Los pacientes de la sala de emergencias y los pacientes hospitalizados con un nivel de potasio en sangre ≥ 5,5 mEq/L son aleatorizados a uno de los cuatro grupos de estudio: fármaco aglutinante de potasio (sulfonato de poliestireno sódico, patiromer o ciclosilicato de circonio sódico) o laxante inespecífico. Los criterios de exclusión incluyen cirugía intestinal reciente, o tratamiento de diálisis anticipado dentro de las 4 horas posteriores a la prescripción de medicamento. Los criterios de valoración primarios incluyen el cambio en el nivel de potasio a las 2 y 4 horas después del tratamiento. También se analizará la duración de la estancia hospitalaria, el nivel de potasio a las 24h, los efectos secundarios gastrointestinales. El objetivo es incluir 80 pacientes, 20 por cada uno de los grupos
Los hallazgos del estudio informarán las directrices de toma de decisiones sobre el papel de los aglutinantes de potasio orales en el tratamiento de la hiperpotasemia aguda.
Referencias:
- BMC Nephrol. - A randomized study to compare oral potassium binders in the treatment of acute hyperkalemia.
Comentario por Dr. Alfonso Valle
Dr. Alfonso Valle
