Os presentamos a continuación los mejores estudios del Congreso ESC 2020 en Insuficiencia Cardiaca y Miocardiopatías.
EXPLORER-HCM Study
Acceso a diapositivas: EXPLORER-HCM Study. Acceso a vídeo SEC: La SEC te lleva a ESC20 [IN] ∙ EXPLORER-HCM Study. Analiza la eficacia y la seguridad de Mavacamten en adultos con miocardiopatía hipertrófica obstructiva sintomática. 251 pacientes aleatorizados a recibir el fármaco frente a placebo durante 30 semanas. Se observó una mejoría de los gradientes basales y post-ejercicio, consumo pico de oxígeno, clase funcional, calidad de vida y biomarcadores frente a placebo.EMPEROR-Reduced Trial
Acceso a diapositivas: EMPEROR - Reduced Trial. Acceso a vídeo SEC: La SEC te lleva a ESC20 [IN] ∙ EMPEROR-Reduced Trial. Efecto de la Empagliflozina en los eventos cardiovasculares y renales en pacientes con insuficiencia cardiaca y fracción de eyección reducida. 3.730 pacientes fueron aleatorizados a recibir Empagliflozina 10 mg frente a placebo. Se observó que Empagliflozina añadida al tratamiento médico óptimo disminuye el riesgo de mortalidad cardiovascular/hospitalización por insuficiencia cardiaca (objetivo primario del estudio) en el paciente con insuficiencia cardiaca con fracción de eyección reducida, además de disminuir la progresión de la enfermedad renal.DAPA-CKD
Acceso a diapositivas: DAPA-CKD. Acceso a vídeo SEC: La SEC te lleva a ESC20 [IN] ∙ DAPA-CKD. Estudio que analiza el efecto de Dapagliflozina 10 mg en pacientes con enfermedad renal crónica frente a placebo. Se aleatorizaron 4.304 pacientes, casi el 70% con diabetes tipo 2. El estudio se detuvo prematuramente por mejoría significativa en los eventos renales en la rama de Dapagliflozina. El beneficio se observó también en los pacientes no diabéticos.PARALLAX Trial
Acceso a diapositivas: PARALLAX trial. Acceso a vídeo SEC: La SEC te lleva a ESC20 [IN] ∙ PARALLAX Trial. Efecto de sacubitrilo/valsartán frente al tratamiento médico individualizado para las distintas comorbilidades en pacientes con insuficiencia cardiaca y fracción de eyección preservada. Se incluyeron pacientes con FEVI >40%. Se observó una disminución significativa de NTproBNP a las 12 semanas de tratamiento. Sin embargo, no hubo diferencias en el test de 6 minutos ni en los cuestionarios de calidad de vida.Comentario de la Dra. Carolina Ortiz Cortés
Licenciada en Medicina y Cirugía por la Universidad de Extremadura. Máster Universitario en investigación en ciencias de la salud por la UNEX. Master en Insuficiencia Cardiaca por la UIMP. Cardióloga en el Hospital San Pedro de Alcántara de Cáceres, responsable de la Unidad de Insuficiencia Cardiaca. Editora científica de @Cardioteca.