#ECG_Telegraph 97. ¿Existe el síndrome de QT corto? ¿Cómo es el electrocardiograma del síndrome de QT corto?

Podemos encontrar el segmento QT acortado en un paciente por causas externas (adquirido) o constitutivo (congénito).

Adquirido: Taquicardia, hiperpotasemia, hipercalcemia, hipertermia, acidosis o administración de digital.

Congénito: Muy raro. Sólo 70 casos documentados.

Se caracteriza por QTc menor o igual a 300 ms (hasta 360 ms) y uno más de los siguientes:

• Mutación patogénetica.
• Antecedentes familiares de SQTC.
• Antecedentes familiares de muerte súbita.
• Supervivencia a un episodio de TV/FV en ausencia de cardiopatía.
• Patrón ECG: QTc menor o igual a 300 ms + T alta y picuda en derivaciones precordiales con un ST muy corto o ausente. T simétricas en SQT1 y asimétricas en SQT2-4. En SQT2 pueden verse ondas T invertidas. En el SQT5 se puede observar una elevación de ST en precordiales derechas tipo Brugada.
• Sólo se puede diagnosticar el síndrome de QT corto midiéndolo si la FC es menor a 100 lpm.