
El estudio DoD es un registro que parte con la idea de evaluar el comportamiento de dronedarona en la vida real. Para ello los investigadores obtuvieron los datos clínicos de 42.391 pacientes con FA de la base de datos del Departamento de Defensa de USA y que recibieron por primera vez uno de los fármacos antiarrítmicos bajo estudio durante un seguimiento de dos años. Lograron identificar a 2468 pacientes que habían sido tratados con dronedarona, los cuales fueron comparados con otro grupo del doble de tamaño de pacientes tratados con otros fármacos antiarrítmicos. Para evitar sesgos y limitar la influencia de las características clínicas de los pacientes en su evolución posterior, la selección del grupo control se realizó utilizando un propensity score que incluía 45 variables clínicas de comorbilidades, de tratamiento y de ingresos hospitalarios previos a la inclusión en el estudio. Es decir, las dos poblaciones eran muy parecidas en cuanto a su perfil clínico y a priori era esperable una similar evolución clínica salvo por el posible efecto del tratamiento antiarrítmico empleado.
Lo sorprendente del estudio es que los resultados no han hecho más que reproducir estrechamente los encontrados por el estudio ATHENA: una reducción estadísticamente significativa en el objetivo de hospitalizaciones por causa cardiovascular y/o mortalidad global. La reducción de la mortalidad global no llegó a alcanzar la significación estadística y tampoco se observaron diferencias en hospitalizaciones por insuficiencia cardiaca en los pacientes tratados con dronedarona o con otros fármacos antiarrítmicos. Estos resultados además se han avalado con un registro similar realizado en Suecia con más de 174.000 pacientes con FA tratados con dronedarona y que tuvieron menor mortalidad y no más eventos adversos hepáticos que el grupo control, lo que también refuerza los beneficios de dronedarona encontrados en el estudio ATHENA en pacientes con FA no permanente.
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