Algunas sugerencias...
1. Mujer de 55 años de edad remitida para estudio RMC por ECG anormal. 2. Levoposición cardiaca extrema. 3. La prevalencia de esta condición (incluidos los casos con otras anomalías cardiopulmonares) es de aproximadamente 0,002-0,004%. 4. El caso 16 del aula de RM tenía una forma parcial de esta condición, pero por un antecendente quirúrgico.

Algunas sugerencias...
1. Miocardiopatía hipertrófica de predominio apical. Derrame pleural bilateral. 2. Fibrilación auricular permanente. Derrame pericárdico. 3. Cuadro compatible con infarto talámico izquierdo. 4. Se observa la presencia de una masa alargada de 28 mm de longitud dependiente del músculo papilar orientada hacia el tracto de salida del ventrículo izquierdo.

Algunas sugerencias...
1. Ventrículo derecho dilatado (iVTD 168 ml/m2) con fracción de eyección normal. 2. Arteria pulmonar dilatada (tronco pulmonar 25 x 28 mm; rama pulmonar derecha 20 mm; rama pulmonar izquierda 25 mm). 3. Es una cardiopatía congénita frecuente: entre el 10 y 15% de los casos (más frecuente en mujeres). El caso expuesto representa entre el 4 y el 11% de este tipo de “defectos”.

Algunas sugerencias...
1. Paciente intervenido de cardiopatía congénita mediante “bypass”. 2. Esta entidad fue descrita por primera vez por Morgagni en 1760. 3. Es frecuente encontrar la valvulopatía aórtica que se muestra en la primera diapostiva. 4. La cardio-RM permite un estudio anatómico y funcional de esta entidad.

Algunas sugerencias...
Paciente intervenido de cardiopatía congénita. 2. NAo significa “neo” aorta. 3. La primera descripción morfológica la realizó Baillie en 1797 y más tarde en 1814 Farre “le puso el nombre” que hoy utilizamos. 4. La técnica quirúrgica que se suele utilizar hoy en día para corregir este defecto fue descrita por Jatene y colaboradores en 1975.

Algunas sugerencias...
1. Paciente intervenido de cardiopatía congénita mediante “bypass extra-anatómico”. 2. Esta entidad fue descrita por primera vez por Morgagni en 1760. 3. Es frecuente encontrar la valvulopatía aórtica que se muestra en la primera diapositiva. 4. La cardio-RM permite un estudio anatómico y funcional de esta entidad.

Algunas sugerencias...
1. Paciente joven con historia familiar de cardiopatía y muerte súbita. 2. Ventrículo izquierdo dilatado (iVTD 105 ml/m2). No se observa realce tardío. 3. El ventrículo derecho también esta afectado en este caso por esta patología. 4. Existen múltiples criterios diagnósticos por imagen aunque como se muestra en la siguiente diapositiva hay que tener en cuenta otros factores (síntomas, historia familiar, ECG..).

Algunas sugerencias...
1. Paciente con cardiopatía congénita corregida. 2. Ventrículo derecho dilatado (iVTD 122 ml/m2). Movimiento paradójico del septo interventricular en relación con sobrecarga de volumen de cavidades derechas. 3. Es la complicación más frecuente de esta cardiopatía (flecha verde) cuando el paciente llega a la edad adulta.

Algunas sugerencias...
1. Paciente con insuficiencia cardiaca. 2. Ventrículo izquierdo dilatado (iVTD 143 ml/m2) con fracción de eyección severamente deprimida (FEVI 0.35). Hipoquinesia global. Movimiento anómalo del septo interventricular en relación con la presencia de bloqueo completo de rama izquierda...

Algunas sugerencias... 1) Paciente con insuficiencia cardiaca y taquicardia ventricular. 2) Dilatación ventricular derecha con función sistólica severamente deprimida. 3) Aquinesia de la cara lateral del ventrículo izquierdo. 4) Qp/Qs estimado de 1.

Algunas sugerencias para acertar el diagnóstico del tipo de tumor...

Se solicita un estudio de RMC a un paciente para estudio de masa en aurícula derecha.

Estudio de paciente que ingresa en el departamento de cardiología por insuficiencia cardiaca congestiva de predominio derecho. La RM es una prueba “cinco estrellas” en el estudio de esta patología.

Paciente que ingresa por dolor torácico. En las secuencias de realce precoz (RP) las flechas rojas de la primera diapositiva señalan una zona de obstrucción microvascular en el ápex del ventrículo izquierdo.

Varón de 30 años. No alergias. No hábitos tóxicos. Síndrome de Gilbert. No intervenciones quirúrgicas. No tratamiento habitual. Desde hace 6 días presenta cuadro catarral: dolor centrotorácico que aumenta con la inspiración, disnea de mínimos esfuerzos y síncope.

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Dr. Manuel Barreiro

Dr.  Manuel Barreiro

Responsable de la Unidad de Imagen Cardiaca Avanzada.

  • Hospital Universitario de Salamanca.

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