El ensayo COMPASS es un ensayo de superioridad Fase 3 con más de 25.000 pacientes con enfermedad coronaria y enfermedad arterial periférica, aleatorizados a recibir uno de estos 3 supuestos: Rivaroxabán 2,5 mg/12 horas+ AAS 100 mg diarios, Rivaroxabán 5 mg/12 horas o AAS 100 mg al día.

Autorizado el uso de Rivaroxabán para el tratamiento del embolismo pulmonar en Europa

El Rivaroxabán, en dosis de 20 mg y 15 mg, ha sido autorizado por la Comisión Europea para el uso en el tratamiento del tromboembolismo pulmonar y la prevención del tromboembolismo pulmonar recurrente.

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