El estudio CUPID 2, presentado en el congreso de la ESC 2015, es un estudio de Fase 2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multinacional y multicéntrico. En este estudio se valoró la administración única de SERCA 2a vía intracoronaria mediante un vector viral (AAV1/SERCA 2a) vs. placebo en 250 pacientes con insuficiencia cardiaca con FEVI ≤35% (aproximadamente la mitad de causa isquémica), sintomáticos (clase funcional II-IV de la NYHA) a pesar de tratamiento estándar optimizado, durante una mediana de seguimiento de 18 meses.