El riñón en la diabetes: albuminuria, iSGLT2 y finerenona

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Decidir y tratar

Qué antidiabéticos cambian el pronóstico, en qué orden y a qué dosis, con qué objetivos se controlan el colesterol y la presión arterial y cómo se trata la diabetes en cada cardiopatía, en el riñón y cuando hay que revascularizar.

C10

Cómo se vigila el riñón de la persona con diabetes, qué significa la albuminuria y qué fármacos protegen a la vez el riñón y el corazón.

Qué se añade según el filtrado y la albuminuria
FiltradoG1≥90G260-89G3a45-59G3b30-44G415-29G5<15A1
<30 mg/g
11123≥4A2
30-299
11233≥4A3
≥300
3333≥4≥4
Riesgo bajoRiesgo moderadoRiesgo altoRiesgo muy alto

El color es el riesgo de progresión renal y la cifra, los controles de filtrado y albuminuria al año (KDIGO 2024, figura 13). El filtrado, en mL/min/1,73 m²; la albuminuria, como cociente albúmina/creatinina. Pulsa una combinación para ver qué se añade en ella.

IECA o ARA-IICon albuminuria A2 o A3, a la dosis máxima tolerada; en A1, por la hipertensión o la insuficiencia cardiaca. Se mantiene aunque el filtrado baje de 30.Se empieza o se mantieneiSGLT2En toda enfermedad renal crónica con diabetes tipo 2, con albuminuria o sin ella. Se empieza con un filtrado de 20 o más y se mantiene hasta la diálisis o el trasplante.Se empiezaFinerenonaCon un cociente de 30 mg/g o más y el potasio en 4,8 mmol/L o menos. Se empieza con un filtrado de 25 o más y se retira por debajo de 15.Se empiezaSemaglutida, 1 mg a la semanaCon un cociente de 300 mg/g o más y un filtrado de 50 a 74, o de 100 mg/g o más con un filtrado de 25 a 49.≥300≥100
9060453015Se empiezaSe mantiene si ya lo tomabaSe retiraLo decide nefrología

Filtrado glomerular estimado, en mL/min/1,73 m², en el mismo eje que el mapa. La ficha técnica de la dapagliflozina no recomienda empezarla por debajo de 25; la de la canagliflozina, por debajo de 30; la de la ertugliflozina, por debajo de 45.

En la persona con diabetes tipo 2, el filtrado glomerular y la albuminuria dicen cuánto riesgo cardiovascular tiene, que sube a medida que baja el filtrado y aumenta la albuminuria, y qué conviene añadir al tratamiento. Cuatro familias de fármacos han frenado la progresión renal en estudios hechos en estos pacientes: el IECA o el ARA-II, el iSGLT2 (inhibidor del cotransportador de sodio y glucosa tipo 2), la finerenona y la semaglutida, un arGLP-1 (agonista del receptor de GLP-1). Las tres últimas han reducido además, en esos estudios, los episodios cardiovasculares. Las dosis de cada antidiabético según el filtrado se cuentan en C3 · Dosis de los antidiabéticos con beneficio cardiovascular.

El color de cada combinación es su riesgo de progresión renal, y la cifra, los controles de filtrado y albuminuria al año (KDIGO 2024, figura 13). Lo que se añade es para la diabetes tipo 2, con la clase y el nivel de la guía ESC 2026 de enfermedad cardiovascular y renal crónica; cuando la guía ESC 2023 de diabetes o KDIGO no coinciden, se cuenta lo que dice cada una. En KDIGO, el 1 es una recomendación y el 2 una sugerencia, y la letra, de la A a la D, es el nivel de evidencia.

Filtrado y albuminuriaRiesgo renal y controlesQué se añadeRiesgo cardiovascular
G1 o G2 con A1filtrado de 60 o más, cociente menor de 30Bajo, y sin otro signo de daño renal no es enfermedad renal crónica. Un control al año.Nada por el riñón. El iSGLT2 o el arGLP-1 con beneficio demostrado se indican por la enfermedad aterosclerótica IA y, sin ella, pueden considerarse con un SCORE2-Diabetes del 10% o más IIbC (guía ESC 2023). El IECA o el ARA-II, por la hipertensión o la insuficiencia cardiaca.Lo marca la enfermedad aterosclerótica o, sin ella, SCORE2-Diabetes IB.
G1 o G2 con A2filtrado de 60 o más, cociente de 30 a 299Moderado. Un control al año.IECA o ARA-II a la dosis máxima tolerada IA, iSGLT2 IA y finerenona IA. La guía ESC 2023 solo recomienda la finerenona IA con un filtrado mayor de 60 si el cociente llega a 300 mg/g.Lo marca la enfermedad aterosclerótica o, sin ella, SCORE2-Diabetes IB: la albuminuria moderada con un filtrado de 60 o más no es daño grave de órgano diana, salvo que haya enfermedad microvascular en tres territorios.
G1 o G2 con A3filtrado de 60 o más, cociente de 300 o másAlto. Tres controles al año.IECA o ARA-II IA, iSGLT2 IA, finerenona IA y, con un filtrado de 60 a 74, semaglutida IA.Muy alto, por daño grave de órgano diana.
G3a con A1filtrado de 45 a 59, cociente menor de 30Moderado. Un control al año.iSGLT2 IA. IECA o ARA-II IA, aunque la guía ESC 2026 deja como única posible excepción al paciente sin albuminuria con la presión normal o baja y sin insuficiencia cardiaca, y KDIGO lo reserva en A1 para la hipertensión o la insuficiencia cardiaca con fracción de eyección baja. Sin albuminuria no se indican la finerenona ni la semaglutida por el riñón.Lo marca la enfermedad aterosclerótica o, sin ella, SCORE2-Diabetes IB.
G3a con A2filtrado de 45 a 59, cociente de 30 a 299Alto. Dos controles al año.IECA o ARA-II IA, iSGLT2 IA, finerenona IA y, con un filtrado de 45 a 49 y un cociente de 100 mg/g o más, semaglutida IA.Muy alto, por daño grave de órgano diana, en la guía ESC 2023; la ESC 2026 lo considera alto si no hay otros factores de riesgo mayores.
G3a con A3filtrado de 45 a 59, cociente de 300 o másMuy alto. Tres controles al año.IECA o ARA-II IA, iSGLT2 IA, finerenona IA y semaglutida IA.Muy alto.
G3b con A1filtrado de 30 a 44, cociente menor de 30Alto. Dos controles al año.iSGLT2 IA. IECA o ARA-II IA, aunque la guía ESC 2026 deja como única posible excepción al paciente sin albuminuria con la presión normal o baja y sin insuficiencia cardiaca, y KDIGO lo reserva en A1 para la hipertensión o la insuficiencia cardiaca con fracción de eyección baja.Muy alto en la guía ESC 2023, por el filtrado menor de 45; la ESC 2026 lo considera alto si no hay otros factores de riesgo mayores.
G3b con A2filtrado de 30 a 44, cociente de 30 a 299Muy alto. Tres controles al año.IECA o ARA-II IA, iSGLT2 IA, finerenona IA y, con un cociente de 100 mg/g o más, semaglutida IA.Muy alto.
G3b con A3filtrado de 30 a 44, cociente de 300 o másMuy alto. Tres controles al año.IECA o ARA-II IA, iSGLT2 IA, finerenona IA y semaglutida IA.Muy alto.
G4 con A1filtrado de 15 a 29, cociente menor de 30Muy alto. Tres controles al año.iSGLT2 desde un filtrado de 20 IA, que se mantiene si baja de ahí. El IECA o el ARA-II que ya tomaba se mantiene aunque el filtrado sea menor de 30 (KDIGO). Se deriva a nefrología.Muy alto.
G4 con A2 o A3filtrado de 15 a 29, cociente de 30 o másMuy alto. Tres controles al año con A2 y cuatro o más con A3.IECA o ARA-II IA; iSGLT2 desde un filtrado de 20 IA; finerenona IA y semaglutida IA solo con un filtrado de 25 a 29, la semaglutida con un cociente de 100 mg/g o más. Se deriva a nefrología.Muy alto.
G5filtrado menor de 15, con cualquier albuminuriaMuy alto. Cuatro o más controles al año.Lo decide nefrología. El iSGLT2 se mantiene hasta la diálisis o el trasplante (KDIGO y guía ESC 2026); la finerenona se retira (ficha técnica); el IECA o el ARA-II puede reducirse o retirarse por hipotensión, por una hiperpotasemia que no se controla o por síntomas urémicos (KDIGO), y con la semaglutida hay poca experiencia en la enfermedad renal terminal (ficha técnica).Muy alto.

El filtrado, en mL/min/1,73 m², y el cociente albúmina/creatinina, en mg/g. El riesgo cardiovascular, con la guía ESC 2023 de diabetes (tabla 7) y, donde no coincide, con la guía ESC 2026 (tabla de recomendaciones 7).

Lo que recomiendan las guías

  • IBSe recomienda buscar de forma sistemática la enfermedad renal en toda persona con diabetes, con el filtrado estimado por CKD-EPI y el cociente albúmina/creatinina.
Guía ESC 2023 de enfermedad cardiovascular y diabetes: DM-121. Cada recomendación, con la clase y el nivel de evidencia de su guía.
  • IASe recomienda estimar el filtrado a partir de la creatinina, con una ecuación validada, para valorar la función renal y clasificar la enfermedad.
  • IASe recomienda medir el cociente albúmina/creatinina en la orina de primera hora de la mañana para valorar la albuminuria y clasificar la enfermedad.
  • ICPara confirmar que la enfermedad renal es crónica se recomiendan dos determinaciones del filtrado y del cociente separadas al menos 3 meses.
  • IIaADebe considerarse el filtrado estimado con cistatina C cuando el calculado con la creatinina puede ser erróneo y hace falta precisión para decidir.
  • IASe recomienda clasificar la enfermedad renal crónica por el filtrado y la albuminuria en riesgo moderado, alto o muy alto, para estimar la probabilidad de insuficiencia renal y de complicaciones, también las cardiovasculares.
Guía ESC 2026 de enfermedad cardiovascular y enfermedad renal crónica, tabla de recomendaciones 1; el texto original, al pasar el ratón.
  • ICEn la enfermedad renal crónica recién diagnosticada se recomienda buscar hematuria microscópica con una tira reactiva, para detectar una enfermedad glomerular o urológica que deba estudiarse.
Guía ESC 2026 de enfermedad cardiovascular y enfermedad renal crónica, tabla de recomendaciones 2; el texto original, al pasar el ratón.
  • ICEn el paciente con enfermedad cardiovascular se recomienda buscar la enfermedad renal con el filtrado y la albuminuria, para estimar el riesgo, elegir el tratamiento, ajustar las dosis y derivar a tiempo.
  • ICEn la diabetes, o con riesgo alto de que empeore la función renal, se recomienda repetir el filtrado al menos una vez al año.
  • ICCon diabetes, hipertensión, filtrado bajo o hematuria en la tira, o cuando el resultado cambiaría el tratamiento, se recomienda repetir la albuminuria al menos una vez al año.
  • ICSi el filtrado baja o la albuminuria sube de forma inesperada, se recomienda repetirlos en días o semanas, para no pasar por alto un fracaso renal agudo.
Guía ESC 2026 de enfermedad cardiovascular y enfermedad renal crónica, tabla de recomendaciones 3 (DM-301 y DM-302); el texto original, al pasar el ratón.
CategoríaFiltrado o cocienteCómo se llama
G190 o másNormal o alto
G260 a 89Ligeramente disminuido
G3a45 a 59Ligera a moderadamente disminuido
G3b30 a 44Moderada a gravemente disminuido
G415 a 29Gravemente disminuido
G5Menos de 15Insuficiencia renal
A1Menos de 30 mg/g (menos de 3 mg/mmol)Normal o ligeramente elevada
A230 a 299 mg/g (3 a 29 mg/mmol)Moderadamente elevada
A3300 mg/g o más (30 mg/mmol o más)Gravemente elevada

KDIGO 2024. El filtrado, en mL/min/1,73 m². Sin otro signo de daño renal, G1 y G2 no cumplen los criterios de enfermedad renal crónica.

Cómo se lee un informe

Un informe que dice «ERC G3a A2» describe un filtrado de 45 a 59 y un cociente de 30 a 299 mg/g: riesgo alto en el mapa de KDIGO y, en la diabetes, daño grave de órgano diana, con un riesgo cardiovascular muy alto según la guía ESC 2023. La «nefropatía diabética» o la «enfermedad renal diabética» se clasifican igual, por su filtrado y su albuminuria.

Si el laboratorio da el cociente en mg/mmol, se multiplica por 10 para pasarlo a mg/g de forma aproximada (figura 7 de la guía ESC 2026): 3 y 30 mg/mmol equivalen a unos 30 y 300 mg/g.

Qué puede alterar el cociente

Lo suben sin que haya más daño renal el ejercicio intenso en las 24 horas previas, la fiebre o una infección urinaria, la menstruación o la sangre en la orina, una hiperglucemia o una hipertensión muy marcadas y la insuficiencia cardiaca (KDIGO 2024 y ADA 2026). También lo suben, porque la orina lleva menos creatinina, el sexo femenino, el peso bajo, una dieta pobre en proteínas o un fracaso renal agudo; el sexo masculino, el peso alto o una dieta rica en proteínas lo bajan.

La ADA 2026 pide que dos de tres determinaciones hechas en 3 a 6 meses salgan alteradas antes de hablar de albuminuria, porque la variabilidad biológica entre una medida y otra pasa del 20%.

Cada cuánto se repite

La cifra de cada combinación del mapa es el número de controles al año que propone KDIGO 2024, de uno en G1 y G2 sin albuminuria a cuatro o más en G5. La guía ESC 2026 pide repetir el filtrado y la albuminuria al menos una vez al año en la diabetes, y en días o semanas si cambian de forma inesperada. El filtrado se calcula con la calculadora de filtrado glomerular de CardioTeca.

Lo que recomiendan las guías

  • IASe recomienda un IECA o un ARA-II a la dosis máxima tolerada para alcanzar el objetivo de presión arterial y reducir la progresión de la enfermedad renal y los episodios cardiovasculares.
  • IIIANo se recomienda combinar un ARA-II con un IECA en la enfermedad renal crónica, porque el riesgo de fracaso renal agudo y de hiperpotasemia grave supera cualquier beneficio añadido.
Guía ESC 2026 de enfermedad cardiovascular y enfermedad renal crónica, tabla de recomendaciones 12; el texto original, al pasar el ratón.

La guía ESC 2026 deja como única posible excepción al paciente sin albuminuria, con la presión normal o baja y sin insuficiencia cardiaca, que no tiene otra indicación. Con controles de potasio, el IECA o el ARA-II pueden mantenerse con seguridad cuando la función renal empeora hasta una enfermedad renal grave. La guía ESC 2023 de diabetes recomienda también, en la enfermedad renal crónica con diabetes, el IECA o el ARA-II a la dosis máxima tolerada y no combinarlos.

KDIGO 2024 recomienda empezar un IECA o un ARA-II en la diabetes con albuminuria moderada o grave, A2 o A3, y un filtrado de G1 a G4 (grado 1B), y no combinar un IECA, un ARA-II y un inhibidor directo de la renina (1B). En sus puntos de práctica pide la dosis más alta aprobada que se tolere; controlar la presión, la creatinina y el potasio de 2 a 4 semanas después de empezar o de subir la dosis; tratar la hiperpotasemia con otras medidas antes que retirando el fármaco; mantenerlo salvo que la creatinina suba más de un 30% en 4 semanas, también con un filtrado menor de 30, y valorar reducirlo o retirarlo por hipotensión sintomática, por una hiperpotasemia que no se controla o, con un filtrado menor de 15, para aliviar los síntomas urémicos. En A1 lo reserva para otras indicaciones, como la hipertensión o la insuficiencia cardiaca con fracción de eyección baja.

EstudioQuién entróQué se comparóQué encontró
Estudio RENAAL1.513 pacientes con diabetes tipo 2 y nefropatía.Losartán, de 50 a 100 mg al día, frente a placebo, además del tratamiento antihipertensivo convencional; seguimiento medio de 3,4 años.La variable principal (duplicación de la creatinina, enfermedad renal terminal o muerte) bajó un 16%; la duplicación de la creatinina, un 25%, y la enfermedad renal terminal, un 28%. Sin efecto en la mortalidad. La variable cardiovascular combinada fue similar y el primer ingreso por insuficiencia cardiaca bajó un 32%. La proteinuria bajó un 35%.
Estudio IDNT1.715 pacientes con hipertensión y nefropatía por diabetes tipo 2.Irbesartán 300 mg, amlodipino 10 mg o placebo, con un objetivo de presión de 135/85 mmHg o menos en los tres grupos; seguimiento medio de 2,6 años.La variable principal (duplicación de la creatinina, enfermedad renal terminal o muerte) bajó un 20% frente a placebo y un 23% frente a amlodipino; la duplicación de la creatinina, un 33% y un 37%, y la enfermedad renal terminal, un 23% frente a los dos (p = 0,07). Sin diferencias en la mortalidad ni en la variable cardiovascular combinada.

Cifras de los resúmenes publicados, con la población y la variable principal de cada estudio.

Lo que dicen las fichas técnicas

El losartán está indicado en la enfermedad renal del adulto con hipertensión y diabetes tipo 2 con una proteinuria de 0,5 g al día o más, como parte del tratamiento antihipertensivo. Está contraindicado en el segundo y el tercer trimestre del embarazo, en la insuficiencia hepática grave y, con aliskireno, en la diabetes o con un filtrado menor de 60; no se combina con un IECA en la nefropatía diabética.

Apartados 4.1, 4.3 y 4.4 de la ficha técnica de losartán (CIMA, AEMPS); consultada el 07/11/2026.

El irbesartán está indicado en la nefropatía del adulto con diabetes tipo 2 e hipertensión, como parte de su tratamiento antihipertensivo; se empieza con 150 mg al día y se sube a 300 mg, la dosis de mantenimiento recomendada para la nefropatía. Está contraindicado en el segundo y el tercer trimestre del embarazo y, con aliskireno, en la diabetes o con un filtrado menor de 60.

Apartados 4.1, 4.2 y 4.3 de la ficha técnica de irbesartán 150 mg comprimidos recubiertos con película (CIMA, AEMPS); consultada el 07/11/2026.

El enalapril no tiene la nefropatía diabética entre sus indicaciones. Está contraindicado con antecedentes de angioedema por un IECA o con un angioedema hereditario o idiopático, en el segundo y el tercer trimestre del embarazo y, con aliskireno, en la diabetes o con un filtrado menor de 60; no se combina con un ARA-II en la nefropatía diabética.

Apartados 4.1, 4.3 y 4.4 de la ficha técnica de enalapril (CIMA, AEMPS); consultada el 07/11/2026.

La ADA 2026 recomienda evitarlos en quien puede quedarse embarazada y no usa un método anticonceptivo fiable (nivel de evidencia B), y los considera contraindicados durante el embarazo, igual que los antagonistas del receptor de mineralocorticoides y los iSGLT2.

Lo que recomiendan las guías

  • IAEn la enfermedad renal crónica con diabetes tipo 2 y un filtrado de 20 o más se recomienda un iSGLT2 para reducir el riesgo de insuficiencia renal y de episodios cardiovasculares, sea cual sea el control de la glucemia.
  • IAEn la diabetes tipo 2 con enfermedad renal crónica se recomiendan los iSGLT2 y los arGLP-1 como primeros fármacos para bajar la glucemia, por su beneficio en la progresión renal y en el riesgo cardiovascular.
Guía ESC 2026 de enfermedad cardiovascular y enfermedad renal crónica, tablas de recomendaciones 12 y 13 (DM-306 y DM-311); el texto original, al pasar el ratón.

La guía ESC 2023 de diabetes recomienda también el iSGLT2 desde un filtrado de 20, con la misma clase y el mismo nivel, y nombra la canagliflozina, la empagliflozina y la dapagliflozina; añade que la sotagliflozina reduce el riesgo cardiovascular, pero no ha demostrado reducir el de insuficiencia renal.

KDIGO 2024 recomienda un iSGLT2 en la diabetes tipo 2 con enfermedad renal crónica y un filtrado de 20 o más (grado 1A) y, en sus puntos de práctica, mantenerlo aunque el filtrado baje de 20, salvo que no se tolere o se empiece la diálisis o el trasplante; suspenderlo en el ayuno prolongado, la cirugía o la enfermedad grave, por el riesgo de cetosis, y no retirarlo por el descenso inicial del filtrado, que es reversible.

La guía ESC 2026 considera el beneficio un efecto de clase. Su efecto sobre la glucemia se atenúa mucho con el filtrado bajo, sobre todo por debajo de 30. El tratamiento ya empezado se mantiene por debajo de 20 hasta la diálisis o el trasplante, y la guía considera razonable empezarlo también por debajo de 20; las fichas técnicas no recomiendan empezar la empagliflozina por debajo de 20, la dapagliflozina por debajo de 25, la canagliflozina por debajo de 30 ni la ertugliflozina por debajo de 45. En la diabetes tipo 1 con enfermedad renal no hay estudios suficientes para saber si el beneficio supera el riesgo de cetoacidosis; en 68 participantes con diabetes tipo 1 del estudio EMPA-KIDNEY, con medidores de cetonas, frenó con seguridad el descenso anual del filtrado.

EstudioQuién entróVariable principalQué encontró
Estudio CREDENCE4.401 pacientes con diabetes tipo 2 y enfermedad renal con albuminuria: filtrado de 30 a menos de 90 y cociente de más de 300 a 5.000 mg/g, con bloqueo del sistema renina-angiotensina. Canagliflozina 100 mg frente a placebo.Enfermedad renal terminal (diálisis, trasplante o filtrado mantenido menor de 15), duplicación de la creatinina o muerte renal o cardiovascular.Se paró antes de tiempo en un análisis intermedio; mediana de 2,62 años. 43,2 frente a 61,2 episodios por 1.000 pacientes y año; HR 0,70 (IC 95%: 0,59-0,82). Enfermedad renal terminal, HR 0,68 (0,54-0,86). Muerte cardiovascular, infarto o ictus, HR 0,80 (0,67-0,95); ingreso por insuficiencia cardiaca, HR 0,61 (0,47-0,80). Sin diferencias significativas en amputaciones ni fracturas.
Estudio DAPA-CKD4.304 participantes con enfermedad renal crónica, con diabetes tipo 2 o sin ella: filtrado de 25 a 75 y cociente de 200 a 5.000 mg/g. Dapagliflozina 10 mg frente a placebo.Descenso mantenido del filtrado del 50% o más, enfermedad renal terminal o muerte renal o cardiovascular.Se paró por eficacia; mediana de 2,4 años. 9,2% frente a 14,5%; HR 0,61 (IC 95%: 0,51-0,72), con 19 pacientes tratados para evitar un episodio. Muerte cardiovascular o ingreso por insuficiencia cardiaca, HR 0,71 (0,55-0,92); muerte, 4,7% frente a 6,8%, HR 0,69 (0,53-0,88). El efecto fue similar con diabetes tipo 2 y sin ella.
Estudio EMPA-KIDNEY6.609 pacientes con enfermedad renal crónica, con diabetes o sin ella: filtrado de 20 a menos de 45, o de 45 a menos de 90 con un cociente de 200 mg/g o más. Empagliflozina 10 mg frente a placebo.Progresión renal (enfermedad renal terminal, filtrado mantenido menor de 10, descenso mantenido del 40% o más o muerte renal) o muerte cardiovascular.Mediana de 2,0 años. 13,1% frente a 16,9%; HR 0,72 (IC 95%: 0,64-0,82), con resultados coherentes con diabetes y sin ella y en todos los rangos de filtrado. Ingresos por cualquier causa, HR 0,86 (0,78-0,95). Sin diferencias significativas en el ingreso por insuficiencia cardiaca o la muerte cardiovascular (4,0% frente a 4,6%) ni en la mortalidad (4,5% frente a 5,1%).

Cifras de los resúmenes publicados, con la población y la variable principal de cada estudio.

Lo que dicen las fichas técnicas

No se recomienda empezar la dapagliflozina con un filtrado menor de 25, por la experiencia limitada, ni usarla en la diabetes tipo 1. Se han notificado casos raros de cetoacidosis diabética, algunos con la glucemia solo moderadamente alta, por debajo de 14 mmol/L (250 mg/dL): ante náuseas, vómitos, dolor abdominal, sed excesiva, dificultad para respirar, confusión o una fatiga o una somnolencia inusuales se descarta sea cual sea la glucemia y, si se confirma, el fármaco se retira de inmediato. Se interrumpe también en el ingreso por una cirugía mayor o por una enfermedad aguda grave; entonces se controlan los cuerpos cetónicos, en sangre antes que en orina, y se reanuda cuando son normales y el paciente está estable.

Apartados 4.2 y 4.4 de la ficha técnica de dapagliflozina 10 mg comprimidos recubiertos con película (CIMA, AEMPS); consultada el 11/11/2026.

No se recomienda empezar la empagliflozina con un filtrado menor de 20; la función renal se mide antes de empezar y al menos una vez al año. Con un filtrado menor de 60 la dosis es de 10 mg, y su efecto sobre la glucemia es menor por debajo de 45 y probablemente nulo por debajo de 30. No se usa en la diabetes tipo 1. Se retira de inmediato si se sospecha o se confirma una cetoacidosis, que puede ser mortal, y se interrumpe en el ingreso por una cirugía mayor o por una enfermedad aguda grave, con control de los cuerpos cetónicos. Su ficha técnica avisa también de la gangrena de Fournier y de las amputaciones de los miembros inferiores observadas con otro iSGLT2.

Apartados 4.2 y 4.4 de la ficha técnica de empagliflozina 10 mg comprimidos recubiertos con película (CIMA, AEMPS); consultada el 11/11/2026.

La canagliflozina no se empieza con un filtrado menor de 30. Quien ya la toma continúa con 100 mg y, con un cociente mayor de 300 mg/g, hasta la diálisis o el trasplante renal. En la enfermedad renal diabética se usa a 100 mg, junto con un IECA o un ARA-II.

Su ficha técnica avisa de la cetoacidosis, que puede ser mortal y a veces se presenta con la glucemia solo moderadamente alta, por debajo de 14 mmol/L (250 mg/dL); de la gangrena de Fournier, y de la depleción de volumen, más frecuente con un filtrado menor de 60. No se recomienda con diuréticos de asa ni con depleción de volumen. En sus estudios a largo plazo en la diabetes tipo 2 con enfermedad cardiovascular o con al menos dos factores de riesgo hubo más amputaciones de los miembros inferiores que con placebo; en el estudio CREDENCE, con enfermedad renal diabética y con medidas de prevención (el cuidado de los pies y la hidratación), no hubo diferencia con 100 mg. Pide no tomarla, si es posible, unos días antes de una cirugía mayor o de un procedimiento con ayuno prolongado, e interrumpirla en el ingreso por una enfermedad aguda grave.

Apartados 4.2 y 4.4 de la ficha técnica de canagliflozina 100 mg comprimidos recubiertos con película (CIMA, AEMPS); consultada el 11/11/2026.

Lo que dicen la ficha técnica y cada guía

La guía ESC 2026 de enfermedad cardiovascular y enfermedad renal crónica pide un filtrado de 25 mL/min/1,73 m² o más y un cociente de 30 mg/g o más, sin el umbral de 300 mg/g que la guía ESC 2023 de diabetes ponía con un filtrado mayor de 60.

FuenteClase o gradoFiltradoAlbuminuriaQué más pide
Ficha técnicaIndicación autorizadaSe empieza con 25 o más, con 10 mg de 25 a 59 y 20 mg con 60 o más. Se retira por debajo de 15.Enfermedad renal crónica con albuminuria, asociada a diabetes tipo 2.Potasio de 4,8 mmol/L o menos para empezar; de más de 4,8 a 5,0, con más controles, y por encima de 5,0 no se empieza.
Guía ESC 2023 de diabetesIAMayor de 60, o de 25 a 60.300 mg/g o más con un filtrado mayor de 60; 30 mg/g o más con un filtrado de 25 a 60.Se añade al IECA o al ARA-II.
Guía ESC 2026 de enfermedad renalIA25 o más.30 mg/g o más.En los estudios FIDELIO-DKD y FIGARO-DKD hacía falta un potasio de 4,8 mmol/L o menos y no tener otra enfermedad renal importante no diabética, como una estenosis de la arteria renal.
KDIGO 2024Grado 2A, una sugerenciaMayor de 25.Más de 30 mg/g pese a la dosis máxima tolerada de IECA o ARA-II.Potasio normal. En un punto de práctica, puede añadirse al IECA o al ARA-II y al iSGLT2.

Ficha técnica (apartados 4.1 y 4.2); guía ESC 2023 de diabetes (tabla de recomendaciones 24); guía ESC 2026 de enfermedad cardiovascular y renal crónica (tabla de recomendaciones 12); KDIGO 2024 (recomendación 3.8.1).

EstudioQuién entróVariable principalQué encontró
Estudio FIDELIO-DKD5.734 pacientes con diabetes tipo 2 y enfermedad renal crónica: cociente de 30 a menos de 300 mg/g con filtrado de 25 a menos de 60 y retinopatía diabética, o cociente de 300 a 5.000 mg/g con filtrado de 25 a menos de 75, con un IECA o un ARA-II a la dosis máxima de su ficha técnica sin efectos adversos inaceptables.Una variable renal con insuficiencia renal, descenso mantenido del filtrado del 40% o más o muerte renal.Mediana de 2,6 años. 17,8% frente a 21,1%; HR 0,82 (IC 95%: 0,73-0,93). La variable cardiovascular secundaria (muerte cardiovascular, infarto no mortal, ictus no mortal o ingreso por insuficiencia cardiaca), 13,0% frente a 14,8%; HR 0,86 (0,75-0,99). Retirada por hiperpotasemia, 2,3% frente a 0,9%.
Estudio FIGARO-DKD7.437 pacientes con diabetes tipo 2 y enfermedad renal crónica: cociente de 30 a menos de 300 mg/g con filtrado de 25 a 90, o cociente de 300 a 5.000 mg/g con filtrado de 60 o más.Una variable cardiovascular con muerte cardiovascular, infarto no mortal, ictus no mortal o ingreso por insuficiencia cardiaca.Mediana de 3,4 años. 12,4% frente a 14,2%; HR 0,87 (IC 95%: 0,76-0,98), sobre todo por menos ingresos por insuficiencia cardiaca, HR 0,71 (0,56-0,90). La primera variable secundaria, renal, 9,5% frente a 10,8%; HR 0,87 (0,76-1,01). Retirada por hiperpotasemia, 1,2% frente a 0,4%.
Análisis conjunto FIDELITY13.026 pacientes de los dos estudios; el 40% tenía un filtrado mayor de 60 y entró solo por la albuminuria.La variable cardiovascular de FIGARO-DKD y una renal con insuficiencia renal, descenso mantenido del filtrado del 57% o más durante al menos 4 semanas o muerte renal.Mediana de 3,0 años. Cardiovascular, 12,7% frente a 14,4%; HR 0,86 (IC 95%: 0,78-0,95). Renal, 5,5% frente a 7,1%; HR 0,77 (0,67-0,88). Retirada definitiva por hiperpotasemia, 1,7% frente a 0,6%; la hiperpotasemia de cualquier grado, 14,0% frente a 6,9%.

Cifras de los resúmenes publicados; la hiperpotasemia de cualquier grado, de la ficha técnica (apartado 4.8) y de la guía ESC 2026.

Lo publicado después

En el estudio CONFIDENCE, con diabetes tipo 2, un filtrado de 30 a 90 y un cociente de 100 a 5.000 mg/g, en tratamiento con un IECA o un ARA-II, la finerenona y la empagliflozina empezadas a la vez redujeron el cociente a los 180 días un 29% más que la finerenona sola (0,71; IC 95%: 0,61-0,82) y un 32% más que la empagliflozina sola (0,68; 0,59-0,79). La hipotensión sintomática, el fracaso renal agudo y la hiperpotasemia que obligó a retirar el tratamiento fueron poco frecuentes. Su variable es el cociente, no la insuficiencia renal ni los episodios cardiovasculares.

En el estudio FINE-ONE, con 242 pacientes con diabetes tipo 1, un filtrado de 25 a menos de 90 y un cociente de 200 a menos de 5.000 mg/g, en tratamiento con un IECA o un ARA-II, el cociente bajó un 34% con finerenona y un 12% con placebo (cociente entre los dos grupos, 0,75; IC 95%: 0,65-0,87). Hubo hiperpotasemia en 12 pacientes (10,1%) frente a 4 (3,3%), y 2 (1,7%) dejaron el tratamiento; el filtrado bajó 5,6 frente a 2,7 mL/min/1,73 m² y volvió a acercarse al inicial al retirar el fármaco. La diabetes tipo 1 no está en la indicación de la ficha técnica ni en las recomendaciones de las guías.

Lo que dice la ficha técnica

Está contraindicada con los inhibidores potentes del CYP3A4 (itraconazol, ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, cobicistat, claritromicina, telitromicina, nefazodona) y en la enfermedad de Addison. No se combina con los diuréticos ahorradores de potasio (amilorida, triamtereno) ni con otro antagonista del receptor de mineralocorticoides (eplerenona, esaxerenona, espironolactona, canrenona), ni con los inductores potentes o moderados del CYP3A4. Pide más controles de potasio con los inhibidores moderados o débiles del CYP3A4, los suplementos de potasio, los sustitutos de la sal con potasio y el trimetoprim, que puede obligar a interrumpirla de forma temporal; no se toma con pomelo ni con su zumo, y no se empieza en la insuficiencia hepática grave.

En el embarazo no se usa salvo que se haya valorado con cuidado el beneficio para la madre y el riesgo para el feto; las mujeres que pueden quedarse embarazadas usan un método anticonceptivo eficaz, y la lactancia se interrumpe.

Apartados 4.2 a 4.6 de la ficha técnica de finerenona 10 mg comprimidos recubiertos con película (CIMA, AEMPS); consultada el 11/11/2026.

En la insuficiencia cardiaca

La ficha técnica la autoriza también en la insuficiencia cardiaca crónica sintomática con fracción de eyección del 40% o más, con otra pauta de dosis. Su uso en la insuficiencia cardiaca se cuenta en el manejo práctico del ESPACIO de insuficiencia cardiaca.

Lo que recomiendan las guías

  • IAEn la enfermedad renal crónica con diabetes tipo 2 se recomienda la semaglutida subcutánea, 1 mg a la semana tras el escalado, con un filtrado de 25 a 49 y un cociente de 100 mg/g o más, o con un filtrado de 50 a 74 y un cociente de 300 mg/g o más, para reducir la progresión renal y los episodios cardiovasculares, sea cual sea el control de la glucemia.
Guía ESC 2026 de enfermedad cardiovascular y enfermedad renal crónica, tabla de recomendaciones 12 (DM-309); el texto original, al pasar el ratón.
  • IAEn la enfermedad renal crónica con diabetes, con un filtrado mayor de 15, se recomienda un arGLP-1 para controlar la glucemia, por su riesgo bajo de hipoglucemia y su efecto sobre el peso, el riesgo cardiovascular y la albuminuria.
  • IAEn la diabetes tipo 2 con enfermedad cardiovascular aterosclerótica se recomiendan los arGLP-1 con beneficio cardiovascular demostrado, sea cual sea la HbA1c de partida o el objetivo y el resto del tratamiento.
Guía ESC 2023 de enfermedad cardiovascular y diabetes: DM-119, DM-025. Cada recomendación, con la clase y el nivel de evidencia de su guía.

KDIGO 2024 recomienda un arGLP-1 de acción larga en la diabetes tipo 2 con enfermedad renal crónica que no alcanza su objetivo de glucemia con metformina y un iSGLT2, o que no puede tomarlos (grado 1B), y da preferencia a los que tienen beneficio cardiovascular demostrado. Es una recomendación para la glucemia; la de la guía ESC 2026 es para el riñón y el corazón, sea cual sea el control de la glucemia.

EstudioQuién entróVariable principalQué encontró
Estudio FLOW3.533 pacientes con diabetes tipo 2 y enfermedad renal crónica: filtrado de 50 a 75 con un cociente de más de 300 y menos de 5.000 mg/g, o filtrado de 25 a menos de 50 con un cociente de más de 100 y menos de 5.000 mg/g. Semaglutida subcutánea 1 mg a la semana frente a placebo.Insuficiencia renal (diálisis, trasplante o filtrado menor de 15), descenso del filtrado del 50% o más, o muerte renal o cardiovascular.Se paró antes de tiempo; mediana de 3,4 años. 331 frente a 410 primeros episodios; HR 0,76 (IC 95%: 0,66-0,88). Componentes renales, HR 0,79 (0,66-0,94); muerte cardiovascular, HR 0,71 (0,56-0,89), y el filtrado bajó 1,16 mL/min/1,73 m² al año menos. Episodios cardiovasculares mayores (muerte cardiovascular, infarto no mortal o ictus no mortal), HR 0,82 (0,68-0,98); muerte, HR 0,80 (0,67-0,95). Efectos adversos graves, 49,6% frente a 53,8%; la retirada definitiva por efectos digestivos fue del 4,5% frente al 1,1%, según la guía ESC 2026.

Cifras del resumen publicado y de la guía ESC 2026.

Lo que dice la ficha técnica

La semaglutida subcutánea está indicada en la diabetes tipo 2 no controlada, como complemento de la dieta y el ejercicio: es una indicación de control de la glucemia. No necesita ajuste de dosis en la insuficiencia renal leve, moderada o grave, y la experiencia en la enfermedad renal terminal es limitada. El estudio FLOW está descrito en sus propiedades farmacodinámicas.

Avisa de que las náuseas, los vómitos y la diarrea pueden deshidratar y, en casos raros, empeorar la función renal, algo que se tiene en cuenta con la función renal alterada; de la pancreatitis aguda, y de un riesgo mayor de complicaciones de la retinopatía diabética en quien la tiene y se trata con insulina.

Apartados 4.1, 4.2, 4.4 y 5.1 de la ficha técnica de semaglutida 0,25 mg solución inyectable en pluma precargada (CIMA, AEMPS); consultada el 11/11/2026.

La semaglutida oral

En el estudio SOUL, con semaglutida oral de hasta 14 mg en 9.650 personas de 50 años o más con diabetes tipo 2, una HbA1c del 6,5% al 10,0% y enfermedad aterosclerótica, enfermedad renal crónica o las dos, los episodios cardiovasculares mayores fueron el 12,0% frente al 13,8% (HR 0,86; IC 95%: 0,77-0,96) en una mediana de 49,5 meses; las variables secundarias confirmatorias, también la renal de cinco componentes, no fueron distintas. La recomendación renal de la guía ESC 2026 es de la semaglutida subcutánea, 1 mg a la semana.

PotasioFicha técnica de la finerenonaGuía ESC 2026KDIGO 2024
4,8 o menosSe puede empezar. Si ya la toma, a las 4 semanas se sube de 10 a 20 mg, salvo que el filtrado haya bajado más de un 30%.Se puede empezar; según la guía, los datos de los estudios apoyan empezarla con 5,0 o menos.Se empieza con 10 mg (filtrado de 25 a 59) o con 20 mg (60 o más) y se sube a 20 mg; potasio al mes y después cada 4 meses.
Más de 4,8 a 5,0Puede considerarse empezar, con más controles de potasio en las primeras 4 semanas. Si ya la toma, se mantiene la dosis.Se puede empezar.No se empieza. Si ya la toma, se mantiene, con potasio cada 4 meses.
Más de 5,0 a 5,5No se empieza. Si ya la toma, se mantiene la dosis.Se mantiene el tratamiento.Se mantiene, con potasio cada 4 meses.
Más de 5,5 a menos de 6,0Se interrumpe, y se reanuda con 10 mg cuando baja a 5,0 o menos.Se corrigen las demás causas y se considera bajar la dosis de la finerenona, del IECA o del ARA-II.Se suspende, se ajustan la dieta y los demás fármacos y se reanuda con 5,0 o menos; el pie de la figura admite seguir con 5,5 a 6,0.
6,0 o másInterrumpida.Se retiran la finerenona, el IECA o el ARA-II, y se reanudan cuando se han corregido las otras causas.Suspendida.

El potasio, en mmol/L. Ficha técnica de la finerenona (apartados 4.2 y 4.4); guía ESC 2026 de enfermedad cardiovascular y renal crónica (apartados 3.7.1 y 5.5 y pie de la figura 8); KDIGO 2024 (figura 26, que califica de prudentes sus umbrales).

Con el IECA o el ARA-II, la guía ESC 2026 pide repetir el potasio y el filtrado de 1 a 4 semanas después de empezar o de subir la dosis, y KDIGO, de 2 a 4 semanas. La hiperpotasemia se trata primero con otras medidas: revisar los fármacos que suben el potasio, corregir la acidosis y la hiperglucemia, un diurético de asa y una dieta con menos potasio. La guía propone actuar cuando el potasio pasa de 5,5 mmol/L de forma repetida, admite en la enfermedad renal crónica umbrales más altos, como 5,7, con el objetivo de no llegar a 6,0, y deja los quelantes de potasio (patirómero y ciclosilicato de sodio y zirconio) para la hiperpotasemia que no se controla así.

Con un potasio de 6,5 mmol/L o más, el paciente va a urgencias el mismo día; la guía ESC 2026 sitúa por encima de esa cifra el riesgo de arritmia. El tratamiento en urgencias, con sus dosis, está en el artículo de CardioTeca sobre la hiperpotasemia en urgencias.

Ninguna guía fija el orden. La guía ESC 2026 dice que no se conocen el orden ni el momento óptimos para empezar los tratamientos combinados; que empezar a la vez la empagliflozina y la finerenona es seguro en la diabetes con albuminuria, con un descenso inicial del filtrado algo mayor, y que quien tiene un riesgo absoluto alto de insuficiencia renal o progresa deprisa debe empezarlos y subir sus dosis en una secuencia rápida. Anima a combinarlos, porque actúan por mecanismos distintos y en los estudios el efecto no cambió según lo que el paciente ya tomaba, y admite aplicar con menos rigidez los umbrales de filtrado y de cociente de los estudios para no perder la ocasión de empezar pronto.

KDIGO 2024 recoge en un punto de práctica que la finerenona puede añadirse al IECA o al ARA-II y al iSGLT2 en la diabetes tipo 2 con enfermedad renal crónica. En el estudio CONFIDENCE, la finerenona y la empagliflozina empezadas a la vez redujeron el cociente más que cada una por separado.

FármacoQué se controlaQué se espera
IECA o ARA-IIPotasio y filtrado de 1 a 4 semanas después de empezar o de subir la dosis (guía ESC 2026).Un descenso del filtrado, en general menor del 30%, que no resta beneficio al tratamiento.
FinerenonaPotasio y filtrado a las 4 semanas de empezar, reanudar o ajustar la dosis, y después el potasio de forma periódica (ficha técnica).Un descenso del filtrado al empezar; si a las 4 semanas ha bajado más de un 30%, se mantienen los 10 mg.
iSGLT2Ningún control añadido de rutina (guía ESC 2026); la función renal, antes de empezar y al menos una vez al año (ficha técnica de la empagliflozina).Un descenso inicial del filtrado, reversible, que no es motivo para retirarlo (KDIGO).
SemaglutidaNingún control añadido de rutina (guía ESC 2026).Molestias digestivas, frecuentes al empezar; en el estudio FLOW obligaron a retirarla de forma definitiva en el 4,5% de los pacientes, frente al 1,1% con placebo.

La página de atención primaria deriva con preferencia a nefrología si el filtrado cae más de un 30% al empezar un IECA, un ARA-II, un iSGLT2 o la finerenona.

Cuando el paciente no puede comer ni beber con normalidad, la guía ESC 2026 propone, aunque reconoce que no lo apoyan datos sólidos, que suspenda de forma temporal el IECA o el ARA-II, el iSGLT2, la finerenona y el arGLP-1, y que los vuelva a tomar en cuanto recupere la alimentación.

Lo que recomienda la guía ESC 2023

  • IASe recomienda buscar en la persona con diabetes un daño grave de órgano diana, que la guía define como un filtrado menor de 45 con cualquier albuminuria, un filtrado de 45 a 59 con un cociente de 30 a 300 mg/g, un cociente mayor de 300 mg/g o enfermedad microvascular en al menos tres territorios.
  • IBEn la diabetes tipo 2 sin enfermedad aterosclerótica sintomática ni daño grave de órgano diana, se recomienda estimar el riesgo cardiovascular a 10 años con SCORE2-Diabetes, desde los 40 años.
Guía ESC 2023 de enfermedad cardiovascular y diabetes: DM-003, DM-005. Cada recomendación, con la clase y el nivel de evidencia de su guía.

En la guía ESC 2023, la persona con diabetes tipo 2 y daño grave de órgano diana tiene un riesgo cardiovascular muy alto, igual que la que tiene enfermedad cardiovascular aterosclerótica; sin ninguna de las dos, el riesgo se calcula con SCORE2-Diabetes, en la calculadora de SCORE2-Diabetes de CardioTeca. En el mapa de KDIGO, las combinaciones en naranja y en rojo son las que la guía define como daño grave de órgano diana por el riñón.

Lo que añade la guía ESC 2026

  • IBCuando se disponga de ellas, se recomiendan escalas que incluyan el filtrado y la albuminuria para estimar el riesgo cardiovascular en la enfermedad renal crónica.
  • IBSe recomienda considerar de riesgo cardiovascular muy alto la enfermedad renal grave: un filtrado menor de 30 con cualquier albuminuria, un filtrado de 30 a 44 con un cociente de 3 a 30 mg/mmol o un cociente mayor de 30 mg/mmol con cualquier filtrado.
  • IBSin otros factores de riesgo mayores, se recomienda considerar de riesgo cardiovascular alto la enfermedad renal moderada: un filtrado de 30 a 44 con un cociente menor de 3 mg/mmol o un filtrado de 45 a 59 con un cociente de 3 a 30 mg/mmol.
  • IBCon enfermedad renal crónica y diabetes tipo 2 sin enfermedad aterosclerótica sintomática, se recomienda SCORE2-Diabetes cuando haga falta estimar con precisión el riesgo a 10 años.
Guía ESC 2026 de enfermedad cardiovascular y enfermedad renal crónica, tabla de recomendaciones 7 (DM-304); el texto original, al pasar el ratón.

G3a con A2 y G3b con A1 son daño grave de órgano diana, con riesgo muy alto, en la guía ESC 2023, y riesgo alto en la ESC 2026 cuando no hay otros factores de riesgo mayores. La guía ESC 2026 señala como limitación de SCORE2-Diabetes que no incluye la albuminuria. En las páginas de este ESPACIO, el riesgo se clasifica con la guía ESC 2023 de diabetes.

Los demás factores de riesgo

  • IAEn la enfermedad renal crónica con diabetes se recomienda bajar de forma intensiva el cLDL con una estatina o con una estatina y ezetimiba; en diálisis hay pocos datos de beneficio.
  • IASe recomienda una presión arterial de 130/80 mmHg o menos para reducir el riesgo cardiovascular y la albuminuria.
  • IACon enfermedad renal crónica y enfermedad cardiovascular aterosclerótica se recomienda ácido acetilsalicílico (aspirina) a dosis bajas, de 75 a 100 mg al día.
  • IIbAEn la diabetes tipo 2 sin enfermedad cardiovascular aterosclerótica sintomática ni revascularización, puede considerarse el ácido acetilsalicílico, de 75 a 100 mg al día, para prevenir el primer episodio vascular grave si no hay contraindicaciones claras.
Guía ESC 2023 de enfermedad cardiovascular y diabetes: DM-113, DM-114, DM-120, DM-049. Cada recomendación, con la clase y el nivel de evidencia de su guía.
  • IACon un filtrado menor de 60, sin diálisis ni trasplante, se recomienda una pauta intensiva basada en una estatina de seguridad demostrada en la enfermedad renal, como una estatina de intensidad moderada o alta con ezetimiba o sin ella, sea cual sea el colesterol, para reducir los episodios ateroscleróticos mayores.
  • IACon un filtrado de 30 o más, se recomienda una presión sistólica de 120 a 129 mmHg, si se tolera, para reducir el riesgo cardiovascular y la albuminuria.
  • IB1En la enfermedad renal crónica con diabetes se recomiendan objetivos de HbA1c personalizados, entre menos del 6,5% (48 mmol/mol) y menos del 8,0% (64 mmol/mol), con un objetivo de menos del 7,0% (53 mmol/mol) siempre que sea posible, para reducir las complicaciones microvasculares.
  • IIIB1Con un filtrado menor de 60 y sin enfermedad cardiovascular aterosclerótica sintomática, no se recomienda la antiagregación de rutina, porque el aumento del riesgo de hemorragia grave puede superar la reducción de los episodios cardiovasculares.
Guía ESC 2026 de enfermedad cardiovascular y enfermedad renal crónica, tablas de recomendaciones 9, 10, 11 y 13 (DM-313); el texto original, al pasar el ratón.

La guía ESC 2023 pide una presión de 130/80 mmHg o menos, y la ESC 2026, una sistólica de 120 a 129 mmHg si se tolera, con un filtrado de 30 o más. Sin enfermedad aterosclerótica, la ESC 2023 admite considerar el ácido acetilsalicílico en la diabetes tipo 2 sin distinguir por el filtrado, y la ESC 2026 no recomienda la antiagregación de rutina con un filtrado menor de 60, por el riesgo de hemorragia grave. Los objetivos de HbA1c son los mismos en las dos guías; la ESC 2023 los recomienda con nivel de evidencia A. Los objetivos de colesterol, de presión arterial y de glucemia se cuentan en C8 · Prevención cardiovascular en la diabetes; el escalado de cada fármaco, en el ESPACIO de lípidos y en el de hipertensión arterial.

Las guías no fijan niveles de urgencia para derivar. Los cuatro que siguen son el criterio de CardioTeca, el mismo de la página «Diabetes, obesidad y riñón» del ESPACIO de atención primaria, salvo la sospecha de cetoacidosis, que se valora de inmediato, como piden las fichas técnicas de los iSGLT2.

CuándoA quién y por qué
A urgenciasDe inmediato si se sospecha una cetoacidosis en quien toma un iSGLT2, aunque la glucemia sea normal o esté poco elevada, y el mismo día con un potasio de 6,5 mmol/L o más, un fracaso renal agudo o una insuficiencia cardiaca descompensada. Se llama al 112 si hay dolor torácico u otros síntomas que hacen pensar en un síndrome coronario agudo, que con diabetes puede presentarse sin dolor.
PreferenteA nefrología, con un filtrado por debajo de 30, una caída mantenida de más del 20% (o de más del 30% al empezar un IECA, un ARA-II, un iSGLT2 o la finerenona) o un cociente mantenido de más de 700 mg/g, o de 300 o más con hematuria. A cardiología, si se sospecha una insuficiencia cardiaca.
OrdinariaA nefrología, si el riesgo de insuficiencia renal a 5 años con la ecuación KFRE pasa del 3-5%, un cociente de 300 mg/g o más se dobla, la causa no está clara o es hereditaria, o el potasio sigue alterado. A endocrinología o a la unidad de obesidad, si se plantea la cirugía bariátrica.
Sin derivarLa mayoría de los pacientes con diabetes tipo 2 y enfermedad renal estables y sin esos criterios se siguen en el centro de salud, con el tratamiento que protege el corazón y el riñón y la analítica que le toca a cada uno.

Con la derivación van el filtrado y el cociente con sus fechas (dos, separados al menos 3 meses), la tira o el sedimento de orina, el potasio, la HbA1c, el peso, la talla y la cintura, la presión arterial y el tratamiento con sus dosis.

Lo que piden las guías

  • IAEn las categorías G3 a G5 se recomienda calcular con la ecuación KFRE el riesgo de llegar a necesitar diálisis o trasplante, para derivar a nefrología a tiempo.
Guía ESC 2026 de enfermedad cardiovascular y enfermedad renal crónica, tabla de recomendaciones 5; el texto original, al pasar el ratón.
  • IIbCPuede considerarse la opinión de nefrología para tratar el fósforo alto, otras alteraciones del metabolismo mineral y óseo de la enfermedad renal y la anemia renal.
Guía ESC 2023 de enfermedad cardiovascular y diabetes: DM-123. Cada recomendación, con la clase y el nivel de evidencia de su guía.

Cuándo se deriva entre primaria, endocrinología, cardiología y nefrología se cuenta en B6 · Cuándo derivar.

El contraste yodado

  • ICSe recomienda no retrasar por la enfermedad renal las pruebas y los procedimientos con contraste, para diagnosticar y tratar a tiempo.
  • IACon un filtrado menor de 30, sin diálisis, se recomienda en la coronariografía y en los procedimientos vasculares un contraste yodado isoosmolar o de baja osmolaridad, con técnicas que ahorren contraste, para reducir el fracaso renal agudo por contraste.
  • IIaCDebe considerarse una valoración conjunta del filtrado actual, de los factores de riesgo del paciente y del procedimiento previsto, para reconocer a quien tiene más riesgo de fracaso renal por contraste.
  • IIbCCon un filtrado menor de 30, sin diálisis, puede considerarse la hidratación intravenosa alrededor de un procedimiento con contraste yodado.
  • IIIB2No se recomienda la hemodiálisis profiláctica para prevenir el fracaso renal por contraste, porque se ha asociado a daño.
Guía ESC 2026 de enfermedad cardiovascular y enfermedad renal crónica, tabla de recomendaciones 30; el texto original, al pasar el ratón.

La enfermedad coronaria estable

  • IBCon enfermedad renal crónica, diabetes y enfermedad coronaria estable moderada o grave, se recomienda el tratamiento médico intensivo o una estrategia invasiva inicial, porque los resultados son similares.
Guía ESC 2023 de enfermedad cardiovascular y diabetes: DM-122. Cada recomendación, con la clase y el nivel de evidencia de su guía.
  • IB1En la enfermedad renal crónica con síndrome coronario crónico se recomienda empezar por una estrategia conservadora, con el tratamiento médico óptimo, para reducir la muerte o el infarto no mortal.
  • ICSe recomienda decidir caso a caso, con el equipo multidisciplinar, si se revasculariza y cómo, según la anatomía, los riesgos a corto y largo plazo, las limitaciones técnicas, el beneficio de cada opción y las preferencias del paciente.
  • IIaB2Tras un intervencionismo coronario programado, sin indicación de anticoagulación, debe considerarse una doble antiagregación corta, de 1 a 3 meses, para reducir las hemorragias.
  • IIaCDebe considerarse el acceso radial antes que el femoral, cuando sea posible y también en diálisis, para reducir las hemorragias y la mortalidad hospitalaria.
  • IIbB2Con enfermedad coronaria compleja, multivaso o de tronco, puede considerarse la cirugía antes que el intervencionismo para reducir a largo plazo el infarto y la nueva revascularización, según la anatomía, los riesgos y las preferencias del paciente.
Guía ESC 2026 de enfermedad cardiovascular y enfermedad renal crónica, tabla de recomendaciones 20; el texto original, al pasar el ratón.

La guía ESC 2023 de diabetes recomienda el tratamiento médico intensivo o una estrategia invasiva inicial, con resultados similares, y se apoya en el estudio ISCHEMIA-CKD; la ESC 2026 de enfermedad renal recomienda empezar por la estrategia conservadora.

Los fármacos

Según las fichas técnicas de la dapagliflozina y la empagliflozina, el iSGLT2 se interrumpe en el ingreso por una cirugía mayor o por una enfermedad aguda grave, con control de los cuerpos cetónicos; la de la canagliflozina pide además no tomarla, si es posible, unos días antes de una cirugía mayor o de un procedimiento con ayuno prolongado. KDIGO considera razonable suspenderlo también en el ayuno prolongado, por el riesgo de cetosis. Cuándo se para y se reanuda cada antidiabético antes de una intervención, y la metformina con el contraste, se cuentan en C9 · Revascularización, stent y cirugía.

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