Las cardiopatías congénitas son alteraciones del corazón o de sus grandes vasos con las que se nace. Las tienen unos 9 de cada 1.000 recién nacidos y hoy más de 90 de cada 100 llegan a adultos, según la guía europea de cardiopatías congénitas del adulto de 2020. Muchas se corrigen en la infancia con una operación o un cateterismo, pero casi todas necesitan revisiones toda la vida. La mayoría de las mujeres que las tienen pueden tener hijos. Casi todas las personas pueden hacer ejercicio, con un plan hecho con su cardiólogo.
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Cardiopatías congénitas: del recién nacido al adulto
1 ¿Qué son las cardiopatías congénitas?
Son alteraciones en la forma del corazón o de los grandes vasos que salen de él. Se producen mientras el corazón se forma, antes de nacer. Algunas son tan leves que no necesitan tratamiento; otras obligan a operar en los primeros días de vida.
Las cardiopatías congénitas (mucha gente las llama enfermedades del corazón de nacimiento o malformaciones del corazón; en algunos países, defectos cardiacos congénitos o enfermedad cardiaca congénita) son las malformaciones más frecuentes al nacer, según el Ministerio de Sanidad. Las tienen unos 9 de cada 1.000 recién nacidos, según la guía europea de 2020.
La guía europea de 2020 las ordena en leves, moderadas y graves. Son leves, por ejemplo, una comunicación pequeña entre dos cavidades del corazón o una válvula aórtica con dos velos en lugar de tres. Son moderadas la coartación de aorta y la tetralogía de Fallot ya operada. Son graves las que dejan la piel azulada sin operar y el corazón con un solo ventrículo.
En la mayoría de los niños no se sabe por qué se producen, según la Asociación Española de Pediatría. La guía europea de 2020 calcula que entre 10 y 30 de cada 100 tienen una causa genética. Es más frecuente cuando hay otros órganos afectados o más casos en la familia.
Algunos síndromes se acompañan con frecuencia de una cardiopatía. La mitad de los niños con síndrome de Down nacen con una, según la Asociación Española de Pediatría. Esa asociación nombra también los síndromes de Di George, de Noonan y de Turner.
No todas se pueden evitar. La Asociación Española de Pediatría da consejos para los defectos de nacimiento en general. Antes del embarazo, aconseja controlar la diabetes y estar vacunada de la rubéola. Durante el embarazo, aconseja no tomar alcohol, tabaco ni drogas. Tampoco ningún medicamento sin consultarlo antes.
2 ¿Cuáles son las cardiopatías congénitas más frecuentes?
La anomalía de nacimiento del corazón más frecuente es la válvula aórtica bicúspide, según la guía americana de 2025. Entre las demás, la más frecuente es la comunicación interventricular, seguida de la interauricular y del ductus arterioso persistente. Así lo recoge un análisis de 260 estudios publicado en 2019.
Recién nacidos con cada cardiopatía congénita, de cada 10.000
Las nueve más frecuentes, en un análisis de 260 estudios con más de 130 millones de nacimientos
Comunicación interventricular
Comunicación interauricular
Ductus arterioso persistente
Estenosis pulmonar
Tetralogía de Fallot
Transposición de grandes arterias
Canal auriculoventricular
Coartación de aorta
Corazón izquierdo hipoplásico
Metaanálisis publicado en el International Journal of Epidemiology (2019), con estudios de todo el mundo entre 1970 y 2017. La válvula aórtica bicúspide no está en ese análisis: según la guía americana de 2025, la tienen unos 46 de cada 10.000 recién nacidos.
Comunicación interventricular e interauricular
La comunicación interventricular es un orificio en la pared que separa los dos ventrículos. Muchas se cierran solas durante la infancia, según la guía europea de 2020. Cuando hace falta cerrarlas, se hace casi siempre antes de la edad adulta.
La comunicación interauricular es un orificio entre las dos aurículas. Muchas veces no da síntomas hasta la edad adulta, según la guía europea de 2020: pasados los 40 años suelen aparecer el cansancio, la falta de aire al hacer esfuerzos y las palpitaciones (notar que el corazón se acelera). En el adulto se cierra casi siempre con un dispositivo por cateterismo cardiaco, según la guía americana de 2025.
No es lo mismo que un foramen oval permeable. Es un pequeño paso que tiene 1 de cada 4 adultos y que las guías no cuentan como cardiopatía congénita.
Cuándo se cierran solas, cómo se cierran y en qué se diferencian del foramen oval lo explica el artículo sobre la comunicación interauricular e interventricular.
Ductus arterioso persistente
El ductus es un conducto que une la aorta con la arteria pulmonar antes de nacer. Se cierra en los primeros días de vida. Si sigue abierto (en algunos países, persistencia del conducto arterioso), pasa a los pulmones más sangre de la cuenta. Cuando es pequeño no da síntomas. Si hace falta cerrarlo, se puede hacer con un dispositivo por cateterismo o con una operación.
Estenosis pulmonar
La válvula pulmonar, la que da salida a la sangre hacia los pulmones, se abre menos de lo normal. La leve no suele empeorar con los años, según la guía europea de 2020. La importante se abre con un balón por cateterismo (valvuloplastia) o se opera.
Coartación de aorta
La coartación de aorta (coartación aórtica) es un estrechamiento de la aorta en el tórax. La guía europea de 2020 la considera parte de una enfermedad de toda la pared de la arteria: hasta 85 de cada 100 personas con coartación tienen además una válvula aórtica bicúspide.
A veces se descubre de adulto, al estudiar una tensión alta (en muchos países, presión alta). Hoy, en muchos centros de adultos, el primer tratamiento es un stent por cateterismo, según esa guía. Aunque la reparación salga bien, la tensión alta es frecuente y hay que vigilarla toda la vida.
Tetralogía de Fallot
Reúne cuatro alteraciones:
- Una comunicación interventricular grande.
- Una aorta que nace montada sobre los dos ventrículos.
- Una estrechez a la salida del ventrículo derecho hacia los pulmones.
- Un ventrículo derecho engrosado.
Sin operar, el bebé puede tener la piel y los labios azulados (cianosis). Se corrige con cirugía en la infancia.
Con los años, la válvula pulmonar de muchas personas operadas deja escapar sangre hacia atrás (insuficiencia pulmonar). Según la guía europea de 2020, es el motivo más frecuente para volver a operar. Se cambia por una válvula biológica, que dura de media de 10 a 20 años; la siguiente podría ponerse por cateterismo.
Según la guía, alrededor de 1 de cada 5 personas operadas de Fallot tiene alguna vez en su vida una arritmia de las aurículas. Por eso la guía pide una revisión en una unidad especializada, casi siempre una vez al año. Cada cierto tiempo se hace una resonancia del corazón.
Transposición de grandes arterias
En la transposición de grandes arterias (en muchos países, transposición de grandes vasos), las dos grandes arterias están cambiadas. La aorta sale del ventrículo derecho y la arteria pulmonar del izquierdo. Sin una operación, llegar a adulto es la excepción, según la guía europea de 2020.
Los adultos de más edad suelen estar operados con las técnicas de Mustard o de Senning. Esas operaciones reconducen la sangre dentro de las aurículas. Con ellas, el ventrículo derecho hace el trabajo del izquierdo. Con los años pueden aparecer arritmias e insuficiencia cardiaca (en algunos países, falla cardiaca).
A los más jóvenes se les operó con el switch arterial, que pone cada arteria en su sitio. En las series que recoge la guía, más de 90 de cada 100 de los que superaron la operación seguían vivos a los 30 años. La mayoría no tenía síntomas. Con cualquiera de las dos operaciones, la guía pide al menos una revisión al año en una unidad especializada.
Corazón con un solo ventrículo y operación de Fontan
En algunas cardiopatías, como el corazón izquierdo hipoplásico, solo uno de los dos ventrículos funciona (ventrículo único). La operación de Fontan suele hacerse en dos etapas durante la infancia. Lleva la sangre de las venas directamente a los pulmones, sin pasar por un ventrículo.
Según la guía europea de 2020, la supervivencia a 10 años de la operación se acerca a 90 de cada 100. Aun así, la capacidad del corazón va bajando con los años. La guía americana de 2025 pide vigilar el hígado al menos una vez al año, con análisis y una prueba de imagen.
Válvula aórtica bicúspide
La válvula aórtica tiene dos velos en lugar de tres. La tienen unos 46 de cada 10.000 recién nacidos, según la guía americana de 2025. La europea de 2020 la cuenta entre las cardiopatías congénitas leves.
Con los años la válvula puede estrecharse o dejar escapar sangre. También puede dilatarse la aorta. Según la guía europea, también la tienen entre 5 y 10 de cada 100 de sus familiares de primer grado (padres, hermanos e hijos).
Si es grave, qué seguimiento necesita y cuándo se opera lo explica el artículo sobre la válvula aórtica bicúspide.
3 ¿Cómo se descubre una cardiopatía congénita: antes de nacer, en el bebé o de adulto?
Muchas se ven ya en las ecografías del embarazo y otras al nacer o en los primeros meses. Algunas no se descubren hasta la edad adulta. El momento depende de lo grave que sea y de las pruebas que se hagan. Paso a paso, suele ser así:
Las cifras normales de oxígeno del recién nacido están en el artículo sobre la saturación de oxígeno normal.
La mayoría de los soplos que se oyen en los niños son inocentes, el ruido de un corazón sano. Cuándo un soplo necesita una ecografía del corazón lo explica el artículo sobre el soplo en niños.
Llama al 112 (o al número de emergencias de tu país) si:
- Un bebé o un niño se pone azulado en los labios o la lengua, o le cuesta mucho respirar.
- Un niño con tetralogía de Fallot se pone más azulado y respira con dificultad al llorar o al comer.
- Alguien con una cardiopatía congénita se desmaya durante el ejercicio, justo al acabar o justo después de notar palpitaciones. Llama aunque se recupere enseguida.
- Notas palpitaciones muy rápidas con mareo, dolor en el pecho o falta de aire, o te falta mucho el aire de repente.
Llama ese mismo día a tu unidad o a tu médico, o ve a urgencias, si:
- Un bebé con una cardiopatía come peor, suda con las tomas, respira deprisa o no gana peso.
- Tienes fiebre de más de 38 °C sin una causa clara y riesgo de endocarditis (una infección de las válvulas del corazón).
- Te falta el aire o te cansas más que de costumbre.
- Se te hinchan las piernas o ganas 2 kilos o más en 3 días.
- Notas palpitaciones nuevas o distintas de las de siempre.
4 ¿Las cardiopatías congénitas se curan?
Muchas se corrigen, pero casi todas dejan algo que vigilar: la guía europea de 2020 las describe como una enfermedad crónica para toda la vida. Una operación en la infancia puede dejar el corazón casi normal, aunque con los años pueden aparecer problemas nuevos.
El Ministerio de Sanidad distingue tres tipos de intervención. Unas curan la alteración sin dejar secuelas. Otras la reparan, pero dejan lesiones que hay que vigilar. Otras solo alivian los síntomas. Una comunicación pequeña cerrada en la infancia puede no necesitar casi seguimiento; una operación de Fontan necesita revisiones de por vida.
- 97 se espera que lleguen a adultos
- 3 mueren antes, sobre todo en los primeros años de vida
Registro de toda Suecia con 64.396 niños con una cardiopatía congénita, nacidos entre 1980 y 2017 (Journal of the American Heart Association, 2020). La cifra es la de los nacidos entre 2010 y 2017.
Hasta hace poco, solo la mitad de estos niños llegaban a adultos, según el Ministerio de Sanidad. Hoy hay más adultos que niños con una cardiopatía congénita, según la guía europea de 2020. En España, el Ministerio calcula que hay unos 110.000 adultos con una.
Según la guía europea de 2020, con los años pueden aparecer arritmias, insuficiencia cardiaca o problemas de las válvulas o de la aorta. También hipertensión pulmonar (presión alta en las arterias de los pulmones) o una endocarditis. Lo que más notan los adultos, según esa guía, es que toleran peor el esfuerzo y las palpitaciones.
La endocarditis (en muchos países, endocarditis bacteriana) es más probable en algunas cardiopatías. Quien tiene una de riesgo alto necesita un antibiótico antes de sacarse un diente o de un tratamiento que toque la encía. Cuáles son y qué hacer antes del dentista lo explica el artículo sobre la endocarditis.
La mente también cuenta. Según la guía americana de 2025, hasta la mitad de estos adultos tienen depresión, ansiedad o estrés postraumático. La europea pide que haya psicólogos en las unidades. Si te sientes así, díselo a tu cardiólogo.
5 ¿Dónde y cada cuánto tiene que revisarse un adulto con una cardiopatía congénita?
Depende de la cardiopatía. La guía europea de 2020 recomienda que todos los adultos con una cardiopatía congénita se valoren al menos una vez en una unidad especializada. Allí deciden quién debe seguirle y cada cuánto.
La guía distingue tres niveles de atención:
- Personas que se revisan siempre en una unidad especializada.
- Personas que se revisan entre la unidad y su cardiólogo.
- Personas que puede seguir su cardiólogo habitual.
Según el Ministerio de Sanidad, entre 20 y 25 de cada 100 pueden necesitar la unidad especializada. Otros 35 a 40 pueden seguir con su cardiólogo habitual, con acceso a la unidad si hace falta. Unos 40 necesitan poco o ningún seguimiento especializado.
| Complejidad | Ejemplos |
|---|---|
| Leve | Comunicación interauricular, interventricular o ductus pequeños; las mismas cerradas sin secuelas; válvula aórtica bicúspide; estenosis pulmonar leve |
| Moderada | Coartación de aorta; tetralogía de Fallot operada; transposición operada con switch arterial; canal auriculoventricular; anomalía de Ebstein |
| Grave | Cualquier cardiopatía que deja la piel azulada sin operar; operación de Fontan; transposición operada con Mustard o Senning; ventrículo único; síndrome de Eisenmenger |
Según la guía americana de 2025, quienes se revisan en unidades especializadas tienen mejor pronóstico. Esa guía avisa de que muchos niños se pierden entre la consulta infantil y la de adultos. Vuelven años después, cuando ya tienen síntomas o complicaciones.
Según la guía europea de 2020, el paso a la consulta de adultos se prepara durante la adolescencia, con el cardiólogo infantil (cardiólogo pediatra). La americana de 2025 pide que cada persona conozca el nombre de su cardiopatía y de las operaciones que le hicieron. También, que sepa pedir sus citas y sus recetas.
En España, el Ministerio de Sanidad ha designado 9 hospitales de referencia del Sistema Nacional de Salud para las cardiopatías congénitas del adulto. Para las cardiopatías complejas de los niños son 5. En 2014 había además 24 hospitales con consulta especializada para adultos, según la Red Española de Cardiopatías Congénitas del Adulto.
| Hospital | Ciudad |
|---|---|
| 12 de Octubre | Madrid |
| Gregorio Marañón | Madrid |
| La Paz | Madrid |
| Vall d'Hebron | Barcelona |
| Clínic de Barcelona | Barcelona |
| La Fe | Valencia |
| Cruces | Barakaldo (Vizcaya) |
| Virgen del Rocío | Sevilla |
| Universitario de Salamanca | Salamanca |
- Aprende el nombre de tu cardiopatía y de tus operaciones. Lleva tu último informe a cada consulta, también a urgencias.
- No dejes las revisiones aunque te encuentres bien. Muchos problemas empiezan sin dar síntomas.
- Cuida los dientes, con revisiones en el dentista (en muchos países, odontólogo). Pregunta si necesitas antibiótico antes de algunos tratamientos.
- Ponte las vacunas que te indiquen, no fumes y vigila la tensión, el peso y el azúcar.
- Muévete cada día, con el plan de ejercicio que acuerdes con tu cardiólogo.
- Antes de buscar un embarazo, pide una consulta con tu unidad.
- Aprende las señales de alarma del bebé: cansancio o sudor con las tomas, respiración rápida, no ganar peso y color azulado.
- Guarda los informes y apunta el nombre de cada operación: los necesitará toda la vida.
- Desde la adolescencia, deja que sea tu hijo o tu hija quien hable con el cardiólogo. Que aprenda a pedir sus citas y sus recetas.
- Habla con tu hija de anticonceptivos y de embarazo desde la primera regla. La guía europea de 2025 cuenta hasta 45 de cada 100 embarazos no buscados en adolescentes con una cardiopatía congénita.
6 ¿Puedo tener hijos si tengo una cardiopatía congénita?
En la mayoría de los casos, sí. Según la guía europea de embarazo de 2025, la mayoría de las mujeres con una cardiopatía congénita tienen un embarazo con un resultado favorable. El riesgo depende del tipo de cardiopatía y de cómo esté el corazón.
Esa guía recoge un registro europeo de 3.295 mujeres embarazadas con una cardiopatía congénita. Murieron 2 de cada 1.000. La insuficiencia cardiaca apareció en 13 de cada 100 con una cardiopatía grave. Con una menos compleja, en 5 o 6 de cada 100.
El embarazo se planifica antes. La guía europea de 2025 pide un estudio previo con análisis, electrocardiograma, ecocardiograma y prueba de esfuerzo, y ofrecer consejo genético. En los casos de más riesgo, el embarazo y el parto los lleva un equipo de cardiología, obstetricia y anestesia. Según esa guía, en general se prefiere el parto vaginal.
Hay situaciones en las que la guía desaconseja el embarazo por el riesgo muy alto para la madre. Por ejemplo:
- El síndrome de Eisenmenger y otras formas de hipertensión arterial pulmonar.
- Un Fontan con complicaciones.
- Un ventrículo derecho que hace de izquierdo y funciona mal.
- Una coartación grave o una aorta muy dilatada.
- Un corazón con muy poca fuerza.
Si te quedas embarazada en una de esas situaciones, habla cuanto antes con tu unidad.
Algunos medicamentos del corazón no se pueden tomar en el embarazo. Es el caso de los de la tensión que acaban en «-pril» o en «-sartán». Los anticoagulantes como el acenocumarol o la warfarina pueden dañar al bebé, según la guía europea de 2020. Por eso se revisan antes de buscar el embarazo, sin dejarlos nunca por tu cuenta.
Los anticonceptivos con estrógenos se evitan si hay más riesgo de trombosis. Es el caso de la piel azulada (cianosis), la operación de Fontan, una válvula mecánica, la hipertensión pulmonar o una trombosis previa. Cuáles se pueden usar lo explica el artículo sobre los anticonceptivos y el corazón.
¿Lo heredarán mis hijos?
Casi siempre no, pero el riesgo es mayor que en la población general, que ronda 1 de cada 100. Según la guía europea de 2020, depende de la cardiopatía. Es más alto si la tiene la madre que si la tiene el padre. El ecocardiograma fetal entre las semanas 18 y 22 se ofrece en los dos casos.
| Cardiopatía del padre o la madre | Si la tiene la madre | Si la tiene el padre |
|---|---|---|
| Comunicación interauricular | 4 a 6 | 1,5 a 3,5 |
| Comunicación interventricular | 6 a 10 | 2 a 3,5 |
| Canal auriculoventricular | 11,5 a 14 | 1 a 4,5 |
| Ductus arterioso persistente | 3,5 a 4 | 2 a 2,5 |
| Coartación de aorta | 4 a 6,5 | 2 a 3,5 |
| Estenosis pulmonar | 4 a 6,5 | 2 a 3,5 |
| Tetralogía de Fallot | 2 a 2,5 | 1,5 |
Lo que cambia y se vigila en cada trimestre está en el artículo sobre el embarazo y el corazón.
7 ¿Puedo hacer deporte con una cardiopatía congénita?
Casi siempre sí. Según la guía europea de 2020, la mayoría de las personas con una cardiopatía congénita pueden hacer ejercicio moderado con regularidad y sin peligro. Reconoce además que los médicos han sido demasiado prudentes al aconsejarla.
El ejercicio mejora la forma física, el ánimo y la vida social, según esa guía. Además, protege de las enfermedades del corazón que llegan con la edad. La guía americana de 2025 pide animar a hacer ejercicio a la mayoría. Recuerda que la rehabilitación cardiaca mejora la capacidad de esfuerzo.
Según la guía europea, el ejercicio dinámico, como andar, nadar o ir en bici, se adapta mejor que el de fuerza. Antes de recomendar un deporte se mide la capacidad de esfuerzo, con una prueba de esfuerzo. Piden más cuidado un ventrículo con poca fuerza, una válvula muy estrecha, la hipertensión pulmonar, las arritmias importantes y una aorta dilatada.
Según la guía europea de 2020, quien tiene la coartación reparada, sin estrechez y con la tensión normal suele poder llevar una vida activa sin límites. Lo mismo quien tiene la tetralogía de Fallot operada, sin síntomas y con el corazón funcionando bien. Con una operación de Fontan se recomienda el ejercicio aeróbico moderado, para ganar fuerza y calidad de vida.
Qué aporta cada deporte y cómo empezar sin riesgo lo explica el artículo sobre el mejor deporte para el corazón.
- Dejar las revisiones al pasar de la consulta infantil a la de adultos.
- Dejar o cambiar un medicamento por tu cuenta, también al buscar un embarazo.
- Tomar antibióticos por tu cuenta, ni para la fiebre ni antes del dentista.
- Hacerte un piercing o un tatuaje sin consultarlo: la guía europea de 2020 los desaconseja.
- Seguir haciendo ejercicio si notas mareo, dolor en el pecho o palpitaciones muy rápidas.
Lo que hay que recordar
| Pregunta | Respuesta corta |
|---|---|
| ¿Qué son? | Alteraciones del corazón o de sus grandes vasos con las que se nace |
| ¿Son frecuentes? | Las tienen unos 9 de cada 1.000 recién nacidos |
| ¿Cuáles son las más frecuentes? | La válvula aórtica bicúspide y, entre las demás, la comunicación interventricular, la interauricular y el ductus arterioso persistente |
| ¿Llegan a adultos? | Más de 90 de cada 100; en España hay unos 110.000 adultos con una |
| ¿Se curan? | Muchas se corrigen, pero casi todas necesitan revisiones toda la vida |
| ¿Dónde se revisan? | Todos, al menos una vez en una unidad especializada; las complejas, siempre allí |
| ¿Puedo tener hijos? | Casi siempre sí, si se planea antes con tu unidad |
| ¿Puedo hacer deporte? | Casi siempre sí, con un plan hecho con tu cardiólogo |
| ¿Cuándo llamo al 112? | Si un bebé se pone azulado o alguien se desmaya haciendo ejercicio, aunque se recupere enseguida |
Preguntas frecuentes
¿Qué es una cardiopatía congénita (enfermedad del corazón de nacimiento)?
Es una alteración en la forma del corazón o de los grandes vasos que salen de él. Se produce mientras el corazón se forma, antes de nacer. La tienen unos 9 de cada 1.000 recién nacidos, según la guía europea de 2020. Las hay leves, que no necesitan tratamiento, y graves, que obligan a operar en los primeros días de vida. En algunos países se llaman defectos cardiacos congénitos.
¿Cuánto puede vivir una persona con una cardiopatía congénita?
Depende de la cardiopatía. En Suecia se espera que 97 de cada 100 niños que nacen con una lleguen a adultos, según un estudio de 2020. Tras el switch arterial de la transposición, más de 90 de cada 100 seguían vivos a los 30 años, según la guía europea de 2020. Con un ventrículo único operado con la técnica de Fontan, la supervivencia a 10 años se acerca a 90 de cada 100; el seguimiento es de por vida.
¿Es curable una cardiopatía congénita?
Muchas se corrigen, pero casi todas necesitan revisiones toda la vida. Algunas se cierran solas en la infancia, como muchas comunicaciones interventriculares pequeñas. Otras se reparan con una operación o un cateterismo y pueden necesitar otra intervención años después. La guía europea de 2020 las considera una enfermedad crónica para toda la vida.
¿Cuál es la cardiopatía congénita más frecuente en adultos?
La válvula aórtica bicúspide, la anomalía de nacimiento del corazón más frecuente según la guía americana de 2025: la tienen unos 46 de cada 10.000 recién nacidos y es de 2 a 3 veces más frecuente en los hombres. Entre las demás, la comunicación interauricular muchas veces no da síntomas hasta pasados los 40 años, según la guía europea de 2020. Por eso se descubre de adulto.
¿Las cardiopatías congénitas son hereditarias?
A veces. La guía europea de 2020 calcula que entre 10 y 30 de cada 100 tienen una causa genética. Si el padre o la madre tienen una cardiopatía congénita aislada, el riesgo para cada hijo va de 1 a 21 de cada 100. Depende de la cardiopatía. Es más alto cuando la tiene la madre. Por eso se ofrece consejo genético y un ecocardiograma fetal en el embarazo.
¿Qué síntomas da una cardiopatía congénita en un bebé?
Las leves no suelen dar ninguno. Cuando dan síntomas, el bebé se cansa o suda con las tomas, respira deprisa o no gana peso, según la Asociación Española de Pediatría. También puede tener los labios y la piel azulados. Si un bebé se pone azulado o le cuesta mucho respirar, llama al 112 o al número de emergencias de tu país.
En resumen
Las cardiopatías congénitas (enfermedades del corazón de nacimiento; en algunos países, defectos cardiacos congénitos) son alteraciones del corazón con las que nacen unos 9 de cada 1.000 bebés. Hoy más de 90 de cada 100 llegan a adultos, según la guía europea de 2020. Casi todas necesitan revisiones toda la vida y cada adulto debería valorarse al menos una vez en una unidad especializada. Antes de buscar un embarazo, consulta con tu unidad. Antes del dentista, lee el artículo sobre la endocarditis. Si un bebé se pone azulado o alguien se desmaya haciendo ejercicio, llama al 112 o al número de emergencias de tu país.
Si eres profesional sanitario, en CardioTeca tienes la página de guías de cardiopatías congénitas del adulto (ESC 2020 y ACC/AHA 2025), el comentario de la guía ACC/AHA 2025 de cardiopatía congénita del adulto y la revisión cardiopatías congénitas en el adulto: lo que todo cardiólogo debe saber.
Fuentes
- Sociedad Europea de Cardiología (Baumgartner H, De Backer J, Babu-Narayan SV, et al.). 2020 ESC Guidelines for the management of adult congenital heart disease Eur Heart J. 2021;42(6):563-645. doi: 10.1093/eurheartj/ehaa554
- American College of Cardiology y American Heart Association (Gurvitz M, Krieger EV, Fuller S, et al.). 2025 ACC/AHA/HRS/ISACHD/SCAI guideline for the management of adults with congenital heart disease Circulation. 2026;153(8):e115-e251. doi: 10.1161/CIR.0000000000001402
- Sociedad Europea de Cardiología (De Backer J, Haugaa KH, Hasselberg NE, et al.). 2025 ESC Guidelines for the management of cardiovascular disease and pregnancy Eur Heart J. 2025;46(43):4462-4568. doi: 10.1093/eurheartj/ehaf193
- Sociedad Europea de Cardiología (Delgado V, Ajmone Marsan N, de Waha S, et al.). 2023 ESC Guidelines for the management of endocarditis Eur Heart J. 2023;44(39):3948-4042. doi: 10.1093/eurheartj/ehad193
- Liu Y, Chen S, Zühlke L, et al. Global birth prevalence of congenital heart defects 1970-2017: updated systematic review and meta-analysis of 260 studies Int J Epidemiol. 2019;48(2):455-463. doi: 10.1093/ije/dyz009
- Mandalenakis Z, Giang KW, Eriksson P, et al. Survival in children with congenital heart disease: have we reached a peak at 97%? J Am Heart Assoc. 2020;9(22):e017704. doi: 10.1161/JAHA.120.017704
- Ministerio de Sanidad. Criterios que deben cumplir los CSUR para ser designados de referencia del Sistema Nacional de Salud: 33R1, cardiopatías congénitas en adultos 2022
- Ministerio de Sanidad. Centros, servicios y unidades de referencia (CSUR) del Sistema Nacional de Salud designados Agosto de 2026
- Oliver Ruiz JM, Dos Subirá L, González García A, et al.; Red Española de Cardiopatías Congénitas del Adulto (RECCA). Adult congenital heart disease in Spain: health care structure and activity, and clinical characteristics Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2020;73(10):804-811. doi: 10.1016/j.rec.2019.09.032
- Asociación Española de Pediatría. En Familia: cardiopatías congénitas Consultado el 31/10/2026
Este artículo informa, no sustituye la consulta. No puede tener en cuenta tu situación concreta. Si tienes síntomas, habla con tu médico; si son graves o aparecen de golpe, llama al 112 o al número de emergencias de tu país.
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