el nombre comercial de un fármaco o de un dispositivo cuentan en la cifra y no se citan.

La respuesta breve

Antes de una cardioversión programada de FA o de flúter, la guía ESC 2024 de FA recomienda al menos 3 semanas de anticoagulación terapéutica (cumplimiento con los anticoagulantes directos o INR ≥2,0 con los antagonistas de la vitamina K) (clase I, nivel de evidencia B) o, si no las ha habido, un ecocardiograma transesofágico que descarte un trombo (clase I, nivel B). Después, anticoagulación al menos 4 semanas en todos y a largo plazo si hay factores de riesgo tromboembólico, se consiga o no el ritmo sinusal (clase I, nivel B). No recomienda la cardioversión precoz sin anticoagulación adecuada ni transesofágico si la FA dura más de 24 horas (clase III, nivel C).

Firma: Comité Editorial de CardioTeca. Fuente: guía ESC 2024 de FA (registro de recomendaciones de la guía interactiva); comprobada el 19/10/2026.

Lo que dice la guía ESC 2024 de FA

  • IBAl menos 3 semanas de anticoagulación terapéutica antes de una cardioversión programada de FA o de flúter.
  • IBEcocardiograma transesofágico para descartar un trombo si no ha habido 3 semanas de anticoagulación terapéutica.
  • IBAnticoagulación al menos 4 semanas después de toda cardioversión, y a largo plazo si hay factores de riesgo tromboembólico.
  • IIICSin cardioversión precoz sin anticoagulación adecuada o transesofágico si la FA dura más de 24 horas o se puede esperar a la conversión espontánea.
  • IIaBEn la cardioversión no programada, empezar la anticoagulación terapéutica cuanto antes.
  • IIaCRepetir el transesofágico antes de cardiovertir si la primera imagen mostró un trombo.
  • IAAnticoagulantes directos antes que antagonistas de la vitamina K en la cardioversión.
  • ICCardioversión eléctrica en la FA con inestabilidad hemodinámica aguda o que empeora.
Guía ESC 2024 de FA: R-056, R-057, R-058, R-064, R-062, R-063, R-055, R-054, del registro de recomendaciones de la guía interactiva de CardioTeca.

En la práctica

El paciente inestable se cardiovierte sin esperar. En el estable de menos de 48 horas, la espera de la conversión espontánea es una alternativa a la cardioversión inmediata (clase IIa). La FA de reciente comienzo en urgencias, paso a paso, en su módulo.

De dónde viene la pregunta

Búsquedas reales en Google que llevan a las páginas de arritmias de CardioTeca, del 14 de junio de 2025 al 13 de octubre de 2026: 7 consultas distintas, 80 clics y 7.174 impresiones. Las que más: «flutter cardioversion» (28 clics); «cardioversion flutter» (22 clics); «cardioversion flutter auricular» (7 clics); «cardioversion» (6 clics).

Search Console, propiedad de cardioteca.com, filtro «página contiene arritmias», 16 meses; leído el 15/10/2026. Los temas y sus patrones, en el archivo de datos de este ESPACIO; las búsquedas con el nombre comercial de un fármaco o de un dispositivo cuentan en la cifra y no se citan.

La respuesta breve

Tras un síndrome coronario agudo con ICP sin complicaciones, si el riesgo de trombosis es bajo o el de sangrado alto, la guía ESC 2024 de FA recomienda retirar pronto el ácido acetilsalicílico (en una semana como máximo) y mantener el anticoagulante oral (preferiblemente directo) con un inhibidor del P2Y12 (preferiblemente clopidogrel) hasta 12 meses (clase I, nivel de evidencia A); tras una ICP sin complicaciones con riesgo isquémico bajo, esa doble terapia dura hasta 6 meses (clase I, nivel A). Más allá de 12 meses, en la enfermedad coronaria o vascular estable, anticoagulante sin antiagregante (clase III, nivel B).

Firma: Comité Editorial de CardioTeca. Fuente: guía ESC 2024 de FA (registro de recomendaciones de la guía interactiva); comprobada el 19/10/2026.

Lo que dice la guía ESC 2024 de FA

  • IATras un síndrome coronario agudo con ICP sin complicaciones, retirar el ácido acetilsalicílico en una semana como máximo y seguir con anticoagulante (preferiblemente directo) e inhibidor del P2Y12 (preferiblemente clopidogrel) hasta 12 meses, si el riesgo de trombosis es bajo o el de sangrado alto.
  • IATras una ICP sin complicaciones, la misma pauta hasta 6 meses si el riesgo isquémico es bajo.
  • IIaCTriple terapia más de una semana tras un síndrome coronario agudo cuando el riesgo isquémico supera al hemorrágico, con una duración total de un mes como máximo.
  • IIaBTriple terapia más de una semana tras una ICP cuando el riesgo de trombosis del stent supera al hemorrágico, con una duración total de un mes como máximo.
  • IACon antiagregantes, anticoagulante directo antes que antagonista de la vitamina K.
  • IIaBRivaroxabán 15 mg al día en lugar de 20 mg cuando preocupa más el sangrado que la trombosis del stent o el ictus.
  • IIaBDabigatrán 110 mg cada 12 horas en lugar de 150 mg en esa misma situación.
  • IIIBSin antiagregante más allá de 12 meses en la enfermedad coronaria o vascular crónica estable anticoagulada.
Guía ESC 2024 de FA: R-101, R-103, R-102, R-104, R-097, R-098, R-099, R-105, del registro de recomendaciones de la guía interactiva de CardioTeca.

En la práctica

Cuando la triple terapia se alarga más de una semana, la guía pide dejar documentado el plan al alta (R-102 y R-104). Lo más buscado son los estudios: AUGUSTUS está comentado en CardioTeca.

De dónde viene la pregunta

Búsquedas reales en Google que llevan a las páginas de arritmias de CardioTeca, del 14 de junio de 2025 al 13 de octubre de 2026: 4 consultas distintas, 61 clics y 843 impresiones. Las que más: «estudio augustus» (30 clics); «redual pci» (14 clics); «re-dual pci» (10 clics); «augustus trial» (7 clics).

Search Console, propiedad de cardioteca.com, filtro «página contiene arritmias», 16 meses; leído el 15/10/2026. Los temas y sus patrones, en el archivo de datos de este ESPACIO; las búsquedas con el nombre comercial de un fármaco o de un dispositivo cuentan en la cifra y no se citan.

La respuesta breve

La guía ESC 2024 de FA dice que puede considerarse un anticoagulante directo en la FA subclínica asintomática detectada por un dispositivo cuando el riesgo tromboembólico es elevado, salvo si el riesgo hemorrágico es alto (clase IIb, nivel de evidencia B). Es una recomendación más débil que la de la FA clínica documentada en un ECG, que con riesgo elevado se anticoagula (clase I, nivel A).

Firma: Comité Editorial de CardioTeca. Fuente: guía ESC 2024 de FA (registro de recomendaciones de la guía interactiva); comprobada el 19/10/2026.

Lo que dice la guía ESC 2024 de FA

  • IIbBAnticoagulante directo en la FA subclínica asintomática detectada por un dispositivo con riesgo tromboembólico elevado, salvo riesgo hemorrágico alto.
  • IALa FA clínica se confirma con un ECG (de 12 derivaciones, de varias o de una), que permite empezar la estratificación del riesgo y el tratamiento.
  • IAAnticoagulación oral en la FA clínica con riesgo tromboembólico elevado.
Guía ESC 2024 de FA: R-024, R-001, R-019, del registro de recomendaciones de la guía interactiva de CardioTeca.

En la práctica

Los estudios NOAH-AFNET 6 (edoxabán frente a placebo) y ARTESiA (apixabán frente a ácido acetilsalicílico) y su metaanálisis están comentados en CardioTeca, con lo que incluyó cada uno. Si un ECG documenta después la FA, pasa a ser clínica y se decide con la CHA₂DS₂-VA como cualquier FA.

De dónde viene la pregunta

Búsquedas reales en Google que llevan a las páginas de arritmias de CardioTeca, del 14 de junio de 2025 al 13 de octubre de 2026: 4 consultas distintas, 41 clics y 182 impresiones. Las que más: «noah-afnet 6» (16 clics); «noah afnet 6» (10 clics); «noah afnet» (9 clics); «estudio artesia» (6 clics).

Search Console, propiedad de cardioteca.com, filtro «página contiene arritmias», 16 meses; leído el 15/10/2026. Los temas y sus patrones, en el archivo de datos de este ESPACIO; las búsquedas con el nombre comercial de un fármaco o de un dispositivo cuentan en la cifra y no se citan.

La respuesta breve

La guía ESC 2024 de FA ordena el tratamiento con el esquema AF-CARE: C, tratar las comorbilidades y los factores de riesgo; A, evitar el ictus y la tromboembolia; R, reducir los síntomas con el control de la frecuencia y del ritmo; y E, evaluar y reevaluar de forma dinámica; y recomienda que todo paciente acceda a ese manejo (clase I, nivel de evidencia C). Por su patrón temporal (tabla 5), la FA es de diagnóstico reciente; paroxística, si termina sola o con una intervención en los primeros 7 días; persistente, si no termina sola (persistente de larga duración, si es continua desde hace al menos 12 meses y el control del ritmo sigue siendo una opción); o permanente, si se decide con el paciente no buscar más el ritmo sinusal. Ese patrón no decide la anticoagulación (clase III, nivel B).

Firma: Comité Editorial de CardioTeca. Fuente: guía ESC 2024 de FA (registro de recomendaciones y tabla 5); comprobada el 19/10/2026.

Lo que dice la guía ESC 2024 de FA

  • ICManejo centrado en el paciente según los principios AF-CARE para todos, sin diferencias de sexo, etnia ni nivel socioeconómico.
  • IBIdentificar y tratar los factores de riesgo y las comorbilidades como parte integral del manejo de la FA.
  • IBValorar los síntomas antes y después de los cambios importantes de tratamiento.
  • ICEcocardiograma transtorácico cuando vaya a orientar las decisiones de tratamiento.
  • IIIBEl patrón temporal de la FA no decide si se anticoagula.
Guía ESC 2024 de FA: R-005, R-007, R-002, R-003, R-026, del registro de recomendaciones de la guía interactiva de CardioTeca.

El estudio inicial de todos (tabla 8 de la guía): historia clínica (patrón de la FA, antecedentes familiares, comorbilidades y factores de riesgo tromboembólico y hemorrágico), ECG de 12 derivaciones, síntomas y limitación funcional, analítica (hemograma, función renal, electrolitos, función hepática, glucosa o HbA1c y función tiroidea) y ecocardiograma transtorácico cuando vaya a cambiar el manejo.

En la práctica

La guía interactiva de FA de CardioApp recoge sus recomendaciones con su clase y su nivel de evidencia. El resumen de la guía y de sus novedades, en las piezas de CardioTeca; lo que dicen la guía americana de 2023 y las demás, en «Lo que dicen las guías».

De dónde viene la pregunta

Búsquedas reales en Google que llevan a las páginas de arritmias de CardioTeca, del 14 de junio de 2025 al 13 de octubre de 2026: 33 consultas distintas, 373 clics y 53.170 impresiones. Las que más: «fibrilación auricular tratamiento» (67 clics); «af care» (38 clics); «af care fibrilacion auricular» (35 clics); «tratamiento fibrilacion auricular» (23 clics).

Search Console, propiedad de cardioteca.com, filtro «página contiene arritmias», 16 meses; leído el 15/10/2026. Los temas y sus patrones, en el archivo de datos de este ESPACIO; las búsquedas con el nombre comercial de un fármaco o de un dispositivo cuentan en la cifra y no se citan.

La respuesta breve

La guía ESC 2024 de FA recomienda la ablación con catéter como primera opción en la FA paroxística, dentro de una estrategia de control del ritmo decidida con el paciente (clase I, nivel de evidencia A), y en la FA paroxística o persistente resistente a los antiarrítmicos o que no los tolera (clase I, nivel A); como primera opción en la persistente, puede considerarse en pacientes seleccionados (clase IIb, nivel C). Después de la ablación, la anticoagulación se mantiene al menos 2 meses en todos (clase I, nivel C) y, después, según la CHA₂DS₂-VA, no según el éxito aparente del procedimiento (clase I, nivel C).

Firma: Comité Editorial de CardioTeca. Fuente: guía ESC 2024 de FA (registro de recomendaciones de la guía interactiva); comprobada el 19/10/2026.

Lo que dice la guía ESC 2024 de FA

  • ICDecisión compartida al plantear la ablación, con los riesgos del procedimiento, el beneficio probable y los factores de riesgo de recurrencia.
  • IAAblación como primera opción en la FA paroxística, dentro de una estrategia de control del ritmo.
  • IAAblación en la FA paroxística o persistente resistente o con intolerancia a los antiarrítmicos.
  • IIbCAblación como primera opción en pacientes seleccionados con FA persistente.
  • IBAblación con FEVI reducida y alta probabilidad de miocardiopatía por taquicardia.
  • IIaBAblación en pacientes seleccionados con FEVI reducida, para reducir los ingresos y prolongar la supervivencia.
  • IIaBRepetir la ablación si la FA recurre y los síntomas mejoraron tras el primer aislamiento de las venas pulmonares, o si este fracasó.
  • IAAnticoagulación sin interrumpir durante la ablación.
  • ICAnticoagulación al menos 2 meses después de la ablación en todos, sea cual sea el resultado o la CHA₂DS₂-VA.
  • ICDespués, anticoagulación según la CHA₂DS₂-VA, no según el éxito aparente del procedimiento.
Guía ESC 2024 de FA: R-077, R-079, R-078, R-080, R-081, R-082, R-084, R-086, R-087, R-088, del registro de recomendaciones de la guía interactiva de CardioTeca.

En la práctica

La anticoagulación empieza al menos 3 semanas antes de la ablación si el riesgo tromboembólico es elevado (R-085, clase I, nivel C). Lo más buscado tras el procedimiento es si se puede retirar el anticoagulante: el estudio OCEAN comparó rivaroxabán con ácido acetilsalicílico tras una ablación con éxito y está comentado en CardioTeca. Cómo es cada energía (radiofrecuencia, crioablación y campo pulsado), en «Cómo funcionan los dispositivos».

De dónde viene la pregunta

Búsquedas reales en Google que llevan a las páginas de arritmias de CardioTeca, del 14 de junio de 2025 al 13 de octubre de 2026: 18 consultas distintas, 139 clics y 29.854 impresiones. Las que más: «muerte por ablación cardíaca» (21 clics); «ablacion fibrilacion auricular» (12 clics); «ablacion cardiaca» (11 clics); «ablacion nodo av» (11 clics).

Search Console, propiedad de cardioteca.com, filtro «página contiene arritmias», 16 meses; leído el 15/10/2026. Los temas y sus patrones, en el archivo de datos de este ESPACIO; las búsquedas con el nombre comercial de un fármaco o de un dispositivo cuentan en la cifra y no se citan.

La respuesta breve

La guía ESC 2024 de FA recomienda reducir el consumo a 3 bebidas estándar o menos a la semana (30 gramos de alcohol o menos), dentro del control global de los factores de riesgo, para reducir las recurrencias de la FA (clase I, nivel de evidencia B). En la población general, para prevenir la FA, recomienda evitar los atracones y el consumo excesivo de alcohol (clase I, nivel B).

Firma: Comité Editorial de CardioTeca. Fuente: guía ESC 2024 de FA (registro de recomendaciones de la guía interactiva); comprobada el 19/10/2026.

Lo que dice la guía ESC 2024 de FA

  • IBReducir el alcohol a 3 bebidas estándar (30 g) o menos a la semana, para reducir las recurrencias.
  • IBEvitar los atracones y el exceso de alcohol en la población general, para prevenir la FA.
  • IIaCAnticoagulación a largo plazo en la FA desencadenada por un factor agudo con riesgo tromboembólico elevado.
  • IBPerder al menos un 10% del peso en la FA con sobrepeso u obesidad.
  • IBPrograma de ejercicio adaptado en la FA paroxística o persistente.
Guía ESC 2024 de FA: R-015, R-129, R-106, R-013, R-014, del registro de recomendaciones de la guía interactiva de CardioTeca.

En la práctica

Lo más buscado es el «síndrome del corazón festivo», la arritmia, sobre todo la FA, tras un consumo excesivo y puntual de alcohol; está comentado en CardioTeca. Cuando la FA tiene un desencadenante agudo, la guía no la excluye de la anticoagulación: debe considerarse a largo plazo si el riesgo tromboembólico es elevado (clase IIa).

De dónde viene la pregunta

Búsquedas reales en Google que llevan a las páginas de arritmias de CardioTeca, del 14 de junio de 2025 al 13 de octubre de 2026: 8 consultas distintas, 57 clics y 4.919 impresiones. Las que más: «sindrome del corazon festivo» (18 clics); «alcohol y arritmias» (9 clics); «sindrome corazon festivo» (8 clics); «síndrome del corazón festivo» (5 clics).

Search Console, propiedad de cardioteca.com, filtro «página contiene arritmias», 16 meses; leído el 15/10/2026. Los temas y sus patrones, en el archivo de datos de este ESPACIO; las búsquedas con el nombre comercial de un fármaco o de un dispositivo cuentan en la cifra y no se citan.

La respuesta breve

Con FEVI >40%, la guía ESC 2024 de FA recomienda como primera opción un betabloqueante, diltiazem, verapamilo o digoxina (clase I, nivel de evidencia B); con FEVI ≤40%, un betabloqueante, digoxina o los dos (clase I, nivel B). Como objetivo inicial debe considerarse un control laxo, con una frecuencia en reposo <110 lpm, y uno más estricto si siguen los síntomas (clase IIa, nivel B).

Firma: Comité Editorial de CardioTeca. Fuente: guía ESC 2024 de FA (registro de recomendaciones de la guía interactiva); comprobada el 19/10/2026.

Lo que dice la guía ESC 2024 de FA

  • IBControl de la frecuencia en agudo, junto al control del ritmo o como única estrategia, para controlar la frecuencia y los síntomas.
  • IBBetabloqueante, diltiazem, verapamilo o digoxina con FEVI >40%.
  • IBBetabloqueante, digoxina o los dos con FEVI ≤40%.
  • IIaCCombinar si uno no basta, evitando la bradicardia.
  • IIaBControl laxo, frecuencia en reposo <110 lpm, como objetivo inicial; más estricto si siguen los síntomas.
  • IIbBAmiodarona, digoxina o landiolol intravenosos en agudo con inestabilidad hemodinámica o FEVI muy deprimida.
  • IIaBAblación del nodo AV con marcapasos si no responden o no son candidatos al control intensivo de la frecuencia y del ritmo.
Guía ESC 2024 de FA: R-046, R-047, R-048, R-049, R-050, R-053, R-051, del registro de recomendaciones de la guía interactiva de CardioTeca.

En la práctica

El diltiazem y el verapamilo quedan para la FEVI >40%. Qué betabloqueante y a qué dosis, en «Dosis» y en «Manejo práctico»; la ablación del nodo AV y la estimulación que la acompaña, en «Cómo funcionan los dispositivos».

De dónde viene la pregunta

Búsquedas reales en Google que llevan a las páginas de arritmias de CardioTeca, del 14 de junio de 2025 al 13 de octubre de 2026: 6 consultas distintas, 52 clics y 4.812 impresiones. Las que más: «bisoprolol fibrilación auricular» (14 clics); «digoxina en fibrilacion auricular» (12 clics); «betabloqueantes en fibrilacion auricular» (8 clics); «fibrilación auricular beta bloqueador» (7 clics).

Search Console, propiedad de cardioteca.com, filtro «página contiene arritmias», 16 meses; leído el 15/10/2026. Los temas y sus patrones, en el archivo de datos de este ESPACIO; las búsquedas con el nombre comercial de un fármaco o de un dispositivo cuentan en la cifra y no se citan.

La respuesta breve

La guía ESC 2022 de arritmias ventriculares recomienda en la tormenta eléctrica una sedación ligera o moderada (clase I, nivel de evidencia C); con cardiopatía estructural, un betabloqueante (preferiblemente no selectivo) con amiodarona intravenosa, salvo contraindicación (clase I, nivel B); y la ablación con catéter en la TV incesante o la tormenta por TV monomorfa sostenida que no responden a los antiarrítmicos (clase I, nivel B).

Firma: Comité Editorial de CardioTeca. Fuente: guía ESC 2022 de arritmias ventriculares (tabla de recomendaciones 9); comprobada el 19/10/2026.

Lo que dice la guía ESC 2022 de arritmias ventriculares

  • ICSedación ligera o moderada en la tormenta eléctrica.
  • IBCon cardiopatía estructural: betabloqueante (preferiblemente no selectivo) con amiodarona intravenosa, salvo contraindicación.
  • IBAblación en la TV incesante o la tormenta por TV monomorfa sostenida refractarias a los antiarrítmicos.
  • IIaCAblación en la TV polimórfica o la FV recurrentes desencadenadas por una misma extrasístole, sin respuesta al tratamiento médico o a la revascularización.
  • IIaCSíndrome de Brugada con tormenta eléctrica: isoprenalina en perfusión.
  • IIaBSíndrome de repolarización precoz con tormenta eléctrica: isoprenalina en perfusión.
Tablas de recomendaciones 9, 43 y 44 de la guía, leídas como imagen entre el 15 y el 19/10/2026.

En la práctica

Siempre se buscan las causas reversibles: alteraciones electrolíticas, isquemia, hipoxemia y fiebre (tabla 8, clase I, nivel C). El manejo en urgencias, de la llegada al ingreso, en «Las arritmias en urgencias».

De dónde viene la pregunta

Búsquedas reales en Google que llevan a las páginas de arritmias de CardioTeca, del 14 de junio de 2025 al 13 de octubre de 2026: 6 consultas distintas, 345 clics y 11.137 impresiones. Las que más: «tormenta arritmica» (156 clics); «tormenta electrica cardiologia» (114 clics); «tormenta eléctrica cardiología» (35 clics); «tormenta electrica cardiaca» (17 clics).

Search Console, propiedad de cardioteca.com, filtro «página contiene arritmias», 16 meses; leído el 15/10/2026. Los temas y sus patrones, en el archivo de datos de este ESPACIO; las búsquedas con el nombre comercial de un fármaco o de un dispositivo cuentan en la cifra y no se citan.

La respuesta breve

La guía ESC 2019 de taquicardias supraventriculares recomienda la ablación con catéter en la taquicardia auricular focal recurrente, sobre todo si es incesante o causa una taquimiocardiopatía (clase I, nivel de evidencia B). Si la ablación no se desea o no es posible, deben considerarse los betabloqueantes, el diltiazem o el verapamilo (sin insuficiencia cardiaca con FEVI reducida), o la flecainida o la propafenona sin cardiopatía estructural o isquémica (clase IIa, nivel C); si todo falla, pueden considerarse la ivabradina con un betabloqueante o la amiodarona (clase IIb, nivel C).

Firma: Comité Editorial de CardioTeca. Fuente: guía ESC 2019 de taquicardias supraventriculares (tabla de recomendaciones de la taquicardia auricular focal); comprobada el 19/10/2026.

Lo que dice la guía ESC 2019 de taquicardias supraventriculares

  • IBAblación en la taquicardia auricular focal recurrente, sobre todo si es incesante o causa una taquimiocardiopatía.
  • IIaCSi no se desea o no es posible la ablación: betabloqueante, diltiazem o verapamilo (sin FEVI reducida), o flecainida o propafenona sin cardiopatía estructural o isquémica.
  • IIbCIvabradina con un betabloqueante si fallan esas medidas.
  • IIbCAmiodarona si fallan esas medidas.
  • IBPensar en una taquimiocardiopatía con FEVI reducida y frecuencia elevada (>100 lpm).
  • IBAblación en la taquimiocardiopatía por una taquicardia supraventricular.
Tablas de recomendaciones de la taquicardia auricular focal y de la taquimiocardiopatía, leídas como imagen el 15/10/2026.

En la práctica

La ablación de la taquicardia auricular focal tiene un éxito agudo medio del 85%, con un 20% de recurrencias y un 1,4% de complicaciones, según la localización del foco (tabla 11 de la guía). La revisión de CardioTeca la explica por mecanismo.

De dónde viene la pregunta

Búsquedas reales en Google que llevan a las páginas de arritmias de CardioTeca, del 14 de junio de 2025 al 13 de octubre de 2026: 10 consultas distintas, 306 clics y 19.957 impresiones. Las que más: «taquicardia auricular» (218 clics); «taquicardia atrial no sostenida» (17 clics); «taquicardia auricular tratamiento» (14 clics); «taquicardia atrial» (12 clics).

Search Console, propiedad de cardioteca.com, filtro «página contiene arritmias», 16 meses; leído el 15/10/2026. Los temas y sus patrones, en el archivo de datos de este ESPACIO; las búsquedas con el nombre comercial de un fármaco o de un dispositivo cuentan en la cifra y no se citan.

La respuesta breve

Según la guía ESC 2022 de arritmias ventriculares, las extrasístoles idiopáticas sintomáticas del tracto de salida del ventrículo derecho o de los fascículos izquierdos tienen la ablación como primera opción (clase I, nivel de evidencia B; nivel C en las de los fascículos), y las de otros orígenes, los betabloqueantes o los calcioantagonistas no dihidropiridínicos (clase I, nivel C). La amiodarona no se recomienda como primera opción (clase III, nivel C). Con una FEVI reducida sin otra causa y una carga de extrasístoles ≥10%, debe considerarse una miocardiopatía por extrasístoles (clase IIa, nivel C), y en ella se recomienda la ablación (clase I, nivel C).

Firma: Comité Editorial de CardioTeca. Fuente: guía ESC 2022 de arritmias ventriculares (tablas de recomendaciones 26 y 27); comprobada el 19/10/2026.

Lo que dice la guía ESC 2022 de arritmias ventriculares

  • IBAblación de primera línea en las extrasístoles o la TV idiopáticas sintomáticas del tracto de salida del ventrículo derecho o de los fascículos izquierdos (nivel C en las fasciculares).
  • ICBetabloqueantes o calcioantagonistas no dihidropiridínicos en las sintomáticas de otro origen.
  • IIaBBetabloqueantes, calcioantagonistas no dihidropiridínicos o flecainida en las del tracto de salida o fasciculares si la ablación no está disponible, no se desea o es de riesgo.
  • IIbBAblación en las asintomáticas con una carga repetida de más del 20% al día.
  • IIICAmiodarona como primera línea, no.
  • IIaCConsiderar una miocardiopatía por extrasístoles con FEVI reducida sin otra causa y una carga ≥10%.
  • ICAblación en la miocardiopatía que se sospecha causada por extrasístoles frecuentes y sobre todo monomorfas.
Tablas de recomendaciones 26 y 27 de la guía, leídas como imagen entre el 15 y el 18/10/2026.

En la práctica

Con una carga >10% y la FEVI normal, la guía recomienda revisar la función ventricular de forma periódica (clase I, nivel C), y una resonancia aunque el ecocardiograma sea normal si la presentación no es típica de un origen idiopático (IIa, C). Los cuatro niveles de derivación desde atención primaria, en la píldora de CardioTeca.

De dónde viene la pregunta

Búsquedas reales en Google que llevan a las páginas de arritmias de CardioTeca, del 14 de junio de 2025 al 13 de octubre de 2026: 12 consultas distintas, 155 clics y 15.282 impresiones. Las que más: «testimonios de personas con extrasístoles» (44 clics); «betabloqueantes para extrasistoles» (20 clics); «ablacion de extrasistoles ventriculares» (17 clics); «extrasístoles ventriculares en holter» (12 clics).

Search Console, propiedad de cardioteca.com, filtro «página contiene arritmias», 16 meses; leído el 15/10/2026. Los temas y sus patrones, en el archivo de datos de este ESPACIO; las búsquedas con el nombre comercial de un fármaco o de un dispositivo cuentan en la cifra y no se citan.

La respuesta breve

La guía ESC 2021 de estimulación cardiaca indica el marcapasos en la disfunción sinusal cuando los síntomas se pueden atribuir con claridad a la bradiarritmia y en la forma bradicardia-taquicardia sintomática (clase I, nivel de evidencia B); puede considerarse si es probable pero no está demostrado (clase IIb, nivel C), y no se recomienda si es asintomática o tiene una causa transitoria que pueda corregirse y prevenirse (clase III, nivel C). En el bloqueo AV de primer grado, debe considerarse solo con síntomas persistentes parecidos al síndrome de marcapasos claramente atribuibles a un PR >0,3 s (clase IIa, nivel C).

Firma: Comité Editorial de CardioTeca. Fuente: guía ESC 2021 de estimulación cardiaca (tablas de recomendaciones de la disfunción sinusal y del bloqueo AV); comprobada el 19/10/2026.

Lo que dice la guía ESC 2021 de estimulación cardiaca

  • IBMarcapasos en la disfunción sinusal con síntomas claramente atribuibles a la bradiarritmia.
  • IBMarcapasos en la forma bradicardia-taquicardia sintomática, salvo que se prefiera ablacionar la taquiarritmia.
  • IIbCMarcapasos con síncope y pausas asintomáticas >6 s por parada sinusal.
  • IIbCMarcapasos si los síntomas probablemente se deben a la bradiarritmia, sin pruebas concluyentes.
  • IIICSin marcapasos en la disfunción sinusal asintomática o por causas transitorias corregibles.
  • ICMarcapasos en el bloqueo AV de tercer grado, de segundo grado tipo 2, infranodular 2:1 o avanzado, con síntomas o sin ellos.
  • IIaCMarcapasos en el bloqueo AV de segundo grado tipo 1 que da síntomas o es intrahisiano o infrahisiano.
  • IIaCMarcapasos en el bloqueo AV de primer grado con síntomas persistentes parecidos al síndrome de marcapasos y PR >0,3 s.
  • IIICSin marcapasos en el bloqueo AV por causas transitorias corregibles.
Tablas de recomendaciones de la disfunción sinusal y del bloqueo AV, leídas como imagen el 15/10/2026.

En la práctica

Antes de indicar el marcapasos se descarta una causa transitoria que pueda corregirse, como un fármaco bradicardizante. En la disfunción sinusal con marcapasos bicameral, la guía recomienda programarlo para reducir la estimulación ventricular innecesaria (clase I, nivel A). La bradicardia sinusal en atención primaria, en la píldora de CardioTeca.

De dónde viene la pregunta

Búsquedas reales en Google que llevan a las páginas de arritmias de CardioTeca, del 14 de junio de 2025 al 13 de octubre de 2026: 22 consultas distintas, 278 clics y 40.322 impresiones. Las que más: «enfermedad del nodo sinusal» (76 clics); «disfuncion del nodo sinusal» (33 clics); «disfuncion sinusal» (17 clics); «enfermedad del nodo sinusal tratamiento» (17 clics).

Search Console, propiedad de cardioteca.com, filtro «página contiene arritmias», 16 meses; leído el 15/10/2026. Los temas y sus patrones, en el archivo de datos de este ESPACIO; las búsquedas con el nombre comercial de un fármaco o de un dispositivo cuentan en la cifra y no se citan.

La respuesta breve

La guía ESC 2021 de estimulación cardiaca dice que el marcapasos sin cables debe considerarse como alternativa al transvenoso cuando no hay acceso venoso por las extremidades superiores o el riesgo de infección de la bolsa es especialmente alto, como tras una infección previa o en hemodiálisis (clase IIa, nivel de evidencia B), y que puede considerarse como alternativa a la estimulación ventricular unicameral convencional, teniendo en cuenta la esperanza de vida y con decisión compartida (clase IIb, nivel C).

Firma: Comité Editorial de CardioTeca. Fuente: guía ESC 2021 de estimulación cardiaca (tabla de recomendaciones del marcapasos sin cables); comprobada el 19/10/2026.

Lo que dice la guía ESC 2021 de estimulación cardiaca

  • IIaBSin acceso venoso por las extremidades superiores o con riesgo alto de infección de la bolsa (infección previa, hemodiálisis).
  • IIbCComo alternativa a la estimulación ventricular unicameral convencional, según la esperanza de vida y con decisión compartida.
Tabla de recomendaciones del marcapasos sin cables, leída como imagen el 15/10/2026.

En la práctica

Es un generador que se implanta dentro del ventrículo derecho, sin bolsa ni cable. Cómo funciona y qué se vigila, en su ficha de «Cómo funcionan los dispositivos»; su lugar en la enfermedad renal y la diálisis, en «Situaciones especiales».

De dónde viene la pregunta

Búsquedas reales en Google que llevan a las páginas de arritmias de CardioTeca, del 14 de junio de 2025 al 13 de octubre de 2026: 13 consultas distintas, 278 clics y 12.740 impresiones. Las que más: «marcapasos sin cables» (74 clics); «marcapasos sin cables precio» (42 clics); «marcapasos sin cables ventajas e inconvenientes» (35 clics); «marcapasos inalambrico» (20 clics).

Search Console, propiedad de cardioteca.com, filtro «página contiene arritmias», 16 meses; leído el 15/10/2026. Los temas y sus patrones, en el archivo de datos de este ESPACIO; las búsquedas con el nombre comercial de un fármaco o de un dispositivo cuentan en la cifra y no se citan.

La respuesta breve

La guía ESC 2022 de arritmias ventriculares recomienda diagnosticar el síndrome de QT largo con un QTc ≥480 ms en ECG de 12 derivaciones repetidos, con síntomas o sin ellos, o con una puntuación diagnóstica >3 (clase I, nivel de evidencia C); con un QTc de 460 a 479 ms en ECG repetidos debe considerarse si hay un síncope arrítmico sin causa secundaria (clase IIa, nivel C). En todos, evitar los fármacos que alargan el QT y corregir las alteraciones electrolíticas (clase I, nivel C), y betabloqueantes, idealmente no selectivos (nadolol o propranolol), si el QT está alargado (clase I, nivel B).

Firma: Comité Editorial de CardioTeca. Fuente: guía ESC 2022 de arritmias ventriculares (tabla de recomendaciones 41); comprobada el 19/10/2026.

Lo que dice la guía ESC 2022 de arritmias ventriculares

  • ICDiagnóstico con QTc ≥480 ms en ECG repetidos, con síntomas o sin ellos, o con una puntuación diagnóstica >3.
  • IIaCConsiderar el diagnóstico con QTc de 460 a 479 ms en ECG repetidos y un síncope arrítmico, sin causa secundaria.
  • ICEstudio y consejo genético con el diagnóstico clínico.
  • ICEvitar los fármacos que alargan el QT, evitar y corregir las alteraciones electrolíticas y los desencadenantes de cada genotipo.
  • IBBetabloqueantes, idealmente no selectivos (nadolol o propranolol), con el QT alargado.
  • IIaBBetabloqueantes con una mutación patogénica y el QTc normal.
  • IBDAI, además de los betabloqueantes, tras una parada cardiaca.
Tabla de recomendaciones 41 de la guía, leída como imagen el 15 y el 18/10/2026.

En la práctica

Antes de etiquetar un QT largo se repite el ECG y se revisan los fármacos que lo alargan (la guía remite a la lista de crediblemeds.org). En «Alarma, alta y derivación», un QTc de 480 a 499 ms sin síncope se deriva de forma preferente y uno de 500 ms o más, a urgencias. El QT de los antiarrítmicos, en «Seguridad y notificación».

De dónde viene la pregunta

Búsquedas reales en Google que llevan a las páginas de arritmias de CardioTeca, del 14 de junio de 2025 al 13 de octubre de 2026: 27 consultas distintas, 380 clics y 45.537 impresiones. Las que más: «qt largo» (78 clics); «sindrome de qt largo» (57 clics); «sindrome qt largo» (42 clics); «qt prolongado» (30 clics).

Search Console, propiedad de cardioteca.com, filtro «página contiene arritmias», 16 meses; leído el 15/10/2026. Los temas y sus patrones, en el archivo de datos de este ESPACIO; las búsquedas con el nombre comercial de un fármaco o de un dispositivo cuentan en la cifra y no se citan.

La respuesta breve

La guía ESC 2018 de síncope recomienda en todos explicar el diagnóstico, tranquilizar, explicar el riesgo de recurrencia y evitar los desencadenantes (clase I, nivel de evidencia B). Deben considerarse las maniobras de contrapresión isométrica con pródromos por debajo de los 60 años y modificar o retirar los hipotensores en el síncope vasodepresor (clase IIa, nivel B); pueden considerarse la fludrocortisona en el joven con la forma ortostática y presión normal-baja, y la midodrina en la forma ortostática (clase IIb, nivel B); los betabloqueantes no están indicados (clase III, nivel A).

Firma: Comité Editorial de CardioTeca. Fuente: guía ESC 2018 de síncope (tabla de recomendaciones del tratamiento del síncope reflejo); comprobada el 19/10/2026.

Lo que dicen las guías ESC 2018 de síncope y 2021 de estimulación

  • IBA todos: explicar el diagnóstico, tranquilizar, explicar el riesgo de recurrencia y evitar los desencadenantes.
  • IIaBManiobras de contrapresión isométrica con pródromos, por debajo de los 60 años.
  • IIaBModificar o retirar los hipotensores en el síncope vasodepresor, si es posible.
  • IIbBFludrocortisona en jóvenes con la forma ortostática y presión arterial normal-baja, sin contraindicación.
  • IIbBMidodrina en la forma ortostática del síncope vasovagal.
  • IIIABetabloqueantes, no.
  • IAHolter implantable precoz en el síncope recurrente de origen incierto sin criterios de alto riesgo.
Tablas de recomendaciones del tratamiento del síncope reflejo y de la monitorización, leídas en el PDF original de la guía el 15/10/2026.
  • IAMarcapasos bicameral por encima de los 40 años con síncopes graves, imprevisibles y recurrentes y asistolia documentada (pausas sintomáticas >3 s o asintomáticas >6 s, seno carotídeo cardioinhibidor o asistolia en la mesa basculante).
  • IIbBMarcapasos bicameral en el síncope sensible a la adenosina.
  • IIIBSin marcapasos si no hay un reflejo cardioinhibidor documentado.
Tabla de recomendaciones de la estimulación en el síncope reflejo, leída como imagen el 15/10/2026.

En la práctica

El marcapasos es para el síncope reflejo con asistolia documentada, según la guía ESC 2021 de estimulación. La cardioneuroablación no figura en las tablas de recomendaciones de ninguna de las dos guías; su método y la experiencia publicada están en las piezas de CardioTeca. Qué estudio pedir y cuándo derivar, en las píldoras de Cardiología Práctica.

De dónde viene la pregunta

Búsquedas reales en Google que llevan a las páginas de arritmias de CardioTeca, del 14 de junio de 2025 al 13 de octubre de 2026: 17 consultas distintas, 365 clics y 70.037 impresiones. Las que más: «sincope neuromediado» (105 clics); «cardioneuroablación» (50 clics); «sincope sin prodromos» (35 clics); «síncope reflejo» (33 clics).

Search Console, propiedad de cardioteca.com, filtro «página contiene arritmias», 16 meses; leído el 15/10/2026. Los temas y sus patrones, en el archivo de datos de este ESPACIO; las búsquedas con el nombre comercial de un fármaco o de un dispositivo cuentan en la cifra y no se citan.

La respuesta breve

La guía ESC 2022 de arritmias ventriculares define el patrón de repolarización precoz como una elevación del punto J ≥1 mm en dos derivaciones inferiores o laterales contiguas (clase I, nivel de evidencia C) y no recomienda estudiarlo de rutina en la persona asintomática (clase III, nivel C) ni implantar un DAI si el patrón es aislado y no hay síntomas (clase III, nivel C). Se habla de síndrome de repolarización precoz en el reanimado de una FV o una TV polimórfica sin otra explicación que tiene el patrón (clase I, nivel C); en él se recomienda el DAI (clase I, nivel B).

Firma: Comité Editorial de CardioTeca. Fuente: guía ESC 2022 de arritmias ventriculares (tabla de recomendaciones 44); comprobada el 19/10/2026.

Lo que dice la guía ESC 2022 de arritmias ventriculares

  • ICPatrón de repolarización precoz: elevación del punto J ≥1 mm en dos derivaciones inferiores o laterales contiguas.
  • IIICNo estudiar de rutina a la persona asintomática con el patrón.
  • IIICSin DAI en el asintomático con el patrón aislado.
  • ICSíndrome de repolarización precoz: el reanimado de una FV o una TV polimórfica sin explicación que tiene el patrón.
  • IBDAI en el síndrome de repolarización precoz que ha sobrevivido a una parada.
  • IIaCHolter implantable con el patrón y al menos un rasgo de riesgo o un síncope arrítmico.
  • IIaBValorar a los familiares de primer grado del síndrome por si tienen el patrón con rasgos de alto riesgo.
  • IIbCDAI o quinidina en el asintomático con un patrón de alto riesgo y muerte súbita juvenil sin explicar en la familia.
Tabla de recomendaciones 44, leída como imagen en el visor de Oxford Academic el 19/10/2026.

En la práctica

Las notas de la tabla 44 definen los rasgos: de riesgo, la muerte súbita sin explicar antes de los 40 años o el síndrome de repolarización precoz en la familia; de alto riesgo del patrón, las ondas J >2 mm y los cambios dinámicos del punto J y del ST. En la persona asintomática, la guía no recomienda estudiarlo de rutina (clase III); con esos antecedentes familiares, debe considerarse un Holter implantable (clase IIa).

De dónde viene la pregunta

Búsquedas reales en Google que llevan a las páginas de arritmias de CardioTeca, del 14 de junio de 2025 al 13 de octubre de 2026: 19 consultas distintas, 364 clics y 36.277 impresiones. Las que más: «repolarizacion precoz» (172 clics); «repolarización precoz» (52 clics); «patron de repolarizacion precoz» (31 clics); «repolarizacion precoz ecg» (20 clics).

Search Console, propiedad de cardioteca.com, filtro «página contiene arritmias», 16 meses; leído el 15/10/2026. Los temas y sus patrones, en el archivo de datos de este ESPACIO; las búsquedas con el nombre comercial de un fármaco o de un dispositivo cuentan en la cifra y no se citan.

Las 26 respuestas llevan su fuente comprobada entre el 15 y el 19/10/2026: las de la guía ESC 2024 de FA, del registro de recomendaciones de la guía interactiva de CardioTeca; las de las guías ESC de arritmias ventriculares (2022), taquicardias supraventriculares (2019), estimulación cardiaca (2021) y síncope (2018), de sus tablas de recomendaciones leídas como imagen; la de apixabán, de su ficha técnica en CIMA; la de las palpitaciones, del documento de posición de la EHRA de 2011. Lo que firma el comité lo valida el comité.