Dabigatrán - Indicaciones Clínicas
Prevención primaria de episodios tromboembólicos venosos en pacientes adultos sometidos a cirugía de reemplazo total de cadera o cirugía de reemplazo total de rodilla, programadas en ambos casos.
Prevención del ictus y de la embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular, con uno o más de los siguientes factores de riesgo:
- Ictus, ataque isquémico transitorio o embolia sistémica (ES) previos.
- Fracción de eyección ventricular izquierda < 40%.
- Insuficiencia cardíaca sintomática ≥ Clase 2 escala New York Heart Association (NYHA).
- Edad ≥ 75 años.
- Edad ≥ 65 años asociada a uno de los siguientes: diabetes mellitus, enfermedad coronaria o hipertensión.
Dabigatrán - Programa de Investigación Clínica
Dabigatrán etexilato se halla a la vanguardia de una nueva generación de anticoagulantes orales. Boehringer Ingelheim está evaluando la eficacia y seguridad de dabigatrán etexilato frente a la terapia estándar actual, en > 38.000 pacientes mediante el extenso programa del ensayo RE-VOLUTION.
Dabigatrán - Puntos Clave
01 Dabigatrán Etexilato es un potente pero reversible inhibidor directo de la trombina. Leer más...
02 La efectividad de su efecto anticoagulante se fundamenta en: perfil farmacocinético predecible y dosis dependiente; rápido comienzo de acción y eliminación; no requiere monitorización de la anticoagulación; bajo número de interacciones farmacológicas, y sin interacciónes con alimentos.
03 Dabigatrán 110 mg/día ha demostrado tasas comparables de ictus/embolia sistémica frente a warfarina, con menor número de hemorragias mayores, intracraneales y totales.
04 Dabigatrán 150 mg/día ha demostrado una reducción significativa de la tasa de ictus/embolia sistémica comparado con warfarina, así como una disminución del ictus hemorrágico, hemorragias intracraneales y totales.
05 Subestudios del estudio RE-LY han demostrado que la eficiacia de Dabigatrán se mantiene en los pacientes con/sin tratamiento anticoagulante previo, en aquellos con ictus previo, en todos los grupos de riesgo CHADS2, durante la cardioversión eléctrica, y con independencia de la calidad de control del INR, de la edad y la función renal.
