En el síndrome de QT largo, el corazón tarda más de lo normal en recargarse eléctricamente tras cada latido, lo que puede provocar desmayos y arritmias graves. Según la guía europea de 2022, se trata con betabloqueantes y evitando los medicamentos que alargan el QT, como algunos antibióticos y antidepresivos. La forma heredada afecta a 1 de cada 2.500 personas y muchas no notan nada. Si te lo han diagnosticado, avisa de que lo tienes antes de tomar cualquier medicamento nuevo.
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Síndrome de QT largo: qué es y qué medicamentos hay que evitar
1 ¿Qué es el síndrome de QT largo?
Es un trastorno de la electricidad del corazón en el que el intervalo QT del electrocardiograma (ECG; en algunos países, EKG; mucha gente lo llama electro) dura más de lo normal. Se llama también síndrome de QT prolongado. En los informes puede aparecer como «QT prolongado», «QT alargado» o «prolongación del intervalo QT».
El QT es el tiempo que tarda el corazón en recargarse eléctricamente después de cada latido. Como se acorta cuando el corazón va deprisa, se corrige según el pulso: ese valor corregido es el QTc, el que se compara con las cifras normales.
Cuando la recarga se alarga, puede aparecer una arritmia de los ventrículos, la torsade de pointes (en español, torsada de puntas): el corazón late muy deprisa y de forma desordenada. En el trazado, los latidos parecen retorcerse alrededor de una línea, según la guía europea de arritmias ventriculares y muerte súbita de 2022.
A menudo la arritmia se para sola en unos segundos y da palpitaciones (lo que mucha gente llama taquicardia) o un desmayo. Si no se para, puede acabar en una parada cardiaca (en muchos países, paro cardiaco), según la declaración de la American Heart Association de 2010.
Hay dos formas. La congénita, de nacimiento, se debe a un cambio en un gen y suele heredarse: la forma más frecuente afecta a 1 de cada 2.500 personas. Los primeros problemas aparecen, de media, a los 14 años, según la guía europea de 2022.
La adquirida aparece en alguien sin el síndrome de nacimiento, casi siempre por un medicamento, por tener bajos el potasio, el magnesio o el calcio, o por un pulso muy lento. Se corrige al quitar la causa. A veces, un QT que se alarga mucho con un medicamento descubre un síndrome de nacimiento que no se conocía, según la declaración de la American Heart Association de 2010.
El QT normal, el QT largo y la arritmia que puede provocar
Tres segundos de electrocardiograma, dibujados de forma esquemática y con la misma escala en las tres tiras.
- El trazado del electrocardiograma: en cada latido, la onda P, el QRS y la onda T.
- La llave gris marca el QT del primer latido: del principio del QRS al final de la onda T.
El QT normal
La recarga acaba pronto: la onda T termina poco después del QRS.
El QT largo
Con el mismo pulso, la recarga dura mucho más: la onda T acaba más tarde y el QT es más largo.
La torsade de pointes
Sobre la onda T alargada empieza la arritmia: latidos muy rápidos que cambian de altura y de sentido.
Dibujo esquemático. El QT lo mide el médico en las doce derivaciones y lo corrige según el pulso (QTc).
Cada latido tiene dos tiempos eléctricos. La descarga hace contraerse a los ventrículos: en el electrocardiograma es el QRS. La recarga los deja listos para el siguiente latido: es la onda T. El QT mide los dos juntos.
En el síndrome de QT largo funcionan mal algunos de los canales por los que el potasio y el sodio entran y salen de las células del corazón. Por eso la recarga se hace lenta y desigual.
Con la recarga así, una descarga de adrenalina (un esfuerzo, un susto) o un medicamento que frena esos mismos canales de potasio pueden desencadenar la arritmia, según la guía europea de 2022 y la declaración de la American Heart Association de 2010.
2 ¿Qué síntomas da el QT largo y qué los desencadena?
Muchas personas con el síndrome de QT largo no notan nada y lo descubren en un electrocardiograma hecho por otro motivo o en el estudio de un familiar. Cuando da síntomas, son palpitaciones, desmayos, convulsiones o una parada cardiaca, según el servicio de salud británico (NHS).
Según la guía europea de 2022, el desmayo (síncope) por una arritmia suele llegar sin el aviso de mareo, sudor o palidez del desmayo común. Si la arritmia dura algo más, puede acompañarse de sacudidas, como una convulsión. Cómo se distingue un desmayo común de uno que hay que estudiar lo explica el artículo sobre el desmayo (síncope) y los desmayos que hay que estudiar.
Lo que desencadena la arritmia depende del tipo. La guía europea de 2022 describe tres tipos principales, cada uno por un gen distinto: entre los tres suman el 90% de los casos en los que se encuentra la mutación.
| Tipo | Cuándo suelen aparecer los síntomas | Qué se aconseja |
|---|---|---|
| Tipo 1 | Con el ejercicio, sobre todo al nadar | Evitar la natación intensa |
| Tipo 2 | Con las emociones fuertes y los ruidos bruscos, como un despertador o un teléfono; también en el primer año después del parto | Evitar los ruidos bruscos y no dejar el betabloqueante en el embarazo ni después |
| Tipo 3 | En reposo o durante el sueño | Tomar lo que indique el cardiólogo: en este tipo se puede añadir la mexiletina |
| Todos | Con los medicamentos que alargan el QT y con el potasio o el magnesio bajos | Evitar esos medicamentos y corregir el potasio y el magnesio |
3 ¿Cómo se diagnostica el síndrome de QT largo?
Con electrocardiogramas repetidos: la guía europea de 2022 lo diagnostica con un QTc de 480 milisegundos o más en varios electrocardiogramas, o cuando se encuentra una mutación que lo causa, aunque el QT sea normal.
Un milisegundo (ms) es la milésima parte de un segundo: 480 ms son 0,48 segundos. Se habla de QT alargado desde 450 ms en los hombres y 460 ms en las mujeres, según las recomendaciones de la American Heart Association de 2009.
Con un QTc de 460 a 479 ms, la guía europea considera el síndrome si ha habido un desmayo por una arritmia y no hay otra causa que alargue el QT. También usa una puntuación que suma los datos del electrocardiograma, los desmayos y la historia de la familia: con más de 3 puntos, se diagnostica.
El QTc y lo que quiere decir cada cifra
En los hombres
QTc, en milisegundos
En las mujeres
QTc, en milisegundos
- Normal: por debajo de 450 ms en los hombres y de 460 ms en las mujeres.
- QT alargado: desde 450 ms en los hombres y 460 ms en las mujeres. Con 460 a 479 ms y un desmayo por una arritmia, la guía europea considera el síndrome.
- Desde 480 ms en electrocardiogramas repetidos: es el criterio del síndrome de QT largo.
- Desde 500 ms: el riesgo de torsade es dos o tres veces mayor.
Fuentes: recomendaciones de la American Heart Association, el American College of Cardiology y la Heart Rhythm Society (2009); guía europea de arritmias ventriculares (2022); declaración de la American Heart Association y el American College of Cardiology (2010). 480 ms son 0,48 segundos.
Los informes automáticos a veces marcan «QT largo» por error, así que el QT se mide siempre a mano, como piden las recomendaciones de 2009. Qué quiere decir cada frase del informe lo explica el artículo sobre el informe del electrocardiograma, frase a frase.
Además del electrocardiograma en reposo, el cardiólogo puede pedir una prueba de esfuerzo (ergometría), porque el QT puede alargarse en la recuperación del ejercicio. También un Holter de 24 horas, que registra el ritmo durante un día entero. Antes de dar el diagnóstico se descartan las causas que lo alargan de forma pasajera, como un medicamento o el potasio bajo.
La guía europea de 2022 recomienda también el estudio genético, con consejo genético y en centros especializados. Encuentra la mutación en el 75% de los casos y sirve para saber el tipo y para estudiar a la familia. Un estudio genético negativo no descarta el síndrome.
4 ¿Qué medicamentos hay que evitar con el síndrome de QT largo?
Todos los que alargan el QT, salvo que un especialista decida otra cosa. La guía europea de 2022 lo recomienda a todas las personas con el síndrome y remite a la web CredibleMeds, cuya lista de medicamentos que deben evitar quienes tienen el síndrome de nacimiento pasa de 290.
CredibleMeds es una web en inglés, gratuita con registro, que revisa sus listas con regularidad. Según la propia web, a veces no hay otra opción y un especialista decide usar uno de esos medicamentos, vigilando de cerca el QT.
Muchos son de uso diario: algunos antibióticos, antidepresivos, medicamentos para las náuseas, para la alergia o para el ritmo del corazón. La tabla recoge los más usados y lo que dice su ficha técnica, el documento oficial de cada medicamento, que publica la Agencia Española de Medicamentos en su centro de información (CIMA).
| Para qué se usan | Medicamento (nombre genérico) | Qué dice su ficha técnica |
|---|---|---|
| Infecciones (antibióticos) | Claritromicina, moxifloxacino | Contraindicados si el QT está alargado, de nacimiento o por otra causa |
| Infecciones (antibióticos) | Azitromicina, levofloxacino | Con precaución si el QT está alargado o en el síndrome de nacimiento |
| Infecciones por hongos | Fluconazol | Alarga el QT; contraindicado junto con algunos medicamentos que también lo alargan |
| Depresión y ansiedad | Citalopram, escitalopram | Contraindicados si el QT está alargado o en el síndrome de nacimiento |
| Náuseas y vómitos | Ondansetrón, domperidona | Ondansetrón: se evita en el síndrome de nacimiento. Domperidona: contraindicada si el QT ya está alargado |
| Alergia y picor | Hidroxizina | Contraindicada si el QT está alargado, de nacimiento o por otra causa |
| Agitación, confusión o psicosis | Haloperidol, quetiapina | Haloperidol: contraindicado si el QT está alargado o en el síndrome de nacimiento. Quetiapina: con precaución |
| Ritmo del corazón | Sotalol, amiodarona | Sotalol: contraindicado en el síndrome de QT largo. Amiodarona: alarga el QT; contraindicada junto con otros que pueden provocar torsade |
| Dependencia de opioides | Metadona | Con precaución; si hay riesgo, electrocardiograma antes de empezar y a las dos semanas |
También cuentan los medicamentos que bajan el potasio. La guía europea de 2022 nombra los diuréticos de asa y los tiazídicos, que se usan para la tensión y para la retención de líquidos; la ficha técnica de la amiodarona añade los laxantes estimulantes. No se dejan por tu cuenta: si los tomas, tu médico vigilará el potasio con análisis.
Antes de tomar un medicamento nuevo, paso a paso
Al médico, en la farmacia, en el dentista y antes de una operación o una sedación: el ondansetrón, que se usa en el quirófano contra las náuseas, se evita en el síndrome de nacimiento, según su ficha técnica.
También si es sin receta, de herbolario o un suplemento, como aconseja el NHS.
Si no la hay, lo decide un especialista, que suele vigilar el QT con electrocardiogramas.
Y tu diagnóstico, en el móvil o en la cartera: la declaración de la American Heart Association de 2010 aconseja dar al paciente la lista de los medicamentos que alargan el QT.
Aunque no tengas el síndrome, un medicamento que alarga el QT puede dar una arritmia cuando se suman otros factores, según la declaración de la American Heart Association de 2020: ser mujer, tener más de 65 años, el pulso lento, un infarto reciente, el potasio, el magnesio o el calcio bajos, la insuficiencia cardiaca con el corazón débil o tomar dos o más de estos medicamentos a la vez.
Para quien necesita uno de estos medicamentos, la guía europea de 2022 propone un electrocardiograma antes de empezar, al día siguiente y a la semana o las dos semanas. Con alguno de esos factores, se empieza solo si hace mucha falta y con un control estrecho.
No dejes el betabloqueante sin hablarlo con tu cardiólogo, tampoco en el embarazo ni después del parto.
No tomes un medicamento nuevo, un suplemento ni un producto de herbolario sin preguntar antes si alarga el QT.
No juntes dos medicamentos que alargan el QT: muchas fichas técnicas lo contraindican.
No te quedes sin beber si tienes vómitos o diarrea: el NHS aconseja suero de rehidratación, porque se pierde potasio.
5 ¿Cómo se trata el síndrome de QT largo?
Con betabloqueantes y con las precauciones de antes. La guía europea de 2022 recomienda los betabloqueantes a todas las personas con el QT alargado. Los que más reducen las arritmias son el nadolol y el propranolol.
Los betabloqueantes (en otros países, betabloqueadores) frenan el efecto de la adrenalina sobre el corazón. En España, el nadolol no tiene ninguna presentación autorizada, según el centro de información de la Agencia Española de Medicamentos (CIMA); el propranolol, sí.
Si tienes la mutación con el QT normal, la guía también los considera. Sus efectos más frecuentes, como el cansancio o el pulso lento, los explica el artículo sobre los betabloqueantes y sus efectos secundarios.
En el tipo 3, la guía añade la mexiletina, un medicamento que acorta el QT. Antes se comprueba con una prueba que de verdad lo acorta, porque no todas las mutaciones responden.
El desfibrilador automático implantable (DAI; en parte de América, cardiodesfibrilador implantable) es un aparato que se coloca bajo la piel y da una descarga si aparece una arritmia grave. La guía europea de 2022 lo recomienda, además del betabloqueante, a quien ha tenido una parada cardiaca y a quien sigue con desmayos o arritmias pese al tratamiento.
En personas sin síntomas, se puede plantear si el riesgo calculado según el tipo y el QTc es muy alto.
La denervación simpática cardiaca izquierda es una operación que corta parte de los nervios que llevan la adrenalina al corazón. Según la misma guía, se hace cuando hay síntomas pese al betabloqueante y no se puede o no se quiere poner un DAI, o cuando el DAI da varias descargas.
Si ya llevas un DAI, el betabloqueante y las precauciones con los medicamentos siguen igual: el DAI corta la arritmia cuando aparece, no la evita. Qué hacer si da una descarga y cómo es la vida diaria con él lo explica el artículo sobre el desfibrilador implantable (DAI) en la vida diaria.
Sin síntomas y sin tratamiento, el riesgo de muerte súbita es de menos del 0,5% al año; en quien ya ha tenido desmayos, de alrededor del 5% al año, según la guía europea de 2022.
Después de una parada cardiaca, el 14% vuelve a tener una en 5 años aunque tome el betabloqueante: por eso se pone un DAI, según la misma guía.
En el registro español de niños con síndrome de QT largo, publicado en 2026 con 371 niños de 30 hospitales, el 92,4% tomaba betabloqueante y el 3,8% tuvo un problema grave en seis años, sobre todo con las mutaciones de más riesgo, un QTc de 550 ms o más o un diagnóstico muy precoz.
6 ¿Se hereda el síndrome de QT largo y hay que estudiar a la familia?
Sí. La forma congénita suele heredarse y, cuando se diagnostica a alguien, la guía europea de 2022 recomienda el estudio genético para poder estudiar a sus familiares. El NHS aconseja ofrecer pruebas a la familia directa.
En la forma más frecuente, la herencia es dominante: basta con recibir el gen alterado de uno de los padres. Otra forma, que se acompaña de sordera de nacimiento (el síndrome de Jervell y Lange-Nielsen), necesita el gen de los dos padres, según la misma guía.
Los padres, los hermanos y los hijos se hacen un electrocardiograma y, si se conoce la mutación de la familia, el estudio genético dirigido a ella. Un familiar con la mutación y el QT normal también tiene el síndrome, según la guía: su riesgo es menor, pero existe. Por eso la guía considera darle un betabloqueante.
Consulta a tu médico si en tu familia ha habido muertes súbitas o sin explicación en personas jóvenes, también ahogamientos o accidentes de tráfico sin causa clara. La guía europea de 2022 los cuenta entre las señales que hacen pensar en una enfermedad eléctrica heredada.
Si cuidas de un hijo o de otro familiar con el síndrome, aprende la reanimación (RCP) solo con las manos y averigua dónde está el desfibrilador más cercano en casa, en el colegio y en el polideportivo. Según la guía europea de 2022, empezar la reanimación antes de que llegue la ambulancia es de lo que más mejora la supervivencia de una parada cardiaca.
Ayúdale a no saltarse dosis del betabloqueante, ten a mano su lista de medicamentos y cuenta en el colegio y en el club deportivo qué hay que hacer si se desmaya.
7 ¿Qué cambia en el deporte, el embarazo y la vida diaria?
El deporte se decide con el cardiólogo, según el QTc y el tipo. La guía europea de deporte de 2020 no recomienda el deporte de competición ni el de alta intensidad, aunque se tome el betabloqueante, con un QTc de más de 500 ms.
Tampoco los recomienda con el síndrome confirmado por el estudio genético y un QTc de 470 ms o más en los hombres o de 480 ms o más en las mujeres.
Si hay mutación y el QTc está por debajo de esas cifras, la decisión se toma junto con el cardiólogo, según el deporte, el tipo de mutación y las precauciones.
La guía recomienda que quien hace ejercicio con síntomas previos o con el QTc alargado tome el betabloqueante a la dosis indicada. En el tipo 1, la guía de arritmias de 2022 pide evitar la natación intensa.
En el embarazo, el riesgo de arritmias sube, sobre todo en el tipo 2 y en el primer año después del parto, según la guía europea de 2022.
Por eso, las guías europeas de 2022 y de 2025 piden seguir con el betabloqueante durante el embarazo, el posparto y la lactancia; en el embarazo, a la misma dosis que antes y con el nadolol o el propranolol como preferidos. Qué más se vigila lo explica el artículo sobre el embarazo y el corazón.
Para conducir, la norma española de tráfico tiene reglas propias para el síndrome de QT largo; las explica el artículo sobre conducir con una enfermedad del corazón.
Para el día a día, el NHS aconseja comer alimentos con potasio, como el plátano (en otros países, banana o banano), las verduras y las legumbres; evitar los ruidos bruscos, como un despertador fuerte; no deshidratarse, con suero de rehidratación si hay vómitos o diarrea; y evitar las bebidas energéticas con mucha cafeína. Los suplementos de potasio, solo si te los indica tu médico.
Toma el betabloqueante todos los días, a la dosis que te han indicado.
Ten a mano la lista de tus medicamentos y pregunta antes de tomar uno nuevo, también los que no necesitan receta y los suplementos.
Si tienes el tipo 2, cambia el despertador fuerte por uno suave o con vibración.
Pide que estudien a tus padres, tus hermanos y tus hijos.
Si tienes vómitos o diarrea, bebe suero de rehidratación y consulta si no se cortan.
8 ¿Cuándo hay que pedir ayuda?
Si una persona con el síndrome de QT largo se desmaya, hay que llamar al 112 aunque se recupere enseguida, porque en este síndrome un desmayo puede ser la propia arritmia. Según la guía europea de 2022, con desmayos previos el riesgo de muerte súbita pasa de menos del 0,5% a alrededor del 5% al año.
Llama al 112 (o al número de emergencias de tu país) si alguien no responde y no respira con normalidad. Empieza la reanimación con las manos y usa un desfibrilador (DEA o DESA) si hay uno cerca.
Llama al 112 si quien tiene el síndrome de QT largo (tú o tu familiar) se desmaya, aunque se recupere enseguida. Con más razón si fue durante un esfuerzo, al nadar, con un susto o un ruido brusco, o durmiendo.
Llama al 112 si hay una convulsión, unas sacudidas con pérdida del conocimiento.
Consulta ese mismo día si notas palpitaciones que se repiten, duran más de unos minutos o van a más, o si tienes vómitos o diarrea que no se cortan.
Pide cita pronto con tu médico si a tu padre, tu madre, un hermano o un hijo le han diagnosticado el síndrome o ha muerto de forma súbita sin explicación.
Lo que hay que recordar
| Pregunta | Respuesta corta |
|---|---|
| ¿Qué es? | Un trastorno eléctrico: el corazón tarda más en recargarse tras cada latido y puede sufrir una arritmia grave |
| ¿Cómo se diagnostica? | Con un QTc de 480 ms o más en electrocardiogramas repetidos, o con la mutación (guía europea de 2022) |
| ¿Qué medicamentos se evitan? | Los que alargan el QT, como algunos antibióticos, antidepresivos y medicamentos para las náuseas o la alergia; la lista completa está en CredibleMeds |
| ¿Cómo se trata? | Con betabloqueantes, mejor nadolol o propranolol; a veces, mexiletina, un DAI o una operación de los nervios del corazón |
| ¿Hay que estudiar a la familia? | Sí: a los padres, los hermanos y los hijos, con un electrocardiograma y, si se conoce la mutación, un estudio genético |
| ¿Cuándo llamar al 112? | Ante un desmayo, una convulsión o si alguien no responde y no respira con normalidad |
Preguntas frecuentes
¿Es grave el síndrome de QT largo?
Depende del QTc, del tipo y de los síntomas. Según la guía europea de 2022, sin síntomas y sin tratamiento el riesgo de muerte súbita es de menos del 0,5% al año; en quien ya ha tenido desmayos, de alrededor del 5% al año. En el registro español de niños, con tratamiento, el 3,8% tuvo un problema grave en seis años, casi siempre con las mutaciones de más riesgo, un QTc de 550 ms o más o un diagnóstico muy precoz.
¿Qué medicamentos están contraindicados con el QT largo (QT prolongado)?
Los que alargan el QT, salvo que un especialista decida otra cosa. Las fichas técnicas contraindican con el QT alargado, entre otros, la claritromicina, el moxifloxacino, el citalopram, el escitalopram, la domperidona, la hidroxizina, el haloperidol y el sotalol. La guía europea de 2022 remite a la web CredibleMeds, cuya lista de medicamentos que deben evitar quienes tienen el síndrome de nacimiento pasa de 290.
¿Qué antidepresivos y qué antibióticos alargan el QT?
Entre los antidepresivos, las fichas técnicas contraindican el citalopram y el escitalopram con el QT alargado; con la amitriptilina se han notificado QT alargados y arritmias. Entre los antibióticos, las fichas técnicas contraindican la claritromicina y el moxifloxacino con el QT alargado y piden precaución con la azitromicina y el levofloxacino. Si tienes el QT largo, tu médico buscará otra opción.
¿Se cura el síndrome de QT largo?
La forma heredada no se cura, porque se debe a un gen, pero el riesgo se controla con el betabloqueante, evitando los medicamentos que alargan el QT y corrigiendo el potasio bajo, según la guía europea de 2022. La forma adquirida, la que provoca un medicamento, el potasio bajo o un pulso muy lento, se corrige al quitar la causa.
¿Qué causa el QT largo en el electrocardiograma (EKG o electro)?
Puede ser de nacimiento, por un cambio en un gen, o adquirido. El adquirido se debe sobre todo a medicamentos, al potasio, el magnesio o el calcio bajos y al pulso muy lento, según la guía europea de 2022 y la American Heart Association. En el electrocardiograma, el QT largo se ve igual en los dos casos: es el médico quien busca la causa, repite la prueba y mide el QT a mano.
¿Se puede hacer deporte con el síndrome de QT largo?
Depende del QTc y del tipo. La guía europea de deporte de 2020 no recomienda el deporte de competición ni el de alta intensidad, aunque se tome el betabloqueante, con un QTc de más de 500 ms o con el síndrome confirmado por el estudio genético y un QTc de 470 ms o más en los hombres o de 480 ms o más en las mujeres. Por debajo de esas cifras, se decide con el cardiólogo.
¿Mis hijos pueden heredar el síndrome de QT largo?
Sí. En la forma más frecuente basta con recibir el gen alterado de uno de los padres. Por eso la guía europea de 2022 recomienda el estudio genético en quien tiene el síndrome: si se encuentra la mutación, se puede buscar en los hijos. Además, a los hijos se les hace un electrocardiograma. Un hijo con la mutación tiene el síndrome aunque su QT sea normal.
En resumen
El síndrome de QT largo (también llamado síndrome de QT prolongado) es un trastorno eléctrico en el que el corazón tarda más de lo normal en recargarse tras cada latido, lo que puede provocar desmayos y arritmias graves. Según la guía europea de 2022, se diagnostica con un QTc de 480 ms o más en electrocardiogramas repetidos o con la mutación. Se trata con betabloqueantes y evitando los medicamentos que alargan el QT: pregunta antes de tomar uno nuevo y pide que estudien a tu familia. Si quien lo tiene se desmaya, llama al 112 o al número de emergencias de tu país. Qué desmayos hay que estudiar lo explica el artículo sobre el desmayo (síncope).
Si eres profesional sanitario, en CardioTeca tienes el artículo sobre el síndrome de QT largo, con las claves del electrocardiograma, la genética y el tratamiento, la píldora de Javier Higueras sobre el QT largo adquirido y los fármacos que alargan el QT, la de los electrocardiogramas de los síndromes congénitos de QT largo y la calculadora del QTc.
Fuentes
- Zeppenfeld K, et al. 2022 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death Eur Heart J. 2022.
- Pelliccia A, et al. 2020 ESC Guidelines on sports cardiology and exercise in patients with cardiovascular disease Eur Heart J. 2021.
- De Backer J, et al. 2025 ESC Guidelines for the management of cardiovascular disease and pregnancy Eur Heart J. 2025.
- Rautaharju PM, et al. AHA/ACCF/HRS recommendations for the standardization and interpretation of the electrocardiogram. Part IV: the ST segment, T and U waves, and the QT interval Circulation. 2009.
- Drew BJ, et al. Prevention of torsade de pointes in hospital settings: a scientific statement from the American Heart Association and the American College of Cardiology Foundation Circulation. 2010.
- Tisdale JE, et al. Drug-induced arrhythmias: a scientific statement from the American Heart Association Circulation. 2020.
- Perin F, et al. Paediatric long QT syndrome: clinical outcomes and therapy in the Spanish National Registry Eur Heart J. 2026.
- AZCERT. CredibleMeds: Congenital LQTS and Drugs to Avoid List CredibleMeds. 2026.
- Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Centro de Información online de Medicamentos (CIMA): fichas técnicas de claritromicina, moxifloxacino, azitromicina, levofloxacino, fluconazol, citalopram, escitalopram, amitriptilina, ondansetrón, domperidona, hidroxizina, haloperidol, quetiapina, sotalol, amiodarona y metadona; consulta de nadolol y propranolol CIMA. 2026.
- NHS. Long QT syndrome NHS. 2025.
Este artículo informa, no sustituye la consulta. No puede tener en cuenta tu situación concreta. Si tienes síntomas, habla con tu médico; si son graves o aparecen de golpe, llama al 112 o al número de emergencias de tu país.
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