Los síndromes de arritmia hereditaria son una causa común de paro cardíaco aparentemente inexplicable o muerte cardíaca súbita. Estos incluyen el síndrome de QT largo y el síndrome de Brugada, con un fenotipo bien reconocido en la mayoría de los pacientes con enfermedad lo suficientemente grave como para provocar un paro cardíaco.

Las condiciones menos comunes y típicamente menos aparentes que pueden no ser evidentes fácilmente incluyen taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica, síndrome de QT corto y síndrome de repolarización temprana. En pacientes con paro cardíaco cuyas pruebas exhaustivas no revelan una etiología subyacente, se suele adjudicar un diagnóstico de fibrilación ventricular idiopática o fibrilación ventricular de acoplamiento corto.

Esta revisión resume nuestro conocimiento actual de los síndromes de arritmia hereditaria menos comunes y brinda a los médicos un enfoque práctico para el diagnóstico y el tratamiento.

 

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