El ensayo COMPASS es un ensayo de superioridad Fase 3 con más de 25.000 pacientes con enfermedad coronaria y enfermedad arterial periférica, aleatorizados a recibir uno de estos 3 supuestos: Rivaroxabán 2,5 mg/12 horas+ AAS 100 mg diarios, Rivaroxabán 5 mg/12 horas o AAS 100 mg al día.

Rivaroxabán se une al arsenal terapéutico anticoagulante para el tratamiento de la trombosis venosa profunda

El Rivaroxabán tiene un efecto similar en la prevención de la recurrencia de la trombosis venosa prufunda a la Enoxaparina seguida de tratamiento antagonista de vitamina K, con menos riesgo de sangrado.

Autorizado el uso de Rivaroxabán para el tratamiento del embolismo pulmonar en Europa

El Rivaroxabán, en dosis de 20 mg y 15 mg, ha sido autorizado por la Comisión Europea para el uso en el tratamiento del tromboembolismo pulmonar y la prevención del tromboembolismo pulmonar recurrente.