Dosis de inicio y objetivo en insuficiencia cardiaca (guía ESC 2026)

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Decidir y tratar

Del criterio de selección al manejo diario: quién es candidato, cómo se accede en España, en qué se diferencian las opciones, cómo se resuelven las situaciones de la práctica y cómo se sigue al paciente con un DAI o una TRC y a distancia.

C3

La tabla 11 de la guía ESC 2026 entera: la dosis de inicio y la dosis objetivo de 23 fármacos, con sus notas. Al lado, cómo se titulan (cada cuánto se sube la dosis y qué analítica se pide) y, para el calendario de un paciente, el planificador (B4).

FármacoDosis de inicioDosis objetivo
IECA
Captoprila6,25 mg/8 h50 mg/8 h
Enalapril2,5 mg/12 h10-20 mg/12 h
Lisinoprilb2,5-5 mg/24 h20-35 mg/24 h
Ramipril1,25-2,5 mg/12 h5 mg/12 h
Trandolaprila0,5 mg/24 h4 mg/24 h
INRA (ARNI en las tablas de la ESC)
Sacubitrilo/valsartánc49/51 mg/12 h97/103 mg/12 h
ARA-II
Candesartán4 mg/24 h32 mg/24 h
Losartán(12,5) 25-50 mg/24 h150 mg/24 h
Valsartán40 mg/12 h160 mg/12 h
Betabloqueantes
Bisoprolol1,25 mg/24 h10 mg/24 h
Carvedilold3,125 mg/12 h25 mg/12 h
Metoprolol succinato12,5-25 mg/24 h200 mg/24 h
Nebivolole1,25 mg/24 h10 mg/24 h
Antagonistas del receptor mineralocorticoide
Eplerenona25 mg/24 h50 mg/24 h
Espironolactonaf12,5-25 mg/24 h50 mg/24 h
Finerenona (no esteroideo)g10-20 mg/24 h20-40 mg/24 h
iSGLT2
Dapagliflozina10 mg/24 h10 mg/24 h
Empagliflozina10 mg/24 h10 mg/24 h
Otros fármacos
Digoxinah62,5 µg/24 h250 µg/24 h
Digitoxinah0,07 mg/24 h0,1 mg/24 h
Ivabradina5 mg/12 h7,5 mg/12 h
Vericiguati2,5 mg/24 h10 mg/24 h
Hidralazina/dinitrato de isosorbida37,5/20 mg/8 h75/40 mg/8 h
  1. a IECA con la dosis objetivo tomada de los estudios tras el infarto.
  2. b Una dosis más alta redujo la morbimortalidad frente a una más baja del mismo fármaco, sin un ensayo de peso controlado con placebo: la dosis óptima es incierta.
  3. c Inicio opcional más bajo, de 24/26 mg/12 h, con antecedente de hipotensión sintomática, sin IECA previo o con filtrado de 30 a 60 mL/min/1,73 m².
  4. d Hasta 50 mg/12 h con un peso superior a 85 kg.
  5. e Sin reducción demostrada de la muerte cardiovascular o total en la insuficiencia cardiaca (o con no inferioridad frente a un tratamiento que sí la redujo).
  6. f Inicio opcional de 12,5 mg si la función renal o la hiperpotasemia piden cautela.
  7. g Según el filtrado: de 10 a 20 mg con ≤60 mL/min/1,73 m²; de 20 a 40 mg con >60.
  8. h Digoxina y digitoxina se ajustan según su concentración plasmática.
  9. i Dosis de inicio del estudio VICTORIA; la ficha técnica vigente de vericiguat recoge 5 mg de inicio y reserva 2,5 mg para quien tuvo hipotensión sintomática en las 4 semanas previas.
Tabla 11 de la guía ESC 2026 de insuficiencia cardiaca (dosis de los estudios clave; sin clase ni nivel), transcrita en la guía interactiva de CardioTeca. Comprobado el 11/10/2026.
Cómo se titula
  • ICSubir la dosis del tratamiento médico fundamental al menos cada 1-2 semanas, guiándose por los síntomas, las constantes y la analítica, hasta la dosis objetivo.
  • IB2Tras un ingreso, inicio rápido y subida de los cuatro pilares antes del alta y en visitas frecuentes durante las primeras seis semanas.
Guía ESC 2026: R-031, R-061, del registro de recomendaciones de la guía interactiva de CardioTeca.

Orientación práctica del suplemento (tablas S4, S5 y S8): doblar la dosis a intervalos de al menos dos semanas; creatinina y potasio a la 1-2 semanas de empezar o subir un IECA, sacubitrilo/valsartán o un antagonista del receptor mineralocorticoide y otra vez a la 1-2 semanas de la última subida; después, cada 4-6 meses.

Planificar la titulación de un paciente (B4) →