El ensayo COMPASS es un ensayo de superioridad Fase 3 con más de 25.000 pacientes con enfermedad coronaria y enfermedad arterial periférica, aleatorizados a recibir uno de estos 3 supuestos: Rivaroxabán 2,5 mg/12 horas+ AAS 100 mg diarios, Rivaroxabán 5 mg/12 horas o AAS 100 mg al día.
El objetivo primario era la aparición de infarto de miocardio, ictus o muerte cardiovascular. El estudio se ha suspendido precozmente por un exceso de beneficio y seguridad de Rivaroxabán frente a AAS, aunque hace falta que se publiquen los resultados para saber exactamente cómo fue este beneficio. Más información en: Enormous Rivaroxaban Study Stopped Early For ‘Overwhelming Efficacy’.
