Recientemente se han publicado los resultados del ensayo EMANATE, que evaluó la eficacia y seguridad de Apixabán frente a Warfarina o heparina de bajo peso molecular previo a la realización de cardioversión eléctrica, en pacientes con FA de menos de 48 horas de duración. La dosis de Apixaban estándar era de 5 mg, reduciéndose a 2,5 mg en los casos que correspondía por peso, edad o función renal.
Según los autores, no hubo diferencias en la tasa de ictus, embolismo, muerte o sangrado entre aquellos que recibían heparina o Warfarina y aquellos que recibían Apixabán. Por tanto, parece razonable considerar Apixabán como una potencial arma terapéutica en pacientes con FA de reciente aparición que van a ser sometidos a cardioversión.
Referencias:
Comentario del Dr. Alberto Esteban Fernández
Cardiólogo. Insuficiencia Cardiaca. Nutrición. Investigación Clínica. Editor científico de @Cardioteca.
