Preguntas de la consulta sobre la diabetes y el corazón

C
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Decidir y tratar

Qué antidiabéticos cambian el pronóstico, en qué orden y a qué dosis, con qué objetivos se controlan el colesterol y la presión arterial y cómo se trata la diabetes en cada cardiopatía, en el riñón y cuando hay que revascularizar.

C7

Las dudas sobre la diabetes y el corazón que más se buscan, cada una con una respuesta breve y su fuente.

Las dudas sobre la diabetes y el corazón que más se buscan, cada una con una respuesta breve y su fuente. Salen de las búsquedas reales en Google que llevaron a CardioTeca en 16 meses. De 2.184 búsquedas distintas, 1.347, con 17.862 clics, corresponden a estas 28 preguntas. El resto busca sobre todo una guía o un documento para descargar (6.562 clics, 4.584 de ellos sobre la obesidad) o el tratamiento de la obesidad en general (468 clics). Debajo de cada respuesta están lo que dicen las guías, con la clase y el nivel de evidencia cuando los dan, lo que dice la ficha técnica cuando hace falta, dónde se desarrolla en este ESPACIO, de dónde viene la pregunta y artículos o calculadoras para profundizar.

La respuesta breve

Según la comisión de The Lancet Diabetes & Endocrinology de 2025, el exceso de grasa se confirma con la medida directa de la grasa o con al menos una medida de la cintura junto al IMC; cerca del corte del IMC, o por debajo, valen dos medidas de la cintura. Con un IMC de más de 40 kg/m², el exceso de grasa se da por supuesto. Después se distingue la obesidad clínica, cuando el exceso de grasa ya altera la función de algún órgano o limita las actividades de la vida diaria, de la preclínica, cuando los órganos funcionan con normalidad.

Fuente: Comisión de The Lancet Diabetes & Endocrinology sobre la obesidad clínica (Lancet Diabetes Endocrinol 2025; DOI 10.1016/S2213-8587(24)00316-4).

Lo firma el Comité Editorial de CardioTeca, que comprobó la fuente el 14/11/2026.

Cómo la mide cada documento

La guía NICE NG246 clasifica el IMC en sano, de 18,5 a 24,9 kg/m²; sobrepeso, de 25 a 29,9; obesidad de clase 1, de 30 a 34,9; de clase 2, de 35 a 39,9, y de clase 3, de 40 o más. En las personas de origen asiático, de Oriente Medio, africano o afrocaribeño, los cortes bajan: sobrepeso, de 23 a 27,4; clase 1, de 27,5 a 32,4; clase 2, de 32,5 a 37,4, y clase 3, de 37,5 o más. Pide cautela en las personas muy musculosas y desde los 65 años, y pide medir la cintura a media distancia entre la última costilla y el borde superior de la cadera, después de una espiración normal.

Para la cintura, el consenso CVKLM 2026 toma como exceso de grasa 94 cm o más en el hombre y 80 o más en la mujer en Europa (102 y 88 en Estados Unidos; 90 y 80 en Asia), un cociente cintura-cadera de 0,90 o más en el hombre y de 0,85 o más en la mujer, o un cociente cintura-talla de 0,50 o más.

Guía NICE NG246 de sobrepeso y obesidad (enero de 2025, actualizada el 08/01/2026; nice.org.uk/guidance/ng246).Consenso CVKLM 2026 (Baudry G, et al. Eur J Prev Cardiol 2026; DOI 10.1093/eurjpc/zwag563; PMID 42945405).

En la práctica

Con un IMC por debajo de 35 kg/m², la guía NICE considera saludable un cociente cintura-talla de 0,4 a 0,49, con riesgo aumentado de 0,5 a 0,59 y con riesgo alto de 0,6 o más.

Dónde se desarrolla

De dónde viene la pregunta

Esta pregunta reúne 406 búsquedas distintas en Google que llevaron a CardioTeca, con 2.515 clics y 60.036 impresiones. Las que más clics dieron son «clasificacion de obesidad 2025» (248 clics y 1.871 impresiones), «nueva clasificación de obesidad 2025» (219 clics y 1.028 impresiones), «clasificacion obesidad 2025» (193 clics y 1.299 impresiones) y «obesidad clasificacion 2025» (159 clics y 847 impresiones).

Search Console de cardioteca.com, 16 meses, de mayo de 2025 a septiembre de 2026, exportado el 17/09/2026, con los filtros de la diabetes. Cada búsqueda se escribe tal como se buscó; las que llevan el nombre comercial de un fármaco o de un laboratorio cuentan en la cifra y no se escriben.

La respuesta breve

Es un inhibidor del SGLT2. Según el apartado 4.1 de su ficha técnica, está indicada en la diabetes tipo 2, en adultos y en niños a partir de 10 años, y en la insuficiencia cardiaca y la enfermedad renal crónica, en adultos. La dosis es de 10 mg una vez al día en las tres. Solo en la diabetes, si se tolera, el filtrado glomerular es de 60 mL/min/1,73 m² o más y hace falta más control de la glucemia, puede subirse a 25 mg, que es la dosis máxima.

Fuente: Ficha técnica de la empagliflozina (CIMA, AEMPS), apartados 4.1 y 4.2, consultada el 11/11/2026.

Lo firma el Comité Editorial de CardioTeca, que comprobó la fuente el 14/11/2026.

Lo que dicen las guías

  • IAEn la diabetes tipo 2 con enfermedad cardiovascular aterosclerótica se recomiendan los inhibidores de SGLT2 con beneficio cardiovascular demostrado (empagliflozina, canagliflozina, dapagliflozina o sotagliflozina) para reducir los episodios cardiovasculares, sea cual sea la HbA1c de partida o la que se busca y tome o no otros hipoglucemiantes.
  • IAEn la insuficiencia cardiaca con FEVI de más del 40% (fracción de eyección ligeramente reducida o preservada) y diabetes tipo 2 se recomiendan la empagliflozina o la dapagliflozina para reducir el riesgo de hospitalización por insuficiencia cardiaca o de muerte cardiovascular.
  • IAEn la diabetes tipo 2 con enfermedad renal crónica y un filtrado glomerular estimado de 20 mL/min/1,73 m² o más se recomienda un inhibidor de SGLT2 (canagliflozina, empagliflozina o dapagliflozina) para reducir el riesgo de enfermedad cardiovascular y de insuficiencia renal; la sotagliflozina reduce el riesgo cardiovascular, pero no ha demostrado reducir el de insuficiencia renal.
  • IAEn la insuficiencia cardiaca sintomática, sea cual sea la FEVI, se recomienda un inhibidor del SGLT2 (dapagliflozina o empagliflozina) para reducir el riesgo de hospitalización por insuficiencia cardiaca o de muerte cardiovascular.
Guía ESC 2023 de enfermedad cardiovascular y diabetes: DM-024, DM-094, DM-117; guía ESC 2026 de insuficiencia cardiaca: DM-357. Cada recomendación, con la clase y el nivel de evidencia de su guía.

En el estudio EMPA-REG OUTCOME, con 7.020 pacientes con diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular, la empagliflozina redujo la muerte cardiovascular, el infarto o el ictus (10,5% frente a 12,1%; HR 0,86). En el estudio EMPEROR-Reduced, en la insuficiencia cardiaca con fracción de eyección reducida, redujo la muerte cardiovascular o la hospitalización por insuficiencia cardiaca (HR 0,75), y en el estudio EMPEROR-Preserved, con FEVI mayor del 40%, que el estudio llamó preservada, también (HR 0,79); en los dos, el efecto fue parecido con diabetes y sin ella. En el estudio EMPA-KIDNEY, con 6.609 pacientes con enfermedad renal crónica, redujo la progresión de la enfermedad renal o la muerte cardiovascular (HR 0,72), también de forma parecida con diabetes y sin ella.

Estudio EMPA-REG OUTCOME (Zinman B, et al. N Engl J Med 2015;373(22):2117-28; DOI 10.1056/NEJMoa1504720; PMID 26378978). Estudio EMPEROR-Reduced (Packer M, et al. N Engl J Med 2020;383(15):1413-24; DOI 10.1056/NEJMoa2022190; PMID 32865377). Estudio EMPEROR-Preserved (Anker SD, et al. N Engl J Med 2021;385(16):1451-61; DOI 10.1056/NEJMoa2107038; PMID 34449189). Estudio EMPA-KIDNEY (The EMPA-KIDNEY Collaborative Group. N Engl J Med 2023;388(2):117-27; DOI 10.1056/NEJMoa2204233; PMID 36331190).

Lo que dice la ficha técnica

Para la diabetes, la ficha dice: «La dosis inicial recomendada es 10 mg de empagliflozina una vez al día, tanto en monoterapia como en tratamiento adicional en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la diabetes. En los pacientes que toleran 10 mg de empagliflozina una vez al día que tengan una TFGe ≥ 60 ml/min/1,73 m2 y necesiten un control glucémico más estricto, la dosis se puede aumentar a 25 mg una vez al día. La dosis máxima diaria es de 25 mg».

Para la insuficiencia cardiaca y la enfermedad renal crónica, dice: «La dosis recomendada es 10 mg de empagliflozina una vez al día».

Apartado 4.2 de la ficha técnica de empagliflozina (CIMA, AEMPS); consultada el 11/11/2026.

En la práctica

La ficha técnica no recomienda empezarla con un filtrado de menos de 20 mL/min/1,73 m², porque la experiencia es limitada, y con menos de 60 la dosis es de 10 mg. En la diabetes tipo 2, su efecto sobre la glucosa es menor por debajo de 45 mL/min/1,73 m² y probablemente no exista por debajo de 30.

De dónde viene la pregunta

Esta pregunta reúne 77 búsquedas distintas en Google que llevaron a CardioTeca, con 2.311 clics y 711.953 impresiones. Las que más clics dieron son «empagliflozina» (1.503 clics y 522.159 impresiones), «empagliflozina para que sirve» (439 clics y 102.270 impresiones), «empagliflozina 10 mg» (51 clics y 2.392 impresiones) y «para qué sirve la empagliflozina» (49 clics y 18.623 impresiones).

Search Console de cardioteca.com, 16 meses, de mayo de 2025 a septiembre de 2026, exportado el 17/09/2026, con los filtros de la diabetes. Cada búsqueda se escribe tal como se buscó; las que llevan el nombre comercial de un fármaco o de un laboratorio cuentan en la cifra y no se escriben.

La respuesta breve

Es la escala que estima el riesgo de enfermedad cardiovascular a 10 años en la diabetes tipo 2. La guía ESC 2023 de enfermedad cardiovascular y diabetes recomienda usarla a partir de los 40 años en quienes no tienen enfermedad cardiovascular aterosclerótica sintomática ni daño grave de órgano diana (clase I, nivel de evidencia B). Parte de las variables de SCORE2 y les suma la edad a la que se diagnosticó la diabetes, la HbA1c y el filtrado glomerular. El resultado se lee en cuatro categorías: riesgo bajo, menos del 5%; moderado, del 5% a menos del 10%; alto, del 10% a menos del 20%, y muy alto, el 20% o más. España está en la región de riesgo bajo.

Fuente: Guía ESC 2023 de enfermedad cardiovascular y diabetes (DOI 10.1093/eurheartj/ehad192), tabla de recomendaciones 2 y tabla 7.

Lo firma el Comité Editorial de CardioTeca, que comprobó la fuente el 14/11/2026.

Lo que dicen las guías

  • IBEn la diabetes tipo 2 sin enfermedad cardiovascular aterosclerótica sintomática ni daño grave de órgano diana, se recomienda estimar el riesgo cardiovascular a 10 años con el SCORE2-Diabetes, que vale a partir de los 40 años; por debajo de esa edad, los factores de riesgo se valoran uno a uno.
  • IASe recomienda buscar en los pacientes con diabetes un daño grave de órgano diana, que la guía define como un filtrado glomerular estimado de menos de 45 mL/min/1,73 m² con cualquier albuminuria, un filtrado de 45 a 59 mL/min/1,73 m² con microalbuminuria (cociente albúmina/creatinina en orina de 30 a 300 mg/g, estadio A2), una proteinuria (más de 300 mg/g, estadio A3) o una enfermedad microvascular en al menos tres territorios (por ejemplo, microalbuminuria, retinopatía y neuropatía).
  • IBCuando hace falta estimar con precisión el riesgo absoluto en la enfermedad renal crónica con diabetes tipo 2 y sin enfermedad cardiovascular aterosclerótica sintomática, se recomienda SCORE2-Diabetes para estimar el riesgo de enfermedad cardiovascular aterosclerótica a 10 años.
  • IIaBEn la diabetes tipo 2 con presión arterial elevada debe considerarse SCORE2-Diabetes para estimar el riesgo cardiovascular, sobre todo por debajo de los 60 años.
Guía ESC 2023 de enfermedad cardiovascular y diabetes: DM-005, DM-003; guía ESC 2026 de enfermedad cardiovascular y enfermedad renal crónica: DM-304; guía ESC 2024 de hipertensión arterial: DM-654. Cada recomendación, con la clase y el nivel de evidencia de su guía.

Con enfermedad cardiovascular aterosclerótica establecida o con daño grave de órgano diana, la escala no se calcula y la guía ESC 2023 sitúa a la persona en riesgo muy alto (tabla 7).

Estudio SCORE2-Diabetes (SCORE2-Diabetes Working Group and the ESC Cardiovascular Risk Collaboration. Eur Heart J 2023;44(28):2544-56; DOI 10.1093/eurheartj/ehad260; PMID 37247330). Consenso ESC 2024 de obesidad y enfermedad cardiovascular (Koskinas KC, et al. Eur Heart J 2024;45(38):4063-98; DOI 10.1093/eurheartj/ehae508; PMID 39210706).

En la práctica

Según el consenso ESC 2024 de obesidad, SCORE2-Diabetes no incluye el peso ni la cintura. Con un riesgo del 10% o más, la guía ESC 2023 recoge que puede considerarse un iSGLT2 o un arGLP-1 para reducir el riesgo cardiovascular (clase IIb, nivel de evidencia C). La escala se desarrolló en 229.460 personas con diabetes tipo 2 y sin enfermedad cardiovascular, y se recalibró para cuatro regiones de riesgo de Europa.

De dónde viene la pregunta

Esta pregunta reúne 15 búsquedas distintas en Google que llevaron a CardioTeca, con 1.844 clics y 5.327 impresiones. Las que más clics dieron son «score 2 diabetes» (999 clics y 2.855 impresiones), «score2 diabetes» (327 clics y 1.156 impresiones), «score diabetes» (228 clics y 416 impresiones) y «score2-diabetes» (175 clics y 754 impresiones).

Search Console de cardioteca.com, 16 meses, de mayo de 2025 a septiembre de 2026, exportado el 17/09/2026, con los filtros de la diabetes. Cada búsqueda se escribe tal como se buscó; las que llevan el nombre comercial de un fármaco o de un laboratorio cuentan en la cifra y no se escriben.

La respuesta breve

Es un agonista de acción prolongada de los receptores de GIP y de GLP-1 que se pone una vez a la semana. Según su ficha técnica, se empieza con 2,5 mg, a las 4 semanas se sube a 5 mg y, si hace falta, se sube de 2,5 en 2,5 mg tras al menos 4 semanas con cada dosis, hasta un máximo de 15 mg. En el estudio SURPASS-CVOT, con 13.165 pacientes con diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular aterosclerótica, no fue inferior a la dulaglutida en la muerte cardiovascular, el infarto o el ictus (12,2% frente a 13,1%; HR 0,92; IC del 95,3%, 0,83-1,01), y la superioridad no fue significativa (p=0,09).

Fuente: Ficha técnica de la tirzepatida (CIMA, AEMPS), apartados 4.2 y 5.1, consultada el 11/11/2026, y estudio SURPASS-CVOT (N Engl J Med 2025; DOI 10.1056/NEJMoa2505928).

Lo firma el Comité Editorial de CardioTeca, que comprobó la fuente el 14/11/2026.

Lo que dicen las guías

  • IIaB1En la insuficiencia cardiaca sintomática con FEVI del 45% o más e IMC de 30 kg/m² o más, tengan diabetes o no, debe considerarse la semaglutida o la tirzepatida para bajar peso y mejorar la capacidad de ejercicio y la calidad de vida.
  • Nivel AEn la diabetes tipo 2 con obesidad e insuficiencia cardiaca sintomática con fracción de eyección preservada, el tratamiento para la glucemia debe incluir un agonista doble de los receptores de GIP y de GLP-1, como la tirzepatida, con beneficio demostrado en los síntomas y en los eventos de insuficiencia cardiaca, sea cual sea la HbA1c.
  • Nivel BEn la diabetes tipo 2 con obesidad e insuficiencia cardiaca sintomática con fracción de eyección preservada, el tratamiento debe incluir un agonista doble de los receptores de GIP y de GLP-1, como la tirzepatida (grado A), o un agonista del receptor de GLP-1 (grado B), con beneficio demostrado en la reducción de los eventos de insuficiencia cardiaca.
  • Sin clase ni nivelCon obesidad e insuficiencia cardiaca con fracción de eyección preservada deben usarse la semaglutida o la tirzepatida para mejorar los síntomas de insuficiencia cardiaca.
Guía ESC 2026 de insuficiencia cardiaca: DM-359; Standards of Care de la ADA 2026: DM-803, DM-871; consenso ADA/EASD 2026 de tratamiento de la diabetes tipo 2: DM-908. Cada recomendación, con la clase y el nivel de evidencia de su guía, cuando los da.

En el estudio SUMMIT, con 731 pacientes con insuficiencia cardiaca, FEVI del 50% o más e IMC de 30 o más, la tirzepatida redujo la muerte cardiovascular o el empeoramiento de la insuficiencia cardiaca (9,9% frente a 15,3%; HR 0,62; IC del 95%, 0,41-0,95); la muerte cardiovascular fue del 2,2% y del 1,4% (HR 1,58; IC del 95%, 0,52-4,83). La guía ESC 2023 de enfermedad cardiovascular y diabetes no la nombra en ninguna recomendación.

Estudio SUMMIT (Packer M, et al. N Engl J Med 2025;392(5):427-37; DOI 10.1056/NEJMoa2410027; PMID 39555826).

En la práctica

Su ficha técnica la indica en la diabetes tipo 2 en adultos, adolescentes y niños a partir de 10 años, y para el control del peso en adultos con un IMC de 30 kg/m² o más, o de 27 a menos de 30 con al menos una enfermedad relacionada con el peso. Si se añade a una sulfonilurea o a insulina, puede considerarse bajar su dosis para reducir el riesgo de hipoglucemia.

Dónde se desarrolla

De dónde viene la pregunta

Esta pregunta reúne 82 búsquedas distintas en Google que llevaron a CardioTeca, con 1.839 clics y 656.261 impresiones. Las que más clics dieron son «tirzepatida» (1.482 clics y 595.305 impresiones), «estudio summit tirzepatida» (41 clics y 48 impresiones), «tirzepatida para que sirve» (40 clics y 14.444 impresiones) y «tirzepatide para que sirve» (21 clics y 5.026 impresiones).

Search Console de cardioteca.com, 16 meses, de mayo de 2025 a septiembre de 2026, exportado el 17/09/2026, con los filtros de la diabetes. Cada búsqueda se escribe tal como se buscó; las que llevan el nombre comercial de un fármaco o de un laboratorio cuentan en la cifra y no se escriben.

La respuesta breve

Es un agonista oral no peptídico del receptor de GLP-1, en comprimidos. El 15/10/2026, el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA dio su opinión favorable para la obesidad y la diabetes tipo 2 en adultos, pero la Comisión Europea aún no ha decidido y el 14/11/2026 no tenía ficha técnica en CIMA, así que en España no hay dosis autorizada. En Estados Unidos, la FDA lo aprobó el 01/04/2026 para reducir el peso.

Fuente: Opinión del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA del 15/10/2026, buscador de CIMA (AEMPS) del 14/11/2026 y aprobación de la FDA del 01/04/2026.

Lo firma el Comité Editorial de CardioTeca, que comprobó la fuente el 14/11/2026.

Lo que dicen los estudios

En el estudio ACHIEVE-4, con 2.749 adultos con diabetes tipo 2 y riesgo cardiovascular aumentado, el 85,9% con enfermedad cardiovascular establecida, el orforglipron no fue inferior a la insulina glargina en los eventos cardiovasculares mayores de cuatro componentes durante una mediana de 2 años (4,2% frente a 5,0%; HR 0,84; IC del 95%, 0,59-1,20). Hubo más efectos digestivos (62,1% frente a 14,2%) y menos hipoglucemias por debajo de 54 mg/dL (6,8% frente a 19,2%).

Estudio ACHIEVE-4 (Klein KR, et al. Lancet 2026;408(10564):1557-70; DOI 10.1016/S0140-6736(26)01865-9; PMID 42815506).

En la práctica

Durante el estudio ACHIEVE-4 murieron 19 pacientes con orforglipron (1,4%) y 43 con insulina glargina (3,2%); todas las muertes salvo una, del grupo de la glargina, se consideraron no relacionadas con el tratamiento.

De dónde viene la pregunta

Esta pregunta reúne 54 búsquedas distintas en Google que llevaron a CardioTeca, con 1.497 clics y 46.822 impresiones. Las que más clics dieron son «orforglipron» (1.421 clics y 40.899 impresiones), «(orforglipron)» (14 clics y 277 impresiones), «orforglipron dosis» (11 clics y 431 impresiones) y «orforglipron vs semaglutide» (9 clics y 89 impresiones).

Search Console de cardioteca.com, 16 meses, de mayo de 2025 a septiembre de 2026, exportado el 17/09/2026, con los filtros de la diabetes. Cada búsqueda se escribe tal como se buscó; las que llevan el nombre comercial de un fármaco o de un laboratorio cuentan en la cifra y no se escriben.

La respuesta breve

Es un inhibidor del SGLT2. Según el apartado 4.1 de su ficha técnica, está indicada en la diabetes tipo 2, en adultos y en niños de 10 años o más, y en la insuficiencia cardiaca crónica sintomática y en la enfermedad renal crónica, en adultos. La dosis es de 10 mg una vez al día en las tres, sin ajuste por la función renal, y la ficha no recomienda empezarla con un filtrado glomerular de menos de 25 mL/min.

Fuente: Ficha técnica de la dapagliflozina (CIMA, AEMPS), apartados 4.1 y 4.2, consultada el 11/11/2026.

Lo firma el Comité Editorial de CardioTeca, que comprobó la fuente el 14/11/2026.

Lo que dicen las guías

  • IAEn la diabetes tipo 2 con insuficiencia cardiaca con fracción de eyección reducida se recomiendan los inhibidores de SGLT2 (dapagliflozina, empagliflozina o sotagliflozina) para reducir el riesgo de hospitalización por insuficiencia cardiaca y de muerte cardiovascular.
  • IAEn la diabetes tipo 2 con insuficiencia cardiaca y FEVI de más del 40% (fracción de eyección ligeramente reducida o preservada) se recomiendan la empagliflozina o la dapagliflozina para reducir el riesgo de hospitalización por insuficiencia cardiaca o de muerte cardiovascular.
  • IAEn la diabetes tipo 2 con enfermedad renal crónica y un filtrado glomerular estimado de 20 mL/min/1,73 m² o más se recomienda un inhibidor de SGLT2 (canagliflozina, empagliflozina o dapagliflozina) para reducir el riesgo de enfermedad cardiovascular y de insuficiencia renal; la sotagliflozina reduce el riesgo cardiovascular, pero no ha demostrado reducir el de insuficiencia renal.
  • IAEn la insuficiencia cardiaca sintomática, sea cual sea la FEVI, se recomienda un inhibidor del SGLT2 (dapagliflozina o empagliflozina) para reducir el riesgo de hospitalización por insuficiencia cardiaca o de muerte cardiovascular.
Guía ESC 2023 de enfermedad cardiovascular y diabetes: DM-097, DM-098, DM-117; guía ESC 2026 de insuficiencia cardiaca: DM-357. Cada recomendación, con la clase y el nivel de evidencia de su guía.

En el estudio DAPA-HF, en la insuficiencia cardiaca con fracción de eyección reducida, la dapagliflozina redujo el empeoramiento de la insuficiencia cardiaca o la muerte cardiovascular (16,3% frente a 21,2%; HR 0,74), y en el estudio DELIVER, con FEVI ligeramente reducida o preservada, también (16,4% frente a 19,5%; HR 0,82); en los dos, el efecto fue parecido con diabetes y sin ella. En el estudio DAPA-CKD, en la enfermedad renal crónica, redujo la progresión renal o la muerte renal o cardiovascular (9,2% frente a 14,5%; HR 0,61), también de forma parecida con diabetes tipo 2 y sin ella.

Estudio DECLARE-TIMI 58 (Wiviott SD, et al. N Engl J Med 2019;380(4):347-57; DOI 10.1056/NEJMoa1812389; PMID 30415602). Estudio DAPA-HF (McMurray JJV, et al. N Engl J Med 2019;381(21):1995-2008; DOI 10.1056/NEJMoa1911303; PMID 31535829). Estudio DELIVER (Solomon SD, et al. N Engl J Med 2022;387(12):1089-98; DOI 10.1056/NEJMoa2206286; PMID 36027570). Estudio DAPA-CKD (Heerspink HJL, et al. N Engl J Med 2020;383(15):1436-46; DOI 10.1056/NEJMoa2024816; PMID 32970396).

En la práctica

En el estudio DECLARE-TIMI 58, con 17.160 pacientes con diabetes tipo 2, 10.186 de ellos sin enfermedad cardiovascular aterosclerótica, la dapagliflozina no redujo los eventos cardiovasculares mayores (8,8% frente a 9,4%; HR 0,93; IC del 95%, 0,84-1,03) y sí la muerte cardiovascular o la hospitalización por insuficiencia cardiaca (4,9% frente a 5,8%; HR 0,83; IC del 95%, 0,73-0,95).

De dónde viene la pregunta

Esta pregunta reúne 62 búsquedas distintas en Google que llevaron a CardioTeca, con 940 clics y 609.762 impresiones. Las que más clics dieron son «dapagliflozina» (626 clics y 524.603 impresiones), «dapagliflozina para que sirve» (94 clics y 44.425 impresiones), «dapagliflozina 10 mg» (39 clics y 5.697 impresiones) y «dapagliflozina 10 mg para que sirve» (33 clics y 5.869 impresiones).

Search Console de cardioteca.com, 16 meses, de mayo de 2025 a septiembre de 2026, exportado el 17/09/2026, con los filtros de la diabetes. Cada búsqueda se escribe tal como se buscó; las que llevan el nombre comercial de un fármaco o de un laboratorio cuentan en la cifra y no se escriben.

La respuesta breve

Es la clasificación de la comisión de The Lancet Diabetes & Endocrinology de 2025, de 58 expertos y respaldada por 76 organizaciones. Hay obesidad preclínica cuando hay exceso de grasa y los órganos funcionan con normalidad, y obesidad clínica cuando el exceso de grasa ya altera la función de algún órgano o limita las actividades de la vida diaria; la comisión la considera una enfermedad crónica y sistémica. Para la clínica fija 18 criterios, y basta con uno, una vez descartadas otras causas. Uno de ellos es la hiperglucemia, con cifras de diabetes o sin ellas, junto con los triglicéridos altos y el colesterol HDL bajo; la diabetes tipo 2 no figura como criterio propio.

Fuente: Comisión de The Lancet Diabetes & Endocrinology sobre la obesidad clínica (Lancet Diabetes Endocrinol 2025; DOI 10.1016/S2213-8587(24)00316-4).

Lo firma el Comité Editorial de CardioTeca, que comprobó la fuente el 14/11/2026.

Lo que dicen los consensos

El consenso ESC 2024 de obesidad es anterior a la comisión y no separa la obesidad clínica de la preclínica. El consenso CVKLM 2026 usa la definición de la comisión en su eje metabólico: el exceso de grasa con los órganos sanos, o la prediabetes, es el grado 1 (M1), y la diabetes, de tipo 1 o de tipo 2, o la obesidad clínica, el grado 2 (M2).

Consenso ESC 2024 de obesidad y enfermedad cardiovascular (Koskinas KC, et al. Eur Heart J 2024;45(38):4063-98; DOI 10.1093/eurheartj/ehae508; PMID 39210706). Consenso CVKLM 2026 (Baudry G, et al. Eur J Prev Cardiol 2026; DOI 10.1093/eurjpc/zwag563; PMID 42945405).

En la práctica

En las dos, el IMC y la cintura confirman el exceso de grasa; la obesidad clínica añade la alteración de algún órgano o la limitación de la vida diaria.

De dónde viene la pregunta

Esta pregunta reúne 17 búsquedas distintas en Google que llevaron a CardioTeca, con 875 clics y 11.933 impresiones. Las que más clics dieron son «obesidad clinica y preclinica» (323 clics y 3.366 impresiones), «obesidad clinica» (243 clics y 4.781 impresiones), «obesidad preclinica» (82 clics y 2.221 impresiones) y «obesidad preclinica y clinica» (71 clics y 724 impresiones).

Search Console de cardioteca.com, 16 meses, de mayo de 2025 a septiembre de 2026, exportado el 17/09/2026, con los filtros de la diabetes. Cada búsqueda se escribe tal como se buscó; las que llevan el nombre comercial de un fármaco o de un laboratorio cuentan en la cifra y no se escriben.

La respuesta breve

Según su ficha técnica, es un inhibidor de la DPP-4, la enzima que inactiva las incretinas GLP-1 y GIP. Se toma en dosis de 5 mg una vez al día y no necesita ajuste en la insuficiencia renal. En el estudio CARMELINA, con 6.979 pacientes con riesgo cardiovascular y renal alto, no aumentó los eventos cardiovasculares frente al placebo (12,4% frente a 12,1%; HR 1,02; IC del 95%, 0,89-1,17), y en el estudio CAROLINA, con 6.033, tampoco frente a la glimepirida (11,8% frente a 12,0%; HR 0,98; IC del 95%, 0,84-1,14).

Fuente: Ficha técnica de la linagliptina (CIMA, AEMPS), apartados 4.2 y 5.1, consultada el 11/11/2026, y estudios CARMELINA (JAMA 2019; DOI 10.1001/jama.2018.18269) y CAROLINA (JAMA 2019; DOI 10.1001/jama.2019.13772).

Lo firma el Comité Editorial de CardioTeca, que comprobó la fuente el 14/11/2026.

Lo que dicen las guías

  • IIaASi hace falta más control de la glucosa en la diabetes tipo 2 con riesgo de insuficiencia cardiaca o con ella, deben considerarse los inhibidores de la DPP-4 sitagliptina y linagliptina, que no cambian el riesgo de hospitalización por insuficiencia cardiaca.
  • IIIBNo se recomienda la saxagliptina, un inhibidor de la DPP-4, para tratar la diabetes en los pacientes con riesgo de insuficiencia cardiaca o con insuficiencia cardiaca previa, porque en la diabetes aumenta el riesgo de hospitalización por insuficiencia cardiaca.
  • IIbB1En la enfermedad renal crónica con diabetes tipo 2 puede considerarse un inhibidor de la DPP-4 para bajar más la glucosa si el agonista del receptor de GLP-1 no se tolera o está contraindicado.
Guía ESC 2023 de enfermedad cardiovascular y diabetes: DM-100, DM-104; guía ESC 2026 de enfermedad cardiovascular y enfermedad renal crónica: DM-316. Cada recomendación, con la clase y el nivel de evidencia de su guía.

En el estudio CAROLINA, al menos una hipoglucemia se dio en el 10,6% con linagliptina y en el 37,7% con glimepirida (HR 0,23). En el estudio CARMELINA tampoco hubo diferencia en el resultado renal (HR 1,04).

Lo que dice la ficha técnica

«La dosis de linagliptina es de 5 mg una vez al día». «No se requiere un ajuste de la dosis de linagliptina en pacientes con insuficiencia renal».

«Linagliptina es un inhibidor de la enzima DPP-4 (dipeptidil peptidasa 4, EC 3.4.14.5), una enzima que está implicada en la inactivación de las hormonas incretinas GLP-1 (péptido similar al glucagón 1) y GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de la glucosa)».

Apartados 4.2 y 5.1 de la ficha técnica de linagliptina (CIMA, AEMPS); consultada el 11/11/2026.

En la práctica

Los demás iDPP-4 se ajustan a la función renal, según sus fichas técnicas: la sitagliptina, a 50 mg con un filtrado de 30 a menos de 45; la vildagliptina, a 50 mg al día con insuficiencia renal moderada o grave; la saxagliptina, a 2,5 mg con menos de 45, y la alogliptina, a 12,5 mg con un aclaramiento de 30 a 50. La guía ESC 2023 desaconseja la saxagliptina con riesgo de insuficiencia cardiaca o con ella (clase III, nivel de evidencia B).

Dónde se desarrolla

De dónde viene la pregunta

Esta pregunta reúne 72 búsquedas distintas en Google que llevaron a CardioTeca, con 742 clics y 313.383 impresiones. Las que más clics dieron son «linagliptina mecanismo de accion» (271 clics y 7.905 impresiones), «linagliptina para que sirve» (117 clics y 167.856 impresiones), «mecanismo de accion de linagliptina» (29 clics y 220 impresiones) y «mecanismo de accion de la linagliptina» (27 clics y 154 impresiones).

Search Console de cardioteca.com, 16 meses, de mayo de 2025 a septiembre de 2026, exportado el 17/09/2026, con los filtros de la diabetes. Cada búsqueda se escribe tal como se buscó; las que llevan el nombre comercial de un fármaco o de un laboratorio cuentan en la cifra y no se escriben.

La respuesta breve

Es un antagonista no esteroideo del receptor de mineralocorticoides. Su ficha técnica la indica en adultos con enfermedad renal crónica con albuminuria asociada a diabetes tipo 2 y en la insuficiencia cardiaca crónica sintomática con FEVI del 40% o más. En las dos se empieza con 20 mg si el filtrado es de 60 mL/min/1,73 m² o más y con 10 mg si es de 25 a menos de 60; por debajo de 25 no se recomienda empezarla. En la enfermedad renal se empieza con un potasio de 4,8 mmol/L o menos (de más de 4,8 a 5,0 puede considerarse con más controles, y por encima de 5,0 no se empieza), y la dosis objetivo es de 20 mg, que es también la máxima. En la insuficiencia cardiaca se empieza con un potasio de 5,0 mmol/L o menos, y la dosis objetivo es de 40 mg si el filtrado era de 60 o más al empezar y de 20 mg si era de 25 a menos de 60.

Fuente: Ficha técnica de la finerenona (CIMA, AEMPS), apartados 4.1 y 4.2, consultada el 11/11/2026.

Lo firma el Comité Editorial de CardioTeca, que comprobó la fuente el 14/11/2026.

Lo que dicen las guías

  • IAEn la diabetes tipo 2 se recomienda añadir finerenona a un IECA o un ARA-II cuando el filtrado glomerular estimado es de más de 60 mL/min/1,73 m² y el cociente albúmina/creatinina en orina de 30 mg/mmol (300 mg/g) o más, o cuando el filtrado es de 25 a 60 mL/min/1,73 m² y el cociente de 3 mg/mmol (30 mg/g) o más, para reducir los episodios cardiovasculares y la insuficiencia renal.
  • IAEn la enfermedad renal crónica con diabetes tipo 2, un filtrado glomerular estimado de 25 mL/min/1,73 m² o más y un cociente albúmina/creatinina en orina de 3 mg/mmol (30 mg/g) o más, se recomienda la finerenona, un antagonista no esteroideo del receptor de mineralocorticoides, para reducir el riesgo de insuficiencia renal y de eventos cardiovasculares; los estudios FIDELIO-DKD y FIGARO-DKD exigían para entrar un potasio de 4,8 mmol/L o menos y excluyeron a los pacientes con una enfermedad renal no diabética importante conocida, como una estenosis de la arteria renal clínicamente relevante.
  • IAEn la diabetes tipo 2 con enfermedad renal crónica se recomienda la finerenona para reducir el riesgo de insuficiencia cardiaca; la nota de la tabla define la enfermedad renal con los criterios de entrada de los estudios FIDELIO-DKD y FIGARO-DKD.
  • Nivel AEn la diabetes tipo 2 con enfermedad renal crónica y albuminuria, con la dosis máxima tolerada de IECA o ARA-II, se recomienda un antagonista no esteroideo del receptor de mineralocorticoides con beneficio demostrado para mejorar el pronóstico cardiovascular y reducir el riesgo de progresión de la enfermedad renal.
  • Sin clase ni nivelEn la diabetes tipo 2 con albuminuria se recomienda añadir un antagonista no esteroideo del receptor de mineralocorticoides con beneficio demostrado si el filtrado glomerular estimado es de más de 25 mL/min/1,73 m², para frenar la progresión de la enfermedad renal crónica y de la enfermedad cardiovascular.
  • 2AEn los adultos con diabetes tipo 2, un filtrado glomerular estimado de más de 25 mL/min/1,73 m², el potasio normal y albuminuria (más de 30 mg/g, 3 mg/mmol) a pesar de la dosis máxima tolerada de un bloqueante del sistema renina-angiotensina, se sugiere un antagonista no esteroideo del receptor de mineralocorticoides con beneficio renal o cardiovascular demostrado.
Guía ESC 2023 de enfermedad cardiovascular y diabetes: DM-118; guía ESC 2026 de enfermedad cardiovascular y enfermedad renal crónica: DM-308; guía ESC 2026 de insuficiencia cardiaca: DM-353; Standards of Care de la ADA 2026: DM-866; consenso ADA/EASD 2026 de tratamiento de la diabetes tipo 2: DM-910; guía KDIGO 2024 de enfermedad renal crónica: DM-959. Cada recomendación, con la clase y el nivel de evidencia de su guía, cuando los da.

En el estudio FIDELIO-DKD, con 5.734 pacientes, la finerenona redujo su resultado principal, renal (17,8% frente a 21,1%; HR 0,82; IC del 95%, 0,73-0,93), y el cardiovascular, secundario (13,0% frente a 14,8%; HR 0,86). En el estudio FIGARO-DKD, con 7.437, redujo su resultado principal, cardiovascular (12,4% frente a 14,2%; HR 0,87; IC del 95%, 0,76-0,98), sobre todo por menos hospitalizaciones por insuficiencia cardiaca (HR 0,71). Dejaron el tratamiento por hiperpotasemia el 2,3% frente al 0,9% en FIDELIO-DKD y el 1,2% frente al 0,4% en FIGARO-DKD.

Estudio FIDELIO-DKD (Bakris GL, et al. N Engl J Med 2020;383(23):2219-29; DOI 10.1056/NEJMoa2025845; PMID 33264825). Estudio FIGARO-DKD (Pitt B, et al. N Engl J Med 2021;385(24):2252-63; DOI 10.1056/NEJMoa2110956; PMID 34449181).

Lo que dice la ficha técnica

Para la enfermedad renal crónica, la ficha dice: «Si el potasio sérico es ≤4,8 mmol/l, se puede iniciar el tratamiento con finerenona. Si el potasio sérico es >4,8 a 5,0 mmol/l, se puede considerar iniciar el tratamiento con finerenona, realizando una monitorización adicional del potasio sérico en las primeras 4 semanas, según las características del paciente y de sus niveles de potasio sérico (ver sección 4.4) Si el potasio sérico es >5,0 mmol/l, no se debe iniciar el tratamiento con finerenona (ver sección 4.4)».

Para la insuficiencia cardiaca con FEVI del 40% o más, dice: «Si el potasio sérico es ≤5,0 mmol/l, se puede iniciar el tratamiento con finerenona» y «La dosis máxima recomendada es de 40 mg de finerenona una vez al día».

Apartado 4.2 de la ficha técnica de finerenona (CIMA, AEMPS); consultada el 11/11/2026.

En la práctica

En la enfermedad renal, la ficha pide medir de nuevo el potasio y el filtrado a las 4 semanas; con un potasio por encima de 5,5 mmol/L se suspende y se reanuda con 10 mg cuando baja a 5,0 o menos. Está contraindicada con los inhibidores potentes del CYP3A4, como el itraconazol, el ketoconazol, el ritonavir o la claritromicina, y en la enfermedad de Addison, y no se toma con pomelo. Su indicación renal es la de la diabetes tipo 2; no incluye la de tipo 1.

De dónde viene la pregunta

Esta pregunta reúne 21 búsquedas distintas en Google que llevaron a CardioTeca, con 652 clics y 292.232 impresiones. Las que más clics dieron son «finerenona» (417 clics y 206.608 impresiones), «finerenona para que sirve» (128 clics y 72.266 impresiones), «finerenona efectos secundarios» (40 clics y 3.467 impresiones) y «finerenona indicaciones» (8 clics y 716 impresiones).

Search Console de cardioteca.com, 16 meses, de mayo de 2025 a septiembre de 2026, exportado el 17/09/2026, con los filtros de la diabetes. Cada búsqueda se escribe tal como se buscó; las que llevan el nombre comercial de un fármaco o de un laboratorio cuentan en la cifra y no se escriben.

La respuesta breve

Con enfermedad cardiovascular aterosclerótica, la guía ESC 2023 de enfermedad cardiovascular y diabetes recomienda los iSGLT2 y los arGLP-1 con beneficio cardiovascular demostrado, sea cual sea la HbA1c y tome o no otros antidiabéticos (clase I, nivel de evidencia A), y la metformina debe considerarse si hace falta más control de la glucemia. Sin enfermedad cardiovascular aterosclerótica ni daño grave de órgano diana, la metformina debe considerarse con riesgo bajo o moderado y puede considerarse con riesgo alto o muy alto; con un SCORE2-Diabetes del 10% o más, puede considerarse un iSGLT2 o un arGLP-1. El consenso ADA/EASD 2026 los considera de primera línea, con independencia de la metformina.

Fuente: Guía ESC 2023 de enfermedad cardiovascular y diabetes (DOI 10.1093/eurheartj/ehad192), tablas de recomendaciones 8 y 9, y consenso ADA/EASD 2026 de tratamiento de la diabetes tipo 2 (DOI 10.1007/s00125-026-06855-7).

Lo firma el Comité Editorial de CardioTeca, que comprobó la fuente el 14/11/2026.

Lo que dicen las guías

  • IAEn la diabetes tipo 2 con enfermedad cardiovascular aterosclerótica se recomiendan los inhibidores de SGLT2 con beneficio cardiovascular demostrado (empagliflozina, canagliflozina, dapagliflozina o sotagliflozina) para reducir los episodios cardiovasculares, sea cual sea la HbA1c de partida o la que se busca y tome o no otros hipoglucemiantes.
  • IAEn la diabetes tipo 2 con enfermedad cardiovascular aterosclerótica se recomiendan los agonistas del receptor de GLP-1 con beneficio cardiovascular demostrado (liraglutida, semaglutida subcutánea, dulaglutida o efpeglenatida) para reducir los episodios cardiovasculares, sea cual sea la HbA1c de partida o la que se busca y tome o no otros hipoglucemiantes.
  • IIaCSi hace falta más control de la glucosa, debe considerarse la metformina en la diabetes tipo 2 con enfermedad cardiovascular aterosclerótica.
  • IIaCEn la diabetes tipo 2 sin enfermedad cardiovascular aterosclerótica ni daño grave de órgano diana y con riesgo bajo o moderado, debe considerarse la metformina para reducir el riesgo cardiovascular.
  • IIbCEn la diabetes tipo 2 sin enfermedad cardiovascular aterosclerótica ni daño grave de órgano diana y con riesgo alto o muy alto, puede considerarse la metformina para reducir el riesgo cardiovascular.
  • IIbCEn la diabetes tipo 2 sin enfermedad cardiovascular aterosclerótica ni daño grave de órgano diana, pero con un riesgo cardiovascular a 10 años del 10% o más según el SCORE2-Diabetes, puede considerarse un inhibidor de SGLT2 o un agonista del receptor de GLP-1 para reducir el riesgo cardiovascular.
  • Sin clase ni nivelLos inhibidores del SGLT2 y los tratamientos basados en el GLP-1 dan beneficio cardiovascular con independencia de la metformina y deben considerarse de primera línea.
Guía ESC 2023 de enfermedad cardiovascular y diabetes: DM-024, DM-025, DM-026, DM-028, DM-029, DM-030; consenso ADA/EASD 2026 de tratamiento de la diabetes tipo 2: DM-902. Cada recomendación, con la clase y el nivel de evidencia de su guía, cuando los da.

En la práctica

Con insuficiencia cardiaca o con enfermedad renal crónica, la guía ESC 2023 recomienda los iSGLT2 por esas enfermedades, sea cual sea la HbA1c; en la enfermedad renal con albuminuria, la guía ESC 2026 de enfermedad cardiovascular y enfermedad renal crónica recomienda también la finerenona y, según el filtrado y la albuminuria, la semaglutida subcutánea.

De dónde viene la pregunta

Esta pregunta reúne 111 búsquedas distintas en Google que llevaron a CardioTeca, con 605 clics y 82.039 impresiones. Las que más clics dieron son «dapagliflozina vs metformina» (41 clics y 2.133 impresiones), «medicamento para la diabetes que no sea metformina» (39 clics y 3.895 impresiones), «dapagliflozina y metformina» (23 clics y 11.401 impresiones) y «dapagliflozina o metformina» (23 clics y 1.830 impresiones).

Search Console de cardioteca.com, 16 meses, de mayo de 2025 a septiembre de 2026, exportado el 17/09/2026, con los filtros de la diabetes. Cada búsqueda se escribe tal como se buscó; las que llevan el nombre comercial de un fármaco o de un laboratorio cuentan en la cifra y no se escriben.

La respuesta breve

Pide la región de riesgo, la edad, el sexo, el tabaco, la presión arterial sistólica, el colesterol total y el colesterol HDL, que son las variables de SCORE2, y además la edad a la que se diagnosticó la diabetes, la HbA1c y el filtrado glomerular estimado con la creatinina. España está en la región de riesgo bajo. Vale a partir de los 40 años, en la diabetes tipo 2 sin enfermedad cardiovascular aterosclerótica sintomática ni daño grave de órgano diana, como recoge la guía ESC 2023 de enfermedad cardiovascular y diabetes. En CardioTeca hay una calculadora que da SCORE2, SCORE2-OP y SCORE2-Diabetes.

Fuente: Artículo original de SCORE2-Diabetes (Eur Heart J 2023; DOI 10.1093/eurheartj/ehad260) y guía ESC 2023 de enfermedad cardiovascular y diabetes (DOI 10.1093/eurheartj/ehad192), tabla de recomendaciones 2.

Lo firma el Comité Editorial de CardioTeca, que comprobó la fuente el 14/11/2026.

Lo que dicen las guías

  • IBEn la diabetes tipo 2 sin enfermedad cardiovascular aterosclerótica sintomática ni daño grave de órgano diana, se recomienda estimar el riesgo cardiovascular a 10 años con el SCORE2-Diabetes, que vale a partir de los 40 años; por debajo de esa edad, los factores de riesgo se valoran uno a uno.
  • IIaBEn la diabetes tipo 2 con presión arterial elevada debe considerarse SCORE2-Diabetes para estimar el riesgo cardiovascular, sobre todo por debajo de los 60 años.
Guía ESC 2023 de enfermedad cardiovascular y diabetes: DM-005; guía ESC 2024 de hipertensión arterial: DM-654. Cada recomendación, con la clase y el nivel de evidencia de su guía.

En la práctica

El conversor de unidades de CardioTeca pasa el colesterol de mg/dL a mmol/L, y la calculadora del filtrado glomerular lo estima con CKD-EPI. Una HbA1c del 7,0% equivale a 53 mmol/mol.

De dónde viene la pregunta

Esta pregunta reúne 9 búsquedas distintas en Google que llevaron a CardioTeca, con 541 clics y 1.383 impresiones. Las que más clics dieron son «score2 diabetes calculadora» (267 clics y 695 impresiones), «calculadora score 2 diabetes» (101 clics y 172 impresiones), «score2-diabetes calculadora» (42 clics y 80 impresiones) y «score2 diabetes calculator» (41 clics y 179 impresiones).

Search Console de cardioteca.com, 16 meses, de mayo de 2025 a septiembre de 2026, exportado el 17/09/2026, con los filtros de la diabetes. Cada búsqueda se escribe tal como se buscó; las que llevan el nombre comercial de un fármaco o de un laboratorio cuentan en la cifra y no se escriben.

La respuesta breve

La diabetes tipo 2 daña los vasos pequeños (retinopatía, nefropatía y neuropatía) y los grandes (enfermedad coronaria, cerebrovascular y arterial periférica), y aumenta el riesgo de insuficiencia cardiaca. En el estudio CAPTURE, con 9.823 adultos con diabetes tipo 2 de 13 países, el 34,8% tenía enfermedad cardiovascular y el 31,8%, enfermedad cardiovascular aterosclerótica. El 21,9% tomaba un antidiabético con beneficio cardiovascular demostrado, en proporción parecida con enfermedad cardiovascular y sin ella (21,5% y 22,2%).

Fuente: Estudio CAPTURE (Cardiovasc Diabetol 2021; DOI 10.1186/s12933-021-01344-0) y guía ESC 2023 de enfermedad cardiovascular y diabetes (DOI 10.1093/eurheartj/ehad192), tablas de recomendaciones 2 y 7.

Lo firma el Comité Editorial de CardioTeca, que comprobó la fuente el 14/11/2026.

Lo que dicen las guías

  • IASe recomienda buscar en los pacientes con diabetes un daño grave de órgano diana, que la guía define como un filtrado glomerular estimado de menos de 45 mL/min/1,73 m² con cualquier albuminuria, un filtrado de 45 a 59 mL/min/1,73 m² con microalbuminuria (cociente albúmina/creatinina en orina de 30 a 300 mg/g, estadio A2), una proteinuria (más de 300 mg/g, estadio A3) o una enfermedad microvascular en al menos tres territorios (por ejemplo, microalbuminuria, retinopatía y neuropatía).
  • IASe recomienda un control glucémico estricto, con una HbA1c de menos del 7% (53 mmol/mol), para reducir las complicaciones microvasculares.
Guía ESC 2023 de enfermedad cardiovascular y diabetes: DM-003, DM-019. Cada recomendación, con la clase y el nivel de evidencia de su guía.

Con daño grave de órgano diana, la guía ESC 2023 sitúa a la persona en riesgo muy alto (tabla 7).

Metaanálisis de Zoungas (Zoungas S, et al. Lancet Diabetes Endocrinol 2017;5(6):431-7; DOI 10.1016/S2213-8587(17)30104-3; PMID 28365411).

En la práctica

En el metaanálisis de Zoungas, con los estudios ACCORD, ADVANCE, UKPDS y VADT y 27.049 participantes, el control intensivo dejó la HbA1c 0,90 puntos más baja de media durante una mediana de 5 años. Redujo los eventos renales (HR 0,80; IC del 95%, 0,72-0,88) y los oculares (HR 0,87; IC del 95%, 0,76-1,00; p=0,04), y no los de neuropatía (HR 0,98; IC del 95%, 0,87-1,09).

De dónde viene la pregunta

Esta pregunta reúne 8 búsquedas distintas en Google que llevaron a CardioTeca, con 46 clics y 3.237 impresiones. Las que más clics dieron son «complicaciones de la diabetes tipo 2» (22 clics y 2.738 impresiones), «complicaciones cronicas de la diabetes tipo 2» (8 clics y 103 impresiones), «complicaciones de la diabetes mellitus tipo 2» (4 clics y 215 impresiones) y «complicaciones diabetes tipo 2» (4 clics y 106 impresiones).

Search Console de cardioteca.com, 16 meses, de mayo de 2025 a septiembre de 2026, exportado el 17/09/2026, con los filtros de la diabetes. Cada búsqueda se escribe tal como se buscó; las que llevan el nombre comercial de un fármaco o de un laboratorio cuentan en la cifra y no se escriben.

La respuesta breve

La guía ESC 2026 de enfermedad cardiovascular y enfermedad renal crónica recomienda un iSGLT2 en la enfermedad renal crónica con diabetes tipo 2 y un filtrado de 20 mL/min/1,73 m² o más, sea cual sea el control de la glucemia (clase I, nivel de evidencia A). La guía KDIGO 2024 recomienda lo mismo y añade que, una vez empezado, es razonable mantenerlo aunque el filtrado baje de 20, salvo que no se tolere o se empiece el tratamiento renal sustitutivo. Las fichas técnicas no recomiendan empezar la empagliflozina con un filtrado de menos de 20 mL/min/1,73 m² ni la dapagliflozina con menos de 25 mL/min.

Fuente: Guía ESC 2026 de enfermedad cardiovascular y enfermedad renal crónica (DOI 10.1093/eurheartj/ehag098), tabla de recomendaciones 12; guía KDIGO 2024 de enfermedad renal crónica (DOI 10.1016/j.kint.2023.10.018), apartado 3.7, y fichas técnicas de la empagliflozina y de la dapagliflozina (CIMA, AEMPS), apartado 4.2.

Lo firma el Comité Editorial de CardioTeca, que comprobó la fuente el 14/11/2026.

Lo que dicen las guías

  • IAEn la enfermedad renal crónica con diabetes tipo 2 y un filtrado glomerular estimado de 20 mL/min/1,73 m² o más se recomienda un inhibidor del SGLT2 para reducir el riesgo de insuficiencia renal y de eventos cardiovasculares, con independencia del control glucémico.
  • 1AEn la diabetes tipo 2 con enfermedad renal crónica y un filtrado glomerular estimado de 20 mL/min/1,73 m² o más se recomienda tratar con un inhibidor del SGLT2.
  • Sin clase ni nivelUna vez empezado el inhibidor del SGLT2, es razonable mantenerlo aunque el filtrado glomerular estimado baje de 20 mL/min/1,73 m², salvo que no se tolere o se empiece el tratamiento renal sustitutivo.
  • Sin clase ni nivelEmpezar o tomar un inhibidor del SGLT2 no obliga a cambiar la frecuencia de los controles de la enfermedad renal crónica, y la bajada reversible del filtrado glomerular al empezarlo no suele ser motivo para suspenderlo.
  • IIaCEn la insuficiencia cardiaca crónica con enfermedad renal crónica, si el filtrado glomerular estimado baja de 20 mL/min/1,73 m², debe considerarse mantener el inhibidor del SGLT2 para que no empeore la insuficiencia cardiaca; la nota de la tabla pide que la caída total del filtrado sea de menos del 50% y sin un potasio por encima de 5,5 mmol/L.
Guía ESC 2026 de enfermedad cardiovascular y enfermedad renal crónica: DM-306, DM-320; guía KDIGO 2024 de enfermedad renal crónica: DM-953, DM-954, DM-957. Cada recomendación, con la clase y el nivel de evidencia de su guía, cuando los da.

Lo que dice la ficha técnica

La ficha de la empagliflozina dice: «Debido a que la experiencia es limitada, no se recomienda iniciar el tratamiento con empagliflozina en pacientes con una TFGe < 20 ml/min/1,73 m2. En pacientes con una TFGe < 60 ml/min/1,73 m2, la dosis diaria de empagliflozina es 10 mg».

La de la dapagliflozina dice: «No está indicado ningún ajuste de dosis basado en la función renal. Debido a la experiencia limitada, no se recomienda iniciar el tratamiento con dapagliflozina en pacientes con TFG < 25 ml/min».

Apartado 4.2 de las fichas técnicas de empagliflozina y dapagliflozina (CIMA, AEMPS); consultadas el 11/11/2026.

En la práctica

Al empezarlo, el filtrado puede bajar de forma reversible; según la guía KDIGO 2024, esa bajada no suele ser motivo para suspenderlo, y empezarlo no obliga a cambiar la frecuencia de los controles. En la diabetes tipo 2, la ficha de la empagliflozina recoge que su efecto sobre la glucosa es menor por debajo de 45 mL/min/1,73 m² y probablemente no exista por debajo de 30.

De dónde viene la pregunta

Esta pregunta reúne 66 búsquedas distintas en Google que llevaron a CardioTeca, con 429 clics y 9.117 impresiones. Las que más clics dieron son «empagliflozina filtrado glomerular» (49 clics y 371 impresiones), «empagliflozina insuficiencia renal» (38 clics y 819 impresiones), «empagliflozina en insuficiencia renal» (27 clics y 674 impresiones) y «isglt2 en enfermedad renal cronica» (26 clics y 130 impresiones).

Search Console de cardioteca.com, 16 meses, de mayo de 2025 a septiembre de 2026, exportado el 17/09/2026, con los filtros de la diabetes. Cada búsqueda se escribe tal como se buscó; las que llevan el nombre comercial de un fármaco o de un laboratorio cuentan en la cifra y no se escriben.

La respuesta breve

Sí. La guía ESC 2026 de insuficiencia cardiaca recomienda la dapagliflozina o la empagliflozina en la insuficiencia cardiaca sintomática, sea cual sea la FEVI, para reducir la hospitalización por insuficiencia cardiaca o la muerte cardiovascular (clase I, nivel de evidencia A). La recomendación no depende de que haya diabetes: en los estudios DAPA-HF, EMPEROR-Reduced, DELIVER y EMPEROR-Preserved, el efecto fue parecido con diabetes y sin ella.

Fuente: Guía ESC 2026 de insuficiencia cardiaca (DOI 10.1093/eurheartj/ehag100), tabla de recomendaciones 5, y los estudios DAPA-HF, EMPEROR-Reduced, DELIVER y EMPEROR-Preserved.

Lo firma el Comité Editorial de CardioTeca, que comprobó la fuente el 14/11/2026.

Lo que dicen las guías

  • IAEn la insuficiencia cardiaca sintomática, sea cual sea la FEVI, se recomienda un inhibidor del SGLT2 (dapagliflozina o empagliflozina) para reducir el riesgo de hospitalización por insuficiencia cardiaca o de muerte cardiovascular.
  • IAEn la diabetes tipo 2 con insuficiencia cardiaca con fracción de eyección reducida se recomiendan los inhibidores de SGLT2 (dapagliflozina, empagliflozina o sotagliflozina) para reducir el riesgo de hospitalización por insuficiencia cardiaca y de muerte cardiovascular.
  • IAEn la diabetes tipo 2 con insuficiencia cardiaca y FEVI de más del 40% (fracción de eyección ligeramente reducida o preservada) se recomiendan la empagliflozina o la dapagliflozina para reducir el riesgo de hospitalización por insuficiencia cardiaca o de muerte cardiovascular.
  • Nivel AEn la diabetes tipo 2 con insuficiencia cardiaca, con fracción de eyección reducida o preservada, se recomienda un inhibidor del SGLT2 para controlar la glucemia y para prevenir los ingresos por insuficiencia cardiaca, sea cual sea la HbA1c.
  • Sin clase ni nivelEn la insuficiencia cardiaca, con fracción de eyección reducida o sin ella, deben usarse los inhibidores del SGLT2 para mejorar el pronóstico de la insuficiencia cardiaca y el renal.
Guía ESC 2026 de insuficiencia cardiaca: DM-357; guía ESC 2023 de enfermedad cardiovascular y diabetes: DM-097, DM-098; Standards of Care de la ADA 2026: DM-802; consenso ADA/EASD 2026 de tratamiento de la diabetes tipo 2: DM-907. Cada recomendación, con la clase y el nivel de evidencia de su guía, cuando los da.

En el estudio DAPA-HF, en la insuficiencia cardiaca con fracción de eyección reducida, la dapagliflozina redujo el empeoramiento de la insuficiencia cardiaca o la muerte cardiovascular (HR 0,74), y en el estudio EMPEROR-Reduced la empagliflozina redujo la muerte cardiovascular o la hospitalización por insuficiencia cardiaca (HR 0,75). Con FEVI mayor del 40%, en el estudio DELIVER, que llamó a esos pacientes con FEVI ligeramente reducida o preservada, la dapagliflozina redujo el mismo resultado que en DAPA-HF (HR 0,82), y en el estudio EMPEROR-Preserved, que los llamó con FEVI preservada, la empagliflozina redujo el mismo que en EMPEROR-Reduced (HR 0,79).

Estudio DAPA-HF (McMurray JJV, et al. N Engl J Med 2019;381(21):1995-2008; DOI 10.1056/NEJMoa1911303; PMID 31535829). Estudio EMPEROR-Reduced (Packer M, et al. N Engl J Med 2020;383(15):1413-24; DOI 10.1056/NEJMoa2022190; PMID 32865377). Estudio DELIVER (Solomon SD, et al. N Engl J Med 2022;387(12):1089-98; DOI 10.1056/NEJMoa2206286; PMID 36027570). Estudio EMPEROR-Preserved (Anker SD, et al. N Engl J Med 2021;385(16):1451-61; DOI 10.1056/NEJMoa2107038; PMID 34449189).

En la práctica

La guía ESC 2026 de insuficiencia cardiaca eliminó la categoría de FEVI ligeramente reducida y ahora distingue la FEVI reducida, por debajo del 50%, de la preservada, del 50% o más. Los estudios DELIVER y EMPEROR-Preserved se diseñaron antes, con un corte del 40%.

De dónde viene la pregunta

Esta pregunta reúne 35 búsquedas distintas en Google que llevaron a CardioTeca, con 267 clics y 11.003 impresiones. Las que más clics dieron son «dapagliflozina en insuficiencia cardíaca» (23 clics y 1.397 impresiones), «isglt2 en insuficiencia cardiaca» (23 clics y 321 impresiones), «estudio deliver dapagliflozina» (23 clics y 60 impresiones) y «dapagliflozina insuficiencia cardiaca» (22 clics y 1.934 impresiones).

Search Console de cardioteca.com, 16 meses, de mayo de 2025 a septiembre de 2026, exportado el 17/09/2026, con los filtros de la diabetes. Cada búsqueda se escribe tal como se buscó; las que llevan el nombre comercial de un fármaco o de un laboratorio cuentan en la cifra y no se escriben.

La respuesta breve

Son los inhibidores del cotransportador de sodio y glucosa tipo 2. Según el apartado 5.1 de la ficha técnica de la dapagliflozina, al inhibir el SGLT2 el riñón reabsorbe menos glucosa y menos sodio en el túbulo proximal; la glucosa sale por la orina con una diuresis osmótica, llega más sodio al túbulo distal y baja la presión dentro del glomérulo. En CIMA tienen ficha técnica la empagliflozina, la dapagliflozina, la canagliflozina y la ertugliflozina; la sotagliflozina, no.

Fuente: Apartado 5.1 de la ficha técnica de la dapagliflozina y buscador de CIMA (AEMPS), consultados el 11/11/2026.

Lo firma el Comité Editorial de CardioTeca, que comprobó la fuente el 14/11/2026.

Lo que dicen las guías

  • IAEn el síndrome coronario crónico con diabetes tipo 2 se recomiendan los inhibidores del SGLT2 con beneficio cardiovascular demostrado (canagliflozina, dapagliflozina, empagliflozina y sotagliflozina) para reducir los eventos cardiovasculares, sea cual sea la HbA1c de partida o la HbA1c objetivo y aunque el paciente tome otros fármacos para la diabetes.
  • ICSe recomienda dar prioridad a los hipoglucemiantes con beneficio cardiovascular demostrado (los inhibidores de SGLT2 empagliflozina, canagliflozina, dapagliflozina y sotagliflozina y los agonistas del receptor de GLP-1 liraglutida, semaglutida subcutánea, dulaglutida y efpeglenatida), después a los de seguridad cardiovascular demostrada (metformina, pioglitazona, los inhibidores de la DPP-4 sitagliptina, alogliptina y linagliptina, glimepirida, gliclazida, insulina glargina, insulina degludec, ertugliflozina, lixisenatida, exenatida de liberación prolongada y semaglutida oral) y dejar en último lugar los que no han demostrado ni lo uno ni lo otro.
Guía ESC 2024 de síndromes coronarios crónicos: DM-407; guía ESC 2023 de enfermedad cardiovascular y diabetes: DM-023. Cada recomendación, con la clase y el nivel de evidencia de su guía.

La guía ESC 2023 sitúa la ertugliflozina entre los fármacos con seguridad cardiovascular demostrada y no entre los de beneficio; según recoge la guía, en el estudio VERTIS CV no redujo los eventos cardiovasculares mayores.

En la práctica

En la enfermedad renal crónica con diabetes tipo 2 y un filtrado de 20 mL/min/1,73 m² o más, la guía ESC 2026 de enfermedad cardiovascular y enfermedad renal crónica los recomienda para reducir la insuficiencia renal y los eventos cardiovasculares, con independencia del control de la glucemia (clase I, nivel de evidencia A). La misma guía recoge que su efecto sobre la glucosa se atenúa cuando baja el filtrado, sobre todo por debajo de 30 mL/min/1,73 m².

De dónde viene la pregunta

Esta pregunta reúne 28 búsquedas distintas en Google que llevaron a CardioTeca, con 236 clics y 148.479 impresiones. Las que más clics dieron son «isglt2» (119 clics y 103.508 impresiones), «empagliflozina mecanismo de accion» (27 clics y 6.086 impresiones), «dapagliflozina mecanismo de acción» (18 clics y 4.349 impresiones) y «dapagliflozina mecanismo de accion» (10 clics y 284 impresiones).

Search Console de cardioteca.com, 16 meses, de mayo de 2025 a septiembre de 2026, exportado el 17/09/2026, con los filtros de la diabetes. Cada búsqueda se escribe tal como se buscó; las que llevan el nombre comercial de un fármaco o de un laboratorio cuentan en la cifra y no se escriben.

La respuesta breve

Con los iSGLT2 son frecuentes las infecciones genitales; además, pueden bajar la presión y favorecer la deshidratación, sobre todo con diuréticos. La cetoacidosis diabética es poco frecuente con la empagliflozina y rara con la dapagliflozina, y puede presentarse con una glucemia por debajo de 250 mg/dL; por eso las fichas técnicas piden pensar en ella ante náuseas, vómitos, dolor abdominal, sed excesiva, dificultad respiratoria, confusión o cansancio inusual. La gangrena de Fournier es rara pero grave. En las fichas de la empagliflozina y de la dapagliflozina, la única contraindicación es la hipersensibilidad, y no se deben usar en la diabetes tipo 1.

Fuente: Fichas técnicas de la dapagliflozina y de la empagliflozina (CIMA, AEMPS), apartados 4.3, 4.4 y 4.8, consultadas el 11/11/2026.

Lo firma el Comité Editorial de CardioTeca, que comprobó la fuente el 14/11/2026.

Lo que dicen las guías

  • Nivel EA las personas con diabetes que toman un inhibidor del SGLT y tienen riesgo de cetoacidosis diabética hay que explicarles sus riesgos, sus signos y cómo reducirlos, darles lo necesario para medir las cetonas (el beta-hidroxibutirato en sangre) y desaconsejarles una dieta cetogénica.
  • Sin clase ni nivelEs razonable suspender el inhibidor del SGLT2 durante el ayuno prolongado, la cirugía o una enfermedad médica grave, cuando el riesgo de cetosis puede ser mayor.
Standards of Care de la ADA 2026: DM-877; guía KDIGO 2024 de enfermedad renal crónica: DM-955. Cada recomendación, con la clase y el nivel de evidencia de su guía, cuando los da.

En el estudio DECLARE-TIMI 58, la cetoacidosis se dio en el 0,3% con dapagliflozina y en el 0,1% con placebo, y las infecciones genitales graves o que obligaron a suspender el tratamiento, en el 0,9% y en el 0,1%.

Estudio DECLARE-TIMI 58 (Wiviott SD, et al. N Engl J Med 2019;380(4):347-57; DOI 10.1056/NEJMoa1812389; PMID 30415602).

Lo que dice la ficha técnica

«Dapagliflozina no se debe usar en pacientes con diabetes tipo 1 (ver “Cetoacidosis diabética” en la sección 4.4)».

«En varios casos, la presentación del cuadro clínico fue atípico con ascenso moderado de los niveles de glucosa en sangre, por debajo de 14 mmol/l (250 mg/dl). El riesgo de cetoacidosis diabética se debe considerar en el caso de síntomas inespecíficos tales como náuseas, vómitos, anorexia, dolor abdominal, sed excesiva, dificultad respiratoria, confusión, fatiga o somnolencia inusuales».

Sobre la gangrena de Fournier, dice: «Se trata de un acontecimiento raro pero grave y potencialmente mortal que requiere intervención quirúrgica urgente y tratamiento antibiótico».

Apartado 4.4 de la ficha técnica de dapagliflozina (CIMA, AEMPS); consultada el 11/11/2026.

En la práctica

Según la ficha técnica de la canagliflozina, en sus estudios largos en la diabetes tipo 2 con enfermedad cardiovascular o con al menos dos factores de riesgo hubo más amputaciones de los miembros inferiores que con placebo (0,63 frente a 0,34 por cada 100 pacientes y año).

Dónde se desarrolla

De dónde viene la pregunta

Esta pregunta reúne 18 búsquedas distintas en Google que llevaron a CardioTeca, con 103 clics y 4.246 impresiones. Las que más clics dieron son «empagliflozina efectos secundarios» (15 clics y 438 impresiones), «isglt2 infecciones urinarias» (14 clics y 52 impresiones), «dapagliflozina contraindicaciones» (13 clics y 1.340 impresiones) y «dapagliflozina infeccion urinaria» (9 clics y 109 impresiones).

Search Console de cardioteca.com, 16 meses, de mayo de 2025 a septiembre de 2026, exportado el 17/09/2026, con los filtros de la diabetes. Cada búsqueda se escribe tal como se buscó; las que llevan el nombre comercial de un fármaco o de un laboratorio cuentan en la cifra y no se escriben.

La respuesta breve

La guía ESC 2022 de cirugía no cardiaca recoge que debe considerarse suspender el iSGLT2 al menos 3 días antes de una cirugía no cardiaca de riesgo intermedio o alto (clase IIa, nivel de evidencia C). La ficha técnica de la dapagliflozina pide interrumpirla en los pacientes ingresados para una cirugía mayor, vigilar las cetonas, preferiblemente en sangre, y reanudarla cuando sean normales y el paciente esté estable.

Fuente: Guía ESC 2022 de cirugía no cardiaca (DOI 10.1093/eurheartj/ehac270), tabla de recomendaciones 12, y ficha técnica de la dapagliflozina (CIMA, AEMPS), apartado 4.4, consultada el 11/11/2026.

Lo firma el Comité Editorial de CardioTeca, que comprobó la fuente el 14/11/2026.

Lo que dicen las guías

  • IIaCDebe considerarse suspender el inhibidor del SGLT2 al menos 3 días antes de una cirugía no cardiaca de riesgo intermedio o alto.
  • Sin clase ni nivelEs razonable suspender el inhibidor del SGLT2 durante el ayuno prolongado, la cirugía o una enfermedad médica grave, cuando el riesgo de cetosis puede ser mayor.
  • Sin clase ni nivelPuede considerarse suspender de forma programada fármacos como la metformina, los IECA, los ARA-II y los inhibidores del SGLT2 en las 48 a 72 horas anteriores a una cirugía programada, o mientras se tratan sus efectos adversos agudos, para prevenir complicaciones; si después no se reanudan, el paciente puede salir perjudicado.
Guía ESC 2022 de cirugía no cardiaca: DM-503; guía KDIGO 2024 de enfermedad renal crónica: DM-955, DM-967. Cada recomendación, con la clase y el nivel de evidencia de su guía, cuando los da.

Las guías de cirugía cardiaca y de anestesia y los Standards of Care de la ADA 2026 dan sus propios plazos para cada antidiabético.

Lo que dice la ficha técnica

«Se debe de interrumpir el tratamiento en pacientes que están hospitalizados por un procedimiento quirúrgico mayor o enfermedades agudas graves. Se recomienda controlar las cetonas en estos pacientes. Se prefiere la determinación de los niveles de cuerpos cetónicos en sangre a la determinación en orina. El tratamiento con dapagliflozina se puede reanudar cuando los valores de cuerpos cetónicos sean normales y el estado del paciente se haya estabilizado».

Apartado 4.4 de la ficha técnica de dapagliflozina (CIMA, AEMPS); consultada el 11/11/2026.

En la práctica

Según su ficha técnica, la metformina se suspende en el momento de una cirugía con anestesia general, espinal o epidural y se reanuda pasadas 48 horas o cuando el paciente vuelve a comer, con la función renal revisada y estable. Las fichas de la tirzepatida y de los arGLP-1 avisan del riesgo de aspiración pulmonar con anestesia general o sedación profunda, por el vaciado gástrico más lento.

Apartado 4.4 de las fichas técnicas de metformina y tirzepatida (CIMA, AEMPS); consultadas el 11/11/2026.

De dónde viene la pregunta

Esta pregunta reúne 13 búsquedas distintas en Google que llevaron a CardioTeca, con 65 clics y 461 impresiones. Las que más clics dieron son «dapagliflozina suspender antes de cirugia» (11 clics y 92 impresiones), «empagliflozina suspender antes de cirugia» (11 clics y 83 impresiones), «suspender dapagliflozina antes da cirurgia» (8 clics y 24 impresiones) y «dapagliflozina suspender cirugia» (5 clics y 65 impresiones).

Search Console de cardioteca.com, 16 meses, de mayo de 2025 a septiembre de 2026, exportado el 17/09/2026, con los filtros de la diabetes. Cada búsqueda se escribe tal como se buscó; las que llevan el nombre comercial de un fármaco o de un laboratorio cuentan en la cifra y no se escriben.

La respuesta breve

Sí. Según su ficha técnica, la dapagliflozina aumenta la diuresis, lo que puede bajar ligeramente la presión arterial, sobre todo cuando la glucemia es muy alta. Se puede tomar con diuréticos, pero puede aumentar el efecto de las tiazidas y de los diuréticos de asa, y con ello el riesgo de deshidratación y de hipotensión. La ficha pide precaución cuando una caída de la presión pueda suponer un riesgo, como en los pacientes con antihipertensivos que han tenido hipotensión o en los de edad avanzada.

Fuente: Ficha técnica de la dapagliflozina (CIMA, AEMPS), apartados 4.4 y 4.5, consultada el 11/11/2026.

Lo firma el Comité Editorial de CardioTeca, que comprobó la fuente el 14/11/2026.

Lo que dicen las guías

  • IAEn los hipertensos con enfermedad renal crónica y un filtrado glomerular estimado de más de 20 mL/min/1,73 m² se recomiendan los inhibidores del SGLT2 para mejorar el pronóstico, en el contexto de su modesto efecto sobre la presión arterial.
  • IAEn los hipertensos con insuficiencia cardiaca sintomática con fracción de eyección preservada se recomiendan los inhibidores del SGLT2 para mejorar el pronóstico, además de por su modesto efecto sobre la presión arterial.
Guía ESC 2024 de hipertensión arterial: DM-662, DM-664. Cada recomendación, con la clase y el nivel de evidencia de su guía.

Lo que dice la ficha técnica

«Debido a su mecanismo de acción, dapagliflozina aumenta la diuresis que puede dar lugar a un ligero descenso de la presión arterial observado en los estudios clínicos (ver sección 5.1). Puede ser más pronunciada en pacientes con concentraciones muy altas de glucosa en sangre. Se debe tener precaución en pacientes para los que una caída de la presión arterial inducida por dapagliflozina pudiera suponer un riesgo, tales como pacientes con tratamiento antihipertensivo con antecedentes de hipotensión o pacientes de edad avanzada».

«Dapagliflozina puede aumentar el efecto diurético de las tiazidas y diuréticos del asa y puede aumentar el riesgo de deshidratación e hipotensión (ver sección 4.4)».

Apartados 4.4 y 4.5 de la ficha técnica de dapagliflozina (CIMA, AEMPS); consultada el 11/11/2026.

En la práctica

Según la ficha técnica de la dapagliflozina, en el estudio DAPA-CKD hubo depleción de volumen en el 5,6% de los pacientes con dapagliflozina y en el 3,9% con placebo.

Dónde se desarrolla

De dónde viene la pregunta

Esta pregunta reúne 11 búsquedas distintas en Google que llevaron a CardioTeca, con 57 clics y 1.590 impresiones. Las que más clics dieron son «la dapagliflozina baja la presión» (11 clics y 369 impresiones), «dapagliflozina y furosemida» (7 clics y 37 impresiones), «dapagliflozina baja la presion» (6 clics y 594 impresiones) y «la dapagliflozina baja la presión arterial» (6 clics y 54 impresiones).

Search Console de cardioteca.com, 16 meses, de mayo de 2025 a septiembre de 2026, exportado el 17/09/2026, con los filtros de la diabetes. Cada búsqueda se escribe tal como se buscó; las que llevan el nombre comercial de un fármaco o de un laboratorio cuentan en la cifra y no se escriben.

La respuesta breve

Es un análogo del GLP-1 con un 94% de homología con el GLP-1 humano, según su ficha técnica. En la diabetes tipo 2, la forma subcutánea se empieza con 0,25 mg una vez a la semana y a las 4 semanas se sube a 0,5 mg; después puede subirse a 1 mg y a 2 mg, cada vez tras al menos 4 semanas con la dosis anterior. No se recomiendan más de 2 mg a la semana, y la ficha técnica tampoco recomienda la dosis de 2 mg con retinopatía diabética no controlada o potencialmente inestable. También hay semaglutida oral, en comprimidos diarios, y una forma subcutánea para el control del peso, con su propia pauta.

Fuente: Ficha técnica de la semaglutida subcutánea para la diabetes (CIMA, AEMPS), apartados 4.2, 4.4 y 5.1, consultada el 11/11/2026.

Lo firma el Comité Editorial de CardioTeca, que comprobó la fuente el 14/11/2026.

Lo que dicen las guías

  • IAEn la diabetes tipo 2 con enfermedad cardiovascular aterosclerótica se recomiendan los agonistas del receptor de GLP-1 con beneficio cardiovascular demostrado (liraglutida, semaglutida subcutánea, dulaglutida o efpeglenatida) para reducir los episodios cardiovasculares, sea cual sea la HbA1c de partida o la que se busca y tome o no otros hipoglucemiantes.
  • IAEn la enfermedad renal crónica con diabetes tipo 2 se recomienda la semaglutida subcutánea, 1,0 mg a la semana tras subir la dosis poco a poco, si el filtrado glomerular estimado es de 25 a 49 mL/min/1,73 m² con un cociente albúmina/creatinina en orina de 10 mg/mmol (100 mg/g) o más, o de 50 a 74 mL/min/1,73 m² con un cociente de 30 mg/mmol (300 mg/g) o más, para reducir la progresión renal y los eventos cardiovasculares, con independencia del control glucémico.
  • IIaB1En la insuficiencia cardiaca sintomática con FEVI del 45% o más e IMC de 30 kg/m² o más, tengan diabetes o no, debe considerarse la semaglutida o la tirzepatida para bajar peso y mejorar la capacidad de ejercicio y la calidad de vida.
Guía ESC 2023 de enfermedad cardiovascular y diabetes: DM-025; guía ESC 2026 de enfermedad cardiovascular y enfermedad renal crónica: DM-309; guía ESC 2026 de insuficiencia cardiaca: DM-359. Cada recomendación, con la clase y el nivel de evidencia de su guía.

En el estudio SUSTAIN-6, con 3.297 pacientes con diabetes tipo 2, la semaglutida subcutánea redujo la muerte cardiovascular, el infarto o el ictus (6,6% frente a 8,9%; HR 0,74; IC del 95%, 0,58-0,95). En el estudio FLOW, con 3.533 pacientes con diabetes tipo 2 y enfermedad renal crónica, redujo los eventos renales mayores o la muerte cardiovascular o renal (HR 0,76; IC del 95%, 0,66-0,88).

Estudio SUSTAIN-6 (Marso SP, et al. N Engl J Med 2016;375(19):1834-44; DOI 10.1056/NEJMoa1607141; PMID 27633186). Estudio FLOW (Perkovic V, et al. N Engl J Med 2024;391(2):109-21; DOI 10.1056/NEJMoa2403347; PMID 38785209).

Lo que dice la ficha técnica

Sobre la dosis de 2 mg, dice: «No hay experiencia con semaglutida 2 mg en pacientes con diabetes tipo 2 con retinopatía diabética no controlada o potencialmente inestable, por lo que no se recomienda semaglutida 2 mg en estos pacientes».

Sobre la retinopatía en el estudio SUSTAIN-6, con 3.297 pacientes, dice: «[…] los episodios adjudicados de complicaciones de la retinopatía diabética ocurrieron en más pacientes tratados con semaglutida (3%) que en los que recibieron placebo (1,8%). Esto se observó en pacientes en tratamiento con insulina y retinopatía diabética conocida».

Apartados 4.4 y 4.8 de la ficha técnica de semaglutida subcutánea para la diabetes (CIMA, AEMPS); consultada el 11/11/2026.

En la práctica

En el estudio SUSTAIN-6, las complicaciones de la retinopatía fueron más frecuentes con semaglutida (HR 1,76; IC del 95%, 1,11-2,78); la ficha técnica las sitúa en los pacientes tratados con insulina y con retinopatía diabética conocida.

De dónde viene la pregunta

Esta pregunta reúne 59 búsquedas distintas en Google que llevaron a CardioTeca, con 536 clics y 230.105 impresiones. Las que más clics dieron son «semaglutida» (224 clics y 172.425 impresiones), «semaglutida mecanismo de accion» (50 clics y 9.355 impresiones), «semaglutide mecanismo de accion» (49 clics y 3.737 impresiones) y «semaglutida para que sirve» (25 clics y 22.582 impresiones).

Search Console de cardioteca.com, 16 meses, de mayo de 2025 a septiembre de 2026, exportado el 17/09/2026, con los filtros de la diabetes. Cada búsqueda se escribe tal como se buscó; las que llevan el nombre comercial de un fármaco o de un laboratorio cuentan en la cifra y no se escriben.

La respuesta breve

Son los agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1). Aumentan la secreción de insulina según la glucosa, bajan el glucagón y retrasan un poco el vaciado gástrico, como recoge la ficha técnica de la semaglutida. En la diabetes tipo 2 con enfermedad cardiovascular aterosclerótica, la guía ESC 2023 de enfermedad cardiovascular y diabetes recomienda los que tienen beneficio cardiovascular demostrado, la liraglutida, la semaglutida subcutánea, la dulaglutida y la efpeglenatida (esta, sin comercializar en España), para reducir los eventos cardiovasculares, sea cual sea la HbA1c (clase I, nivel de evidencia A).

Fuente: Guía ESC 2023 de enfermedad cardiovascular y diabetes (DOI 10.1093/eurheartj/ehad192), tabla de recomendaciones 8, y ficha técnica de la semaglutida subcutánea (CIMA, AEMPS), apartado 5.1, consultada el 11/11/2026.

Lo firma el Comité Editorial de CardioTeca, que comprobó la fuente el 14/11/2026.

Lo que dicen las guías

  • IAEn la diabetes tipo 2 con enfermedad cardiovascular aterosclerótica se recomiendan los agonistas del receptor de GLP-1 con beneficio cardiovascular demostrado (liraglutida, semaglutida subcutánea, dulaglutida o efpeglenatida) para reducir los episodios cardiovasculares, sea cual sea la HbA1c de partida o la que se busca y tome o no otros hipoglucemiantes.
  • IIaASi hace falta más control de la glucosa en la diabetes tipo 2 con riesgo de insuficiencia cardiaca o con ella, deben considerarse los agonistas del receptor de GLP-1 (lixisenatida, liraglutida, semaglutida, exenatida de liberación prolongada, dulaglutida o efpeglenatida), que no cambian el riesgo de hospitalización por insuficiencia cardiaca.
  • IIaAEn la diabetes tipo 2 con al menos otro factor de riesgo cardiovascular debe considerarse un agonista del receptor de GLP-1 para reducir el riesgo de insuficiencia cardiaca o de muerte cardiovascular.
  • Nivel AEn la diabetes tipo 2 con enfermedad cardiovascular aterosclerótica establecida, varios factores de riesgo de tenerla o enfermedad renal crónica se recomienda un agonista del receptor de GLP-1 con beneficio cardiovascular demostrado para reducir los eventos cardiovasculares.
Guía ESC 2023 de enfermedad cardiovascular y diabetes: DM-025, DM-099; guía ESC 2026 de insuficiencia cardiaca: DM-354; Standards of Care de la ADA 2026: DM-862. Cada recomendación, con la clase y el nivel de evidencia de su guía, cuando los da.

En el estudio LEADER, con 9.340 pacientes, la liraglutida redujo la muerte cardiovascular, el infarto o el ictus (13,0% frente a 14,9%; HR 0,87); en el estudio SUSTAIN-6, con 3.297, la semaglutida subcutánea (HR 0,74), y en el estudio REWIND, con 9.901, la dulaglutida (HR 0,88). La semaglutida oral no fue inferior al placebo en el estudio PIONEER 6 (HR 0,79; IC del 95%, 0,57-1,11) y redujo los eventos cardiovasculares mayores en el estudio SOUL, con 9.650 participantes (12,0% frente a 13,8%; HR 0,86; IC del 95%, 0,77-0,96).

Estudio LEADER (Marso SP, et al. N Engl J Med 2016;375(4):311-22; DOI 10.1056/NEJMoa1603827; PMID 27295427). Estudio SUSTAIN-6 (Marso SP, et al. N Engl J Med 2016;375(19):1834-44; DOI 10.1056/NEJMoa1607141; PMID 27633186). Estudio REWIND (Gerstein HC, et al. Lancet 2019;394(10193):121-30; DOI 10.1016/S0140-6736(19)31149-3; PMID 31189511). Estudio PIONEER 6 (Husain M, et al. N Engl J Med 2019;381(9):841-51; DOI 10.1056/NEJMoa1901118; PMID 31185157). Estudio SOUL (McGuire DK, et al. N Engl J Med 2025;392(20):2001-12; DOI 10.1056/NEJMoa2501006; PMID 40162642).

En la práctica

Sus efectos adversos más frecuentes son digestivos. En la ficha técnica de la semaglutida subcutánea, las náuseas y la diarrea son muy frecuentes y los vómitos, frecuentes, en general leves o moderados y pasajeros.

Dónde se desarrolla

De dónde viene la pregunta

Esta pregunta reúne 86 búsquedas distintas en Google que llevaron a CardioTeca, con 535 clics y 238.870 impresiones. Las que más clics dieron son «glp1» (124 clics y 121.003 impresiones), «aglp1» (68 clics y 7.540 impresiones), «glp-1» (38 clics y 20.307 impresiones) y «glp1 mecanismo de accion» (28 clics y 3.743 impresiones).

Search Console de cardioteca.com, 16 meses, de mayo de 2025 a septiembre de 2026, exportado el 17/09/2026, con los filtros de la diabetes. Cada búsqueda se escribe tal como se buscó; las que llevan el nombre comercial de un fármaco o de un laboratorio cuentan en la cifra y no se escriben.

La respuesta breve

El estudio SELECT comparó la semaglutida de 2,4 mg a la semana con placebo en 17.604 personas de 45 años o más, con enfermedad cardiovascular previa, un IMC de 27 kg/m² o más y sin diabetes. Con un seguimiento medio de 39,8 meses, la muerte cardiovascular, el infarto no mortal o el ictus no mortal se dieron en el 6,5% con semaglutida y en el 8,0% con placebo (HR 0,80; IC del 95%, 0,72-0,90). Dejaron el tratamiento por efectos adversos el 16,6% y el 8,2%.

Fuente: Estudio SELECT (N Engl J Med 2023; DOI 10.1056/NEJMoa2307563).

Lo firma el Comité Editorial de CardioTeca, que comprobó la fuente el 14/11/2026.

Lo que dicen las guías

  • IIaBEn el síndrome coronario crónico sin diabetes, con sobrepeso (IMC de 27 kg/m² o más) u obesidad, debe considerarse la semaglutida para reducir la mortalidad cardiovascular, el infarto de miocardio o el ictus.
  • IIaAJunto con los cambios en el estilo de vida, debe considerarse un agonista del receptor de GLP-1 en las personas con un IMC de 27 kg/m² o más y riesgo cardiovascular alto o enfermedad aterosclerótica establecida, o con obesidad, para reducir el peso, los eventos cardiovasculares mayores y la mortalidad total.
Guía ESC 2024 de síndromes coronarios crónicos: DM-409; guía ESC 2026 de rehabilitación cardiaca: DM-754. Cada recomendación, con la clase y el nivel de evidencia de su guía.

Los resultados del estudio SELECT son de personas sin diabetes. En la diabetes tipo 2, los estudios de la semaglutida con eventos cardiovasculares son SUSTAIN-6, con la forma subcutánea, y PIONEER 6 y SOUL, con la oral.

En la práctica

La ficha técnica de la semaglutida para el control del peso la indica con un IMC de 30 kg/m² o más, o de 27 a menos de 30 con al menos una enfermedad relacionada con el peso, como la enfermedad cardiovascular, la hipertensión, la dislipemia o las alteraciones de la glucemia.

Dónde se desarrolla

De dónde viene la pregunta

Esta pregunta reúne 4 búsquedas distintas en Google que llevaron a CardioTeca, con 342 clics y 677 impresiones. Las que más clics dieron son «estudio select semaglutida» (263 clics y 534 impresiones), «estudio select semaglutida nejm» (35 clics y 81 impresiones), «ensayo select semaglutida» (34 clics y 46 impresiones) y «select semaglutida» (10 clics y 16 impresiones).

Search Console de cardioteca.com, 16 meses, de mayo de 2025 a septiembre de 2026, exportado el 17/09/2026, con los filtros de la diabetes. Cada búsqueda se escribe tal como se buscó; las que llevan el nombre comercial de un fármaco o de un laboratorio cuentan en la cifra y no se escriben.

La respuesta breve

Es la misma molécula, en comprimidos de una vez al día. Según su ficha técnica, se empieza con 1,5 mg durante un mes y se sube a 4 mg; si hace falta, puede subirse a 9 mg tras al menos un mes. La ficha permite subir después a 25 y 50 mg, pero para la diabetes en España solo se comercializan los comprimidos de 1,5, 4 y 9 mg. El comprimido se toma en ayunas de al menos 8 horas, entero y con un sorbo de agua de hasta 120 mL, y hay que esperar al menos 30 minutos para comer, beber o tomar otros medicamentos. Una semana después de la última inyección, quien se ponía 0,5 mg subcutáneos a la semana puede pasar a 4 o 9 mg orales al día, y quien se ponía 1 mg, a 9 mg; para la dosis de 2 mg no hay comprimido equivalente en España.

Fuente: Ficha técnica de la semaglutida oral (CIMA, AEMPS), apartado 4.2, consultada el 11/11/2026, y presentaciones para la diabetes comercializadas en España según CIMA.

Lo firma el Comité Editorial de CardioTeca, que comprobó la fuente el 14/11/2026.

Lo que dicen las guías

  • ICSe recomienda dar prioridad a los hipoglucemiantes con beneficio cardiovascular demostrado (los inhibidores de SGLT2 empagliflozina, canagliflozina, dapagliflozina y sotagliflozina y los agonistas del receptor de GLP-1 liraglutida, semaglutida subcutánea, dulaglutida y efpeglenatida), después a los de seguridad cardiovascular demostrada (metformina, pioglitazona, los inhibidores de la DPP-4 sitagliptina, alogliptina y linagliptina, glimepirida, gliclazida, insulina glargina, insulina degludec, ertugliflozina, lixisenatida, exenatida de liberación prolongada y semaglutida oral) y dejar en último lugar los que no han demostrado ni lo uno ni lo otro.
Guía ESC 2023 de enfermedad cardiovascular y diabetes: DM-023. Cada recomendación, con la clase y el nivel de evidencia de su guía.

La guía ESC 2023, anterior al estudio SOUL, sitúa la semaglutida oral entre los fármacos con seguridad cardiovascular demostrada. En el estudio PIONEER 6, con 3.183 pacientes con diabetes tipo 2, el 84,7% de 50 años o más con enfermedad cardiovascular o renal crónica, la semaglutida oral no fue inferior al placebo en los eventos cardiovasculares mayores (3,8% frente a 4,8%; HR 0,79; IC del 95%, 0,57-1,11). En el estudio SOUL, con 9.650 pacientes y un seguimiento medio de 47,5 meses, los redujo (12,0% frente a 13,8%; HR 0,86; IC del 95%, 0,77-0,96).

Estudio PIONEER 6 (Husain M, et al. N Engl J Med 2019;381(9):841-51; DOI 10.1056/NEJMoa1901118; PMID 31185157). Estudio SOUL (McGuire DK, et al. N Engl J Med 2025;392(20):2001-12; DOI 10.1056/NEJMoa2501006; PMID 40162642).

Lo que dice la ficha técnica

«El efecto del cambio entre semaglutida oral y semaglutida subcutánea no se puede predecir fácilmente porque la semaglutida oral presenta una mayor variabilidad farmacocinética en la absorción en comparación con la semaglutida subcutánea. Los pacientes tratados con semaglutida subcutánea 0,5 mg una vez a la semana pueden pasar a semaglutida oral 4 mg o 9 mg una vez al día. Los pacientes tratados con semaglutida subcutánea 1 mg una vez a la semana pueden pasar a semaglutida oral 9 mg o 25 mg una vez al día. Los pacientes tratados con semaglutida subcutánea 2 mg una vez a la semana pueden pasar a semaglutida oral 25 mg o 50 mg una vez al día».

Apartado 4.2 de la ficha técnica de semaglutida oral (CIMA, AEMPS); consultada el 11/11/2026.

En la práctica

En el estudio SOUL se usó hasta 14 mg al día. Según la ficha técnica, los comprimidos de 3, 7 y 14 mg son bioequivalentes a los de 1,5, 4 y 9 mg.

De dónde viene la pregunta

Esta pregunta reúne 15 búsquedas distintas en Google que llevaron a CardioTeca, con 86 clics y 4.268 impresiones. Las que más clics dieron son «semaglutida oral vs inyectable» (33 clics y 619 impresiones), «equivalencia semaglutida oral e inyectable» (12 clics y 102 impresiones), «semaglutida oral o inyectable» (11 clics y 160 impresiones) y «semaglutida tabletas vs inyectable» (5 clics y 44 impresiones).

Search Console de cardioteca.com, 16 meses, de mayo de 2025 a septiembre de 2026, exportado el 17/09/2026, con los filtros de la diabetes. Cada búsqueda se escribe tal como se buscó; las que llevan el nombre comercial de un fármaco o de un laboratorio cuentan en la cifra y no se escriben.

La respuesta breve

Sí, en la insuficiencia cardiaca crónica sintomática con FEVI del 40% o más, que es la indicación de su ficha técnica en adultos. En el estudio FINEARTS-HF, con 6.001 pacientes con esa FEVI y una mediana de 32 meses, la finerenona redujo el total de empeoramientos de la insuficiencia cardiaca y la muerte cardiovascular (razón de tasas 0,84; IC del 95%, 0,74-0,95), con más hiperpotasemia y menos hipopotasemia que el placebo.

Fuente: Ficha técnica de la finerenona (CIMA, AEMPS), apartado 4.1, consultada el 11/11/2026, y estudio FINEARTS-HF (N Engl J Med 2024; DOI 10.1056/NEJMoa2407107).

Lo firma el Comité Editorial de CardioTeca, que comprobó la fuente el 14/11/2026.

Lo que dicen las guías

  • IASe recomienda un antagonista del receptor de mineralocorticoides (esteroideo con FEVI reducida; esteroideo o no esteroideo con FEVI preservada) en la insuficiencia cardiaca sintomática, sea cual sea la FEVI, para reducir el riesgo de hospitalización por insuficiencia cardiaca o de muerte cardiovascular.
Guía ESC 2026 de insuficiencia cardiaca: R-029, tal como la recoge su guía interactiva de CardioTeca.
  • Nivel AEn la diabetes con insuficiencia cardiaca sintomática (estadio C) y una fracción de eyección de más del 40% se recomienda un antagonista no esteroideo del receptor de mineralocorticoides con beneficio demostrado en la reducción de los empeoramientos de la insuficiencia cardiaca, sin combinarlo con otro antagonista del receptor de mineralocorticoides.
  • Sin clase ni nivelEn la insuficiencia cardiaca con fracción de eyección preservada o ligeramente reducida debe usarse un antagonista no esteroideo del receptor de mineralocorticoides con beneficio demostrado para mejorar la insuficiencia cardiaca y la mortalidad.
Standards of Care de la ADA 2026: DM-875; consenso ADA/EASD 2026 de tratamiento de la diabetes tipo 2: DM-909. Cada recomendación, con la clase y el nivel de evidencia de su guía, cuando los da.

En el estudio FINEARTS-HF, el empeoramiento de la insuficiencia cardiaca dio una razón de tasas de 0,82, y la muerte cardiovascular fue del 8,1% con finerenona y del 8,7% con placebo (HR 0,93).

En la práctica

No se combina con la espironolactona ni con la eplerenona: su ficha técnica dice que no se debe dar junto a otros antagonistas del receptor de mineralocorticoides ni con diuréticos ahorradores de potasio.

Dónde se desarrolla

De dónde viene la pregunta

Esta pregunta reúne 2 búsquedas distintas en Google que llevaron a CardioTeca, con 141 clics y 622 impresiones. Las que más clics dieron son «finerenona en insuficiencia cardiaca» (96 clics y 451 impresiones) y «finerenona insuficiencia cardiaca» (45 clics y 171 impresiones).

Search Console de cardioteca.com, 16 meses, de mayo de 2025 a septiembre de 2026, exportado el 17/09/2026, con los filtros de la diabetes. Cada búsqueda se escribe tal como se buscó; las que llevan el nombre comercial de un fármaco o de un laboratorio cuentan en la cifra y no se escriben.

La respuesta breve

No se combinan. La ficha técnica de la finerenona dice que no se debe dar con otros antagonistas del receptor de mineralocorticoides, como la espironolactona o la eplerenona, ni con diuréticos ahorradores de potasio. La espironolactona es esteroidea y la finerenona, no esteroidea. En la diabetes tipo 2, la finerenona tiene sus estudios en la enfermedad renal crónica con albuminuria (FIDELIO-DKD y FIGARO-DKD), y en la insuficiencia cardiaca con FEVI reducida la guía ESC 2023 recomienda la espironolactona o la eplerenona (clase I, nivel de evidencia A).

Fuente: Ficha técnica de la finerenona (CIMA, AEMPS), apartado 4.4, consultada el 11/11/2026, y guía ESC 2023 de enfermedad cardiovascular y diabetes (DOI 10.1093/eurheartj/ehad192), tabla de recomendaciones 20.

Lo firma el Comité Editorial de CardioTeca, que comprobó la fuente el 14/11/2026.

Lo que dicen las guías

  • IASe recomienda un antagonista del receptor de mineralocorticoides (esteroideo con FEVI reducida; esteroideo o no esteroideo con FEVI preservada) en la insuficiencia cardiaca sintomática, sea cual sea la FEVI, para reducir el riesgo de hospitalización por insuficiencia cardiaca o de muerte cardiovascular.
Guía ESC 2026 de insuficiencia cardiaca: R-029, tal como la recoge su guía interactiva de CardioTeca.
  • IAEn la insuficiencia cardiaca con fracción de eyección reducida y diabetes se recomiendan los antagonistas del receptor de mineralocorticoides (espironolactona o eplerenona) para reducir el riesgo de hospitalización por insuficiencia cardiaca y de muerte.
  • Nivel AEn la diabetes con insuficiencia cardiaca sintomática (estadio C) y una fracción de eyección de más del 40% se recomienda un antagonista no esteroideo del receptor de mineralocorticoides con beneficio demostrado en la reducción de los empeoramientos de la insuficiencia cardiaca, sin combinarlo con otro antagonista del receptor de mineralocorticoides.
Guía ESC 2023 de enfermedad cardiovascular y diabetes: DM-086; Standards of Care de la ADA 2026: DM-875. Cada recomendación, con la clase y el nivel de evidencia de su guía, cuando los da.

Un estudio observacional con datos de TriNetX comparó a 2.268 adultos con diabetes tipo 2 y un filtrado de 15 a 60 mL/min/1,73 m² que empezaron finerenona o espironolactona, emparejados por sus características. Con una mediana de 1,3 años, la finerenona se asoció a menos eventos cardiovasculares mayores (HR ajustado 0,74; IC del 95%, 0,58-0,94), menos eventos renales (0,47) y menos muertes (0,31), y a menos hiperpotasemia (17,2% frente a 26,4%). Por ser observacional, no puede descartar diferencias entre los grupos que no se midieron.

Estudio observacional con datos de TriNetX (Wang CA, et al. Nat Commun 2025;16(1):9641; DOI 10.1038/s41467-025-64640-3; PMID 41173939).

Lo que dice la ficha técnica

«La finerenona no se debe administrar de forma concomitante con diuréticos ahorradores de potasio (por ejemplo, amilorida, triamtereno) ni con otros antagonistas de los receptores de mineralocorticoides (ARM), por ejemplo, eplerenona, esaxerenona, espironolactona, canrenona».

Apartado 4.4 de la ficha técnica de finerenona (CIMA, AEMPS); consultada el 11/11/2026.

En la práctica

Los estudios FIDELIO-DKD y FIGARO-DKD exigían un potasio de 4,8 mmol/L o menos para entrar, según recoge la guía ESC 2026 de enfermedad cardiovascular y enfermedad renal crónica.

Dónde se desarrolla

De dónde viene la pregunta

Esta pregunta reúne 7 búsquedas distintas en Google que llevaron a CardioTeca, con 112 clics y 718 impresiones. Las que más clics dieron son «finerenona y espironolactona» (72 clics y 612 impresiones), «finerenona vs espironolactona» (17 clics y 48 impresiones), «espironolactona y finerenona» (10 clics y 26 impresiones) y «finerenona y eplerenona» (4 clics y 17 impresiones).

Search Console de cardioteca.com, 16 meses, de mayo de 2025 a septiembre de 2026, exportado el 17/09/2026, con los filtros de la diabetes. Cada búsqueda se escribe tal como se buscó; las que llevan el nombre comercial de un fármaco o de un laboratorio cuentan en la cifra y no se escriben.

La respuesta breve

Sí. La guía KDIGO 2024 recoge que en la diabetes tipo 2 con enfermedad renal crónica puede añadirse un antagonista no esteroideo del receptor de mineralocorticoides al bloqueante del sistema renina-angiotensina y al iSGLT2. En el estudio CONFIDENCE, en pacientes con diabetes tipo 2, un filtrado de 30 a 90 mL/min/1,73 m² y un cociente albúmina/creatinina de 100 a 5.000 mg/g que ya tomaban un bloqueante del sistema renina-angiotensina, empezar a la vez finerenona y empagliflozina bajó el cociente a los 180 días un 29% más que la finerenona sola y un 32% más que la empagliflozina sola.

Fuente: Guía KDIGO 2024 de enfermedad renal crónica (DOI 10.1016/j.kint.2023.10.018), apartado 3.8, y estudio CONFIDENCE (N Engl J Med 2025; DOI 10.1056/NEJMoa2410659).

Lo firma el Comité Editorial de CardioTeca, que comprobó la fuente el 14/11/2026.

Lo que dicen las guías

  • Sin clase ni nivelEn los adultos con diabetes tipo 2 y enfermedad renal crónica puede añadirse un antagonista no esteroideo del receptor de mineralocorticoides al bloqueante del sistema renina-angiotensina y al inhibidor del SGLT2.
  • Sin clase ni nivelLos inhibidores del SGLT2 deben ser la base de la protección frente a la insuficiencia cardiaca y la enfermedad renal crónica; puede añadirse un tratamiento basado en el GLP-1, para sumar beneficio en los eventos cardiovasculares mayores y en el riñón y ayudar con el peso y el metabolismo, y la finerenona, sobre todo en la enfermedad renal crónica con albuminuria, para reducir más los eventos cardiorrenales.
  • Sin clase ni nivelSi coinciden la enfermedad cardiovascular, la enfermedad renal crónica y la insuficiencia cardiaca, debe considerarse combinar los tratamientos desde el principio.
  • IAEn la enfermedad renal crónica con diabetes tipo 2, un filtrado glomerular estimado de 25 mL/min/1,73 m² o más y un cociente albúmina/creatinina en orina de 3 mg/mmol (30 mg/g) o más, se recomienda la finerenona, un antagonista no esteroideo del receptor de mineralocorticoides, para reducir el riesgo de insuficiencia renal y de eventos cardiovasculares; los estudios FIDELIO-DKD y FIGARO-DKD exigían para entrar un potasio de 4,8 mmol/L o menos y excluyeron a los pacientes con una enfermedad renal no diabética importante conocida, como una estenosis de la arteria renal clínicamente relevante.
Guía KDIGO 2024 de enfermedad renal crónica: DM-961; consenso ADA/EASD 2026 de tratamiento de la diabetes tipo 2: DM-915, DM-916; guía ESC 2026 de enfermedad cardiovascular y enfermedad renal crónica: DM-308. Cada recomendación, con la clase y el nivel de evidencia de su guía, cuando los da.

En el estudio CONFIDENCE, la razón entre los cambios del cociente fue de 0,71 (IC del 95%, 0,61-0,82) frente a la finerenona sola y de 0,68 (IC del 95%, 0,59-0,79) frente a la empagliflozina sola. Su resultado principal fue el cociente albúmina/creatinina, no los eventos renales ni cardiovasculares.

En la práctica

Con los dos fármacos, el potasio y el filtrado se vigilan según la ficha técnica de la finerenona, que pide medirlos de nuevo a las 4 semanas de empezarla.

De dónde viene la pregunta

Esta pregunta reúne 2 búsquedas distintas en Google que llevaron a CardioTeca, con 38 clics y 215 impresiones. Las que más clics dieron son «finerenona y dapagliflozina» (34 clics y 199 impresiones) y «dapagliflozina y finerenona» (4 clics y 16 impresiones).

Search Console de cardioteca.com, 16 meses, de mayo de 2025 a septiembre de 2026, exportado el 17/09/2026, con los filtros de la diabetes. Cada búsqueda se escribe tal como se buscó; las que llevan el nombre comercial de un fármaco o de un laboratorio cuentan en la cifra y no se escriben.

La respuesta breve

Según la guía AHA/ACC/ADA/ASN 2026 del síndrome cardiorrenal metabólico, la persona con prediabetes debe tener prioridad para cambiar el estilo de vida, con pérdida de peso cuando haga falta, sea cual sea su IMC; si la glucemia sigue subiendo pese a ello, puede considerarse un fármaco, como la metformina, para evitar la diabetes. En el estudio DPP, con 3.234 personas, el estilo de vida redujo la aparición de diabetes un 58% y la metformina, un 31%. Ninguno de los estudios hechos para prevenir la diabetes ha demostrado que un fármaco reduzca los eventos cardiovasculares.

Fuente: Guía AHA/ACC/ADA/ASN 2026 del síndrome cardiorrenal metabólico (J Am Coll Cardiol 2026; DOI 10.1016/j.jacc.2026.03.056) y estudio DPP (N Engl J Med 2002; DOI 10.1056/NEJMoa012512).

Lo firma el Comité Editorial de CardioTeca, que comprobó la fuente el 14/11/2026.

Lo que dicen las guías

  • IASe recomienda que las personas con sobrepeso u obesidad se propongan bajar de peso para reducir la presión arterial, la dislipemia y el riesgo de diabetes tipo 2, y mejorar así su perfil de riesgo cardiovascular.
  • IAEn la prediabetes o la obesidad se recomienda el tratamiento farmacológico de la presión arterial si la presión en consulta confirmada es de 140/90 mmHg o más, o está entre 130/80 y 139/89 mmHg con un riesgo cardiovascular a 10 años previsto del 10% o más o una situación de alto riesgo, pese a un máximo de 3 meses de cambios en el estilo de vida.
Guía ESC 2021 de prevención cardiovascular: DM-564; guía ESC 2024 de hipertensión arterial: DM-659. Cada recomendación, con la clase y el nivel de evidencia de su guía.

En el estudio DPS, con 522 personas, el estilo de vida redujo la diabetes un 58% (11% frente a 23% a los 4 años). En el estudio Da Qing, a los 30 años, retrasó la diabetes 3,96 años y redujo los eventos cardiovasculares (HR 0,74) y la muerte cardiovascular (HR 0,67). En el seguimiento del DPP a 21 años, el estudio DPPOS, la metformina no redujo los eventos cardiovasculares (HR 1,03; IC del 95%, 0,78-1,37). En el estudio SURMOUNT-1, a los 3 años, la tirzepatida redujo la aparición de diabetes en personas con obesidad y prediabetes (1,3% frente a 13,3%; HR 0,07).

Estudio DPS (Tuomilehto J, et al. N Engl J Med 2001;344(18):1343-50; DOI 10.1056/NEJM200105033441801; PMID 11333990). Estudio Da Qing, a los 30 años (Gong Q, et al. Lancet Diabetes Endocrinol 2019;7(6):452-61; DOI 10.1016/S2213-8587(19)30093-2; PMID 31036503). Estudio DPPOS, resultados cardiovasculares (Goldberg RB, et al. Circulation 2022;145(22):1632-41; DOI 10.1161/CIRCULATIONAHA.121.056756; PMID 35603600). Estudio SURMOUNT-1, a los 3 años (Jastreboff AM, et al. N Engl J Med 2025;392(10):958-71; DOI 10.1056/NEJMoa2410819; PMID 39536238). Metaanálisis de Cai (Cai X, et al. BMJ 2020;370:m2297; DOI 10.1136/bmj.m2297; PMID 32669282).

En la práctica

La prediabetes se asocia a más riesgo cardiovascular: en el metaanálisis de Cai, con 129 estudios y más de 10 millones de personas, a más enfermedad cardiovascular (RR 1,15; IC del 95%, 1,11-1,18) y más mortalidad (RR 1,13; IC del 95%, 1,10-1,17) en la población general. Los cortes de la ADA son una glucemia en ayunas de 100 a 125 mg/dL o una HbA1c del 5,7% al 6,4%; los de la OMS, de 110 a 125 mg/dL y del 6,0% al 6,4%.

Dónde se desarrolla

De dónde viene la pregunta

Esta pregunta reúne 36 búsquedas distintas en Google que llevaron a CardioTeca, con 219 clics y 18.076 impresiones. Las que más clics dieron son «prediabetes tratamiento» (84 clics y 5.751 impresiones), «tratamiento prediabetes» (35 clics y 1.991 impresiones), «tratamiento para prediabetes» (10 clics y 550 impresiones) y «diagnostico de prediabetes» (9 clics y 777 impresiones).

Search Console de cardioteca.com, 16 meses, de mayo de 2025 a septiembre de 2026, exportado el 17/09/2026, con los filtros de la diabetes. Cada búsqueda se escribe tal como se buscó; las que llevan el nombre comercial de un fármaco o de un laboratorio cuentan en la cifra y no se escriben.

La respuesta breve

Es el concepto que propuso la AHA en 2023 y que desarrolla la guía AHA/ACC/ADA/ASN 2026: une el exceso de grasa y los factores de riesgo metabólicos, la enfermedad renal crónica y la enfermedad cardiovascular, y los ordena en estadios de 0 a 4. La prediabetes es el estadio 1, y una persona con diabetes tipo 2 está, como mínimo, en el estadio 2. El consenso europeo CVKLM 2026 lo describe de otra forma, con cinco ejes (corazón, vasos, riñón, hígado y metabolismo), cada uno de 0 a 3.

Fuente: Documento de la AHA 2023 (Circulation 2023; DOI 10.1161/CIR.0000000000001184), guía AHA/ACC/ADA/ASN 2026 del síndrome cardiorrenal metabólico (J Am Coll Cardiol 2026; DOI 10.1016/j.jacc.2026.03.056) y consenso CVKLM 2026 (Eur J Prev Cardiol 2026; DOI 10.1093/eurjpc/zwag563).

Lo firma el Comité Editorial de CardioTeca, que comprobó la fuente el 14/11/2026.

Los estadios de la guía AHA/ACC/ADA/ASN 2026

En la guía americana, el estadio 0 es la persona sin factores de riesgo; el 1, el exceso de grasa o la grasa disfuncional, o la prediabetes; el 2, los factores de riesgo metabólicos, como la hipertensión, los triglicéridos altos o la diabetes tipo 2, o la enfermedad renal crónica de riesgo moderado o alto; el 3, la enfermedad cardiovascular subclínica o su equivalente, como la enfermedad renal de riesgo muy alto o un riesgo PREVENT a 10 años del 20% o más, y el 4, la enfermedad cardiovascular clínica.

En la práctica

El CVKLM describe la afectación de cada órgano y no es una escala de riesgo validada; por ejemplo, dos personas en el estadio 4 de la guía americana pueden ser C2-V0-K3-L1-M2 y C0-V2-K0-L0-M2 en el CVKLM.

De dónde viene la pregunta

Esta pregunta reúne 4 búsquedas distintas en Google que llevaron a CardioTeca, con 193 clics y 2.205 impresiones. Las que más clics dieron son «sindrome cardiorrenal metabolico» (117 clics y 1.437 impresiones), «síndrome cardiorrenal metabólico» (65 clics y 738 impresiones), «sindrome cardiorrenal metabolico 2026» (10 clics y 29 impresiones) y «sindrome cardiorrenal metabolica» (1 clic y 1 impresión).

Search Console de cardioteca.com, 16 meses, de mayo de 2025 a septiembre de 2026, exportado el 17/09/2026, con los filtros de la diabetes. Cada búsqueda se escribe tal como se buscó; las que llevan el nombre comercial de un fármaco o de un laboratorio cuentan en la cifra y no se escriben.

La respuesta breve

Según el consenso ESC 2024 de obesidad, entre el 80% y el 85% de las personas con diabetes tipo 2 tienen sobrepeso u obesidad, y la obesidad casi triplica la diabetes tipo 2 (20% frente a 7,3%). El 67,5% de las muertes relacionadas con un IMC alto son cardiovasculares. El consenso aconseja buscar la diabetes con regularidad en la obesidad, sobre todo desde los 45 años, y señala que SCORE2-Diabetes no incluye el peso ni la cintura.

Fuente: Consenso ESC 2024 de obesidad y enfermedad cardiovascular (Eur Heart J 2024; DOI 10.1093/eurheartj/ehae508).

Lo firma el Comité Editorial de CardioTeca, que comprobó la fuente el 14/11/2026.

Lo que dicen las guías

  • IASe recomienda que las personas con diabetes tipo 2 y sobrepeso u obesidad procuren perder peso y aumentar el ejercicio físico, para mejorar el control metabólico y el perfil global de riesgo cardiovascular.
  • IIaBCon sobrepeso u obesidad deben considerarse los hipoglucemiantes que ayudan a perder peso, como los agonistas del receptor de GLP-1, para reducir el peso.
  • IASe recomienda que las personas con sobrepeso u obesidad se propongan bajar de peso para reducir la presión arterial, la dislipemia y el riesgo de diabetes tipo 2, y mejorar así su perfil de riesgo cardiovascular.
Guía ESC 2023 de enfermedad cardiovascular y diabetes: DM-006, DM-007; guía ESC 2021 de prevención cardiovascular: DM-564. Cada recomendación, con la clase y el nivel de evidencia de su guía.

Según el mismo consenso, la mortalidad más baja se da con un IMC de 20 a 25 kg/m².

En la práctica

Con diabetes o prediabetes, las fichas técnicas de la semaglutida de 2,4 mg y de la tirzepatida permiten indicarlas para el control del peso desde un IMC de 27 kg/m², y la guía ESC 2023 de enfermedad cardiovascular y diabetes considera la cirugía bariátrica desde un IMC de 35 con riesgo cardiovascular alto o muy alto.

De dónde viene la pregunta

Esta pregunta reúne 27 búsquedas distintas en Google que llevaron a CardioTeca, con 96 clics y 919 impresiones. Las que más clics dieron son «obesidad y riesgo cardiovascular» (41 clics y 290 impresiones), «obesidad y enfermedad cardiovascular» (21 clics y 69 impresiones), «obesidad y enfermedades cardiovasculares» (18 clics y 171 impresiones) y «obesidad riesgo cardiovascular» (4 clics y 5 impresiones).

Search Console de cardioteca.com, 16 meses, de mayo de 2025 a septiembre de 2026, exportado el 17/09/2026, con los filtros de la diabetes. Cada búsqueda se escribe tal como se buscó; las que llevan el nombre comercial de un fármaco o de un laboratorio cuentan en la cifra y no se escriben.

Las 28 respuestas llevan su fuente, comprobada el 14/11/2026, y la firma del Comité Editorial de CardioTeca. No tienen pregunta las búsquedas que piden un precio, que este ESPACIO no da; las que buscan una guía o un documento para descargar; las que copian un caso de examen; las del tratamiento de la obesidad en general; las del síndrome cardiorrenal de la insuficiencia cardiaca y renal; las de pautas de insulina, y las de dietas. En la guía KDIGO, el 1 es una recomendación y el 2 una sugerencia, y la letra es el nivel de evidencia; en los Standards of Care de la ADA, la letra es el nivel de evidencia; el consenso ADA/EASD 2026 y los puntos de práctica de KDIGO no llevan grado. Las búsquedas son las de la exportación de Search Console del 17/09/2026.

ESPACIO formativo de CardioTeca.com sobre diabetes. Contenidos elaborados con independencia editorial y dirigidos a profesionales sanitarios. Los fármacos se nombran por su denominación común internacional. Edita y revisa el Comité Editorial de CardioTeca. Última actualización: .

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