Fármaco	Situación en BIFIMED	Condiciones	Aportación	Genéricos de alta
Enalaprilo	«Sí»	Ninguna	Reducida	39
Ramipril	«Sí»	Ninguna	Reducida	41
Losartán	«Sí»	Ninguna	Reducida	45
Valsartán	«Sí»	Ninguna	Reducida	80
Sacubitrilo/valsartán	«Sí, con restricción a la indicación autorizada»	restricción a la indicación	Normal (la general)	Ninguno
Lisinopril	«Sí»	Ninguna	Reducida	14
Perindopril	«Sí»	Ninguna	Reducida	5
Candesartán	«Sí»	Ninguna	Reducida	59
Irbesartán	«Sí»	Ninguna	Reducida	46
Olmesartán	«Sí»	Ninguna	Reducida	46
Telmisartán	«Sí»	Ninguna	Reducida	39

Sacubitrilo/valsartán. Se financia con la recomendación de usarlo en adultos con FEVI reducida, en clase II-III de la NYHA y con mal control pese a un IECA o un ARA-II; la indicación en niños desde un año no tiene petición de financiación. No tiene genéricos de alta en el Nomenclátor de octubre de 2026.

«Sí, con restricción a la indicación autorizada: Se incluye en la financiación del SNS recomendando su utilización para el grupo definido de pacientes siguiente: “Es una opción de tratamiento para los pacientes con insuficiencia cardíaca crónica grado II-III de la New York Heart Association (NYHA) con fracción de eyección deprimida que presenten un mal control pese al tratamiento convencional de la insuficiencia cardiaca con dosis estable de inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (IECAs) o antagonistas del receptor de angiotensina (ARA-II)»

El texto de BIFIMED termina ahí, sin cerrar la cita.

Irbesartán. Se financian sus dos indicaciones, la hipertensión esencial y la nefropatía en la diabetes tipo 2 con hipertensión.

Telmisartán. Se financian sus tres indicaciones: la hipertensión esencial y la reducción de la morbilidad cardiovascular en la enfermedad aterotrombótica manifiesta y en la diabetes tipo 2 con lesión de órgano diana.

BIFIMED (Nomenclátor de octubre de 2026), consultado para esta página el 24/10/2026 y por el ESPACIO de insuficiencia cardiaca el 12/10/2026. Los genéricos de alta, del Nomenclátor de facturación de octubre de 2026 (principio activo solo, sin asociaciones).

Lo clínico de estos fármacos está en otras páginas de este ESPACIO: la ficha de un vistazo de cada fármaco, sus dosis de inicio y objetivo, cómo se empieza, cómo se sube y qué se vigila e interacciones, ajustes y notificación.

Fármaco	Situación en BIFIMED	Condiciones	Aportación	Genéricos de alta
Amlodipino	«Sí»	Ninguna	Reducida	53
Lercanidipino	«Sí»	Ninguna	Reducida	26
Nifedipino	«Sí»	Ninguna	Reducida	Ninguno
Diltiazem	«Sí»	Ninguna	Reducida	6
Verapamilo	«Sí»	Ninguna	Reducida	Ninguno

Nifedipino. Solo hay una presentación de alta en el Nomenclátor de octubre de 2026, de liberación prolongada.

BIFIMED (Nomenclátor de octubre de 2026), consultado para esta página el 24/10/2026 y por el ESPACIO de arritmias el 19/10/2026. Los genéricos de alta, del Nomenclátor de facturación de octubre de 2026 (principio activo solo, sin asociaciones).

Lo clínico de estos fármacos está en otras páginas de este ESPACIO: la ficha de un vistazo de cada fármaco, sus dosis de inicio y objetivo, cómo se empieza, cómo se sube y qué se vigila e interacciones, ajustes y notificación.

Fármaco	Situación en BIFIMED	Condiciones	Aportación	Genéricos de alta
Hidroclorotiazida	«Sí»	Ninguna	Reducida	11
Furosemida	«Sí»	Ninguna	Reducida	14
Indapamida	«Sí»	Ninguna	Reducida	7
Torasemida	«Sí»	Ninguna	Reducida	21
Amilorida	«Sí» (las seis presentaciones de la lista de BIFIMED)	Ninguna	Reducida	2

Amilorida. En España solo está disponible asociada a la hidroclorotiazida. Las seis presentaciones de la lista de BIFIMED están financiadas, y cinco están de alta en el Nomenclátor de octubre de 2026, dos de ellas genéricas.

BIFIMED (Nomenclátor de octubre de 2026), consultado para esta página el 24/10/2026. Los genéricos de alta, del Nomenclátor de facturación de octubre de 2026 (principio activo solo, sin asociaciones).

Lo clínico de estos fármacos está en otras páginas de este ESPACIO: la ficha de un vistazo de cada fármaco, sus dosis de inicio y objetivo, cómo se empieza, cómo se sube y qué se vigila e interacciones, ajustes y notificación.

Fármaco	Situación en BIFIMED	Condiciones	Aportación	Genéricos de alta
Bisoprolol	«Sí»	Ninguna	Reducida	85
Carvedilol	«Sí»	Ninguna	Reducida	23
Nebivolol	«Sí»	Ninguna	Reducida	11
Metoprolol	«Sí»	Ninguna	Reducida	1
Atenolol	«Sí»	Ninguna	Reducida	23
Propranolol	«Sí»	Ninguna	Reducida	8

BIFIMED (Nomenclátor de octubre de 2026), consultado para esta página el 24/10/2026 y por el ESPACIO de arritmias el 19/10/2026. Los genéricos de alta, del Nomenclátor de facturación de octubre de 2026 (principio activo solo, sin asociaciones).

Lo clínico de estos fármacos está en otras páginas de este ESPACIO: la ficha de un vistazo de cada fármaco, sus dosis de inicio y objetivo, cómo se empieza, cómo se sube y qué se vigila e interacciones, ajustes y notificación.

Fármaco	Situación en BIFIMED	Condiciones	Aportación	Genéricos de alta
Espironolactona	«Sí»	Ninguna	Reducida	11
Eplerenona	«Sí»	Ninguna	Reducida	35
Finerenona	«Sí para determinadas indicaciones/condiciones»	Visado y restricción a la indicación	Reducida	Ninguno

Finerenona. Se financia con visado solo en la enfermedad renal crónica con albuminuria asociada a la diabetes tipo 2. La indicación de insuficiencia cardiaca con FEVI ≥40% figura «en estudio»: «en fase de evaluación de financiación y precio». No tiene resolución de financiación.

«Sí, con restricción a la indicación autorizada: En el ámbito del SNS se limita su dispensación, mediante visado […] para el tratamiento en pacientes adultos de la enfermedad renal crónica (filtrado glomerular estimado mayor o igual a 25 ml/min/1.73 m2) asociada a diabetes tipo 2, que cumplan los criterios de Ratio Albumina Creatinina en orina [RAC] superior o igual a 30 mg/g, y no estén controlados pese al tratamiento con dosis estables optimizadas de IECA o ARA2 y/o iSGLT2, o que presenten intolerancia a IECA o ARA2 o bien a iSGLT2»

BIFIMED (Nomenclátor de octubre de 2026), consultado por el ESPACIO de insuficiencia cardiaca el 12/10/2026. Los genéricos de alta, del Nomenclátor de facturación de octubre de 2026 (principio activo solo, sin asociaciones).

Lo clínico de estos fármacos está en otras páginas de este ESPACIO: la ficha de un vistazo de cada fármaco, sus dosis de inicio y objetivo, cómo se empieza, cómo se sube y qué se vigila e interacciones, ajustes y notificación.

Fármaco	Situación en BIFIMED	Condiciones	Aportación	Genéricos de alta
Nitroglicerina	«Sí»	Ninguna	Reducida	3
Ivabradina	«Sí»	Ninguna	Reducida	34
Ranolazina	«Sí»	Ninguna	Reducida	24
Trimetazidina	«Sí»	Ninguna	Reducida	1
Nicorandil	No figura en BIFIMED	Ninguna	—	Ninguno

Nitroglicerina. Se financian sin condiciones las tres formas consultadas: los comprimidos sublinguales, la pulverización sublingual y los parches.

Ivabradina. Se financian sus dos indicaciones, la insuficiencia cardiaca y la angina estable.

Nicorandil. Ni CIMA ni BIFIMED tienen ningún medicamento con nicorandil (búsqueda del 24/10/2026), como dice su ficha de CardioTeca.

BIFIMED (Nomenclátor de octubre de 2026), consultado para esta página el 24/10/2026 y por el ESPACIO de arritmias el 19/10/2026. Los genéricos de alta, del Nomenclátor de facturación de octubre de 2026 (principio activo solo, sin asociaciones).

Lo clínico de estos fármacos está en otras páginas de este ESPACIO: la ficha de un vistazo de cada fármaco, sus dosis de inicio y objetivo, cómo se empieza, cómo se sube y qué se vigila e interacciones, ajustes y notificación.

Fármaco	Situación en BIFIMED	Condiciones	Aportación	Genéricos de alta
Apixabán	«Sí para determinadas indicaciones/condiciones»	Visado y restricción a la indicación	Reducida	Ninguno
Rivaroxabán	«Sí para determinadas indicaciones/condiciones»	Visado	Reducida	77
Edoxabán	«Sí para determinadas indicaciones/condiciones»	Visado y restricción a la indicación	Reducida	Ninguno
Dabigatrán	«Sí para determinadas indicaciones/condiciones»	Visado	Reducida	43
Acenocumarol	«Sí»	Ninguna	Reducida	2
Warfarina	«Sí»	Ninguna	Reducida	Ninguno

Apixabán. Se financia en la fibrilación auricular no valvular («Sí, financiada indicación autorizada»); en la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar figura como «No incluida». Los genéricos consultados figuran como «financiado pendiente de alta».

Rivaroxabán. Se financia en la fibrilación auricular no valvular y en la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar; en niños, la indicación figura como «No incluida».

Edoxabán. Se financia en la fibrilación auricular no valvular; en la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar figura como «No incluida».

Dabigatrán. Se financia en la fibrilación auricular no valvular y en la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar; en niños, la indicación figura como «No incluida».

BIFIMED (Nomenclátor de octubre de 2026), consultado por el ESPACIO de arritmias el 15/10/2026. Los genéricos de alta, del Nomenclátor de facturación de octubre de 2026 (principio activo solo, sin asociaciones).

Lo clínico de estos fármacos está en otras páginas de este ESPACIO: la ficha de un vistazo de cada fármaco, sus dosis de inicio y objetivo, cómo se empieza, cómo se sube y qué se vigila e interacciones, ajustes y notificación.

Fármaco	Situación en BIFIMED	Condiciones	Aportación	Genéricos de alta
Ácido acetilsalicílico	«Sí»	Ninguna	Normal	10
Clopidogrel	«Sí» (genéricos) y «Sí para determinadas indicaciones/condiciones» (el original)	Visado	Normal	62
Ticagrelor	«Sí» (90 mg) y «Sí para determinadas indicaciones/condiciones» (60 mg)	Visado y restricción a la indicación	Normal	31
Prasugrel	«Sí»	Visado	Normal	8
Cilostazol	«Sí»	Diagnóstico hospitalario y Visado	Normal	11

Ácido acetilsalicílico. Se financian sin condiciones las presentaciones de 100 y 300 mg consultadas, con aportación normal.

Clopidogrel. BIFIMED le pone visado al original y a los genéricos. En el original se financian la fibrilación auricular (en combinación con ácido acetilsalicílico, cuando no se puede usar un antagonista de la vitamina K), el síndrome coronario agudo, el infarto con elevación del ST y el infarto, el ictus o la enfermedad arterial periférica recientes; la combinación con ácido acetilsalicílico tras un accidente isquémico transitorio o un ictus menor figura como «No incluida». Recogen el visado del clopidogrel, por ejemplo, la lista del País Vasco (01/10/2026) y la de Castilla-La Mancha (julio de 2026).

Ticagrelor. Las dos dosis llevan visado. La de 90 mg se financia en el síndrome coronario agudo y tras un infarto con alto riesgo aterotrombótico; la de 60 mg, solo como continuación de la de 90 mg, según su resolución:

«Sí, con restricción a la indicación autorizada: Uso restringido en pacientes adultos con antecedentes de infarto de miocardio (IM) como terapia de continuación del ticagrelor 90mg y con alto riesgo de desarrollar un acontecimiento aterotrombótico, es decir, con al menos uno de los siguientes factores de riesgo de aterotrombosis: edad mayor o igual a 65 años, diabetes mellitus que precisa medicación, un segundo IM anterior, evidencia de ECA (enfermedad arterial coronaria) en múltiples vasos, o disfunción renal crónica en fase no terminal»

Prasugrel. Se financia con visado en el síndrome coronario agudo con intervención coronaria percutánea.

Cilostazol. Se financia en la claudicación intermitente (estadio II de Fontaine) como tratamiento de segunda línea. Quién lo inicia. La prescripción exige un diagnóstico hecho en el hospital, aunque se dispense en la farmacia de calle.

BIFIMED (Nomenclátor de octubre de 2026), consultado para esta página el 24/10/2026. Los genéricos de alta, del Nomenclátor de facturación de octubre de 2026 (principio activo solo, sin asociaciones).

Lo clínico de estos fármacos está en otras páginas de este ESPACIO: la ficha de un vistazo de cada fármaco, sus dosis de inicio y objetivo, cómo se empieza, cómo se sube y qué se vigila e interacciones, ajustes y notificación.

Fármaco	Situación en BIFIMED	Condiciones	Aportación	Genéricos de alta
Enoxaparina	«Sí»	Ninguna	Reducida	Biosimilares
Bemiparina	«Sí»	Ninguna	Reducida	Ninguno
Fondaparinux	«Sí»	Ninguna	Reducida	Ninguno

Enoxaparina. Hay biosimilares de alta en el Nomenclátor (BIFIMED los marca como «Biosimilar»).

BIFIMED (Nomenclátor de octubre de 2026), consultado para esta página el 24/10/2026. Los genéricos de alta, del Nomenclátor de facturación de octubre de 2026 (principio activo solo, sin asociaciones).

Lo clínico de estos fármacos está en otras páginas de este ESPACIO: la ficha de un vistazo de cada fármaco, sus dosis de inicio y objetivo, cómo se empieza, cómo se sube y qué se vigila e interacciones, ajustes y notificación.

Fármaco	Situación en BIFIMED	Condiciones	Aportación	Genéricos de alta
Amiodarona	«Sí»	Ninguna	Reducida	1
Digoxina	«Sí»	Ninguna	Reducida	Ninguno
Flecainida	«Sí»	Ninguna	Reducida	6
Dronedarona	«Sí»	Diagnóstico hospitalario y Visado	Reducida	4

Dronedarona. Quién lo inicia. La prescripción exige un diagnóstico hecho en el hospital, aunque se dispense en la farmacia de calle.

BIFIMED (Nomenclátor de octubre de 2026), consultado por el ESPACIO de arritmias el 15 y el 19/10/2026. Los genéricos de alta, del Nomenclátor de facturación de octubre de 2026 (principio activo solo, sin asociaciones).

Lo clínico de estos fármacos está en otras páginas de este ESPACIO: la ficha de un vistazo de cada fármaco, sus dosis de inicio y objetivo, cómo se empieza, cómo se sube y qué se vigila e interacciones, ajustes y notificación.

Fármaco	Situación en BIFIMED	Condiciones	Aportación	Genéricos de alta
Atorvastatina	«Sí»	Ninguna	Normal	126
Rosuvastatina	«Sí»	Ninguna	Normal	78
Ezetimiba	«Sí»	Ninguna	Normal	18
Simvastatina	«Sí»	Ninguna	Normal	54
Pitavastatina	«Sí»	Ninguna	Normal	30

BIFIMED (Nomenclátor de octubre de 2026), consultado para esta página el 24/10/2026. Los genéricos de alta, del Nomenclátor de facturación de octubre de 2026 (principio activo solo, sin asociaciones).

Lo clínico de estos fármacos está en otras páginas de este ESPACIO: la ficha de un vistazo de cada fármaco, sus dosis de inicio y objetivo, cómo se empieza, cómo se sube y qué se vigila e interacciones, ajustes y notificación.

Fármaco	Situación en BIFIMED	Condiciones	Aportación	Genéricos de alta
Ácido bempedoico	Financiado con visado	Visado y restricción a la indicación	Normal	Ninguno
Evolocumab	«Sí para determinadas indicaciones/condiciones»	Dispensación en el hospital y restricción a la indicación	Sin aportación (se dispensa en el hospital)	Ninguno
Alirocumab	«Sí para determinadas indicaciones/condiciones»	Dispensación en el hospital y restricción a la indicación	Sin aportación (se dispensa en el hospital)	Ninguno
Inclisirán	«Sí para determinadas indicaciones/condiciones»	Dispensación en el hospital y restricción a la indicación	Sin aportación (se dispensa en el hospital)	Ninguno
Fenofibrato	«Sí»	Ninguna	Normal	10
Icosapento de etilo	«Sí para determinadas indicaciones/condiciones»	Visado y restricción a la indicación	Normal	Ninguno

Ácido bempedoico. Se financia con visado en la hipercolesterolemia familiar heterocigota y en la enfermedad vascular aterosclerótica no controladas con la dosis máxima de estatina y ezetimiba, o con ezetimiba si la estatina no se tolera o está contraindicada (BIFIMED, código nacional 729840).

Evolocumab. Quién lo inicia. Lo prescribe el especialista y lo entrega la farmacia del hospital, sin cupón precinto (condición «SCP» de BIFIMED y estado «H-ALTA» en el Nomenclátor).

«Sí, con restricción a la indicación autorizada: Uso restringido a las siguientes indicaciones: -Pacientes con enfermedad cardiovascular establecida (cardiopatia isquemica, enfermedad cerebrovascular isquemica y enfermedad arterial periferica) no controlados (definido como c-ldl superior a 100 mg/dl) con la dosis maxima tolerada de estatinas. - Pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigota (hfho) no controlados (definido como c-ldl sea superior a 100 mg/dl) con la dosis maxima tolerada de estatinas. - Pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigota (hfhe) no controlados (definido como c-ldl superior a 100 mg/dl) con la dosis maxima tolerada de estatinas. - Cualquiera de los pacientes de los grupos anteriores, que sean intolerantes a las estatinas o en los que las estatinas estan contraindicadas y cuyo c-ldl sea superior a 100 mg/dl»

Alirocumab. Las plumas que se dispensan hoy son las nuevas, de alta en la financiación desde el 01/02/2025; la pluma anterior de 150 mg (código nacional 708035) figura como «H-BAJA POR NO COMERCIALIZAR», con fecha de exclusión del 01/03/2026. Quién lo inicia. Lo prescribe el especialista y lo entrega la farmacia del hospital, sin cupón precinto (condición «SCP» de BIFIMED y estado «H-ALTA» en el Nomenclátor).

«Sí, con restricción a la indicación autorizada: Financiación restringida para los siguientes grupos de pacientes: -Pacientes adultos con hipercolesterolemia familiar heterocigota (HFHe) no controlados (definido como C-LDL superior a 100 mg/dl) con la dosis máxima tolerada de estatinas. -Pacientes adultos con enfermedad cardiovascular establecida (cardiopatía isquémica, enfermedad cerebrovascular isquémica y enfermedad arterial periférica) no controlados (definido como C-LDL superior a 100 mg/dl) con la dosis máxima tolerada de estatinas. -Cualquiera de los pacientes adultos de los grupos anteriores, que sean intolerantes a las estatinas o en los que las estatinas están contraindicadas y cuyo C-LDL sea superior a 100 mg/dl - Pacientes pediátricos de 8 años y menos de 18 años, con hipercolesterolemia familiar heterocigota (HFHe) no controlados (definido como C-LDL superior a 130 mg/dl) con la dosis máxima tolerada de estatinas o que sean intolerantes a las estatinas o en los que las estatinas están contraindicadas y cuyo C-LDL sea superior a 130 mg/dl»

Inclisirán. Quién lo inicia. Lo prescribe el especialista y lo entrega la farmacia del hospital, sin cupón precinto (condición «SCP» de BIFIMED y estado «H-ALTA» en el Nomenclátor).

«Sí, con restricción a la indicación autorizada: Se financia para los siguientes grupos de pacientes: - pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigota (HFHe) no controlados (definido como c-LDL superior a 100 mg/dl) con la dosis máxima tolerada de estatinas (sola o en combinación con ezetimiba) - pacientes con enfermedad cardiovascular establecida (cardiopatía isquémica, enfermedad cerebrovascular isquémica o enfermedad arterial periférica) no controlados (definido como c-LDL superior a 100 mg/dl) con la dosis máxima tolerada de estatinas (sola o en combinación con ezetimibe) - cualquiera de los pacientes de los grupos anteriores que sean intolerantes a las estatinas o en los que las estatinas están contraindicadas y cuyo C-LDL sea superior a 100 mg/dl»

Icosapento de etilo. La resolución de BIFIMED:

«Sí, con restricción a la indicación autorizada: En el ámbito del SNS, se limita su dispensación, mediante visado, para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares en pacientes adultos con diagnóstico de enfermedad arteriosclerótica y con un riesgo alto de eventos cardiovasculares, con tratamiento optimizado y valores de C-LDL de entre mayor a 40 mg/dL y menor o igual a 100 mg/dL y en los que los valores de TG persisten elevados (mayor de 150 mg/dl) a pesar del tratamiento con estatinas +/- otros hipolipemiantes a dosis máximas toleradas»

BIFIMED (Nomenclátor de octubre de 2026), consultado para esta página el 24/10/2026 y para las fichas de fármaco de este ESPACIO el 23/10/2026. Los genéricos de alta, del Nomenclátor de facturación de octubre de 2026 (principio activo solo, sin asociaciones).

Lo clínico de estos fármacos está en otras páginas de este ESPACIO: la ficha de un vistazo de cada fármaco, sus dosis de inicio y objetivo, cómo se empieza, cómo se sube y qué se vigila e interacciones, ajustes y notificación.

Fármaco	Situación en BIFIMED	Condiciones	Aportación	Genéricos de alta
Dapagliflozina	Financiada para determinadas indicaciones	restricción a la indicación	Reducida	Ninguno
Empagliflozina	Financiada para determinadas indicaciones	restricción a la indicación	Reducida	Ninguno

Dapagliflozina. Se financia en la diabetes tipo 2. En la insuficiencia cardiaca, solo con FEVI <40% no controlada con la primera línea (IECA o ARA-II con betabloqueante) y la segunda (antagonista del receptor de mineralocorticoides), o con FEVI >40% sintomática y NT-proBNP elevado. En la enfermedad renal crónica, con filtrado de 25 a 75 mL/min/1,73 m², cociente albúmina/creatinina de 200 a 5.000 mg/g y sin control pese a un IECA o un ARA-II a dosis estables optimizadas (BIFIMED, código nacional 709153).

Empagliflozina. Se financia en la diabetes tipo 2. En la insuficiencia cardiaca, con FEVI ≤40% y NT-proBNP elevado sin control con IECA, ARA-II o sacubitrilo/valsartán junto a un betabloqueante y un antagonista del receptor de mineralocorticoides (salvo intolerancia o contraindicación), o con FEVI >40% sintomática y NT-proBNP elevado. En la enfermedad renal crónica, con filtrado de 20 a menos de 45 mL/min/1,73 m², o de 45 a 90 con cociente albúmina/creatinina de 200 mg/g o más, sin control pese a un IECA o un ARA-II (BIFIMED, código nacional 702686).

BIFIMED (Nomenclátor de octubre de 2026), consultado para las fichas de fármaco de este ESPACIO el 23/10/2026. Los genéricos de alta, del Nomenclátor de facturación de octubre de 2026 (principio activo solo, sin asociaciones).

Lo clínico de estos fármacos está en otras páginas de este ESPACIO: la ficha de un vistazo de cada fármaco, sus dosis de inicio y objetivo, cómo se empieza, cómo se sube y qué se vigila e interacciones, ajustes y notificación.

Fármaco	Situación en BIFIMED	Condiciones	Aportación	Genéricos de alta
Semaglutida	«Sí para determinadas indicaciones/condiciones»	Visado y restricción a la indicación	Reducida	Ninguno
Tirzepatida	«No financiado por resolución» (01/07/2024)	Ninguna	—	Ninguno
Liraglutida	«Sí para determinadas indicaciones/condiciones»	Visado y restricción a la indicación	Reducida	1
Dulaglutida	«Sí para determinadas indicaciones/condiciones»	Visado y restricción a la indicación	Reducida	Ninguno

Semaglutida. La subcutánea y la oral llevan visado en la diabetes tipo 2, en obesos con IMC ≥30 kg/m² y en terapia combinada (no en monoterapia), incluida la insulina; no se financia la posología de 2 mg a la semana. La presentación para el control del peso figura como «No financiado por resolución» desde el 01/04/2023.

Tirzepatida. En la diabetes tipo 2 figura como «Sin petición de financiación», y en el control del peso, como «No incluida» (BIFIMED, código nacional 764820).

Liraglutida. Lleva visado en la diabetes tipo 2 con IMC ≥30 kg/m², en combinación con hipoglucemiantes orales o insulina basal; la monoterapia no se financia.

Dulaglutida. La resolución de BIFIMED:

«Sí, con restricción a la indicación autorizada: Financiación restringida, en el ámbito del SNS, consistente en limitar su dispensación, mediante visado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en obesos con un índice de masa corporal igual o mayor de 30Kg/m2 y en terapia combinada con otros antidiabéticos (no en monoterapia), incluyendo insulina, cuando éstos, junto con la dieta y el ejercicio, no proporcionan un control glucémico adecuado»

BIFIMED (Nomenclátor de octubre de 2026), consultado para esta página el 24/10/2026 y para las fichas de fármaco de este ESPACIO el 23/10/2026. Los genéricos de alta, del Nomenclátor de facturación de octubre de 2026 (principio activo solo, sin asociaciones).

Lo clínico de estos fármacos está en otras páginas de este ESPACIO: la ficha de un vistazo de cada fármaco, sus dosis de inicio y objetivo, cómo se empieza, cómo se sube y qué se vigila e interacciones, ajustes y notificación.

Una pasada por los 17 servicios de salud y por INGESA (Ceuta y Melilla) en sus webs oficiales, entre el 15 y el 19/10/2026, buscando lo que cada uno publica sobre el visado de los anticoagulantes directos: sus criterios, quién lo pide y cómo se tramita. Cada documento, abierto y leído ese día. «No encontrado» no es «no existe».

Quién puede pedirlo, en las que lo dicen. En el País Vasco, el informe lo puede hacer también el médico de atención primaria; en la Comunitat Valenciana, la indicación y la primera prescripción pueden hacerlas los especialistas implicados en el proceso, también los de Medicina Familiar y Comunitaria; en Madrid, el informe es del especialista del Servicio Madrileño de Salud, de atención primaria o de atención hospitalaria; en Canarias, la continuidad la solicita el médico de familia con una analítica actualizada.

Criterios propios de los ACOD publicados: la cifra de control del INR que pidenSolo el procedimiento general del visado, o sin documento localizado el 19/10/2026

DocumentoPosicionamiento y evidencias de los anticoagulantes orales de acción directa (ACOD) en la terapéutica asistencial del SCS. BOLCAN, volumen 16, número 2 (Servicio Canario de la Salud, septiembre de 2026 (publicado el 03/09/2026))

Leído el 19/10/2026 en la web oficial.

Solo el procedimiento general del visado

Qué dice

El Servei de Farmàcia revisa que la indicación se ajuste a las condiciones de financiación del Ministerio; con receta electrónica, 24-48 horas laborables; con receta en papel, la receta y el informe del médico en la unidad de visado de cada isla. Sin documento propio de criterios de los ACOD localizado.

Cita literal

«A la nostra Comunitat, si la prescripció es realitza a través de Recepta Electrònica es resol, de forma general, en 24-48 hores en dies laborals.»

Fuente

DocumentoVisat de receptes (Servei de Salut de les Illes Balears, 06/06/2024)

Leído el 19/10/2026 en la web oficial.

Qué dice

El trámite general: se hace en el propio centro de salud o en la Inspección Médica del área sanitaria, y la receta visada vale 10 días. Sin documento propio de criterios de los ACOD del servicio de salud localizado (hay un dictamen de un hospital, fuera del método: solo documentos del servicio de salud o de la consejería).

Cita literal

«El periodo de validez de la receta es de 10 días a partir de la fecha del visado.»

Fuente

DocumentoVisado de recetas médicas (ficha 2003484 de la sede electrónica) (Principado de Asturias, sin fecha en la página)

Leído el 19/10/2026 en la web oficial.

Qué dice

La renovación de las recetas electrónicas que requieren visado de la Inspección se puede pedir en línea (scsalud.es/tramitesonline). Sin documento propio de criterios de los ACOD localizado.

Cita literal

«la renovación de recetas electrónicas que requieran visado de la Inspección»

Fuente

DocumentoNota de prensa: trámites en línea del Servicio Cántabro de Salud (Gobierno de Cantabria, 14/01/2022)

Leído el 19/10/2026 en la web oficial.

En Aragón, Navarra, Galicia, Extremadura, La Rioja, Ceuta y Melilla no se localizó ningún documento entre el 15 y el 19/10/2026. «No encontrado» no es «no existe»; debajo, dónde se buscó en cada una.

Aragón. Webs del Gobierno de Aragón y del Salud. El BOA del 30/01/2026 dice que la lista de los visados de inspección, con sus indicaciones, está en farmasalud.salud.aragon.es, actualizada a diciembre de 2025; esa dirección no se abre desde fuera de la red del servicio de salud.
Navarra. Webs del Gobierno de Navarra y portalsalud.navarra.es. La guía de anticoagulación oral del Servicio Navarro de Salud (versión 13, revisada el 23/04/2025) aparece en el buscador, pero su servidor devolvió un error en los tres intentos del 19/10/2026: no se ha podido leer.
Galicia. Webs del Servizo Galego de Saúde y de la Xunta: el protocolo de anticoagulación oral para enfermería trata los AVK; ningún documento sobre el visado de los ACOD.
Extremadura. Webs del Servicio Extremeño de Salud y de la Junta de Extremadura: ningún documento sobre el visado de los ACOD.
La Rioja. Webs de Rioja Salud y del Gobierno de La Rioja: ningún documento sobre el visado de los ACOD.
Ceuta. Repositorio de INGESA (por su interfaz de datos): los boletines farmacoterapéuticos de Ceuta de 2018 a 2026, 20 números, leídos enteros; ninguno trata los ACOD.
Melilla. Repositorio de INGESA: los boletines farmacoterapéuticos de Melilla son de 2005 a 2013; ningún documento actual sobre los ACOD.

Los documentos y sus textos son los que se leyeron para el ESPACIO de arritmias el 15 y el 19/10/2026; no se han vuelto a leer. No se han incluido los documentos de un solo hospital ni el material para pacientes. Las fechas son las de cada documento; la de lectura va junto a cada comunidad.

En el ESPACIO de arritmiasAcceso en España: los anticoagulantes directos, sus informes de posicionamiento y sus antídotos
Defensor del PuebloRecomendación sobre el visado de los ACOD (03/04/2023)

El visado de la semaglutida, la dulaglutida y la liraglutida es común a todo el Sistema Nacional de Salud: en la diabetes tipo 2, en obesos con IMC igual o mayor de 30 kg/m² y en terapia combinada, no en monoterapia (BIFIMED, en la familia de los agonistas del receptor de GLP-1). Lo que cambia de una comunidad a otra es lo que publica para pedirlo. El 24/10/2026 se buscó en las webs oficiales de los 17 servicios de salud y de INGESA, y cada documento se abrió y se leyó ese día, salvo los de Asturias, Cantabria, Baleares, Canarias y Ceuta, que se leyeron el 15 y el 19/10/2026 para el ESPACIO de arritmias. «No encontrado» no es «no existe».

Quién puede hacer el informe, en las que lo dicen. En el País Vasco, también el médico de atención primaria; en Murcia, las continuaciones las puede prescribir el médico de familia. En Cataluña, el acuerdo del CatSalut no prioriza los arGLP-1 por debajo de un IMC de 35, aunque se financian desde 30.

Con un documento propio sobre los arGLP-1: qué esSolo el procedimiento general del visado, o sin documento localizado el 24/10/2026

GaliciaSin documentoAsturiasSolo el trámiteCantabriaSolo el trámitePaís VascoLista oficial · también primariaNavarraSin documentoCastilla y LeónLista oficial (2020)La RiojaNota de inspección (2024)AragónSin documentoCataluñaPrioriza a partir de IMC 35ExtremaduraSin documentoMadridCriterios de uso (2020)Castilla-La ManchaLista oficialC. ValencianaGuía de visado (2019)BalearesSolo el trámiteAndalucíaSin documentoMurciaGuía de visado (2023)CeutaBoletín (2026)MelillaSin documentoCanariasSolo el trámite

9 de los 19 territorios publican algo propio sobre los arGLP-1. Castilla-La Mancha (2026), País Vasco (2026) y Castilla y León (2020) tienen una lista oficial de los medicamentos con visado que incluye los arGLP-1; Ceuta (2026), La Rioja (2024), Murcia (2023), Madrid (2020) y C. Valenciana (2019) publican una guía, una nota o un boletín propio del visado, y Cataluña (2024) tiene criterios de uso más estrictos que la financiación.

Lista oficial de los medicamentos con visado, con los arGLP-1

Qué dice

La relación de las presentaciones con visado, del Nomenclátor de julio de 2026, con su indicación financiada: en la semaglutida, la diabetes tipo 2 en obesos con IMC igual o mayor de 30 kg/m² en terapia combinada, con el texto de la resolución del Ministerio. El visado se tramita en el momento de la receta (e-visado, desde junio de 2018).

Cita literal

«Financiación restringida, en el ámbito del SNS, consistente en limitar su dispensación, mediante visado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en obesos con un índice de masa corporal igual o mayor de 30Kg/m2 y en terapia combinada con otros antidiabéticos (no en monoterapia)»

Fuente

DocumentoRelación de medicamentos con cupón precinto diferenciado con sus indicaciones (informe general de indicaciones de visado) (Servicio de Salud de Castilla-La Mancha, Nomenclátor de julio de 2026)

Leído el 24/10/2026 en la web oficial.

Qué dice

La lista de los medicamentos con visado del País Vasco, de octubre de 2026, recoge la liraglutida, la dulaglutida y la semaglutida subcutánea y oral con su indicación financiada: la diabetes tipo 2 en terapia combinada (no en monoterapia) en obesos con IMC mayor de 30 kg/m². Para cada uno pide un informe de prescripción y diagnóstico, y nombra quién lo puede hacer.

Cita literal

«Informe de prescripción y diagnóstico por especialista de Osakidetza en endocrinología, medicina interna, nefrología, médico de atención primaria o geriátrica.»

Fuente

DocumentoMedicamentos sujetos a condiciones restringidas de prescripción y/o dispensación. Indicaciones aprobadas y/o requisitos específicos (Departamento de Salud del Gobierno Vasco, Dirección de Farmacia, actualizada el 01/10/2026)

Leído el 24/10/2026 en la web oficial.

Qué dice

La lista de los medicamentos con visado de Sacyl, de noviembre de 2020 (985 páginas), con la semaglutida, la dulaglutida y la liraglutida entre los principios activos con visado. Es la última publicada en su web; desde el 18/05/2026 la prescripción y el visado electrónico están integrados en la receta electrónica.

Quién lo publica

Gerencia Regional de Salud de Castilla y León (Sacyl)

Fuente

DocumentoListado de medicamentos de visado y financiados por indicación (Gerencia Regional de Salud de Castilla y León (Sacyl), 29/10/2020 (noviembre de 2020))

Leído el 24/10/2026 en la web oficial.

Guía, nota o boletín propio del visado

Qué dice

El boletín trae un apartado «Condiciones de visado» de la semaglutida oral con la resolución del Ministerio: uso limitado a personas obesas con IMC igual o mayor de 30 kg/m² y en terapia combinada. Se leyó el 19/10/2026 en el repositorio de INGESA, para el ESPACIO de arritmias.

Cita literal

«Uso limitado a personas obesas con un índice de masa corporal igual o mayor de 30Kg/m2 y en terapia combinada con otros antidiabéticos (no en monoterapia)»

Fuente

DocumentoBoletín de información farmacoterapéutica de Ceuta, 2026, número 1 (INGESA, Ceuta, 2026)

Leído el 19/10/2026 en la web oficial.

Qué dice

Para el primer visado, la Inspección comprueba en la historia clínica el diagnóstico de diabetes tipo 2, el tratamiento con otros antidiabéticos, la HbA1c que justifica la prescripción y el IMC igual o superior a 30 kg/m²; para continuar, solo que el paciente sigue en terapia combinada.

Cita literal

«Para autorizar la continuidad de visado de estos medicamentos, cuando proceda, únicamente se requerirá por parte de Inspección médica que el paciente sigue en terapia combinada con otros antidiabéticos.»

Fuente

DocumentoNota ICM 05/2024: la AEMPS actualiza la situación de suministro de los análogos del GLP-1. Información sobre visado y su financiación (Dirección General de Prestaciones y Farmacia de La Rioja, 2024)

Leído el 24/10/2026 en la web oficial.

Qué dice

La guía del visado para quien prescribe, fármaco a fármaco: en la semaglutida, la dulaglutida y la liraglutida, la diabetes tipo 2 en obesos con IMC ≥30 en terapia combinada (no en monoterapia). Dice además quién puede prescribir las continuaciones.

Cita literal

«En general todas las continuaciones de tratamiento las puede prescribir el médico de familia excepto: tratamientos de fertilidad, dietas, antibióticos, corticoides y Suboxone.»

Fuente

DocumentoGuía de visado para médicos prescriptores (Consejería de Salud de la Región de Murcia, Servicio de Inspección de Prestaciones Asistenciales, 2023)

Leído el 24/10/2026 en la web oficial.

Qué dice

El documento de criterios del Servicio Madrileño de Salud para elegir antidiabético recoge que los arGLP-1 se financian con visado de inspección en la diabetes tipo 2 con IMC ≥30 kg/m², en combinación, y lleva un anexo con las indicaciones financiadas que requieren visado.

Cita literal

«Los aGLP1 están financiados en pacientes DM2 con IMC ≥ 30 kg/m2 en combinación con otros ADNI o insulina, mediante visado de inspección.»

Fuente

DocumentoCriterios de utilización de antidiabéticos no insulínicos en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (n.º 10) (Servicio Madrileño de Salud, febrero de 2020)

Leído el 24/10/2026 en la web oficial.

Qué dice

La guía de la Conselleria y de las sociedades de primaria, endocrinología y medicina interna para pedir el visado de los antidiabéticos, con un modelo de informe por fármaco. En los arGLP-1 pide el diagnóstico de diabetes tipo 2, la edad de 18 años o más, el IMC previo al tratamiento y con qué otros antidiabéticos se combina. Sigue en la lista de protocolos de medicamentos con visado de la Conselleria (consultada el 24/10/2026).

Cita literal

«Datos necesarios para el informe: Diagnóstico: Diabetes tipo 2. Edad ≥18 años. IMC previo al tratamiento.»

Fuente

DocumentoGuía para la prescripción y visado de antidiabéticos (Conselleria de Sanidad, con el aval de SEMERGEN-CV, SVMFyC y SEMG, 29/05/2019)

Leído el 24/10/2026 en la web oficial.

Criterios de uso más estrictos que la financiación

Qué dice

El acuerdo recuerda que la financiación está restringida a la terapia combinada con IMC ≥30 kg/m², pone a la dulaglutida, la liraglutida y la semaglutida subcutánea en la categoría C («para pacientes que han agotado otras alternativas») y fija criterios de inicio: la terapia triple con IMC ≥35 cuando la insulina no se considera apropiada. Pide revisar a los 1-3 meses y después cada 6.

Cita literal

«l’ús dels ARGLP1 no està prioritzat si IMC < 35 kg/m2»

Fuente

DocumentoAcord de la CFT-SISCAT del CatSalut sobre l’ús dels agonistes del receptor similar al glucagó-1 (ARGLP1) d’administració subcutània per al tractament de la diabetis mellitus tipus 2 (versión 2) (Servei Català de la Salut, Programa d’harmonització farmacoterapèutica, 19/11/2024)

Leído el 24/10/2026 en la web oficial.

Solo el procedimiento general del visado

Qué dice

El Servei de Farmàcia revisa que la indicación se ajuste a las condiciones de financiación del Ministerio. Sin documento propio sobre los arGLP-1 localizado (búsqueda del 24/10/2026).

Cita literal

«A la nostra Comunitat, si la prescripció es realitza a través de Recepta Electrònica es resol, de forma general, en 24-48 hores en dies laborals.»

Fuente

DocumentoVisat de receptes (Servei de Salut de les Illes Balears, 06/06/2024)

Leído el 15/10/2026 en la web oficial.

Qué dice

La renovación de las recetas electrónicas que requieren visado se puede pedir en línea. Sin documento propio sobre los arGLP-1 localizado (búsqueda del 24/10/2026).

Cita literal

«la renovación de recetas electrónicas que requieran visado de la Inspección»

Fuente

DocumentoNota de prensa: trámites en línea del Servicio Cántabro de Salud (Gobierno de Cantabria, 14/01/2022)

Leído el 19/10/2026 en la web oficial.

Qué dice

El trámite general del visado: se hace en el centro de salud o en la Inspección Médica del área. Sin documento propio sobre los arGLP-1 localizado (búsqueda del 24/10/2026).

Cita literal

«El periodo de validez de la receta es de 10 días a partir de la fecha del visado.»

Fuente

DocumentoVisado de recetas médicas (ficha 2003484 de la sede electrónica) (Principado de Asturias, sin fecha en la página)

Leído el 19/10/2026 en la web oficial.

Qué dice

La primera autorización se pide por la receta electrónica y cubre, por regla general, un año. Sin documento propio sobre los arGLP-1 localizado (búsqueda del 24/10/2026).

Quién lo publica

Servicio Canario de la Salud

Fuente

DocumentoVisado de medicamentos y productos sanitarios (Servicio Canario de la Salud, sin fecha en la página)

Leído el 19/10/2026 en la web oficial.

En Andalucía, Galicia, Extremadura, Aragón, Navarra y Melilla no se localizó ningún documento el 24/10/2026, o no se pudo leer. «No encontrado» no es «no existe»; debajo, dónde se buscó en cada una.

Andalucía. El buscador localiza en la web del Servicio Andaluz de Salud un documento de «Condiciones de visado. Antidiabéticos» (enero de 2022) y la lista de «Medicamentos sometidos a visado» de 2026, pero el 24/10/2026, a las 00:19, a las 00:23 y a las 05:12, la web devolvía «El servicio no se encuentra disponible en este momento»: no se han podido leer.
Galicia. Webs del Servizo Galego de Saúde y de la Xunta: un catálogo priorizado de medicamentos (01/10/2026) sin la lista de visado en abierto; ningún documento sobre el visado de los arGLP-1.
Extremadura. Webs del Servicio Extremeño de Salud y de la Junta de Extremadura: ningún documento sobre el visado de los arGLP-1.
Aragón. Webs del Gobierno de Aragón y del Salud: ningún documento sobre el visado de los arGLP-1; la lista de los visados de inspección está en farmasalud.salud.aragon.es, que no se abre desde fuera de la red del servicio de salud.
Navarra. Webs del Gobierno de Navarra y portalsalud.navarra.es: una ficha de evaluación de la semaglutida de 2020, cuyo servidor devolvió un error el 24/10/2026; ningún documento sobre el visado.
Melilla. Web y repositorio de INGESA: ningún documento sobre los arGLP-1 de Melilla.

No se han incluido los documentos de un solo hospital o área, el material para pacientes ni los arGLP-1 para el control del peso, que no están financiados. Las fechas son las de cada documento; la de lectura va junto a cada comunidad.

El ESPACIO de insuficiencia cardiaca recorrió el 12/10/2026 las webs oficiales de los 17 servicios de salud y de INGESA buscando lo que publica cada uno sobre su tratamiento: evaluaciones de los fármacos, boletines y procesos asistenciales. De lo que encontró, 48 documentos en 13 de los 19 territorios tratan de alguno de los siete fármacos de la insuficiencia cardiaca que están en este ESPACIO (sacubitrilo/valsartán, dapagliflozina, empagliflozina, ivabradina, finerenona, eplerenona y espironolactona).

Comunidad	Documentos	Los tres más recientes
País Vasco	8	Dapagliflozina en insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada y ligeramente reducida (2024); Dapagliflozina en insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida en tercera línea de tratamiento (2023); Empagliflozina en insuficiencia cardíaca crónica sintomática (2023)
Cataluña	7	Acuerdo de la CFT-SISCAT sobre el uso de dapagliflozina en la IC crónica con FEVI preservada y ligeramente reducida (2024); Acuerdo de la CFT-SISCAT sobre el uso de empagliflozina en la IC crónica con FEVI preservada y ligeramente reducida (2023); Acuerdo de la CFT-SISCAT sobre el uso de empagliflozina en la IC crónica con FEVI reducida (2023)
Andalucía	6	Dapagliflozina en IC con fracción de eyección ligeramente reducida y preservada (2024); Dapagliflozina. Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (2023); Empagliflozina. Insuficiencia cardíaca crónica sintomática (2023)
Navarra	6	Dapagliflozina para insuficiencia cardiaca con fracción de eyección ligeramente reducida y preservada (2024); Empagliflozina para insuficiencia cardiaca crónica sintomática (2023); Dapagliflozina para insuficiencia cardiaca con fracción de eyección reducida (IC-FEr) (2022)
Castilla y León	5	Dapagliflozina en insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (2023); Empagliflozina en insuficiencia cardíaca crónica sintomática (2023); Sacubitrilo/valsartán (2016)
Castilla-La Mancha	5	Tercer escalón en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca: sacubitrilo/valsartán y gliflozinas (2022); Manejo de la insuficiencia cardiaca crónica (2017); Sacubitrilo-valsartán (2016)
Baleares	3	Revisión de dapagliflozina en la insuficiencia cardíaca (2022); Revisión de sacubitrilo/valsartán en la insuficiencia cardíaca (2017); Revisión de ivabradina en la enfermedad arterial coronaria y la insuficiencia cardíaca crónica (2013)
C. Valenciana	3	Protocolos Clínicos y Criterios de Intervención en Atención Primaria CV: Insuficiencia Cardíaca (2025); Nota informativa de 20 de febrero de 2017 de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios sobre los criterios y procedimientos de utilización de sacubitrilo/valsartán en el ámbito del sistema público de salud en la Comunitat Valenciana (2017); Nota informativa de 29 de diciembre de 2017 de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios sobre los criterios y procedimientos de utilización de sacubitrilo/valsartán en el ámbito del sistema público de salud en la Comunitat Valenciana (2017)
Canarias	1	Atención a los procesos crónicos cardiológicos en la Comunidad Autónoma de Canarias: insuficiencia cardiaca (2017)
Cantabria	1	Protocolos de atención en urgencias en atención primaria: enfermedades cardiovasculares (parte II) (2019)
Ceuta	1	Sacubitrilo/valsartán (2017)
Galicia	1	Actualización do proceso asistencial de insuficiencia cardíaca da Área Sanitaria de Santiago de Compostela e Barbanza (2024)
Madrid	1	Criterios para la utilización de sacubitrilo/valsartán en el tratamiento de pacientes con insuficiencia cardiaca crónica sintomática con fracción de eyección reducida (2016)

En Aragón, Asturias, Extremadura, Murcia, La Rioja y Melilla no se localizó ningún documento sobre estos fármacos el 12/10/2026. Dónde se buscó en cada una está en el ESPACIO de insuficiencia cardiaca.

La búsqueda es la del ESPACIO de insuficiencia cardiaca del 12/10/2026, que no se ha repetido: cada documento se abrió y se leyó ese día. La situación de estos fármacos en BIFIMED está en las familias de los IECA, los ARA-II y el sacubitrilo/valsartán, los antagonistas del receptor de mineralocorticoides, los antianginosos y los inhibidores del SGLT2.

En el ESPACIO de insuficiencia cardiacaAcceso en España: los informes de posicionamiento, el mapa por comunidades y la prescripción real

Esto es lo que quiere decir cada condición que aparece en las familias de fármacos, con la fuente de cada definición.

Lo que pone	Qué quiere decir en la consulta	Fuente
Visado	Antes de dispensarse, la receta pasa por la inspección del servicio de salud, que comprueba que la prescripción se ajusta a la ficha técnica y a las indicaciones financiadas. Cómo se pide cambia de una comunidad a otra.	Real Decreto 618/2007; manual de BIFIMED, apartado 8
Diagnóstico hospitalario	La prescripción exige un diagnóstico hecho en el hospital, aunque se dispense en la farmacia de calle.	Condición «DH» de BIFIMED
Dispensación en el hospital («SCP»)	Sin cupón precinto y dispensación en los servicios de farmacia del hospital: lo prescribe el especialista y lo entrega la farmacia del hospital.	Manual de BIFIMED, apartado 8
«H-ALTA» en el Nomenclátor	Medicamento financiado y comercializado de dispensación hospitalaria; «Alta», el que se dispensa en las oficinas de farmacia.	Manual de BIFIMED, apartado 8
Restricción a la indicación	El Sistema Nacional de Salud solo financia algunas indicaciones de la ficha técnica, o a un grupo de pacientes; la receta del SNS solo cubre esas.	«Sí para determinadas indicaciones/condiciones» en BIFIMED
Aportación reducida	La que BIFIMED llama «especial»: el 10% del precio de venta al público, con un máximo por dispensación.	Artículo 102.6.a de la Ley de garantías; medido en el Nomenclátor de facturación
Aportación normal	El porcentaje que corresponde al paciente por su renta y por ser activo o pensionista.	Artículo 102.5 de la Ley de garantías

Manual de usuario de BIFIMED, versión 1.1, 01/03/2023, apartado 8, leído el 24/10/2026. Que «especial» es la aportación reducida se midió en el Nomenclátor de facturación de octubre de 2026 para el ESPACIO de insuficiencia cardiaca (12/10/2026).

Ministerio de SanidadBIFIMED: la situación de financiación de cada presentación
Ministerio de SanidadNomenclátor de facturación de cada mes
AEMPSCIMA: la autorización, la comercialización y la ficha técnica de cada medicamento
AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico: qué son y dónde se publican
En el ESPACIO de arritmiasAcceso en España de los anticoagulantes, los antiarrítmicos y los antídotos
En el ESPACIO de insuficiencia cardiacaAcceso en España de los fármacos de la insuficiencia cardiaca

Acceso en España: visados y financiación de lo que prescribe primaria

Decidir y tratar

Qué dice

Cita literal

Fuente

Qué dice

Cita literal

Fuente

Qué dice

Cita literal

Fuente

Qué dice

Cita literal

Fuente

Qué dice

Cita literal

Fuente

Qué dice

Cita literal

Fuente

Qué dice

Cita literal

Fuente

Qué dice

Cita literal

Fuente

Qué dice

Cita literal

Fuente

Solo el procedimiento general del visado

Qué dice

Cita literal

Fuente

Qué dice

Cita literal

Fuente

Qué dice

Cita literal

Fuente

Lista oficial de los medicamentos con visado, con los arGLP-1

Qué dice

Cita literal

Fuente

Qué dice

Cita literal

Fuente

Qué dice

Quién lo publica

Fuente

Guía, nota o boletín propio del visado

Qué dice

Cita literal

Fuente

Qué dice

Cita literal

Fuente

Qué dice

Cita literal

Fuente

Qué dice

Cita literal

Fuente

Qué dice

Cita literal

Fuente

Criterios de uso más estrictos que la financiación

Qué dice

Cita literal

Fuente

Solo el procedimiento general del visado

Qué dice

Cita literal

Fuente

Qué dice

Cita literal

Fuente

Qué dice

Cita literal

Fuente

Qué dice