Planificador de la titulación y del seguimiento

B
ESPACIO de sacubitrilo/valsartán › Bloque B › B4

Para la consulta

Calculadoras, guías interactivas y planificadores que convierten los datos del paciente en una orientación concreta, y el material para entregar al paciente.

B4

Una hoja para imprimir y rellenar a mano en cada visita de un paciente, de la dosis de inicio al seguimiento.

No tiene campos para escribir en la pantalla: la web no guarda ningún dato del paciente. Las dosis y sus criterios, en el plan de titulación; qué hacer si algo se tuerce, en el manejo práctico.

Sacubitrilo/valsartán: titulación y seguimientoPaciente: ________________________________   Historia: ______________   FEVI: ______%   Fecha de la primera dosis: ____/____/________Tratamiento previo: ☐ IECA (última dosis: día ________ a las ______ h)   ☐ ARA-II   ☐ Ninguno. Dosis de inicio: ☐ 24 mg/26 mg   ☐ 49 mg/51 mg, cada 12 horas.
VisitaFechaDosis (rodear)Presión arterialPotasioCreatinina y filtradoNT-proBNPSíntomas y clase NYHADecisión
Antes de empezarSi tomaba un IECA, 36 horas desde su última dosis—
InicioDía 024/26 · 49/51
Control1-2 semanas después del inicio24/26 · 49/51
EscalónA las 2-4 semanas; a las 3-4 si empezó con 24/26 sin IECA ni ARA-II o con dosis bajas49/51 · 97/103
Control1-2 semanas después del escalón49/51 · 97/103
Segundo escalónSolo si empezó con 24/26; con el mismo intervalo97/103
Control1-2 semanas después del segundo escalón97/103
Dosis objetivo o la más alta toleradaSe anota la dosis que se mantiene24/26 · 49/51 · 97/103
SeguimientoCada 4-6 meses24/26 · 49/51 · 97/103
SeguimientoCada 4-6 meses24/26 · 49/51 · 97/103
SeguimientoCada 4-6 meses24/26 · 49/51 · 97/103

Dosis, en mg cada 12 horas. Presión arterial, en mmHg; potasio, en mmol/L; filtrado, en mL/min/1,73 m²; NT-proBNP, en pg/mL (con sacubitrilo/valsartán no sirve el BNP). Síntomas: mareo, tos, hinchazón de cara o labios, disnea.

Cuándo parar o bajar: la ficha técnica

  • No iniciar con potasio >5,4 mmol/L ni con sistólica <100 mmHg.
  • Sistólica ≤95 mmHg, hipotensión sintomática, hiperpotasemia o disfunción renal: ajustar los otros fármacos, reducir la dosis un tiempo o interrumpir.
  • Potasio >5,4 mmol/L durante el tratamiento: considerar la interrupción.
  • Angioedema: suspender de inmediato y no volver a dar.
  • Embarazo: no recomendado en el primer trimestre y contraindicado en el segundo y el tercero; no recomendado en la lactancia.
  • Para el seguimiento, NT-proBNP: el BNP no sirve, porque es sustrato de la neprilisina.
Ficha técnica, apartados 4.2, 4.3, 4.4 y 4.6 (CIMA, AEMPS), consultada el 15/10/2026.

Cuándo parar o bajar: la guía ESC 2026

  • Aceptables: un descenso del filtrado <30% y un potasio de hasta 5,5 mmol/L.
  • Si la creatinina o el potasio suben más y no se corrigen al ajustar los otros fármacos: la mitad de la dosis y bioquímica en 1-2 semanas; si sigue igual, opinión especializada.
  • Hipotensión sin síntomas: no suele requerir cambios. Con síntomas: revisar los otros vasodilatadores y, sin congestión, el diurético.
  • Bioquímica (urea, creatinina y potasio) 1-2 semanas después de empezar y de la última subida; después, cada 4-6 meses.
Guía ESC 2026, material suplementario, tabla S5: orientación práctica (opinión de expertos; sin clase ni nivel de evidencia).

Planificador del ESPACIO de sacubitrilo/valsartán de CardioTeca, con la ficha técnica de CIMA (15/10/2026) y la guía ESC 2026 de insuficiencia cardiaca. Orienta: la decisión es del médico responsable.