Acabamos de conocer la reciente ampliación del uso de sacubitrilo valsartán en pacientes con insuficiencia cardiaca hasta ahora aprobado sólo para su uso en pacientes con ICFEr. La FDA extiende esta indicación, basado en los resultados del estudio PARAGON-HF, a paciente con FEVI por debajo de lo normal.

Se acaban de presentar en Munich dentro del Congreso Europeo de Cardiología los resultados preliminares del ensayo TRANSITION; que evaluó la seguridad del inicio de Sacubitrilo/Valsartán en la planta de hospitalización o de manera precoz tras el alta.

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